11 inventos, patentes y modelos de MODEL,FABIAN

  1. 1.-

    Métodos y ácidos nucleicos para el análisis de trastornos proliferativos de células colorrectales

    (08/2015)

    Un método para detectar cáncer de colon en un sujeto que comprende: i) poner en contacto el ADN genómico aislado de plasma sanguíneo, suero sanguíneo, sangre entera, células sanguíneas aisladas, células aisladas de la sangre obtenida del sujeto con al menos un reactivo, o serie de reactivos que distingue entre dinucleótidos CpG metilados y no metilados dentro de al menos una región objetivo del ADN genómico, en donde dicha región objetivo comprende, o se hibrida en condiciones rigurosas con al menos 16 nucleótidos contiguos del gen o la secuencia de ALX4; y ii)...

  2. 2.-

    Métodos y kits para análisis de metilación en trastornos proliferativos celulares colorrectales

    (07/2015)

    Un método para la detección de carcinoma colorrectal en un sujeto, que comprende determinar el nivel de expresión de RASSF2 en una muestra biológica seleccionada del grupo que consiste en plasma sanguíneo, suero sanguíneo, sangre completa, y células sanguíneas, aislada de dicho sujeto, en donde dicho nivel de expresión se determina por medio de la detección de la presencia o ausencia de metilación de CpG dentro de dicho gen, en donde la presencia de metilación indica la presencia de carcinoma colorrectal.

  3. 3.-

    Métodos y ácidos nucleicos para el análisis de la expresión génica asociada con el pronóstico de trastornos proliferativos de células de próstata

    (02/2015)

    Un método para proporcionar un pronóstico de un sujeto con un trastorno proliferativo de células de la próstata, que comprende las etapas de: a) determinar el estado de expresión del gen PITX2 en una muestra biológica obtenida de dicho sujeto; y b) determinar el pronóstico de dicho sujeto basado en dicha expresión, en donde la subexpresión es indicativo de un pronóstico negativo, en donde la expresión se determina mediante la medición del nivel de ARNm.

  4. 4.-

    Métodos para el análisis de trastornos proliferativos celulares

    (12/2014)

    Un método para detectar y/o clasificar el carcinoma colorrectal en un sujeto que comprende determinar la presencia o ausencia de metilación CpG de FOXL2 en una muestra biológica aislada de dicho sujeto en donde la hipermetilación CpG de FOXL2 es indicativa de la presencia o clase de dicho carcinoma colorrectal.

  5. 5.-

    Métodos y ácidos nucleicos para análisis de trastornos proliferativos celulares

    (05/2014)

    Método para detectar el cáncer de pulmón, mama o vejiga en un sujeto que comprende determinar el nivel de metilación del gen SHOX2 en una muestra biológica aislada de dicho sujeto en el que la hipermetilación resulta indicativa de la presencia de dicho cáncer.

  6. 6.-

    Uso de ácidos nucleicos de PITX2 para mejorar el tratamiento de trastornos proliferativos de células mamarias

    (12/2013)

    Uso de i) una molécula de ácido nucleico que consiste en una secuencia de al menos 18 bases delongitud de una de las secuencias seleccionadas del grupo que consiste en las SEC ID Nº411, 412, 515, 516, 685, 686, 789 y 790, y secuencias complementarias de las mismas, ii) un oligonucleótido o PNA-oligómero que consiste en al menos una secuencia de bases quetiene una longitud de al menos nucleótidos que es complementaria o idéntica a una de lassecuencias de ácido nucleico de acuerdo con la SEC ID Nº 515, 686 y 789, iii) un conjunto...

  7. 7.-

    Método para determinar la metilación de ADN en muestras de sangre u orina

    (06/2012)

    Método para determinar el estado de metilación de por lo menos una citosina, un patrón de metilación, o ambos en el ADN de una muestra de sangre, una muestra de plasma, una muestra de suero o una muestra de orina de un individuo, que comprende: (a) proporcionar dicha muestra que comprende ADN; (b) aislar el ADN de dicha muestra; (c) tratar el ADN aislado con un reactivo bisulfito en presencia de un captador de radicales; y (d) determinar el estado de metilación de por lo menos una citosina en el ADN de dicha muestra, estando cada citosina localizada en una posición definida y/o de un patrón de metilación en el ADN de dicha muestra, con una reacción de amplificación a base de polimerasa y/o...

  8. 8.-

    Métodos y ácidos nucleicos para análisis de trastornos proliferativos celulares

    (03/2012)

    Método para detectar el carcinoma de pulmón mediante la detección de la presencia o la ausencia de metilación en CpG dentro del gen PTGER4 y/o elementos promotores o reguladores en un sujeto en el que la hipermetilación es indicativa de la presencia de un carcinoma de pulmón.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTOS Y ACIDOS NUCLEICOS PARA EL ANALISIS DE LA EXPRESION GENETICA ASOCIADA CON EL PRONOSTICO DE LOS TRASTORNOS PROLIFERATIVOS DE LAS CELULAS PROSTATICAS

    (12/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68.

    Un procedimiento para proporcionar un pronóstico a un sujeto con un trastorno proliferativo de las células de la próstata que comprende las siguientes etapas de: a. determinar el estado de metilación del gen PITX2 y/o sus regiones reguladoras en una muestra biológica obtenida de dicho sujeto; y b. determinar a partir del mismo el pronóstico de dicho sujeto por el que la hipermetilación es un indicador de mal pronóstico.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PROLIFERATIVOS DE CELULAS MAMARIAS

    (12/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68M6B, C12Q1/68.

    Un procedimiento para predecir la capacidad de respuesta de un sujeto con un trastorno proliferativo de células positivas para ER de los tejidos de mama frente a un tratamiento que comprende uno o más fármacos antiestrógenos, comprendiendo dicho procedimiento analizar el patrón de metilación de al menos un ácido nucleico diana poniendo en contacto dicho al menos un ácido nucleico diana en una muestra biológica obtenida de dicho sujeto antes de o durante el tratamiento, con uno o más agentes que convierten bases de citosina que no están metiladas en la posición 5'' de las mismas en una base que es diferente de manera detectable a la citosina en cuanto a las propiedades de hibridación, comprendiendo dicho al menos un ácido nucleico diana el gen PITX2 y/o sus regiones reguladoras.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO Y ACIDOS NUCLEICOS PARA ANALISIS DE TRASTORNOS PROLIFERATIVOS CELULARES

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68.

    Un procedimiento para detectar y/o clasificar trastornos de proliferación de células hepatocelulares o colorrectales mediante la detección de la presencia o ausencia de metilación de CpG en el gen Septina 9 y/o su promotor o elementos reguladores en un sujeto en el que la metilación de CpG es indicio de la presencia o clase de ese trastorno.