22 inventos, patentes y modelos de MOGI, MUNETO

Derivados de indano e indolina y su uso como activadores de guanilato-ciclasa soluble.

(27/03/2019) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de este, donde X es N o CH; Y es CH o N; A es CH2, O o N(H) cuando Y es CH, o A es CH2, cuando Y es N; B es O o CR7R8; Z1 es CR4 o N; R es hidrógeno, alquilo C1-C4, monofluorometilo, difluorometilo o trifluorometilo; R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4 o trifluorometilo R2 es piperidinilo que está sustituido en N con alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C4, C(O)alquilo C1-C4, S(O)2alquilo C1-C4, C(O)cicloalquilo C3-C6, C(O)haloalquilo C1-C4, C(O)alcoxi C1-C4, C(O)alquenoxi C1-C4,…

Método para tratar la aterosclerosis en sujetos con alto nivel de triglicéridos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(26/09/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K31/506, A61K31/55, A61P3/06, A61P9/10, A61K31/4709, A61K31/4025.

Un compuesto para uso en un método para tratar, prevenir o mejorar la aterosclerosis en un paciente con alto nivel de triglicéridos, en donde el compuesto es de la siguiente fórmula IV o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en donde L se selecciona de:**Fórmula** en donde R1 es un heteroarilo de 5 o 6 miembros, en donde dicho heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados de halógeno, C1-7alquilo, hidroxi-C1-7alquilo, di-C1-7alquilamino, C1-7alcoxi, heterociclilo de 5 o 6 miembros o heteroarilo de 5 o 6 miembros, en donde dicho heterociclilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos adicionalmente con uno a tres sustituyentes seleccionados de C1-7alquilo, C1-7alcanoilo o hidroxilo, y p es 0, 1 o 2; R2 y R3 son independientemente H, C1-7alquilo, halo-C1-7alquilo, C1-7alcoxi- C1-7alquilo o C6-10aril-C1-7alquilo; y R5 en cada instancia, es independientemente halo, halo-C1-7alquilo, NO2 o CN.

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Derivados aminopropiónicos sustituidos como inhibidores de neprilisina.

(10/08/2016) Un compuesto de Fórmula I':**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 es H, C1-7alquilo, hidroxi, C1-7alcoxi, halógeno,-SH,-S-C1-7alquilo o NRaRb; R2 para cada ocurrencia, es independientemente C1-7alquilo, halo, NO2, CN, C1-7alcanoilamino, C3-7cicloalquilo, hidroxi, C1-7alcoxi, haloC1-7alquilo,-NRaRb, C6-10arilo, heteroarilo o heterociclilo; en donde Ra y Rb para cada ocurrencia son independientemente H o C1-7alquilo; R3 es A1-C(O)X1; R5 10 es H, halo, hidroxi, C1-7alcoxi, halo, C1-7alquilo o halo-C1-7alquilo; y X y X1 son independientemente OH,-O-C1-7alquilo,-NRaRb,-NHS(O)2-C1-7alquilo,-NHS(O)2-bencilo o-O-C6-10arilo; en donde…

Derivados aminobutíricos sustituidos como inhibidores de neprilisina.

(10/08/2016) Compuesto de fórmula I': o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es H, alquilo C1-7, hidroxilo, alcoxilo C1-7, halógeno, -SH, -S-alquilo C1-7 o NRaRb; R2 para cada aparición, es independientemente alquilo C1-7, halo, NO2, CN, alcanoilamino C1-7, cicloalquilo C3-7, hidroxilo, alcoxilo C1-7, haloalquilo C1-7, -NRaRb, arilo C6-10, heteroarilo o heterociclilo; en los que Ra y Rb para cada aparición son independientemente H o alquilo C1-7; R3 es A1-C(O)X1; R5 es H, halo, hidroxilo, alcoxilo C1-7, halo, alquilo C1-7 o halo-alquilo C1-7; y X y X1 son independientemente OH, -O-alquilo C1-7, -NRaRb, -NHS(O)2-alquilo C1-7, -NHS(O)2-bencilo u -O-arilo C6-10; en los que el alquilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados…

Derivados de ácido carbamoilmetoxiacético sustituido como inhibidores novedosos de NEP.

(20/07/2016) Un compuesto de la fórmula (I'):**Fórmula** en la que: X1 es OH, alquilo -O-C1-7, -NRaRb, alquilo-C1-7-NHS(O)2 o bencilo -NHS(O)2-, en la que Ra y Rb para cada evento son independientemente H o alquilo C1-7; R1 es H, alquilo C1-6 o arilo C6-10-alquilo-C1-6, en la que alquilo es sustituido opcionalmente con benciloxi, hidroxi o alcoxi C1-6; para cada evento, R2 es independientemente alcoxi C1-6, hidroxi, halógeno, alquilo C1-6, ciano o trifluorometilo; A2 es O; R4 es H o alquilo C1-6; A1 es un enlace o cadena de alquileno C1-3; R3 es un heteroarilo de 5 o 6 miembros, arilo C6-10 o cicloalquilo C3-7, en la que cada heteroarilo, arilo o cicloalquilo están opcionalmente…

Derivados aminobutíricos sustituidos como inhibidores de neprilisina.

(13/04/2016) Un compuesto de la fórmula (I'):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 es alquilo C1-7; para cada aparición, R2 es independientemente alquilo C1-7, NO2, CN, halo, cicloalquilo C3-7, hidroxi, alcoxi C1-7, haloalquilo C1-7, NRbRc, arilo C6-10, heteroarilo o heterociclilo; en donde Rb y Rc para cada aparición, son independientemente H o alquilo C1-7; R3 es A2-R4; R4 es arilo C6-10 o un heteroarilo, que puede ser monocíclico o bicíclico y que puede ser opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7, NRbRc, nitro, alcoxi C1-7, halo, alquilo C1-7, halo-alquilo C1-7, alquenilo C2-7, arilo…

Derivados aminopropiónicos sustituidos como inhibidores de neprilisina.

(13/08/2014) Un compuesto de Fórmula I': **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 es H, C1-7alquilo, hidroxi, C1-7alcoxi, halógeno, -SH, -S-C1-7alquilo o NRaRb; R2 para cada ocurrencia, es independientemente C1-7alquilo, halo, NO2, CN, C1-7alcanoilamino, C37cicloalquilo, hidroxi, C1-7alcoxi, haloC1-7alquilo, -NRaRb, C6-10arilo, heteroarilo o heterociclilo; en donde Ra y Rb para cada ocurrencia son independientemente H o C1-7alquilo; R3 es A2-R4; R4 es C6-10arilo o un heteroarilo, el cual puede ser monocíclico o bicíclico, y el cual puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste de hidroxi, hidroxiC1-7alquilo, nitro, -NRaRb, -C(O)C1-7alquilo, C(O)-O-C1-7alquilo, C17alcoxi, halo, C1-7alquilo, halo-C1-7aquilo,…

Derivados de ácido carbamoilmetilamino acético sustituido como nuevos inhibidores de NEP.

(23/04/2014) Un compuesto de la fórmula (III): en donde: X1 es OH, -O-C1-7alquilo, -NRaRb, -NHS(O)2-C1-7 alquilo o -NHS(O)2-bencilo, en donde Ra y Rb para cada ocurrencia son independientemente H o C1-7 alquilo; R1 es C1-6 alquilo o C6-10-arilo-C1-6 alquilo, en donde el alquilo es opcionalmente sustituido con benciloxi, hidroxi o C1- 6 alcoxi; para cada ocurrencia, R2 es independientemente C1-6-alcoxi, hidroxi, halo, C1-6-alquilo, ciano o trifluorometilo; R4 y R5 son independientemente H o C1-6 alquilo; A1 es un enlace o una cadena C1-3 alquileno; R3 es un heteroarilo de 5- o 6- miembros, C6-10-arilo o C3-7-cicloalquilo, en donde cada heteroarilo, arilo o cicloalquilo…

Compuestos de piperidina 3,5-sustituida como inhibidores de renina.

(02/04/2014) Compuesto de la fórmula I' en la que R1 es alquilo no sustituido o sustituido, alquenilo no sustituido o sustituido, alquinilo no sustituido o sustituido, arilo no sustituido o sustituido, heterociclilo no sustituido o sustituido o cicloalquilo no sustituido o sustituido; R2 es alquilo no sustituido o sustituido, alquenilo no sustituido o sustituido, alquinilo no sustituido o sustituido, arilo no sustituido o sustituido, heterociclilo no sustituido o sustituido, cicloalquilo no sustituido o sustituido o acilo; R3 es hidrógeno, arilo no sustituido o sustituido o alquilo no sustituido o sustituido; R4 es alquilo no sustituido o sustituido, alquenilo no sustituido o sustituido, alquinilo…

Derivados de amino-piperidina como inhibidores de CETP.

(27/11/2013) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula*+ en donde R1 es cicloalquilo, heterociclilo, arilo, alquilo-O-C(O)-, alcanoilo, o alquilo, en donde cada cicloalquilo,heterociclilo o arilo está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados a partir de alquilo, arilo,haloalquilo, hidroxilo, halógeno, nitro, carboxilo, tiol, ciano, HSO3-, cicloalquilo, alquenilo, alcoxi, cicloalcoxi,alqueniloxi, alquil-O-C(O)-, alcanoilo, carbamoilo, alquil-S-, alquil-SO-, alquil-SO2-, amino, mono o di-sustituido(alquil, cicloalquil, aril, y / o aril-alquil-)amino, H2N-SO2-, o heterociclilo, y en donde cada alcanoilo, alquil-O-C(O)-,alquilo, alcoxi, o heterociclilo está opcionalmente…

Compuestos de piperidina 3,5-sustituido como inhibidores de renina.

(19/11/2013) Compuesto de la fórmula I':**Fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, alquilo no sustituido o sustituido, alquenilo no sustituido o sustituido, alquinilo no sustituido osustituido, arilo no sustituido o sustituido, heterociclilo no sustituido o sustituido o cicloalquilo no sustituido osustituido; R2 es alquilo no sustituido o sustituido, alquenilo no sustituido o sustituido, alquinilo no sustituido o sustituido, arilono sustituido o sustituido, heterociclilo no sustituido o sustituido, cicloalquilo no sustituido o sustituido o acilo; R3 es hidrógeno, arilo no sustituido o sustituido o alquilo no sustituido o sustituido; R4 es alquilo no sustituido o sustituido, alquenilo no sustituido o sustituido, alquinilo no sustituido o sustituido, arilono sustituido o sustituido, heterociclilo no sustituido o sustituido, cicloalquilo…

Derivados 1,2-disustituidos de 4-bencilamino-pirrolidina como inhibidores CETP útiles para el tratamiento de enfermedades tales como hiperlipidemia o arteriosclerosis.

(17/10/2013) Un compuesto seleccionado del grupo consistente de: (4-carboximetil-ciclohexilmetil éster del ácido (2R,4S)-4-{(3,5-Bis-trifluorometil-bencil)-[5-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-pirimidin-2-il]-amino}-2-etil-pirrolidin-1-carboxílico (Ex. 4-9); 3-metil-oxetan-3-ilmetil éster del áÁcido (2R,4S)-4-{(3,5-Bis-trifluorometil-bencil)-[5-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-pirimidin-2-il]-amino}-2-etil-pirrolidin-1-carboxílico (Ej 9); 4-etoxicarbonilmetil-ciclohexilmetil éster del ácido (2R,4S)-4-{(3,5-Bis-trifluorometil-bencil)-[5-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-pirimidin-2-il]-amino}-2-etil-pirrolidin-1-carboxílico (Ej 7-12); 3-etil-oxetan-3-ilmetil éster del ácido (2R,4S)-4-{(3,5-Bis-trifluorometil-bencil)-[5-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-pirimidin-2-il]-amino}-2-etil-pirrolidin-1-carboxílico…

Derivados del 4-bencilamino-1-carboxi acil-piperidina como inhibidores de CETP útiles para el tratamiento de enfermedades tales como hiperlipidemia o arteriosclerosis.

(07/08/2013) Un compuesto de la fórmula (I): R1 es un alquilo (C1-C7)-O-C(O)-, (C1-C7)alcanoilo o heteroarilo, en donde dicho heteroarilo es opcionalmente sustituido por uno a tres sustituyentes seleccionados de halógeno, dialquilo (C1-C7)amino, alcoxi (C1-C7), o heterociclilo de 5- o 6-miembros en donde dicho heterociclilo además es opcionalmente sustituido por uno a tres sustituyentes seleccionados de hidroxi o alcanoil (C1-C7); y en donde Heterociclilo es un grupo monocíclico saturado o insaturado, aromático o no aromático, de 4 a 7 miembros, que tiene 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados de átomos de nitrógeno, átomos de oxígeno y átomos de azufre, sonde los heteroátomos de nitrógeno y azufre pueden ser también oxidados opcionalmente;…

Derivados del 4-bencilamino-1-carboxi acil-piperidina como inhibidores de CETP útiles para el tratamiento de enfermedades tales como hiperlipidemia o arteroesclerosis.

(21/03/2012) Un compuesto de la fórmula (I) : en donde, R1 es un alquilo (C1-C7) -O-C (O) -, o heteroarilo de 5-o 6-miembros que tiene de 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados de N, O o S, en donde dicho heteroarilo es opcionalmente sustituido por uno a tres sustituyentes seleccionados de halógeno, dialquilamino (C1-C4), alcoxi (C1-C7), o heterociclilo de 5- o 6-miembros que tiene de 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados de N, O o S, en donde dicho heterociclilo además es opcionalmente sustituido por uno a tres sustituyentes seleccionados de alquilo (C1-C4), alcanoilo (C1-C7) o hidroxi; R2 es un alquilo (C1-C7); R3 es HO (O) C-R9-O-C (O) -; R4 es un alquilo (C1-C7) o fenilo-alquilo (C1-C4), en donde dicho fenilo es opcionalmente sustituido por uno o tres sustituyentes seleccionados de alquilo (C1-C4) o halógeno; R5 es hidrógeno; R6 y R7 son independientemente…

DERIVADOS 1,2-DISUSTITUIDOS-4-BENCILAMINO-PIRROLIDINA COMO INHIBIDORES CETP ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO HIPERLIPIDEMIA O ARTERIOSCLEROSIS.

(01/03/2012) Un compuesto de la fórmula (I): R1 es alquil-O-C(O)-, alcanoilo o heterociclilo, en donde dicho heterociclilo se sustituye opcionalmente con uno a tres sustituyentes seleccionados de halógeno, dialquilamino, alcoxi, heterociclilo, en donde el heterociclilo sustituyente se sustituye adicionalmente opcionalmente con uno a tres sustituyentes seleccionados de alquilo, hidroxi y alcanoilo, R2 es alquilo, cicloalquilo, o cicloalquil-alquilo-, en donde cada alquilo o cicloalquilo se sustituye opcionalmente con uno a tres sustituyentes seleccionados de alquilo, alcoxi o halógeno; R3 es R8-O-C(O)-, (R8)(R9)N-C(O)-, R8-C(O)-, arilo, heterociclilo o heteroarilo, en donde cada arilo se puede sustituir opcionalmente…

DERIVADOS DE TETRAHIDRO-NAFTALENO Y UREA.

(10/06/2009) Un compuesto de la fórmula (Ib), su forma tautomérica y estereoisomérica, y sales del mismo: **(Ver fórmula)** Q1b, Q2b, Q4b y Q5b independientemente representan C(R 11b )(R 12b ), donde R 11b y R 12b independientemente representan hidrógeno, fenilo, bencilo, o C1-6 alquilo opcionalmente sustituido por hidroxi, carboxi, fenilo, bencilo, C1-6 alcoxi, C1-6 alcoxicarbonilo, C1-6 alquilamino, o di(C1-6 alquilo)amino; Q 3b representa C-R 13b , donde R 13b representa hidrógeno, fenilo, bencilo, o C 1-6 alquilo opcionalmente sustituido por hidroxi, carboxi, fenilo, bencilo, C1-6 alcoxi, C1-6 alcoxicarbonilo, C1-6 alquilamino, o di(C1-6 alquilo)amino; R 1b representa C1-6 alquilo sustituido…

DERIVADOS DE AMIDA, CARBAMATO O UREA BICICLICA COMO MODULADORES DEL RECEPTOR VANILLOIDE.

(01/04/2009) Un derivado de amida, carbamato o urea bicíclica de fórmula (I), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal del mismo: (Ver fórmula) en la que (Ver fórmula) A representa en la que Q1 y Q4 representan independientemente un enlace directo o metileno; Q2 representa CHR 2 , o CO, Q3 representa CHR 3 , o CO, en la que R 2 representa hidrógeno, hidroxi, alcoxi C1 - 6, alcanoil C1 - 6oxi, o alquilo C1 - 6 opcionalmente sustituido con hidroxi, alcoxi C1 - 6, alcanoil C1 - 6oxi o mono-, di-, o tri- halógeno; R 3 representa hidrógeno, hidroxi, alcoxi C1 - 6, alcanoil C1 - 6oxi, o alquilo C1 - 6 opcionalmente sustituido con hidroxi,…

DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR VAINILLOIDE.

(16/02/2009) Un derivado de tetrahidro-naftaleno de la fórmula (I), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal de los mismos (Ver fórmula) en la que n representa un número entero desde 0 hasta 6; R 1 representa hidrógeno o alquilo C1 - 6; R 2 y R 3 , junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico saturado de 3-8 miembros opcionalmente interrumpido por uno o dos átomos seleccionados del grupo constituido por oxígeno, azufre y nitrógeno, teniendo dicho anillo heterocíclico saturado opcionalmente sustituyentes seleccionados del grupo constituido por halógeno, bencilo, hidroxi, amino, oxo y alquilo C1 - 6, o R 2 representa alquenilo C2 - 6, alquinilo C2 - 6, o alquilo C1 - 6 sustituido con amino, alquilamino C1 - 6, o di(alquil C1 - 6) amino; R 3…

DERIVADOS DE HIDROXI-TETRAHIDRO-NAFTALENILUREA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: A61K31/17, A61K31/44, A61P25/00, A61P13/00, C07D295/08, C07D295/096, C07C275/32.

Un derivado de hidroxi-tetrahidro-naftalenilurea de la fórmula (I), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal del mismo: en la que n representa un número entero desde 1 hasta 6; R1 representa hidrógeno o alquilo C1-6; R2, R3 y R4 representan independientemente hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilamino C1-6, di(alquil C1-6)amino, cicloalquil C3-8 amino, alcoxi C1-6 carbonilo, fenilo, bencilo, heterociclo, sulfonamida, alcanoílo C1-6, alcanoil C1-6 amino, carbamoílo, alquil C1-6 carbamoílo, ciano, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por ciano, alcoxi C1-6 carbonilo o mono-, di-, o tri-halógeno, alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido por mono-, di-, o tri-halógeno, fenoxi opcionalmente sustituido por halógeno o alquilo C1-6, o alquiltio C1-6 opcionalmente sustituido por mono-, di-, o tri-halógeno; X representa O, S o N-R5; y R5 representa hidrógeno, bencilo o alquilo C1-6.

DERIVADOS DE HIDROXI-TETRAHIDRO-NAFTALENILUREA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: XENTION LIMITED. Clasificación: C07C275/40, A61K31/17, A61P11/06, A61P29/00, A61P25/04, A61P13/00, A61K31/275, A61K31/24, A61P13/02, C07C311/47, C07C275/42, C07C323/44, C07C275/32, C07C275/36, C07C275/34.

Un derivado de hidroxi-tetrahidro-naftalenilurea de fórmula (I), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal del mismo: en la que X representa alquilo C1-6, en la que Y representa un enlace directo, R1, R2 y R3 representan independientemente hidrógeno, halógeno, hidroxi, nitro, carboxi, amino, alquil C1-6-amino, di(alquil C1-6)amino, cicloalquil C3-8-amino, alcoxi C1-6-carbonilo, fenilo, bencilo, sulfonamida, alcanoílo C1-6, alcanoil C1-6-amino, carbamoílo, alquil C1-6-carbamoílo, ciano, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con ciano, alcoxicarbonilo C1-6 o mono-, di- o tri-halógeno, alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con mono-, di- o tri- halógeno, fenoxi opcionalmente sustituido con halógeno o alquilo C1-6, o alquil C1-6-tio opcionalmente sustituido con mono-, di- o tri- halógeno; R4, R5, R6 y R7 representan independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 o fenilo; Z1 representa hidrógeno o alquilo C1-6; y Z2 representa hidrógeno, halógeno o alquilo C1-6.

DERIVADOS DE TETRAHIDRO-NAFTALENO.

(01/03/2008) Un derivado de tetrahidro-naftaleno de fórmula (I), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal del mismo: (Ver fórmula) en la que: R 1 representa hidrógeno o alquilo(C1 - 6); X representa -N(H)Y 1 , -N(H)-alquilen(C1 - 6)Y 1 , bifenilo o alquilo(C1 - 6) sustituido por bifenilo; estando dicho bifenilo sustituido por Z 1 , Z 2 y Z 3 ; representando Y 1 bifenilo sustituido por Z 3 , Z 4 y Z 5 ; siendo Z 1 y Z 2 idénticos o diferentes, y representando hidrógeno, halógeno, carboxilo, nitro, alquilo (C1 - 6) opcionalmente sustituido por ciano o mono-, di- o tri-halógeno, alcoxilo(C1 - 6) opcionalmente sustituido por morfolino, o mono-, di- o tri-halógeno, alquiltio(C1 - 6), amino, alquilamino(C1 - 6), di(alquil (C1 - 6))amino, alquilsulfinilo(C1 - 6), alcanoilo(C1 - 6) o alcoxicarbonilo(C1 - 6); representando Z 3 hidrógeno, halógeno, amino,…

DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIMIDINA Y DERIVADOS DE TRIAZOLOPIRIMIDINA.

(16/03/2005) Un compuesto de fórmula: **(Fórmula)** en la que R1 representa -OR11, -SR11, -SOR11, -SO2R11, -NHR11, -NR12R13 o -CR14R15R11, 20 R11 representa H, fenil carbonilo, tienilo opcionalmente sustituido con COOR111 (R111 es H o alquilo C1-C6), pirimidilo, alquenilo C2-C6, imidazolilo opcionalmente sustituido con aquilo C1-C6, triazolilo opcionalmente sustituido con C1-C6, tetrazolilo opcionalmente sustituido con aquilo C1-C6, tiadiazolilo opcionalmente sustituido con C1-C6, pirrolidinilo opcionalmente sustituido con C1-C6, ciclohexenilo, alquilo C1-C20 lineal o ramificado opcionalmente sustituido con R112, R113 y/o R114, cicloalquilo C3-C10 opcionalmente sustituido con R112, R113 y/o R114, fenilo opcionalmente…

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