8 inventos, patentes y modelos de MJALLI,ADNAN,M.,M

  1. 1.-

    Derivados sustituidos de azoantraceno, composiciones farmacéuticas y métodos de uso de los mismos

    (12/2015)

    Un compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo**Fórmula** donde W, X, Y y Z del anillo A forman el grupo**Fórmula** o el grupo**Fórmula** en donde R4 es seleccionado del grupo que consiste de: a) -hidrógeno; b) -C1-6 alquilo; y c) -C(O)-C1-6 alquilo; R5 es -G3-L2-Q2-L3-G4, en donde L2 es seleccionado del grupo que consiste de: -CH2-, -O-, -N(R26)-, y -C(O)-, en donde R26 es seleccionado del grupo que consiste de: hidrógeno, -alquilo, -arilo, y -alquilen-arilo; L3...

  2. 2.-

    Compuestos tricíclicos como moduladores de la síntesis de TNF y como inhibidores de PDE4

    (10/2014)

    Un compuesto que es: 1-ciclopentil-3-etil-7-metoxi-1H-pirimido[5,4-c]quinolina-2,4-diona; 1-ciclopentil-3-etil-7-metoxi-2-tioxo-2,3-dihidro-1H-pirimido[5,4-c]quinolin-4-ona; 1,3-diciclopentil-7-metoxi-1H-pirimido[5,4-c]quinolina-2,4-diona; 1-((3,4-dimetoxi-fenil)-3-etil-7-metoxi-1H-pirimido[5,4-c]quinolina-2,4-diona; 1-ciclopentil-3-Isopropil-7-metoxi-1H-pirimido[5,4-c]quinolina-2,4diona; 1-ciclopentil-7-metoxi-3-propil-1H-pirimido[5,4-c]quinolina-2,4-diona: 3-butil-1-ciclopentil-7-metoxi-1H-pirimido[5,4-c]quinolina-2,4-diona: 1-ciclopentil-3-furan-2-ilmetil-7-metoxi-1H-pirimido-[5,4-c]quinolina-2,4-diona; 3-terc-butil-1-ciclopentil-7-metoxi-1H-pirimido[5,4-c]quinolina-2,4-diona; 7-ciclopentil-7-metoxi-3-tiofen-2-il-1H-pirimido[5,4-c]quinolina-2,4-diona; etil...

  3. 3.-

    Activadores de la glucocinasa

    (09/2014)

    Un compuesto de fórmula general (Ib)**Fórmula** en el que R24 se elige del grupo que consiste en F, Cl, Br y metilo L1 es un enlace, -D-alquileno-E-, -O-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -C(O)-, -N(R11)- o -C(≥N-OR12); D es un enlace directo u -O- y E es un enlace directo u -O-; R11 es hidrógeno; R12 es hidrógeno; G1 es C1-6-alquilo, C2-6-alquenilo, C2-6-alquinilo, C3-10-cicloalquilo o C3-10-heterociclilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes elegidos del grupo que consiste en -CN, -CF3, -OCF3, -OR18, -NR18R19, C3-10- cicloalquilo y C1-6-alquilo;R18...

  4. 4.-

    Proteínas de fusión de RAGE y métodos de uso

    (03/2014)

    Proteína de fusión que comprende un polipéptido de RAGE unido directamente a un polipéptido distinto de RAGE, en la que el polipéptido distinto de RAGE comprende (i) un dominio CH2 de una inmunoglobulina, o una porción de un dominio CH2 de una inmunoglobulina que puede plegarse, y (ii) un dominio CH3 de una inmunoglobulina; en la que el polipéptido de RAGE comprende un sitio de unión a ligando de RAGE; en la que el polipéptido de RAGE comprende un ligador interdominio de RAGE unido a un dominio de inmunoglobulina de RAGE de manera que el aminoácido C-terminal del dominio de inmunoglobulina de RAGE está unido al aminoácido N-terminal del ligador interdominio de RAGE, y el aminoácido C-terminal del ligador interdominio de RAGE está unido...

  5. 5.-

    Derivados de benzazol, composiciones y procedimientos de uso como inhibidores de beta-secretasa

    (04/2013)

    Un compuesto que tiene la fórmula (Ia) en la que: L1 es -NH-C(O)-, -NH-, o un enlace directo; Q1 es un enlace directo; G1 es fenilo, bifenilo, naftilo, indol, isoquinoílo, piridina, o pirimidina; en el que G1 está opcionalmente sustituido de 1 a 7 veces, en el que los sustituyentes se seleccionanindependientemente del grupo que consiste en: a) -halo; b) -ciano; c) -nitro; d) -perhaloalquilo; e) -R8; f) -L2-R8; g) -L2-Q2-R8; y h) -Q2-L2-R8; en los que R8 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, -alquilo, -arilo, y alquilen-arilo; Q2 se selecciona del grupo que consiste en alquileno, alquenileno, y alquinileno; L2 se selecciona del grupo que consiste en -CH2-, -O-, -N(R9)-. -C(O)-,...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE AZOL MONO Y BICÍCLICOS QUE INHIBEN LA INTERACCIÓN DE LIGANDOS CON RAGE

    (02/2012)

    Un compuesto de fórmula (Ib) en la que R1 es -hidrógeno, -arilo, -heteroarilo, -cicloalquilo, -heterociclilo, -alquilo, -alquenilo, -alquilen- arilo, -alquilenheteroarilo, -alquilen-heterociclilo, -alquilen-cicloalquilo, -cicloalquilarilo fusionado, -cicloalquilheteroarilo fusionado, - heterociclilarilo fusionado, -heterociclilheteroarilo fusionado, -alquilen-cicloalquilarilo fusionado, -alquilencicloalquilheteroarilo fusionado, -alquilen-heterociclilarilo fusionado, -alquilen-heterociclilheteroarilo fusionado o -G1- G2-G3-R5 en la que G1 y G3 se...

  7. 7.-

    ENSAYO POR POLARIZACION DE FLUORESCENCIA

    (04/2010)

    Un procedimiento para detectar moduladores del RAGE (receptor de productos finales avanzados de la glicosilación) que comprende: (a) proporcionar (i) un polipéptido RAGE que comprende un dominio de unión al ligando del RAGE, (ii) un ligando fluorescente del RAGE, en el que el ligando fluorescente del RAGE comprende un polipéptido beta-amiloide; y (iii) un compuesto de interés; (b) añadir el compuesto de interés y el ligando fluorescente del RAGE al polipéptido RAGE; y (c) medir la polarización del ligando fluorescente del RAGE; y (d) correlacionar el nivel de polarización con la cantidad de ligando fluorescente del RAGE que está unido al polipéptido RAGE

  8. 8.-

    DERIVADOS DE BETA-CARBOLINA COMO INHIBIDORES DE PTP

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TRANSTECH PHARMA INC.. Clasificación: A61P35/00, A61K38/28, A61K45/00, A61K31/435, A61P17/06, A61P43/00, A61K31/573, A61P31/18, A61P3/00, A61P31/00, C07D471/04, A61P37/06, A61P3/10, A61P37/08, A61K31/437, A61P29/00, A61P31/04, A61P25/28, A61P37/04, A61P3/04, A61K31/64, A61P5/10, A61P3/08.

    Un compuesto de **Fórmula**, en la que R1 comprende (a) alquilo; alquenilo; alquinilo; arilo; (b) heterociclilo; cicloalquilo; (c) heteroarilo; (d) -arilen-arilo; -arilen-heteroarilo; -heteroarilen-arilo; -heteroarilen-heteroarilo; -alquilen-arilo; -alquenilen-arilo; (e) -alquinilen-arilo; -alquiloxi-arilo; -alquilen-heteroarilo; -alquenilen-heteroarilo; -alquinilen-heteroarilo; -alcoxi-heteroarilo; -alquilen-heterociclilo; (f) -alquilen-heterociclilo; -alquenilen-heterociclilo; -alquinilen-heterociclilo; -alquilen-cicloalquilo; -alquenilen-cicloalquilo; -alquinilen-cicloalquilo; o (g) -arilen-L1-alquilen-arilo; -arilen-L1-alquilen-heteroarilo; -arilen-alquilen-L1-heteroarilo; -arilen-alquilen-L1-arilo; -alquilen-arilen-L1-alquilen-arilo; -alquilen-arilen-L1-alquilen-heteroarilo; -alquilen-arilen-alquilen-L1-arilo; -alquilen-arilen-alquilen-L1-heteroarilo; en donde L1 comprende O, -C(O)-, S, -S(O)-, -S(O2)- o un enlace directo.