20 inventos, patentes y modelos de MOINET, GERARD

  1. 1.-

    Derivados bicíclicos de guanidina y usos terapéuticos de los mismos

    (08/2014)

    Compuestos seleccionados del grupo **Fórmula** y también las formas tautoméricas, enantioméricas, diastereoisoméricas y epiméricas, los solvatos y las sales farmacéuticamente aceptables.

  2. 2.-

    Combinación de derivados de triazina y agentes estimulantes de la secreción de insulina

    (04/2012)

    Composición farmacéutica que comprende, como principio activo: i) un agente estimulante de la secreción de insulina, elegido de hormonas incretinas, inhibidores de DDP-IV y glinidas ii) un derivado de triazina de la fórmula (I) **Fórmula** en la cual: R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente de H y grupos alquilo (C1-C20) opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5) o cicloalquilo (C3-C8), R5 y R6 se seleccionan independientemente de H, grupos alquilo (C1-C20) opcionalmente sustituido con amino, hidroxilo, tio, halógeno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), alquiltio (C1-C5), alquilamino (C1-C5), ariloxi (C6-C14), aril (C6-C14) -alcoxi (C1-C5), ciano,...

  3. 3.-

    USO DE DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE ACTIVAN AMPK, PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN

    (11/2011)

    Compuesto de la Fórmula (1Ca): en la cual: R'2c representa hidrógeno, alquilo (C1-C8) o acilo (C2-C14), Y' se selecciona de y en el que T se selecciona de: - alquilo (C1-C8) lineal o ramificado; - cicloalquilo (C3-C10); - arilo (C6-C14) opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados independientemente de halógeno, ciano, alcoxi (C1-C8), cicloalquilo (C3-C8)alquilo (C1-C8), alcoxicarbonilo (C1-C8), hidroxicarbonilo y alquiltio (C1-C8); - arilo (C6-C14)alquilo (C1-C8), el grupo arilo se sustituye opcionalmente por uno o más...

  4. 4.-

    COMBINACION DE DERIVADOS DE TRIAZINA Y SENSIBILIZADORES DE INSULINA

    (10/2010)

    Una composición farmacéutica que comprende, como principio activo: i) un sensibilizador de insulina ii) un compuesto de la fórmula (I) en combinación con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables

  5. 5.-

    INHIBIDORES DE LA QUINURENINA 3-HIDROXILASA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES

    (05/2010)

    Empleo de, al menos, un compuesto que inhibe la quinurenina 3-hidroxilasa, para la preparación de un medicamento destinado a la prevención y/o al tratamiento de la diabetes y de sus complicaciones, mediante la inhibición de la quinurenina 3-hidroxilasa, en el que el compuesto es elegido entre: • el ácido 2-benciltio-4-fenil-4-oxobutanoico; • el ácido 2-(4''-metilfeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico; • el ácido 2-(4''-clorofeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico; • el ácido 2-(4''-flúorfeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico; • el ácido 2-(4''-metoxifeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico; •...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE BIGUANIDA

    (04/2010)

    Compuestos de fórmula general (I)

  7. 7.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOL COMO INHIBIDORES DE LA FRUCTOSA-1,6-BISFOSFATASA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (12/2009)

    Un derivado de imidazol de fórmula (I): ** ver fórmula** en donde: Se escoge R1 entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C10), arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, aralquilo y heteroaralquilo; R2a y R2b son dependientes y son tales que: * o bien R2a representa -CH2-X-Z-B y se escoge R2b entre hidrógeno y alquilo (C1-C6); * o se escoge R2a entre hidrógeno y alquilo (C1-C6) y R2b representa -CH2-X-Z-B y; A es un radical divalente escogido entre arilo, heteroarilo, aralquilo y heteroaralquilo después de la remoción de un átomo de hidrógeno; Se escoge B entre arilo, heteroarilo, aralquilo y heteroaralquilo; V y W, independientemente entre sí, cada uno representa un enlace sencillo o se escogen entre alquileno, alquilenoxialquileno,...

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLCARBOXAMIDA COMO INHIBIDORES DE FRUCTOSA-1,6-BISFOSFATASA, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (10/2009)

    Un compuesto de fórmula general (I) ** ver fórmula** R representa un grupo escogido entre: -OH, OR e y -NR a R b- ; R a y R b , que pueden ser idénticos o diferentes, se escogen independientemente entre un átomo de hidrógeno y un radical Z, o alternativamente pueden formar, junto con el átomo de nitrógeno que los soporta, un anillo saturado o insaturado de 5 ó 6 miembros que contiene posiblemente de 1 a 3 heteroátomos, dicho anillo estando posiblemente sustituido por 1 a 3 grupos escogidos de Y; R e representa un radical alquilo...

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA RESOLUCION DE 2,4-DIAMINO-3,6-DIHIDRIDO-1,3,5-TRIAZINAS, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES ASOCIADOS CON EL SINDROME DE RESISTENCIA A LA INSULINA

    (06/2009)

    Procedimiento para la resolución de un compuesto racémico de la fórmula (I) siguiente: en la que: R1, R2, R3 y R4 se eligen, de manera independiente, entre los grupos siguientes: #- H; #- alquilo (con 1 hasta 20 átomos de carbono), opcionalmente substituido por halógeno, por alquilo (con 1 hasta 5 átomos de carbono), por alcoxi (con 1 hasta 5 átomos de carbono) o por cicloalquilo (con 3 hasta 8 átomos de carbono); #- alquileno con (2 hasta 20 átomos de carbono), opcionalmente substituido por halógeno, por alquilo (con 1 hasta 5 átomos de carbono) o por alcoxi (con 1 hasta 5 átomos de carbono); #- alquino (con 2 hasta 20 átomos de carbono), opcionalmente substituido por halógeno, por alquilo (con 1 hasta...

  10. 10.-

    BENZOFURANOS Y BENZOTIOFENOS

    (12/2008)

    Los compuestos de la fórmula general (I): (Ver fórmula) en la cual: X = O o S; R1 se selecciona de: - Alk-COOH, - Alk-C(=O)-(O)m-Ar, - Alk-C(=O)-(O)m-Het, - Alk-C(=O)-(O)m-Alk, - Alk-C(=O)-(O)m-cicloalquilo, - Alk-C(=O)NRR¿, - Alk-(O)m-Ar, - Alk-O-Alk, - Alk-O-Alk-Ar, - Alk-O-Het, R2 se selecciona de un -Alk, -Ar y -cicloalquilo; R3, R4, R5 y R6, que pueden ser idénticos o diferentes, se seleccionan independientemente de un H, -Hal, -OH, -Alk, -OAlk, -CN, -CF3, -NRR¿ y un -NO2; en el cual, en las definiciones de R1-R6: cada uno del Alk,...

  11. 11.-

    COMPUESTOS ANTIDIABETICOS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE BENZOTIOFENO

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/381, C07D307/83, A61K31/343, C07D333/64.

    Compuestos de fórmula general (I): (Ver fórmula) en donde: X = S R1 se elige entre: - Alk-COOH, - Alk-C(=O)-(O)m-Ar, - Alk-C(=O)-(O)m-Het, - Alk-C(=O)-(O)m-Alk, - Alk-C(=O)-(O)m-cicloalquilo, - Alk-C(=O)NRR¿, - Alk-(O)m-Ar, - Alk-O-Alk, - Alk-O-Alk-Ar, - Alk-O-Het; R2 es -OALX; Ar es un sistema aromático hidrocarbonado mono- o bicíclico de 6 a 10 átomos de carbono; Het es un sistema aromático mono- o bicíclico de 5 a 10 átomos de carbono, que comprende uno o más heteroátomos elegidos entre nitrógeno, oxígeno y azufre; Alk es un radical hidrocarbonado saturado de cadena lineal o ramificada de 1 a 20 átomos de carbono; cicloalquilo es un radical hidrocarbonado no aromático, mono-, bi- o tricíclico, saturado o parcialmente insaturado de 3 a 10 átomos de carbono; Hal es.

  12. 12.-

    DERIVADOS ACIDOS DE QUINOLINA Y SU USO PARA LA PREVENCION Y/O PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS RELACIONADAS CON LA HIPERGLICEMIA

    (07/2008)

    Uso de un compuesto elegido entre el grupo formado por * el ácido 4-etoxi-6-flúorquinolina-2-carboxílico, * el ácido 4-({(E)-4-[(2-carboxi-6-flúor-4-quinolinil)oxi]-2-butenil}oxi)-6-flúorquinolina-2-carboxílico, * el ácido 6-flúor-4-(3-metilbut-2-eniloxi)quinolina-2-carboxílico, * el ácido 4-[2-(3,4-dimetoxifenil)-2-oxo-etoxi]-6-flúorquinolina-2-carboxílico, * el 4-(3-cloropropoxi)-6-flúorquinolina-2-carboxilato de metilo, * el 4-(3-cloro-2-metilpropoxi)-6-flúorquinolina-2-carboxilato de metilo, y, además, de las formas tautómeras, de los enantiómeros, de los diastereoisómeros y de los epímeros, y de las sales farmacéuticamente aceptables, para la preparación de un medicamento...

  13. 13.-

    USO DE DERIVADOS DE ACIDO 4-OXOBUTANOICO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61P43/00, A61P11/00, A61P25/00, A61P3/10, A61K31/341, A61P29/00, A61P25/04, A61P9/10, A61K31/192, A61P19/00, A61P9/12, A61P19/02, A61K31/36.

    Uso de al menos un derivado de ácido 4-oxobutanoico para la preparación de un medicamento para tratar la inflamación, caracterizado porque el derivado de ácido 4-oxobutanoico se elige de: - ácido 2-bencil-4-(4-metoxifenil)-4-oxobutanoico - ácido 2-bencil-4-(4-fluorofenil)-4-oxobutanoico - ácido 2-ciclohexilmetil-4-(4-metoxifenil)-4-oxobutanoico - ácido 2-bencil-4-fenil-4-oxobutanoico - ácido 2-(Beta-naftilmetil)-4-fenil-4-oxobutanoico - ácido 2-bencil-4-(Beta-naftil)-4-oxobutanoico - ácido 2-[(4-clorofenil)metil]-4-(4-metoxifenil)-4-oxobutanoico - ácido 2-bencil-4-(4-metilfenil)-4-oxobutanoico - ácido 4-(4-fluorofenil)-2-[(4-metoxifenil)metil]-4-oxobutanoico - ácido 2-bencil-4-(3, 4-metilenedioxifenil)-4-oxobutanoico - ácido 2-bencil-4-ciclohexil-4-oxobutanoico - ácido 4-fenil-2-[(tetrahidrofur-2-il)metil]-4-oxobutanoico - los solvatos, los enantiómeros y las sales de estos ácidos.

  14. 14.-

    DERIVADOS AMINADOS DE DIHIDRO-1,3,5-TRIAZINA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS ASOCIADAS AL SINDROME DE RESISTENCIA A LA INSULINA.

    (03/2007)

    Compuestos de **fórmula** en la que: R1, R2, R3 y R4 se escogen independientemente entre los grupos: - H, - alquilo (C1-C20) substituido o no por un haló- geno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), cicloalquilo (C3- C8), - alquenilo (C2-C20) substituido o no por un haló- geno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), - alquinilo (C2-C20) substituido o no por un haló- geno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), - cicloalquilo (C3-C8) substituido o no por alqui- lo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), - heterocicloalquilo (C3-C8) que tiene uno o va- rios heteroátomos escogidos entre N, O, S y substituido o no por alquilo (C1-C5),...

  15. 15.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA COMBINACION DE METFORMIN Y UN ACIDO 4-OXOBUTANOICO Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

    (03/2007)

    Composición farmacéutica que comprende, como principios activos, (i) metformin, opcionalmente en forma de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y (ii) un compuesto de fórmula (I), en combinación con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, definiéndose el compuesto de fórmula (I) como sigue: en donde los grupos A y B se eligen, independientemente uno del otro, entre: - un grupo arilo mono-, bi- o tricíclico que contiene de 6 a 14 átomos de carbono; - un grupo heteroaromático elegido entre los grupos piridilo, pirimidilo, pirrolilo, furilo y tienilo; - un grupo alquilo que contiene...

  16. 16.-

    ((AMINOIMINOMETHIL) AMINO) ALCANOCARBOXAMIDAS Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.

    (05/2004)

    Una composición farmacéutica que comprende como principio activo un compuesto de **fórmula** en la que: R1 se selecciona entre uno de los siguientes grupos: - H; - alquilo (con 1 a 20 átomos de carbono) substituido o sin substituir con uno o más de los siguientes grupos: amino, hidroxilo, alquilo (con 1 a 5 átomos de carbono), alcoxi (con 1 a 5 átomos de carbono), alquiltio (con 1 a 5 átomos de carbono), alquilamino (con 1 a 5 átomos de carbono), triflúormetilo; R2 se selecciona entre - cicloalquilo (con 3 a 8 átomos...

  17. 17.-

    TRIAZEPINONAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU APLICACION TERAPEUTICA.

    (12/2003)

    Compuestos de fórmula general: **(Fórmula)** en donde: - R se elige entre un átomo de hidrógeno, un grupo metilo y un grupo de fórmula: **(Fórmula)** y - R1, R2, R3 y R4se eligen, independientemente unos de otros, entre: a) un átomo de hidrógeno, b) un grupo alquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C8, cicloalquil(C3-C8)alquilo C1-C8, cicloalquil(C3C8)oxialquilo C1-C8, cicloalquil(C3-C8)alcoxi(C1-C8)alquilo C1-C8, alcoxi(C1-C8)alquilo C1-C8, hidroxialquilo C1-C8, arilo C6-C14, heteroarilo C6-C14, heteroaril(C6-C14)alquilo C1-C8, aril(C6C14)alquilo C1-C8, aril(C6-C14)alquil(C1-C8)arilo C6-C14, aril(C6-C14)oxialquilo...

  18. 18.-

    NUEVOS DERIVADOS DE TIAZOLIDINA-2,4-DIONA SUBSTITUIDOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/2003)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA QUIMICA Y EN PARTICULAR AL DE LA QUIMICA TERAPEUTICA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE MAS CONCRETAMENTE A NUEVAS 5 - FENOXIALQUIL 2,4 TIAZOLIDINEDIONAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LAS QUE A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO QUE COMPRENDE ENTRE 2 Y 16 ATOMOS DE CARBONO; D REPRESENTA UNA ESTRUCTURA AROMATICA MONO-, BI- O TRICICLICA, HOMO- O HETEROCARBONADA QUE PUEDEN INCLUIR UNO O VARIOS HETEROATOMOS; X REPRESENTA EL SUBSTITUYENTE DE LA ESTRUCTURA AROMATICA Y ES TAL COMO SE DEFINE EN LA REIVINDICACION 1; N ES UN NUMERO ENTERO DE ENTRE 1 Y 3; CON LA RESTRICCION DE QUE SI A REPRESENTA UN RADICAL BUTILO, (A) NO REPRESENTA EL GRUPO 4 - CLOROFENILO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN...

  19. 19.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 4-(1-PIPERAZINIL) BENZOICO, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.

    (12/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/495, C07D295/15, C07D295/155.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS CUALES AR, R 1 , R 3 , R 4, R 5 Y R 6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA REIVINDICACION 1. SE USAN ESTOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

  20. 20.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ACIDOS 4-OXO-BUTANOICOS.

    (04/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D307/77, A61K31/19, C07C59/90, C07D317/60, C07C59/86, C07C59/88, C07C59/84.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE: COMO PRINCIPIO ACTIVO, UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS GRUPOS A Y B SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO ENTRE: UN GRUPO ARILO MONO-, BI- O TRICICLO QUE TIENE ENTRE 6 Y 14 ATOMOS DE CARBONO; UN GRUPO HETEROAROMATICO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS PIRIDILO, PIRIMIDILO, PIRROLILO, FURILO Y TIENILO; UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 14 ATOMOS DE CARBONO; UN GRUPO CICLOALQUILO QUE TIENE ENTRE 5 Y 8 ATOMOS DE CARBONO; UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS TETRAHIDROFURILO, TETRAHIDROPIRRANILO, PIPERIDINILO Y PIRROLODINILO; SU SOLVATO O UNA SAL DE ESTE ACIDO CON UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.