6 inventos, patentes y modelos de MODI, PANKAJ

  1. 1.-

    Dispositivo de administración de fármacos

    (10/2013)

    Un dispositivo para administrar a un animal un fármaco fluido, que comprende: una carcasa que tiene un extremo superior abierto de la carcasa y una base inferior de la carcasa que definen una cámara interna ; teniendo la base inferior de la carcasa una abertura ; la cámara interna adaptada para alojar de forma que pueda deslizarse en su interior a una cámara deldepósito en una posición inicial de la cámara del depósito a una primera distancia predeterminada de lasuperficie interior de la base de la carcasa, estando la cámara del depósito confinada paradesplazarse a lo largo de una trayectoria de desplazamiento de la cámara del depósito con respecto a lacarcasa...

  2. 2.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN FORMA DE MICELAS PARA APLICACION BUCAL Y PULMONAR

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENEREX PHARMACEUTICALS INC. Clasificación: A61K38/28, A61K47/12, A61K47/42, A61P43/00, A61K47/14, A61K9/00, A61K9/72, A61K9/12, A61K47/10, A61P3/10, A61K31/727, A61P29/00, A61K38/22, A61K47/44, A61K38/00, A61K9/107, A61K31/7088, A61K47/16, A61P5/00, A61K47/36, A61K47/38, A61K47/22, A61K47/24, A61K47/20, A61K47/04, A61K47/46.

    Una composición farmacéutica que comprende: una cantidad efectiva de un agente farmacéutico macromolecular; lauril sulfato de sodio; al menos tres compuestos que forman micelas seleccionados del grupo que consiste de (a) trihidroxi oxo colanil glicina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, (b) glicerina, y (c) desoxicolato; y un solvente adecuado; en donde el lauril sulfato de sodio y los compuestos que forman micelas están presentes cada uno en una concentración entre 1 y 20% p/p de la composición total y la concentración total del lauril sulfato de sodio y de los compuestos que forman micelas juntos son menores a 50% p/p de la composición total; y en donde el agente farmacéutico macromolecular está en forma de micela, y en donde la composición no incluye además ni a un ingrediente seleccionado entre fenol, metil fenol y mezclas de los mismos, en una cantidad entre 1 -20% p/p ni a un propelente.

  3. 3.-

    SISTEMA DE SUMINISTRO FARMACEUTICO MICELAR MEZCLADO Y METODO DE PREPARACION

    (04/2008)

    Un proceso para elaborar una formulación farmacéutica adecuada para el suministro a través de las membranas de mucosa que comprende: a) preparar una formulación de agente farmacéutico en forma micelar en un medio acuoso que tiene un salicilato de metal alcalino en concentración de desde 1 a 10% p/p de la formulación de agente farmacéutico micelar acuoso, un alquil sulfato C8 a C22 de metal alcalino en una concentración de desde 1 a 5 p/p de la formulación del agente farmacéutico micelar acuoso y un edetato farmacéuticamente aceptable en una concentración de desde 1 a 10% p/p de la formulación del agente farmacéutico micelar acuoso; b) agregar lentamente la formulación del agente farmacéutico...

  4. 4.-

    SISTEMA DE APORTE DE FARMACOS PROTEINICOS USANDO MIMETICOS DE MEMBRANA

    (11/2007)

    Una formulación farmacéutica liposómica mixta con vesículas multilamerales, que comprende un agente farmacéutico macromolecular que tiene un peso molecular mayor que 1.000, agua, un laurilsulfato de metal alcalino en una concentración de 1 a 10% p/p de la formulación total, al menos un anfífilo mimético de membrana y al menos un fosfolípido, en la que el anfífilo mimético de membrana se selecciona del grupo que consiste en ácido hialurónico, sales farmacéuticamente aceptables de ácido hialurónico, lauramidopropilbetaína, lauramidomonoisopropanolamida, cocoanfopropionato sódico, cloruro de bishidroxipropildihidroxipropilestearamonio, cloruro de polioxietilendihidroxipropilestearamonio,...

  5. 5.-

    FORMULACION FARMACEUTICA EN FORMA DE AEROSOL PARA APARTE BUCAL Y PULMONAR Y DISPENSADOR DE DOSIS MEDIDAS QUE CONTIENE LA MISMA.

    (05/2007)
    Solicitante/s: GENEREX PHARMACEUTICALS INC. Clasificación: A61K9/12, A61K9/127.

    Una formulación farmacéutica en forma de aerosol que comprende i) un agente farmacéutico en forma micelar, ii) agua, iii) un compuesto fenólico seleccio- nado de grupo que consiste en fenol y metilfenol en una concentración de 1 a 10% p/p de la formulación total, y iv) un propelente seleccionado del grupo que consiste en éter dialquílico C1-C2, butanos, propelente fluorocarbonado, propelente fluoro- carbonado que contiene hidrógeno, propelente clorofluorocarbonado , propelente clo- rofluorocarbonado que contiene hidrógeno y mezclas de los mismos, y v) al menos un excipiente seleccionado del grupo que consiste en sales, antioxidantes, agentes colorantes, agentes saboreantes, inhibidores de proteasas, estabilizantes, glicerina, poliglicerina, lisina, polilisina y mezclas de los mismos.

  6. 6.-

    FORMULACIONES DE AEROSOL PARA APLICACION BUCAL Y PULMONAR.

    (04/2004)

    Una formulación farmacéutica de aerosol micelar mixta y un propelente, que comprende i) un agente farmacéutico en forma micelar, ii) agua, iii) un alquil(de 8 a 22 átomos de carbono)-sulfato de metal alcalino en una concentración de 1 a 20% peso/peso de la formulación total, iv) al menos tres compuestos formadores de micelas seleccionados del grupo que consiste en lecitina, ácido hialurónico, sales farmacéuticamente aceptables de ácido hialurónico, ácido glicólico, ácido láctico, extracto de camomila, extracto de pepino, ácido oleico, ácido linoleico, ácido linolénico, monooleína, monooleatos, monolauratos,...