8 inventos, patentes y modelos de MIZUSHIMA, YUTAKA

  1. 1.-

    COMPOSICION DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENE CINC, SU PREPARACION Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LA MISMA

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LTT BIO-PHARMA CO., LTD. Clasificación: A61K38/18, A61K39/395, A61K38/21, A61K38/19, A61K9/14.

    Una composición de liberación sostenida que contiene cinc, caracterizada por formar un precipitado mezclando un péptido o una proteína fisiológicamente activos, una sal de cinc soluble en agua y una disolución acuosa de un carbonato soluble en agua.

  2. 2.-

    PROMOTOR DE LA OSTEOGENESIS Y REMEDIO CONTRA LA OSTEOPOROSIS.

    (02/2002)
    Solicitante/s: LTT INSTITUTE CO., LTD. Clasificación: A61K31/565, C07J1/00.

    UN PROMOTOR DE OSTEOGENESIS Y/O REMEDIO DE OSTEOPOROSIS QUE CONTIENE UN DERIVADO DE ANDROGENO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL O UNA SAL DE ESTE COMO EL INGREDIENTE ACTIVO. EN DICHA FORMULA LAS LINEAS DE PUNTOS INDICAN QUE LOS ENLACES QUE LO COMPRENDEN REPRESENTAN CADA UNO BIEN UN ENLACE SENCILLO O UN ENLACE DOBLE. EL COMPUESTO ACTIVA OSTEOBLASTOS, PROMUEVE OSTEOGENESIS E INCREMENTA LA CANTIDAD OSEA, Y SE USA PARA TRATAR UNA CONDICION MORBIDA DE OSTEOGENESIS REDUCIDA DEBIDO AL ENVEJECIMIENTO, INMOVILIZACION, ADMINISTRACION DE GLUCOCORTICOIDES, ETC, ADEMAS PUEDE INCREMENTAR LA CANTIDAD OSEA POR SU EFECTO PROMOTOR DE OSTEOGENESIS Y DE MODO QUE ES UTIL PARA TRATAR LA OSTEOPOROSIS QUE ACOMPAÑA LA ANTERIOR CONDICION MORBIDA O QUE OCURRE DESPUES DE UNA OVARIOCTOMIA O MENOPAUSIA.

  3. 3.-

    ANALOGO DE PROSTAGLANDINA.

    (08/1999)
    Solicitante/s: MIZUSHIMA, YUTAKA ASAHI GLASS COMPANY LTD. SEIKAGAKU CORPORATION YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. Clasificación: C07C405/00.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO ANALOGO DE PROSTAGLANDINA DE LA SIGUIENTE FORMULA: Y UN METODO PARA SU PREPARACION.

  4. 4.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA TERAPIA DE LA TROMBOSIS CEREBRAL.

    (08/1999)
    Solicitante/s: TEIJIN LIMITED TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD MIZUSHIMA, YUTAKA. Clasificación: A61K31/557, A61K9/107.

    SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS CEREBRAL, QUE ES UNA EMULSION COMPUESTA POR 0.2-1,000 MICROGRAMOS, POR MILILITRO DE LA COMPOSICION, DE UN ISOCARBACICLIN REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , 0.05-0.5 G, POR MILILITRO DE LA COMPOSICION, DE UN ACEITE VEGETAL, 0.01-0.5 G, POR GRAMO DE ACEITE, DE UN FOSFOLIPIDO Y AGUA; Y UN METODO PARA TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS CEREBRAL CON AQUELLA, DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-C10; Y R2 REPRESENTA ALQUILO C1-C13 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUINILO O ALQUENILO C2-C13 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O CICLOALQUILO C3-C10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.

  5. 5.-

    MEDICAMENTO PARA LA ADMINISTRACION NASAL.

    (04/1999)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LTT INSTITUTE CO., LTD. Clasificación: A61K9/72.

    MEDICAMENTO PARA LA ADMINISTRACION NASAL. COMPRENDE UNA VACUNA O UN PEPTIDO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO COMBINADOS CON UN POLVO DE RESINA DE INTERCAMBIO DE IONES CUYO TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA NO ES MAYOR DE 200 UM. APLICABLE A LA PREVENCION Y AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

  6. 6.-

    PROTEINA MODIFICADA BIOLOGICAMENTE ACTIVA

    (05/1996)
    Solicitante/s: MIZUSHIMA, YUTAKA ASAHI GLASS COMPANY LTD. SEIKAGAKU CORPORATION. Clasificación: C07K17/00, A61K47/48, A61K38/00, C12N11/00.

    UNA PROTEINA MODIFICADA, BIOLOGICAMENTE ACTIVA, QUE SE COMPONE ESENCIALMENTE DE UNA PROTEINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA ENLAZADA CON LECITINA MEDIANTE UN FIJADOR QUIMICO.

  7. 7.-

    EMULSION DE LIPIDOS QUE CONTIENE UN ANALOGO DE PROSTAGLANDINA

    (06/1995)
    Solicitante/s: MIZUSHIMA, YUTAKA ASAHI GLASS COMPANY LTD. SEIKAGAKU CORPORATION. Clasificación: A61K31/557, A61K47/44, A61K9/107, A61K47/24, C07C405/00.

    UNA EMULSION DE LIPIDO QUE CONTIENE UN ANALOGO DE PROSTAGLANDINA DE LA FORMULA : EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALCANOILO, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, CADA UNO DE R3 Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR PARA UN ALCOHOL, R5 ES UN GRUPO ALQUILO, EL CUAL PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, Y ES UN SIMPLE ENLACE O UN DOBLE ENLACE.

  8. 8.-

    11 BETA, 17 ALFA, 21 - TRIHIDROXI - 1,4 - PREGNADIENO - 3, 20 DIONA 21 - [(E,E) - 3,7,11 - TRIMETIL - 2,6,10 - DODECATRIENOATO)

    (12/1994)
    Solicitante/s: KURARAY CO. LTD. TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61K31/57, C07J5/00.

    UN COMPUESTO COMO EL DEL TITULO DE FORMULA(I), UNA COMPOSICION ANTIINFLAMATORIA DE ESTO Y UN METODO PARA SU PRODUCCION. EL COMPUESTO ANTERIOS DE LA PRESENTE INVENCION MUESTRA UNA MARCADA ACCION ANTIINFLAMATORIA Y ADEMAS, TIENE EFECTOS SECUNDARIOS REDUCIDOS, Y SE PUEDE PRODUCIR CON UNA ALTA SELECTIVIDAD Y UN BUEN RENDIMIENTO.