6 inventos, patentes y modelos de MOGUILEWSKY, MARTINE

  1. 1.-

    NUEVOS ESTERES DE ACIDOS ORGANICOS CON ALCOHOLES DERIVADOS DE 19-NOR ESTEROIDES Y SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

    (01/1995)

    LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL HIDROCARBONADO ALIFATICO, R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, G ES UN GRUPO HIDROCARBONADO QUE CONTIENE 1-18 ATOMOS DE CARBONO Y EVENTUALMENTE UNO O VARIOS ATOMOS IGUALES O DIFERENTES, UNIDO AL NUCLEO ESTEROIDE POR UN ATOMO DE CARBONO; Y O BIEN X REPRESENTA XA, SIENDO XA UN ATOMO DE HIDROGENO, RADICAL ALQUILO, ARILALQUILO O ACILO Y EN ESTE CASO Y REPRESENTA YA, SIENDO...

  2. 2.-

    NUEVOS ACIDOS W-FENILAMINO ALCANOICOS SUSTITUIDOS EN EL NUCLEO AROMATICO POR UN RADICAL DERIVADO DE 19-NOR ESTEROIDES, SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

    (01/1995)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: A61K31/56, C07J41/00, C07J63/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL HIDROCARBONADO ALIFATICO C1-C8; RA Y RB SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C12 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; N ES UNO DE LOS VALORES DE 1-6; Z ES UN GRUPO CARBOXI LIBRE O SALIFICADO EN FORMA DE SAL DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, AMONIO O AMINA; X ES EL RESTO DE UN CICLO PENTAGONAL O HEXAGONAL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y EVENTUALMENTE PORTADOR DE UNA INSATURACION, Y EL TRAZO ONDULADO EN LA POSICION 13 SIGNIFICA QUE R1 SE PUEDE ENCONTRAR EN POSICION (ALFA) O (BETA), SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

  3. 3.-

    NUEVOS 17 - ARILO ESTEROIDES, SU PROCEDIMIENTO E INTERMEDIARIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (12/1994)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: A61K31/565, C07J41/00, C07J1/00.

    LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R1 ES RADICAL ORGANICO C1-18, R2 ES CH3 O C2H5, Y A Y B SON (II) O (III), RE ES H1 ALK C1-6 O ACILO, R3 O R4 REPRESENTAN UN OH EVENTUALMENTE PROTEGIDO O ACILADO O ALCOXI Y EL OTRO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R5 ES ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SU PROCEDIMIENTO Y LOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  4. 4.-

    NUEVOS ESTEROIDES CON UN CICLO ESPIRANICO DE 3,4 O 6 CADENAS EN POSICION 17, SU PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (08/1994)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C07J41/00, A61K31/58, C07J21/00, C07J31/00, C07J43/00.

    LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES RADICAL ARILO O ARALQUILO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO EVENTUAQLMENTE SUSTITUIDO, R2 EN POSICION ALFA O BETA ES RADICAL HIDROCARBONADO DE 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO, X ES - (CH2)N CON N COMO 1, 2 O 4 O X COMO - CH = CH - CH2 - CH2 -, A, B Y C SON PRINCIPALMENTE LA FORMULA(II), SU PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS 17-BETA-OH-19-NOR-ESTEROIDES SUSTITUIDOS EN 17-ALFA.

    (03/1990)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C07J41/00.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS 17-BETA-OH-19-NOR-ESTEROIDES SUSTITUIDOS EN 17-ALFA DE FORMULA: EN LA QUE R' REPRESENTA UN RADICAL PROPILO, PROPENILO, YODOETENILO, YODOETINILO O -C=C-CH2HAL1, DONDE HAL1 REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO, FLUOR O BROMO, ASI COMOS SUS SALES, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN REACTIVO DE BROMURACION O CLORURACION, TAL COMO TRIFENILFOSFINA CON TETRABROMURO O TETRACLORURO DE CARBONO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE TAL COMO TETRAHIDROFURANO O CLORURO DE METILENO, CON EL PRODUCTO DE FORMULA Y DESPUES SE CONTINUA LA REACCION CON UN REACTIVO DE CAMBIO DE HALOGENOS TAL COMO FLUORURO DE CESIO O POTASIO, EN PRESENCIA DE ETER CORONA-18-6 EN ACETONITRILO. SE DESCRIBEN OTRAS VIAS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, ASI COMO LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS (I) SON UTILES PARTICULARMENTE COMO ANTIGLUCOCORTICOIDES , ANDROGENOS, ANTI-ANDROGENOS Y ANTIPROGESTOMIMETICOS.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ESTEROIDES EN UN CICLO ESPIRANICO EN POSICION 17

    (12/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C07J41/00, A61K31/58, C07J21/00, C07J31/00.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ESTEROIDES CON UN CICLO ESPIRANICO EN POSICION 17 DE FORMULA:DONDE R1=ARILO, ARALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R2=RADICAL HIDROCARBONADO C1-18 CON DOBLE ENLACE EVENTUAL EN 3', 4'; A, B REPRESENTANDONDE R' Y R'K=H O ALQUILO C1-4 Y RE=H, ALQUILO C1-6 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O ACILO, O A, B, C REPRESENTANEN QUE SE SOMETE UN PRODUCTO DE FORMULA:DONDE K=GRUPO PROTECTOR, A LA ACCION DE UN REACTIVO DE CICLISACION PARA OBTENER PRODUCTOS DE FORMULA:QUE SE SOMETEN A UN REACTIVO DE DESHIDRATACION SUSCEPTIBLE DE LIBERAR LA FUNCION CETONA PARA OBTENER UN PRODUCTO DE FORMULA:DONDE R'=R'K=H, O BIEN OBTENER DIRECTAMENTE DICHO PRODUCTO IA, QUE, SI SE DESEA, SE SOMETE A REACCIONES SUBSIGUIENTES PARA OBTENER LOS DEMAS PRODUCTOS DE FORMULA I. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIPROGESTOMIMETICOS.