10 inventos, patentes y modelos de MOHRS, KLAUS-HELMUT

  1. 1.-

    NUEVAS ARILSULFONAMIDAS Y ANALOGOS.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/343, C07C309/65, A61K31/255, C07D307/80.

    Compuestos de fórmula **(fórmula)** en la que significan un resto de fórmula **(fórmula)** y estando los sistemas cíclicos arriba expuestos dado el caso substituidos con un resto seleccionado del grupo de alcoxicarbonilo C1-C6 o alquilo C1-C8, que a su vez está substituido con hidroxi G fenilo unido dos veces, que dado el caso está substituido con un resto seleccionado del grupo de hidroxi, trifluorometilo, flúor, cloro, alquilo C1-C3, hidroxialquilo C1-C3, o alcoxi C1-C3, R2 alquilo C1-C8, que dado el caso está substituido con hasta 3 restos iguales o distintos seleccionados del grupo de flúor, cloro, bromo, trifluorometilo o alcoxi C1-C4 substituido con trifluorometilo, y sus sales farmacéuticamente aceptables.

  2. 2.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO ENANTIOSELECTIVO ELEVADO PARA LA OBTENCION DE CICLOPENTAN- Y -PENTEN-{BE}-AMINOACIDOS ENANTIOMERICOS PUROS

    (05/2003)

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO ENANTIOSELECTIVO ELEVADO PARA LA OBTENCION DE CICLOPENTAN- Y PENTEN-{BE}-AMINOACIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE A Y L, A Y D, O E Y L, D Y E, R{SUP,2}, R{SUP,3}, T Y R{SUP,1} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE TRANSFORMAN ANHIDRIDOS DE ACIDOS MESODICARBOXILICOS POR UNA ALCOHOLISIS ASIMETRICA CON ALCOHOLES Y EN PRESENCIA DE CANTIDADES EQUIMOLARES DE UNA BASE AMINICA QUIRAL QUE SE ENCUENTRA EN FORMA ENANTIOMERICA PURA, EN DISOLVENTES...

  3. 3.-

    DERIVADOS DEL ACIDO BENZOFURANIL BOXICLICO

    (09/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/445, A61K31/44, A61K31/47, C07D405/10, C07D405/12, A61K31/41, A61K31/535, C07D413/14, A61K31/35, C07D307/81, A61K31/34, C07D413/12, C07D407/12, C07D405/08, C07D307/80, C07D407/08, C07D407/10.

    LOS DERIVADOS DEL ACIDO BENZOFURANIL OCARBOXILICO DE LA FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, T, V, Y W SON COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1 SE PREPARAN POR CICLIZACION DE ACETOFENONES HIDROXI Y COMPONENTES RELACIONADOS O POR LA REACCION WITTIG DE ALDEHIDOS BENZOFURANIL. LOS COMPONENTES PUEDEN SER USADOS PARA PREPARAR MEDICAMENTOS QUE MUESTRAN ACTIVIDAD ANTI INFLAMATORIA.

  4. 4.-

    DERIVADO QUINOLILO-METOXI-ACIDO FENILACETICO 2-SUBSTITUIDO , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO

    (08/1998)

    DERIVADO QUINOLILOMETOXI-ACIDO FENILACETICO 2-SUBSTITUIDO DE FORMULA (I) Y SUS SALES , EN LA QUE ; A,B,D,E,G Y L IGUALES O DIFERENTES , HIDROGENO, HIDROXI, HALOGENO, CIANO, CARBOXI, NITRO , TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI O ALQUILO O ALCOXI DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 8 O ARILO DE C 6 A 10 SUBSTITUIDO A TRAVES DE HALOGENO, HIDROXI,NITRO O CIANO ; R HALOGENO, CIANO , NITRO , ACIDO , HIDROXI, CARBOXI, TRIFLUOROMETILTIO O ALQUENILO O ALQUINILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 8 QUE ESTA SUBSTITUIDO A TRAVES DE FENILO O CICLOALQUILO DE C 3 A 8 O CICLOALQUILO DE C 3 A 8 O FENILO O ALCOXI O ALCOXICARBONILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE HASTA SEIS CARBONOS ;R HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE HASTA SEIS CARBONOS O CICLOALQUILO...

  5. 5.-

    DOS SUSTITUYENTES DE QUINOLINA, METODO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.

    (11/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14.

    DOS SUSTITUYENTES DE QUINOLINA DE LA FORMULA GENERAL. ESTOS SUSTITUYENTES SE ELABORAN TRANSFORMANDO LAS QUINOLINAS DE METIL DE HALOGENO CON FENOL SUSTITUIDO Y POSTERIORMENTE SE ALQUILIZA Y SE SAPONIFICA EL ESTER DANDO LUGAR A ACIDO O TRANSFORMANDO LOS DERIVADOS DE ACIDO DE CARBONO DE QUINOLINA SUSTITUYENTES DE FENILO CON SULFOAMIDAS. LAS NUEVAS QUINOLINAS SUSTITUIDAS DE FENILO SON SUSTANCIAS ACTIVAS DENTRO DEL CAMPO DE LOS MEDICAMENTOS Y SE PUEDEN UTILIZAR COMO INHIBIDORES DE LIPOXIGENSE.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS (QUINOLIN

    (06/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14.

    LOS ACIDOS (QUINOLIN SON CONOCIDOS COMO INHIBIDORES DE REACCIONES ENZIMATICAS EN EL MARCO DEL INTERCAMBIO DE SUSTANCIAS DEL ACIDO ARAQUIDONICO. LOS ACIDOS (QUINOLIN EROS PUROS PUEDEN OBTENERSE MEDIANTE LA ALQUILACION DIASTEREOSELECTIVA DE LOS CORRESPONDIENTES MENTIL INOLIN STERIOR SELECTIVA DEL RESTO ESTER CON ACIDOS DE MODO SENCILLO Y CON UNA GRAN PUREZA Y RENDIMIENTO.

  7. 7.-

    DERIVADOS DEL ACIDO MANDELICO SUSTITUIDO, COMO INHIBIDOR DE LA 5-LIPOXIGENASE.

    (02/1995)
    Solicitante/s: THEISEN-POPP, PIA. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14.

    LOS DERIVADOS DEL ACIDO MANDELICO SUSTITUIDO SE PUEDEN FABRICAR POR CONVERSION DE ESTERES GLIOXILICOS CON COMPUESTOS GRIGNARD. LOS DERIVADOS DEL ACIDO MANDELICO SUSTITUIDO SON APROPIADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS, EN PARTICULAR, PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS INHIBIDORES DE LA SINTESIS DEL LEUCOTRIENO.

  8. 8.-

    ACETAMIDA FENILO-QUINOLINAMETOXI SUSTITUIDA HETEROCICLICAMENTE COMO INHIBIDOR LIPOXIGENASA.

    (10/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D401/12, C07D417/12.

    LAS ACETAMIDAS FENILO-QUINOLINAMETOXI SUSTITUIDAS HETEROCICLICAMENTE COMO INHIBIDOR LIPOXIGENASA, SE PRODUCEN POR AMIDACION DE LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS CARBOXILICOS. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN EMPLEAR EN MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR CON EFECTO INHIBIDOR LIPOXIGENAXA.

  9. 9.-

    QUINOLINA-2-ILO-METOXIFENILO-ACILO SULFONAMIDA Y CIANIMIDA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y APLICACION EN MEDICAMENTOS

    (10/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14.

    EL INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA (QUINOLINA-2-ILO-METOXI)-FENILACILO-SULFONAMIDA Y CIANIMIDA, QUE SE OBTIENE POR AMIDACION DE ACIDOS (QUINOLINA-2-IL-METOXI)-FENIL-CARBONICO CON SULFONAMIDA O CIANIMIDA; SE PRODUCE TRATANDO (QUINOLINA-2-ILO-MTOXI) FENILACILAMIDA CON HALOGENURO DE ACIDO SULFURICO Y SE EMPLEA COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS PARA INHIBIR LA LIPOXIGENASA.

  10. 10.-

    ETERES BENCILICOS SUSTITUIDOS.

    (10/1991)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D215/26.

    LOS NUEVOS ETERES BENCILICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA I PUEDEN OBTENERSE POR REACCION DE HALOGENUROS DE BENCILO O HETEROCICLOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN EMPLEARSE COMO PRINCIPIOS ACTIVOS PARA APLICACIONES TERAPEUTICAS.