12 inventos, patentes y modelos de MOLA SOLER,CARLOS

  1. 1.-

    Un procedimiento para obtener 4-amino-1-isobutil-1H-imidazo[4,5-c]quinoleína

    (06/2015)

    Un procedimiento para obtener 4-amino-1-isobutil-1H-imidazo[4,5-c]quinoleína. La presente invención describe un nuevo procedimiento para obtener un derivado de quinoleína a partir del correspondiente precursor clorado por reacción con derivados amónicos, una base y un disolvente de alto punto de ebullición.

  2. 2.-

    Procedimiento para obtener compuestos diénicos de configuración trans útiles como intermedios para la síntesis de análogos de vitamina D y uso de un microrreactor correspondiente

    (06/2014)

    Procedimiento para obtener compuestos diénicos de configuración trans útiles como intermedios para la síntesis de análogos de vitamina D y uso de un microrreactor correspondiente. Procedimiento para obtener compuestos diénicos de estructura general (II), útiles como intermedios para la síntesis de análogos de Vitamina D, ****IMAGEN**** donde X e Y pueden ser iguales o diferentes y representan Hidrógeno, OH o un grupo OR1/OR2, siendo R1 y R2 grupos protectores de hidroxilos, y R es una cadena de 1 a 6 átomos de carbono, saturada o insaturada, y sustituida o no sustituida, mediante la desprotección de compuestos de estructura general (I), caracterizado porque la reacción se realiza en presencia de una...

  3. 3.-

    Proceso industrial para obtener intermedios aptos para la síntesis de análogos de Vitamina D

    (07/2013)

    Proceso industrial para obtener intermedios aptos para la síntesis de análogos de vitamina D caracterizado porque comprende una etapa de reducción donde la reacción de reducción se realiza de manera continúa en un microreactor. El microreactor tiene un matraz de alimentación , una bomba peristáltica , un baño termostatizado , un baño refrigerante , un reactor de recogida , y un tubo de politetrafluoroetileno .

  4. 4.-

    "Procedimiento para isomerizar c-22 iodovinilderivados por fotoisomerización"

    (08/2012)

    Procedimiento para isomerizar compuestos de estructura general (II) a compuestos de estructura general , donde R1 y R2 representan hidrogeno o un grupo protector de hidroxilo, que comprende una fotoisomerización del compuesto de estructura general (II) con una lámpara UV, con un volumen de reacción comprendido entre 50 ml y 500 ml, a una temperatura comprendida entre -15ºC y 45ºC, y con unos tiempos de reacción comprendidos entre 0,5 minutos y 20 minutos.

  5. 5.-

    Procedimiento para la obtención de 4-cloro-2-clorometil -3-metilpir

    (03/2012)

    Procedimiento para la obtención de 4-cloro-2-clorometil-3-metilpiridina. Procedimiento para la obtención de 4-Cloro-2-Clorometil-3-Metilpiridina , ****IMAGEN**** que comprende una etapa de reacción de N-Óxido de 4-cloro-2,3-dimetilpiridina con un Cloruro de sulfonilo.

  6. 6.-

    INTERMEDIOS UTILES PARA LA OBTENCION DE 2-(2-PIRIDINILMETILSULFINIL)-1H-BENZIMIDAZOLES Y PROCEDIMIENTOS CORRESPONDIENTES

    (04/2011)

    Intermedios útiles para la obtención de 2-(2-piridinilmetilsulfinil)-1 H-benzimidazoles y procedimientos correspondientes. Se describen nuevos compuestos intermedios, 2-[[(4-cloro-3-metil-1-óxido)-2- piridinil]metil]tio-1-H-bencimidazol de fórmula (I), y 2-[[(4-cloro-3-metil-1-óxido)-2- piridinil]metil]sulfinil-1-H-bencimidazol, útiles para obtener 2-(2-piridinilmetilsulfinil)-1H-benzimidazoles. Se describe también un procedimiento para obtener los nuevos intermedios

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR 2-(((3-METIL-4-(3-METOXIPROPOXI)-2-PIRIDIL)METIL)SULFINIL)-1H-BENZIMIDAZOL

    (06/2010)

    Procedimiento para fabricar 2-(((3-metil-4-(3-metoxipropoxi)-2-piridil)metil)sulfinil)-1H-benzimidazol. La invención se refiere a un procedimiento para fabricar 2-(((3-metil-4-(3-metoxipropoxi)-2-piridil)metil)sulfinil)-1H-benzimidazol (Ia) útil como inhibidor de la secreción ácida gástrica o como agente antiulceroso, que consiste en la oxidación del correspondiente sulfuro con hipoclorito en medio básico y acuoso

  8. 8.-

    COMPUESTOS MONOHALOGENOVINILDERIVADOS DE VITAMINA D

    (08/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VIUAS S.A. Clasificación: C07C401/00.

    Se describen nuevos compuestos derivados de vitamina D que contienen un resto monohalovinilico en la posicion C-20. Se describe tambien un procedimiento para obtener los nuevos compuestos, consistente en hacer reaccionar un precursor aldehidico con un haloformo en presencia de sales de Cr2+.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDRATO DE CALCIPOTRIOL

    (06/2008)
    Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.

    Procedimiento para la obtención de hidrato de calcipotriol. Se describe un procedimiento para la obtención de hidrato de calcipotriol, consistente en la reacción de calcipotriol anhidro con agua en ausencia de disolventes orgánicos.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-(2-PIRIDINILMETILSUFINIL-1H-BENZIMIDAZOLES

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Clasificación: A61K31/4439, C07D401/12, C07D235/28, C07D213/68.

    Procedimiento para la obtención de derivados de 2-(2-piridinilmetilsulfinil)-1H-benzimidazoles. La invención se refiere a un nuevo procedimiento para obtener derivados de 2-(2-piridinilmetilsulfinil)-1H-benzimidazoles de fórmula general (I) útiles como inhibidores de la secreción ácida o como agentes antiulcerosos, donde cada uno de R1, R2 y R4, independientemente entre sí, es un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo alquilo de 1 a 3 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 3 átomos de carbono (ambos fluorados o no) y R3 un alquilo o alquil-éter de 1 a 5 átomos de carbono (ambos fluorados o no), que consiste en la reacción de 2-[(4-cloro-2-piridinil)metilsulfinil]-1H-benzimidazoles con un alcohol en DMSO/NaOH o en DMSO/NaOH//Na20. Los compuestos (I) obtenidos son: pantoprazol, rabeprazol y, lansoprazol.

  11. 11.-

    COMPUESTOS MONOHALOGENOVINILDERIVADOS DE VITAMINA D

    (04/2006)
    Solicitante/s: LABORATORIOS VIAS S.A. Clasificación: C07C401/00.

    Se describen nuevos compuestos derivados de vitamina D que contienen un resto monohalovinílico en la posición C-20. Se describe también un procedimiento para obtener los nuevos compuestos, consistente en hacer reaccionar un precursor aldehídico con un haloformo en presencia de sales de Cr2+.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE VITAMINA D A PARTIR DE COMPUESTOS MONOHALOGENOVINILICOS.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VIAS S.A. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.

    Procedimiento para la obtención de derivados de vitamina D a partir de compuestos monohalogenovinílicos. Se describe un nuevo procedimiento para obtener derivados de vitamina D de fórmula **FIGURA** consistente en hacer reaccionar un derivado monohalogenovinílico en C20 con reactivos metálicos u organometálicos y, posteriormente, con otros reactivos activados.