34 inventos, patentes y modelos de MOHR, PETER

  1. 1.-

    DERIVADOS DE PIRAZOLILAMINOPIRIDINA ÚTILES COMO INHIBIDORES DE QUINASAS

    (03/2012)

    Un compuesto de fórmula (I): donde: R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halo, nitro, ciano, hidroxi, trifluorometoxi, amino, carboxi, carbamoílo, mercapto, sulfamoílo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, acoxi C1-6, alcanoílo C1-6, alcanoiloxi C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N,N-(alquil C1-6)2amino, alcanoilamino C1-6, N-(alquil C1-6)carbamoílo, N,N- (alquil C1-6)2carbamoílo, alquil C1-6-S(O)a, donde a es de 0 a 2, alcoxicarbonilo C1-6, N-(alquil C1-6)sulfamoílo, N,N- (alquil C1-6)2sulfamoílo, alquilsulfonilamino C1-6, carbociclilo o heterociclilo; donde R1 y R2, independientemente entre sí, pueden estar opcionalmente sustituidos en el carbono por uno o más R6; y donde si dicho heterociclilo contiene un resto -NH-, dicho nitrógeno puede estar opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado entre R7; uno de X1, X2, X3 y X4 es =N-, los otros tres se seleccionan independientemente entre =CR8- =CR9- y =CR10-; R3 es hidrógeno o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido; donde dichos sustituyentes adicionales se seleccionan independientemente entre uno o más R11; R4 y R34 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halo, nitro, ciano, hidroxi, trifluorometoxi, amino, carboxi, carbamoílo, mercapto, sulfamoílo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alcanoílo C1-6, alcanoiloxi C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N,N-(alquil C1-6)2amino, alcanoilamino C1-6, N-(alquil C1-6)carbamoílo, N,N- (alquil C1-6)2carbamoílo, alquil C1-6-S(O)a, donde a es de 0 a 2, alcoxicarbonilo C1-6, N-(alquil C1-6)sulfamoílo, N,N- (alquil C1-6)2sulfamoílo, alquilsulfonilamino C1-6, carbociclilo o heterociclilo; en la que R4 y R34 puede estar independientemente opcionalmente sustituidos en el carbono por uno o más R12; y donde si dicho heterociclilo contiene un resto -NH-, dicho nitrógeno puede estar opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado entre R13; A es un enlace directo o alquileno C1-2; donde dicho alquileno C1-2 puede estar opcionalmente sustituido con uno o más R14; el Anillo C es carbociclilo o heterociclilo; donde si dicho heterociclilo contiene un resto -NH-, dicho nitrógeno puede estar opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado entre R15; R5 se selecciona entre halo, nitro, ciano, hidroxi, trifluorometoxi, amino, carboxi, carbamoílo, mercapto, sulfamoílo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alcanoílo C1-6, alcanoiloxi C1-6, N-(alquil C1- 6)amino, N,N-(alquil C1-6)2amino, alcanoilamino C1-6, N-(alquil C1-6)carbamoílo, N,N-(alquil C1-6)2carbamoílo, alquil C1-6-S(O)a, donde a es de 0 a 2, alcoxicarbonilo C1-6, N-(alquil C1-6)sulfamoílo, N,N-(alquil C1-6)2sulfamoílo, alquilsulfonilamino C1-6, carbociclil-R37- o heterociclil-R38-; donde R5 puede estar opcionalmente sustituido en el carbono por uno o más R16; y donde si dicho heterociclilo contiene un resto -NH-, dicho nitrógeno puede estar opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado entre R17; n es 0, 1, 2 ó 3; donde los valores de R5 pueden ser iguales o diferentes; R8, R9 y R10 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, fluoro y ciano; R6, R11, R12, R14 y R16 se seleccionan independientemente entre halo, nitro, ciano, hidroxi, trifluorometoxi, amino, carboxi, carbamoílo, mercapto, sulfamoílo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alcanoílo C1-6, alcanoiloxi C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N,N-(alquil C1-6)2amino, alcanoilamino C1-6, N-(alquil C1-6)carbamoílo, N,N- (alquil C1-6)2carbamoílo, alquil C1-6-S(O)a donde a es de 0 a 2, alcoxicarbonilo C1-6, N-(alquil C1-6)sulfamoílo, N,N- (alquil C1-6)2sulfamoílo, alquilsulfonilamino C1-6, carbociclil-R27- o heterociclil-R28-; donde R6, R11, R12, R14 y R16, independientemente entre sí, pueden estar opcionalmente sustituidos en el carbono por uno o más R20; y donde si dicho heterociclilo contiene un resto -NH-, dicho nitrógeno puede estar opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado entre R21; R7, R13, R15, R17 y R21 se seleccionan independientemente entre alquilo C1-6, alcanoílo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, carbamoílo, N-(alquil C1-6)carbamoílo, N,N-(alquil C1-6)carbamoílo, bencilo, benciloxicarbonilo, benzoilo y fenilsulfonilo; donde R7, R13, R15, R17 y R21, independientemente entre sí, pueden estar opcionalmente sustituidos sobre carbono por uno o más R22; R20 y R22 se seleccionan independientemente entre halo, nitro, ciano, hidroxi, trifluorometoxi, 5 amino, carboxi, carbamoílo, mercapto, sulfamoílo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alcanoílo C1-6, alcanoiloxi C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N,N-(alquil C1-6)2amino, alcanoilamino C1-6, N-(alquil C1-6)carbamoílo, N,N-(alquil C1- 6)2carbamoílo, alquil C1-6-S(O)a donde a es de 0 a 2, alcoxicarbonilo C1-6, N-(alquil C1-6)sulfamoílo, N,N-(alquil C1- 6)2sulfamoílo, alquilsulfonilamino C1-6, alquilsulfonil C1-6-N-(alquil C1-6)amino, carbociclil-R35- o heterociclil-R36-; 10 donde R20 y R22, independientemente entre sí, pueden estar opcionalmente sustituidos en el carbono por uno o más R23; y donde si dicho heterociclilo contiene un resto -NH-, dicho nitrógeno puede estar opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado entre R24; R27, R28, R35, R36, R37 y R38 se seleccionan independientemente entre un enlace directo, -O-, -N(R29)-, -C(O)-, - N(R30)C(O)-, -C(O)NR31)-, -S(O)s-, -NH=CH-, -SO2N(R32)- o -N(R33)SO2-; en los que R29, R30, R31, R32 y R33 se seleccionan independientemente entre hidrógeno o alquilo C1-6 y s es 0-2; R23 se selecciona entre halo, nitro, ciano, hidroxi, trifluorometoxi, trifluorometilo, amino, carboxi, carbamoílo, mercapto, sulfamoílo, metilo, etilo, metoxi, etoxi, acetilo, acetoxi, metilamino, etilamino, dimetilamino, dietilamino, N-metil-N-etilamino, acetilamino, N-metilcarbamoílo, N-etilcarbamoílo, N,N-dimetilcarbamoílo, N,Ndietilcarbamoílo, N-metil-N-etilcarbamoílo, metiltio, etiltio, metilsulfinilo, etilsulfinilo, mesilo, etilsulfonilo, 20 metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, N-metilsulfamoílo, N-etilsulfamoílo, N,N-dimetilsulfamoílo, N,N-dietilsulfamoílo, Nmetil- N-etilsulfamoílo o fenilo; y R24 se selecciona entre alquilo C1-6, alcanoílo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, carbamoílo, N-(alquil C1-6)carbamoílo, N,N-(alquil C1-6)carbamoílo, bencilo, benciloxicarbonilo, benzoilo y fenilsulfonilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE BENZOOXAZOL, OXAZOLOPIRIDINA, BENZOTIAZOL Y TIAZOLOPIRIDINA

    (05/2011)

    Compuestos de la formula general **Fórmula** en la que X es S u O; A es CR3 y B es CR4, o A es N o N+-O - y B es CR4 o B es N o N+-O - y A es CR3; R1 y R2 con independencia entre si se eligen entre el grupo formado por: hidrogeno, halogeno, ciano, nitro, alquilo C1-7, hidroxi-alquilo C1-7, alcoxi C1-7-alquilo C1-7, alcoxi C1-7, hidroxi-alcoxi C2-7, dihidroxi-alcoxi C3-7, carboxi-alcoxi C1-7, (alcoxi C1-7)-carbonil-alcoxi C1-7, carboxi-alquilo C1-7, (alcoxi C1-7)-carbonil-alquilo C1-7, 1H-tetrazol-5-il-alcoxi C1-7, piridinil-alcoxi C1-7, -NR5R6, -NHCOR7, -NHSO2R8, -SO2NR9R10, 1H-tetrazol-5-ilo, fenilo sin sustituir y fenilo sustituido de una a tres veces por sustituyentes elegidos entre alquilo C1-7, cicloalquilo C3-7, halogeno, halogeno-alquilo C1-7 y alcoxi C1-7; y R2 puede elegirse ademas entre el grupo formado por carboxi, alcoxi C1-7-carbonilo y -CONR11R12; R5 y R6 con independencia entre si se eligen entre el grupo formado por hidrogeno, alquilo C1-7, hidroxi-alquilo C1-7 y cicloalquilo C3-7; R7 se elige entre el grupo formado por alquilo C1-7, cicloalquilo C3-7, halogeno-alquilo C1-7, hidroxi-alquilo C1-7, alcoxi C1-7-alquilo C1-7, carboxi-alquilo C1-7, (alcoxi C1-7)-carbonil-alquilo C1-7, 1H-tetrazol-5-il-alquilo C1-7, fenilo sin sustituir, fenilo sustituido de una a tres veces por restos elegidos entre el grupo formado por alquilo C1-7, cicloalquilo C3-7, alcoxi C1-7, halogeno-alquilo C1-7 y halogeno; heteroarilo sin sustituir, heteroarilo sustituido por uno o dos restos elegidos entre alquilo C1-7, cicloalquilo C3-7, alcoxi C1-7, halogenoalquilo C1-7 o halogeno; heteroaril-alquilo C1-7 sin sustituir y heteroaril-alquilo C1-7, en el que el heteroarilo esta sustituido por uno o dos grupos elegidos entre alquilo C1-7, cicloalquilo C3-7, alcoxi C1-7, halogeno- alquilo C1-7 y halogeno; R8 se elige entre el grupo formado por alquilo C1-7, cicloalquilo C3-7, heteroarilo sin sustituir y heteroarilo sustituido por uno o dos restos elegidos entre alquilo C1-7, cicloalquilo C3-7, alcoxi C1-7, halogeno-alquilo C1- 7 y halogeno; R9 y R10 con independencia entre si se eligen entre el grupo formado por hidrogeno, alquilo C1-7, cicloalquilo C3-7, heteroarilo sin sustituir y heteroarilo sustituido por uno o dos restos elegidos entre alquilo C1-7, cicloalquilo C3-7, alcoxi C1-7, halogeno-alquilo C1-7 o halogeno; o R9 y R10 junto con el atomo de nitrogeno al que estan unidos forman un anillo de pirrolidina o de piperidina; R11 se elige entre el grupo formado por hidrogeno, alquilo C1-7 y cicloalquilo C3-7; R12 se elige entre el grupo formado por hidrogeno, alquilo C1-7, cicloalquilo C3-7, halogeno-alquilo C1-7, hidroxi- alquilo C1-7, alcoxi C1-7-alquilo C1-7, carboxi-alquilo C1-7, (alcoxi C1-7)-carbonil-alquilo C1-7, fenilo sin sustituir, fenilo sustituido de una a tres veces por restos elegidos entre el grupo formado por alquilo C1-7, cicloalquilo C3-7, alcoxi C1-7, halogeno-alquilo C1-7 y halogeno; heteroarilo sin sustituir, heteroarilo sustituido por uno o dos restos elegidos entre alquilo C1-7, cicloalquilo C3-7, alcoxi C1-7, halogeno-alquilo C1-7 y halogeno; uno de R3 y R4 se elige entre el grupo formado por hidrogeno, alquilo C1-7, nitro y alcoxi C1-7 o esta ausente en el caso de que uno de A o B sea N o N+-O -, y el otro de R3 y R4 se elige entre el grupo formado por hidrogeno, alquilo C1-7, alcoxi C1-7, hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7, ciano-alcoxi C1-7, cicloalquiloxi C3-7, dicho grupo cicloalquilo esta sustituido por carboxi o alcoxi C1-7- carbonilo; carboxi, alcoxi C1-7-carbonilo, carboxi-alcoxi C1-7, (alcoxi C1-7)-carbonil-alquilo C1-7, carboxi- alquilo C1-7, (alcoxi C1-7)-carbonil-alcoxi C1-7, 1H-tetrazol-5-il-alcoxi C1-7, triazolil-alcoxi C1-7, alquilsulfoniloxi C1-7, alquilsulfoniloxi C1-7-alcoxi C1-7, hidroxi-alcoxi C2-7, dihidroxi-alcoxi C3-7, alcoxi C1-7-alcoxi C1-7, -(CH2)n-NR13R14, -(CH2)n-NHCOR15, aminoalcoxi C1-7, aminocarbonil-alcoxi C1-7, alquil C1-7-aminocarbonil-alcoxi C1-7 y 1H-tetrazol-5-ilo; R13 y R14 con independencia entre si se eligen entre el grupo formado por hidrogeno, alquilo C1-7 y cicloalquilo C3-7; R 15 se elige entre el grupo formado por alquilo C1-7, cicloalquilo C3-7, halogeno-alquilo C1-7, hidroxi-alquilo C1-7, alcoxi C1-7-alquilo C1-7, carboxi-alquilo C1-7 y (alcoxi C1-7)-carbonil-alquilo C1-7; n es un numero entero elegido entre 1, 2 y 3; con la condicion de que se excluyan los benzooxazoles y benzotiazoles en los que R1, R2, R3 y R4 son hidrogeno; G se elige entre los restos **Fórmula** en los que R16 es hidrogeno o halogeno; R17 se elige entre el grupo formado por alcoxi C1-7, alqueniloxi C2-7, cicloalquiloxi C3-7, -NR29R30, halogenoalcoxi C1-7, alcoxi C1-7-alcoxi C1-7 y alcoxi C1-7-alquilo C1-7; R29 y R30 con independencia entre si son hidrogeno o alquilo C1-7; R18 se elige entre el grupo formado por hidrogeno, alquilo C1-7, halogeno-alquilo C1-7, hidroxi, alcoxi C1-7, halogeno- alcoxi C1-7, cicloalquiloxi C3-7, halogeno, pirrolo, imidazolilo, triazolilo, -CO2R31 , -NR32R33 , -SOR34; fenilo sin sustituir y fenilo sustituido por uno o dos restos elegidos entre el grupo formado por alquilo C1-7, halogeno-alquilo C1-7, halogeno-alcoxi C1-7, alcoxi C1-7 y halogeno; R31 es hidrogeno o alquilo C1-7; R32 y R33 con independencia entre si son hidrogeno o alquilo C1-7; R34 es alquilo C1-7; R19 se elige entre el grupo formado por hidrogeno, alquilo C1-7, halogeno, alcoxi C1-7, alqueniloxi C2-7, -O-tetrahidropiranilo, cicloalquiloxi C3-7, halogeno-alcoxi C1-7, alcoxi C1-7-alcoxi C1-7 y alcoxi C1-7-alquilo C1-7; R20 es hidrogeno o halogeno; R21 es hidrogeno o alquilo C1-7; R22 y R23 con independencia entre si se eligen entre el grupo formado por hidrogeno, alquilo C1-7, alcoxi C1-7 y nitro; R24 es fenilo sin sustituir o fenilo sustituido por uno o dos restos elegidos entre el grupo formado por alquilo C1- 7, alcoxi C1-7 y halogeno; R25 es alcoxi C1-7; R26 y R27 con independencia entre si son alquilo C1-7; R28 es alcoxi C1-7; y las sales farmaceuticamente aceptables de los mismos

  3. 3.-

    COMPUESTOS ANTIVÍRICOS HETEROCÍCLICOS

    (04/2011)

    Un compuesto, en concordancia con la fórmula Ia ó R 1 , es halógeno, alquilo C1-3, COR5, CH2-COR 5 , CN ó R 2 , es alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7- alquilo C1-3, fenil-alquilo C1-3, NR a R b ó fenilo, en donde, los citados anillos de fenilo, se encuentran opcionalmente sustituidos con 1 a 3 grupos, independientemente seleccionados, en cada caso, de entre el grupo consistente en alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halógeno, NR a R b y ciano; R 3 , es alquilo C1-6, cicloalquil C3-7-alquilo C1-3, fenil-alquilo C1-3, en donde, el citado fenilo, se encuentra opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos, indepen­ dientemente seleccionados, en cada caso, de entre el grupo consistente en alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halógeno, NR a R b , nitro y ciano, ó piridinil-metilo, en donde, el citado piridinilo, se encuentra opcionalmente sustituido con halógeno; R 4 , es alquilo C1-6 ó cicloalquilo C3-7; R 5 , es OH, alcoxi C1-6, NR c R d . R a y R b , (i) tomadas independientemente, en cada caso, son hidrógeno, ó alquilo C1-6, ó (ii) tomadas conjuntamente, son (CH2)n, en donde, n, es 4-6 ó (CH2)2X(CH2)2, en donde, X, es O, S, NR c ; C1-6; y, R c y R d son, independientemente, hidrógeno ó alquilo sales, hidratos y solvatos de éstos, farmacéuticamente aceptables

  4. 4.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE 2-ARIL-TIAZOL COMO AGONISTAS DE PPARALFA Y PPARGAMMA

    (01/2011)

    Compuestos de fórmula (I) X Y en donde (CR 9 R 10 ) n R 2 X es N e Y es S; o 5 X es S e Y es N; R 1 R 2 rior; O R 3 R 5 es arilo o heteroarilo; R 4 R 6 R 7 O O R 8 es hidrógeno, alquilo inferior o fluoro-alquilo infe- R 3 , R 4 , R 5 y R 6 son independientemente uno del otro hidróge- no, hidroxilo, alquenilo inferior, halógeno, alquilo infe- rior, fluoro-alquilo inferior, hidroxi-alquilo inferior, alcoxilo inferior-alquilo inferior, alcoxilo inferior, fluoro-alcoxilo inferior, hidroxi-alcoxilo inferior, al- coxilo inferior-alcoxilo inferior, en donde al menos uno de R 3 , R 4 , R 5 y R 6 no es hidrógeno, o R 3 y R 4 están unidos uno al otro formando un anillo junto con los átomos de carbono a los que están unidos, y R 3 y R 4 juntos son -CH=CH-S-, -S-CH=CH-, -CH=CH-O-, -O-CH=CH-, - CH=CH-CH=CH-, -(CH2)3-5-, -O-(CH2)2-3- o -(CH2)2-3-O-, y R 5 y R 6 son tal como se han definido anteriormente; R 7 es alquilo inferior, alcoxilo inferior, alqueniloxilo inferior, ariloxilo o aril-alcoxilo inferior; R 8 es hidrógeno o alquilo inferior; (I) R 9 y R 10 independientemente uno del otro son hidrógeno, alquilo inferior, alquenilo inferior, cicloalquilo, fenilo o [1,3]dioxan-2-etilo; n es 1, 2 ó 3; y sales farmacéuticamente aceptables y/o ésteres farmacéu- ticamente aceptables de los mismos; en donde "alquilo inferior" es un radical alquilo monovalente de cadena ramificada o lineal de uno a siete átomos de carbo- no; "alcoxilo inferior" es el grupo R'-O-, en donde R' es al- quilo inferior; "alquenilo inferior" es un radical hidrocarburo de cadena lineal o ramificada que comprende un enlace olefínico y hasta 8 átomos de carbono; "cicloalquilo" es un radical carbocíclico monovalente de 3 a 10 átomos de carbono; "arilo" es un grupo de fenilo opcionalmente mono- o di- sustituido por halógeno, hidroxilo, CN, CF3, NO2, NH2, N(H,alquilo inferior), N(alquilo inferior)2, carboxilo, aminocarbonilo, alquilo inferior, alcoxilo inferior, arilo o ariloxilo; y "heteroarilo" es un anillo aromático de 5 o 6 miembros que comprende 1, 2 o 3 átomos elegido entre nitrógeno, oxígeno y azufre, o un grupo aromático bicíclico que comprende dos anillos de 5 o 6 miembros, en donde uno o ambos anillos contiene 1, 2 o 3 átomos elegidos entre nitrógeno, oxígeno y azufre, en donde el "heteroarilo" está opcionalmente mo- no- o di-sustituido por halógeno, hidroxilo, CN, CF3, NO2, NH2, N(H,alquilo inferior), N(alquilo inferior)2, carboxilo, aminocarbonilo, alquilo inferior, alcoxilo inferior, arilo o ariloxilo

  5. 5.-

    JUNTA ROTATIVA CON SENSOR DE FUGA

    (12/2010)

    Junta rotativa para la alimentación de un fluido a un elemento rotatorio de máquina, que contiene un árbol hueco , montado de forma giratoria en una carcasa , con una primera superficie de deslizamiento, un manguito de obturación, dispuesto de manera resistente al giro dentro de la carcasa y coaxial respecto al árbol hueco , con una segunda superficie de deslizamiento para hacer contacto con la primera superficie de deslizamiento y una cámara colectora , dispuesta dentro de la carcasa , para recoger el fluido de fuga que sale entre las dos superficies de deslizamiento, estando previsto en la carcasa un canal de detección, unido con la cámara colectora , con un sensor de fuga dispuesto aquí, caracterizada porque el canal de detección comprende un canal interior de fuga que discurre a lo largo del árbol hueco y al menos un canal exterior de fuga desplazado radialmente respecto a éste, formándose el canal interior de fuga mediante una primera hendidura anular entre un manguito de sujeción dispuesto en el extremo interior del árbol hueco y un casquillo de obturación dispuesto en la carcasa , mediante pasos entre los anillos exteriores e interiores de los cojinetes giratorios para el montaje del árbol hueco , mediante una hendidura anular entre un collar anular del árbol hueco y la carcasa , así como mediante una hendidura radial en el lado frontal del collar anular que está dirigido hacia los cojinetes giratorios

  6. 6.-

    DERIVADOS DEL ACIDO 1-(1-BENCILPIPERIDIN-4-IL)BENCIMIDAZ0L-5-CARBOXILICO, PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS

    (10/2010)

    Compuestos de la fórmula general I

  7. 7.-

    DERIVADOS DE PIPERIDIN-4-IL-AMIDA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL SUBTIPO 5 DEL RECEPTOR SST

    (12/2009)

    Compuestos de la fórmula **(Ver fórmula)** en la que R1 se elige entre el grupo formado por etilo, 2-fluoretilo, isopropilo e isobutilo; R2 se elige entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-7, hidroxi, alcoxi C1-7, cicloalquilo C3-7, -Ocicloalquilo C3-7, halógeno, halogeno-alquilo C1-7, -C(O)OR6, en el que R6 es alquilo C1-7, -NH-C(O)-R7, en el que R7 es alquilo C1-7, amino, fenilo, fenilo sustituido de una a tres veces por sustituyentes elegidos entre el grupo formado por halógeno, halogeno- alquilo C1-7 y halogeno-alcoxi C1-7, piridilo, imidazolilo, triazolilo y pirrolilo; R3 se elige entre el grupo formado por hidrógeno, alcoxi C1-7, amino, -NH-C(O)-R8, en el que R8 es alquilo C1-7, -O-bencilo y -O-tetrahidropiranilo; o R2 y R3 junto con los átomos...

  8. 8.-

    SISTEMA DE SUJECION

    (09/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OTT-JAKOB GMBH & CO. SPANNTECHNIK KG. Clasificación: B23B31/26.

    Sistema de sujeción con un husillo de trabajo accionable de manera giratoria, un primer dispositivo de sujeción accionable de manera automática, integrado en el husillo de trabajo y un cabezal de cambio de herramienta dispuesto de manera intercambiable en el husillo de trabajo, que se puede fijar de manera separable mediante el primer dispositivo de sujeción, en el que está integrado un segundo dispositivo de sujeción accionable de manera automática para sujetar automáticamente una herramienta insertable en el cabezal de cambio de herramienta, caracterizado porque al husillo de trabajo está asignada una unidad de separación para separar el primer y el segundo dispositivo de sujeción.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE FENILPIRAZOL COMO ACTIVADORES DE PPAR

    (08/2009)

    Compuestos de la fórmula ** ver fórmula** caracterizados porque X1 se selecciona del grupo que consiste de O, S y CH2; R1 es hidrógeno o alquilo de 1 a 7 átomos de carbono; R2 es hidrógeno o alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, o, si X1 es CH2, R2 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo de 1 a 7 átomos de carbono y alcoxi de 1 a 7 átomos de carbono; R3 es hidrógeno o alquilo de 1 a 7 átomos de carbono; R4 y R8, independientemente entre sí, se seleccionan del grupo que consiste de: hidrógeno, alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 7 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, halógeno, alcoxi(de 1 a 7 átomos de carbono)-alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 7 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 7 átomos de carbono, fluoroalquilo de 1 a 7 átomos de carbono, fluoroalcoxi de 1 a 7 átomos de carbono, cianoalquilo de 1 a 7 átomos de carbono y ciano; R5, R6 y R7, independientemente...

  10. 10.-

    HUSILLO DE MAQUINA, CON UN DISPOSITIVO DE SUJECION

    (08/2009)

    Husillo de máquina , especialmente de una máquina herramienta, con un dispositivo de sujeción para sujetar una herramienta o un portaherramientas , comprendiendo el dispositivo de sujeción una barra de tracción que puede desplazarse axialmente entre una posición de sujeción y una posición de aflojamiento, un resorte tensor para cargar la barra de tracción en la dirección de la posición de sujeción, al menos un sensor...

  11. 11.-

    DERIVADOS DE BENZOTIAZOL, TIAZOLOPIRIDINA, BENZOOXAZOL Y OXAZOLOPIRIDINA

    (04/2009)

    Compuestos de la fórmula ** ver fórmula** en la que A es S u O; B1 es CR3 y B2 es Cr4, o B1 es N y B2 es CR4 ,o B1es CR3 y B2 es N; uno de R1 y R2 se elige entre hidrógeno y halógeno y el otro de R 1 y R 2 se elige entre el grupo formado por hidrógeno, halógeno, ciano, -NR 5 R 6 , -CONR 7 R 8 , -NHCOR 9 , -SO 2NR 10 R 11 , -SO 2R 12 , -NHSO 2R 13 , halógeno-alcoxi C 1-7 y nitro; R 5 y R 6 con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-7 y cicloalquilo C3-7; R 7 se elige entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C 1-7 y cicloalquilo C 3-7; R 8 se elige entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-7, cicloalquilo C3-7, fenilo sin sustituir, fenilo sustituido de una a tres veces por restos elegidos entre el grupo formado por alquilo C1-7, cicloalquilo C3-7, alcoxi C1-7, halógeno-alquilo C1-7 y halógeno, tienilo sin sustituir, tienilo sustituido por uno o dos restos elegidos entre el grupo formado por alquilo C 1-7 y cicloalquilo C 3-7, tiazolilo sin sustituir, tiazolilo sustituido por uno o dos grupos elegidos entre alquilo C 1-7 y cicloalquilo C 3-7, alquilo C 1-7 sustituido por un resto elegido entre el grupo formado por cicloalquilo C 3-7, fenilo sin sustituir, fenilo sustituido de una a tres veces por restos elegidos entre el grupo formado por alquilo C1-7, cicloalquilo C3-7, alcoxi C1-7, halógeno-alquilo C1-7 y halógeno, tienilo sin sustituir, tienilo sustituido por uno o dos grupos elegidos entre alquilo C1-7 y cicloalquilo C3-7, tiazolilo sin sustituir y tiazolilo sustituido por uno o dos grupos elegidos entre alquilo C1-7 y cicloalquilo C3-7; o R 7 y R 8 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un...

  12. 12.-

    DERIVADOS DE PIRAZOLIL-INDOLILO EN CALIDAD DE ACTIVIDADES

    (03/2009)

    Compuestos de la fórmula (Ver fórmula) en la que R 1 es hidrógeno o alquilo C1 - 7; R 2 y R 3 , con independencia entre sí, son hidrógeno, alquilo C1 - 7 o alcoxi C1 - 7; R 4 y R 5 , con independencia entre sí, son hidrógeno, alquilo C1 - 7, cicloalquilo C3 - 7, halógeno, (alcoxi C1 - 7)-alquilo C1 - 7, alquenilo C2 - 7, alquinilo C2 - 7, fluoralquilo C1 - 7, ciano-alquilo C1 - 7 o ciano; R 6 , R 7 , R 8 y R 9 , con independencia entre...

  13. 13.-

    DERIVADOS DE INDOLILO

    (03/2009)

    Compuestos de la fórmula (Ver fórmula) en donde R 1 es arilo C1 - 8 o heteroarilo C3 - 8; R 2 es hidrógeno, alquilo o cicloalquilo; R 3 es alcoxi o alcoxi C1 - 8 sustituido con uno a tres átomos de halógeno; R 4 es hidrógeno, alquilo C1 - 8 o cicloalquilo C3 - 8; A es oxígeno o azufre; n es 1, 2 ó 3; y, en donde el enlace entre los átomos de carbono C a y C b es un enlace carbono carbono doble o sencillo; y sales y ésteres farmacéuticamente...

  14. 14.-

    DERIVADOS DE INDOLILO SUSTITUIDOS CON UN ANILLO DE TRIAZOL Y SU USO COMO MODULADORES DE PPAR

    (03/2009)

    Compuestos de la fórmula: (Ver fórmula) caracterizados porque: R 1 es hidrógeno o alquilo de C1 - 7; R 2 y R 3 independientemente entre sí son hidrógeno, alquilo de C1 - 7 o alcoxi de C1 - 7; R 4 y R 5 independientemente entre sí son hidrógeno, alquilo de C1 - 7,cicloalquilo de C3 - 7, halógeno, C1 - 7-alcoxi-C1 - 7 -alquilo, alquenilo de C2 - 7, alquinilo de C2 - 7, fluoro-C1 - 7-alquilo, ciano-C1 - 7-alquilo o ciano;...

  15. 15.-

    DERIVADOS DE ACIDO OXAZOL-ARILPROPIONICO QUIRAL Y SU EMPLEO COMO AGONISTAS PPAR

    (02/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61P3/10, A61K31/421, C07D263/32.

    Compuestos de fórmula (I) (Ver fórmula) en donde R 1 es fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes elegidos independientemente del grupo constituido por alquilo inferior, alcoxilo inferior, halógeno y fluoro-alquilo inferior, R 2 es hidrógeno o alquilo inferior; R 3 y R 4 independientemente uno del otro son hidrógeno, hidroxilo, halógeno, alquilo inferior, fluoro-alquilo inferior o alcoxilo inferior, en donde al menos uno de R 3 y R 4 no es hidrógeno; R 5 es alcoxilo inferior; R 6 es hidrógeno o alquilo inferior; n es 1; y sales aceptables farmacéuticamente y/o ésteres aceptables farmacéuticamente de los mismos, en donde el termino "inferior" significa un grupo constituido por uno a siete átomos de carbono y el termino "éster farmacéuticamente aceptable" significa derivados en donde un grupo carboxilo se ha convertido en un éster.

  16. 16.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 4-ALCOXIOXAZOL SUSTITUIDO COMO AGONISTAS DE PPAR

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61P3/10, A61K31/422, A61K31/421, C07D413/12, C07D263/22.

    Compuestos de fórmula (I) en la cual R1 es alquilo, flúor-alquilo C1-7, cicloalquilo, cicloalquilo bicíclico, o cicloalquilo tricíclico; R2 es hidrógeno, alquilo C1-7, o flúor-alquilo C1-7; R3, R4, R5 y R6 independientemente uno del otro son hidrógeno, hidroxi, halógeno, alquilo C1-7, flúor-alquilo C1-7, hidroxi-alquilo C1-7, alcoxi C1-7-alquilo C1-7, alcoxi C1-7, flúor-alcoxi C1-7, hidroxi-alcoxi C1-7, alcoxi C1-7-alcoxi C1-7, o alquenilo C2-8, donde por lo menos uno de R3, R4, R5 o R no se hidrógeno, o R3 y R4 están unidos uno al otro para formar un anillo conjuntamente con los átomos de carbono a los cuales están ligados, y R3 y R4 conjuntamente son -CH=CH-S, -S-CH=CH, -CH=CH-O, O-CH=CH, CH=CH-CH=CH, -O(CH2)2, 3-, -(CH2)2, 3-O-, O -(CH2)3, 5-, y R5 y R6 son tal como se han definido anteriormente, R7 es alquilo C1-7, o alquenilo C2-8; R8 es hidrógeno o alquilo C1-7; n es 1, 2 ó 3; y sales farmacéuticamente aceptables y/o ésteres farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  17. 17.-

    DERIVADOS DE OXAZOL SUSTITUIDOS POR ACIDO CARBOXILICO PARA USO COMO ACTIVADORES DE PPAR-ALFA Y GAMMA EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES.

    (01/2007)

    Compuestos de fórmula (I) (Ver fórmula) en donde R 1 es arilo o heteroarilo; R 2 , R 3 , R 4 y R 6 independientemente el uno del otro son hidrógeno, hidroxilo, alquenilo C2 - 8, halógeno, alquilo C1 - 7 o alcoxilo C1 - 7, en donde al menos uno de R 2 , R 3 , R 4 y R 6 no es hidrógeno, o R 3 y R 4 están unidos el uno al otro para formar un anillo junto con los átomos de carbono a los que están unidos, y R 3 y R 4 juntos son -CH=CH-S-, -S-CH=CH-, -CH=CH-O-, -O-CH=CH-, -CH=CH-CH=CH-, -(CH2)3 - 5-, -O-(CH2)2 - 3- o -(CH2)2 - 3-O- y, en donde R 2 y R 6 son como se ha definido antes; R 5 es alcoxilo C1...

  18. 18.-

    5-BENCIL-2,4-DIAMINOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/505, A61P31/04, C07D239/49.

    La invención se refiere a 5-bencil-2, 4-diaminopirimidinas sustituidas de la **fórmula** en la que R1 significa alquilo C2-C3; R2 significa fenilo, naftilo o heterociclilo unido a través de uno de sus átomos de C; dichos restos fenilo, naftilo y heterociclilo puede estar sustituidos una o varias veces; y R3 significa alquilo C2-C6, alquenilo C2-C6, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilalquilo, alquilsulfonilo, fenilsulfonilo, cicloalquilsulfonilo , cicloalquilalquilsul fonilo, cicloalquilalquilsulfamoílo , heterociclilsulfonilo , heterociclilalquilsulfonilo o dialquilsulfamoílo; dichos grupos pueden estar sin sustituir o sustituidos.

  19. 19.-

    CROMENILMETILPIRIMIDINDIAMINAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASILEA PHARMACEUTICA AG. Clasificación: A61K31/506, C07D405/14, C07D409/14, A61P31/04, C07D405/06, C07D491/20, C07D493/20.

    Derivados substituidos de cromeno, de fórmula general **(Fórmula)** en la cual R1 es metilo o etilo R2 y R3 son cada uno metilo, o tomados juntos con el átomo de carbono adyacente, representan ciclobutilo o tetrahidropiranilo, y R4 es bromo o metiltio, y las sales farmacéuticamente aceptables de estos compuestos.

  20. 20.-

    ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS AROMATICOS, OBTENCION DE LOS MISMOS Y USO DE LOS MISMOS COMO MEDICAMENTOS.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/44, C07D213/80.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 CORRESPONDE A HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C 1-6 ; R 2 CORRESPONDE A UN GRUPO C 1-6 O ADAMANTILO; R 3 CORRESPONDE A UN GRUPO ALQUILO C 1-6 O HIDROXI O R 2 Y R 3 JUNTOS REPRESENTAN (CR 6 R 7 ) N ; R 4 CORRESPONDE A UN GRUPO ALQUILO C 2-8 , ALQUENILO C 2-8 , ALQUINILO C 2-8 OCH 2 R 5 O ALCANOILO C 2-8 Y, SI R 3 ES HIDROXI, HIDROGENO; R 5 CORRESPONDE A UN GRUPO ALQUILO C 1-6 , ALQUENILO C 2-6 O ALQUINILO C 2-6 ; R 6 Y R 7 , REPRESENTAN INDEPENDIENTEM ENTE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C 1-6 ; Y CORRESPONDE A OXIGENO O SULFURO Y N ES 3,4 O 5. ESTOS COMPUESTOS Y LAS SALES DE ACIDOS CARBOXILICOS DE USO FARMACEUTICO DE FORMULA (I) ACTUAN COMO LIGANDOS SELECTIVOS DEL RECEPTOR GA DEL ACIDO RETINO ICO Y PUEDEN EMPLEARSE EN EL TRATAMIENTO DE LESIONES EPITELIALES.

  21. 21.-

    ANTAGONISTAS RETINOIDES Y EL USO DE LOS MISMOS.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASILEA PHARMACEUTICA AG. Clasificación: A61K31/19, C07C57/42, C07C59/64, C07C47/232.

    Compuestos de la **fórmula** en donde el enlace punteado es opcional; y, cuando el enlace punteado está presente, R1 es alquilo conteniendo de 1 a 7 átomos de carbono y R2 es hidrógeno; y, cuando el enlace punteado está ausente, R1 y R2 cogidos juntos son metileno para formar un anillo ciclopropilo cis-sustituido; R3 es hidroxilo o alcoxilo inferior; R4 es alquilo o alcoxilo; y R5 y R6 son, independientemente, un grupo C4-12 alquilo o un grupo C5-12 hidrocarburo mono- o policíclico que está unido al anillo fenilo a través de un átomo de carbono cuaternario, y sales farmacéuticamente aceptables de los ácidos carboxílicos.

  22. 22.-

    BENZOPIRANOS Y BENZOTIOPIRANOS COMO AGONISTAS RETINOIDES SELECTIVOS RAR.

    (06/2004)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61P11/00, A61K31/38, C07D337/08, C07D311/58, C07D313/08.

    Un compuesto de **fórmula** caracterizado porque R1 es hidrógeno, alquilo de C1-C5; R2 es alquilo de C1-C5; R3 es alquilo de C1-C5 o H; X es oxígeno o azufre; n es 1 ó 2; y donde el enlace de línea de puntos es opcional; y las sales farmacéuticamente activas de los ácidos carbo- xílicos de la fórmula I.

  23. 23.-

    DIHOMO-SECO-COLESTANOS CON DOS ENLACES INSATURADOS EN LA CADENA LATERAL.

    (05/2004)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.

    Derivados de 24a,25B-dihomo-9,10-secocolestano poliinsaturados representados por la fórmula (I) en la que A es un enlace simple o doble, B{sup,1} y B{sup,2} son cada uno independientemente uno del otro CH=CH o C`C, T es CH{sub,2} o CH{sub,2}CH{sub,2}, X es -CH{sub,2} o >C=CH{sub,2}, R{sup,1} es H, F o OH, R{sup,2} y R{sup,3} son cada uno independientemente uno de otro alquilo inferior o CF3, o bien C(R{sup,2},R{sup,3}) es cicloalquiloC{sub,3-6}. Estos compuestos son útiles en el tratamiento o la prevención de los trastornos dependientes de la vitamina D y de las enfermedades autoinmunes dependientes de la IL-12, en particular la soriasis, el epitelioma basocelular, trastornos de queratinización y queratosis, leucemia osteoporosis, fallo renal acompañado de hiperparatiroidismo, esclerosis múltiple rechazo de trasplante, síntoma de injerto contra huésped, artritis reumatoide, diabetes melitus insulinodependiente, enfermedad intestina, choque séptico y encefalomielitis alérgica.

  24. 24.-

    DERIVADOS DE CICLOHEXANDIOL.

    (06/2003)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07F7/18, A61K31/045, C07C403/08.

    Compuestos de fórmula I: **(Fórmula)** en los que X es C=CH2 o CH2; Y y Z son independientemente uno de otro hidrógeno, flúor o hidroxi; A es -C-C-, -CH=CH- o -CH2-CH2-, R1 y R2 son independientemente uno de otro alquilo o perfluoroalquilo; y R3 es alquilo inferior.

  25. 25.-

    NUEVOS RETINOIDES.

    (03/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/20, A61K31/23, C07C403/20.

    LOS RETINOIDES DE FORMULA GENERAL, DONDE X ES OXO O UN RADICAL OR{SUP,1} EN POSICION 2 O 3; R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO O ACILO Y R{SUP,2} ES HIDROGENO O ALQUILO; LOS ENLACES CON LINEAS DISCONTINUAS SON FACULTATIVOS Y SOLO PUEDE EXISTIR UN ENLACE DOBLE 3,4 CUANDO X ESTA EN LA POSICION 2, ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA I, PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES DERMATOLOGICAS, QUE VAN ACOMPAÑADAS DE LESIONES EPITELIALES, POR EJEMPLO, ACNE Y PSORIASIS, ASI COMO LESIONES EPITELIALES MALIGNAS Y PREMALIGNAS, TUMORES Y ALTERACIONES PRECANCEROSAS DE LAS MUCOSAS DE LA BOCA, LENGUA, LARINGE, ESOFAGO, VEJIGA, CERVIX Y COLON.

  26. 26.-

    NUEVOS RETINOIDES.

    (01/2000)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D333/24, A61K31/07, C07C403/20.

    LOS NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO NONATETRAENOICO DE LA FORMULA EN LA QUE EL ENLACE DE PUNTOS ES OPCIONAL Y R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION, SE ENLAZAN SELECTIVAMENTE A LOS RECEPTORES X DEL ACIDO RETINOICO (RXR) QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD CONTRA EL ACNE Y POTENCIAN LA ACTIVIDAD DE LOS RETINOIDES QUE TIENEN LA ACTIVIDAD DE LOS RAR{AL}.

  27. 27.-

    LIGANDOS DEL RECEPTOR X DEL ACIDO RETINOICO.

    (09/1999)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/19, C07C57/50, C07C57/62.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 -R 7 , R SUP,10} Y EL ENLACE PUNTEADO, TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION. DICHOS COMPUESTOS SE UNEN A SELECTIVAMENTE A LOS RECEPTORES RXR RETINOIDES, Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS PARA INDICACIONES DERMATOLOGICAS Y ONCOLOGICAS.

  28. 28.-

    DERIVADO ACIDO CARBOXILICO AROMATICO, SU ELABORACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTE DERIVADO

    (04/1999)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07C69/76, C07C69/734, C07C69/618, C07C51/00, C07C59/72, C07C69/94, C07C69/92, C07C59/64, C07C63/64, C07C63/66, C07C57/50.

    LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R1 ES UN RESTO DE LAS FORMULAS Y R2 IPCION, PUEDEN SER UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA INDICACIONES DERMATOLOGICAS Y ONCOLOGICAS.

  29. 29.-

    DERIVADOS DE BENZOTIEPINA, BENZOTIOPIRANO Y BENZOTIOFENO, SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO

    (07/1998)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/38, C07D333/54, C07D337/08, C07D335/06.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ACIDOS CARBONICOS PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOIINMUNES O ENFERMEDADES CON COMPONENTES INMUNOLOGICOS FUERTES COMO PSORIASIS. SIENDO: R1, ALQUILO O ALCOXI DE C 7 A 10; R2 UN RESTO DE FORMULA (A) O (B); R3 CARBOXI O ALCOXICARBONILO DE BAJO NUMERO DE CARBONOS; X -S-, -SO-, O -SO2 1, 2 O 3.

  30. 30.-

    NUEVA COMPOSICION CONDENSADA HETEROCICLICA Y SU UTILIZACION PARA REMEDIO

    (01/1996)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/38, A61K31/35, C07D319/18, C07D337/08, C07D335/06, C07D317/46, C07D311/58, C07D313/08, C07D339/00, C07D321/10.

    COMPOSICION DE LA FORMULA, DONDE LOS SIMBOLOS R1, R2, R3, R4, R5, R6, N X E Y EN LA DESCRIPCION TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO PUEDEN UTILIZARSE COMO REMEDIO PARA INDICACIONES ONCOLOGICAS Y DERMATOLOGICAS.

  31. 31.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ESTILBENO, SU OBTENCION Y APLICACION EN MEDICAMENTOS.

    (03/1995)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/135, C07D295/08, A61K31/33, C07D295/12, A61K31/10, C07C147/14, C07C147/06, C07C149/14, C07C149/42, C07C87/457, C07C97/00.

    LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I, DONDE R1 Y R2, REPRESENTAN POR SEPARADO BAJO - ALQUILO, O JUNTOS ALQUILENO CON 3 5 ATOMOS DE CARBONO EN CADENA SIMPLE; UNO DE LOS RESTOS R3 Y R4 ES HIDROGENO Y EL OTRO ES BAJO-ALQUILO O HIDROGENO; R6 Y R7 SON HIDROGENO O BAJO- ALQUILO; R5 Y R8 SON HIDROGENO, BAJO - ALQUILO,, BAJO-ALCOXI O HALOGENO; X ES - O -, - S -. - SO -, - SO2 - O - NR9; R9 ES HIDROGENO, BAJO-ALQUILO O ACILO; Y ES - S(O) - MR10 O - NHET, Y, EN EL CASO DE QUE X SEA - NR9 -, - S -, - SO - O - SO2 -, TAMBIEN PUEDE SER - N(R11)2 O - OR12; R10 ES BAJO - ALQUILO; R11 Y R12 SON HIDROGENO, BAJO - ALQUILO O ACILO; - NHET ES UN HETEROCICLO MONOCICLICO SATURADO O NO DE CINCO A OCHO ELEMENTOS UNIDO POR UN ATOMO DE N; N ES 2, 3 O 4 Y M ES 0, 1 O 2, PUEDES ENCONTRAR APLICACION COMO SUSTANCIAS ACTIVAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, POR EJEMPLO, DE NEOPLASIAS, DERMATOSIS O ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL.

  32. 32.-

    AMIDAS AROMATICAS DEL ACIDO CARBOXILICO, SU FABRICACION Y SUS APLICACIONES PARA MEDICAMENTOS

    (11/1994)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/165, A61K31/535, C07C233/65, C07C231/02, C07D295/088, C07C233/66, C07C235/56, C07C233/75.

    LOS COMPUESTOS CON FORMULA GENERAL I (FORMULA) EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y M POSEEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA MEMORIA SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS Y DE AFECCIONES DERMATOLOGICAS DE NATURALEZA INFLAMATORIA O ALERGICA.

1 · >>