9 inventos, patentes y modelos de MOHRS, KLAUS

  1. 1.-

    Procedimiento de preparación de 4-{4-[({[4-[cloro-3-(trifluorometil)fenil]amino}carbonil)amino]fenoxi}N-metilpiridina-2-carboxamida

    (12/2014)

    Un procedimiento de preparación del compuesto de fórmula (I)**Fórmula** que comprende, en una primera etapa, hacer reaccionar el compuesto de fórmula (V)**Fórmula** con isocianato de 4-cloro-3-trifluorometilfenilo en un disolvente orgánico no clorado, inerte para isocianatos, inicialmente cargando el compuesto de fórmula (V) a una temperatura de entre 20ºC y 60ºC y mezclando con isocianato de 4-cloro-3-trifluorometilfenilo de una forma tal que la temperatura de reacción no exceda de 70ºC para dar el compuesto...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 8-METOXI-QUINOLONCARBOXILICOS.

    (10/2005)

    Procedimiento para la preparación de derivados del ácido 3-quinoloncarboxílico de fórmula general **(Fórmula)** en la que R’ y R” junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un heterociclo mono- o o bicíclico que, dado elcaso, puede contener en todas las partes del anillo otros heteroátomos de nitrógeno, oxígeno o azufre y que, dado el caso, puede estar sustituido, en la que R1 representa alquilo C1-C3, FCH2-CH2-, ciclopropilo, fenilo o ciclopropilo dado el caso sustituidos de una a tres veces con halógeno, R2 representa alquilo C1-C3 o bencilo, R3 representa...

  3. 3.-

    DERIVADO DEL ACIDO (QUINOLINA-2-ILO-METOXI) FENILOACETICO CICLICO Y SUSTITUIDO

    (12/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D409/12, C07D215/14.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DEL ACIDO (QUINOLINA-2-ILO-METOXI) FENILOACETICO CICLICO Y SUSTITUIDO QUE SE OBTIENE AL HACER REACCIONAR COMPUESTOS ACIDOS-CH CORRESPONDIENTES CON COMPUESTOS DIHALOGENADOS DE CADENA ABIERTA Y SE UTILIZA COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS.

  4. 4.-

    QUINOLINA - 2 - ILO - METOXI - FENILOUREA SUSTITUIDA.

    (10/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA QUINOLINA ETOXI ANILINA CON ISOCIANATO Y SE EMPLEA COMO MEDICAMENTO PARA INHIBIR LAS REACCIONES ENZIMATICAS DEL METABOLISMO DEL ACIDO ARAQUIDANICO.

  5. 5.-

    UREAS DE (QUINOLIN-2-IL-METOXI)FENIL-CARBONILO SUSTITUIDAS

    (10/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14.

    SE PUEDEN OBTENER UREAS DE (QUINOLIN-2-IL-METOXI)FENIL-CARBONILO SUSTITUIDAS MEDIANTE REACCION DE ANILINAS DE (QUINOLIN-2-IL-METOXI) CON ISOCIANATOS Y, DADO EL CASO, UNA POSTERIOR ALCOHOLIZACION. ESTE PRODUCTO PUEDE SER APLICADO COMO SUSTANCIA ACTIVA DE MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA LA INHIBICION DE REACCIONES ENZIMATICAS EN EL MARCO DEL METABOLISMO DEL ACIDO ARAQUIDONICO.

  6. 6.-

    ACIDO ACETICO Y ESTER ALFA SUSTITUIDO - 4 (QUINOLEINA - 2 - ILO METOXI) FENILO

    (08/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14.

    ACIDO ACETICO Y ESTER ALFA - SUSTITUIDO - 4 (QUINOLEINA - 2 - ILO - METOXI) FENILO SE PUEDE OBTENER POR TRANSFORMACION DE LOS FENOLES CORRESPONDIENTES CON 2 - HALOGENO - METILQUINOLEINA O POR TRANSFORMACION DE LAS QUINOLEINAS SUSTITUIDAS CORRESPONDIENTES CON HALOGENIDOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN SER INCLUIDOS EN MEDICAMENTOS COMO ACTIVADORES.

  7. 7.-

    DERIVADOS SUSTITUIDOS DE ACIDO 4 - (QUINOLIN - 2 - IL METOXI)FENIL - ACETICO.

    (08/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14, C07D215/18.

    LOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE ACIDO 4 - (QUINOLIN - 2 - IL METOXI)FENIL-ACETICO SE PUEDEN PRODUCIR PARTIENDO DE LOS ESTERES CORRESPONDIENTES DE ACIDO 4 - (QUINOLIN - 2 - IL - METOXI) FENIL -ACETICO. LOS NUEVOS COMPUESTOS SE PUEDEN USAR EN MEDICAMENTOS.

  8. 8.-

    DERIVADO DE ACIDO (QUINOLINA-2-ILO-METOXI) FENILACETICO DISUSTITUIDO

    (08/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE ACIDO (QUINOLINA-2-ILO-METOXI) FENILACETICO DISUSTITUIDO, QUE SE EMPLEA COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTEOS Y SE OBTIENE A TRAVES DE LA REDUCCION DE CETOESTERES DISUSTITUIDOS MEDIANTE REACTIVOS GRIGNARD Y EL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO OBTENIDO EN LA ETAPA DE REDUCCION CON TIOLENO.

  9. 9.-

    FENILSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS.

    (10/1991)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, C07D213/38, C07D215/20, C07D213/74, C07D215/22, C07D215/14, C07D215/26.

    NUEVAS FENILSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS, OBTENIDAS POR DESCOMPOSICION DE LAS AMINAS CORRESPONDIENTES CON SULFOHALOGENUROS. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN SER APLICADOS COMO AGENTES ACTIVOS PARA EVITAR REACCIONES ENZIMATICAS Y PARA EVITAR AGREGACIONES DE TROMBOCITOS.