12 inventos, patentes y modelos de MIYAKE, TOSHIO

  1. 1.-

    ENZIMA FORMADORA DE SACRIDO NO REDUCTOR, ENZIMA LIBERADORA DE TREHALOSA Y PROCESO PARA PRODUCIR SACRIDOS USANDO LAS ENZIMAS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Clasificación: C12N1/20, C12N15/56, C12N15/54, C12N9/10, C12P19/14, C12N9/24, C12P19/18, C12R1/06.

    Una enzima de formación de sacáridos no reductores y una enzima de liberación de trehalosa, que tienen una temperatura óptima en una gama de temperatura media, es decir, una temperatura de aproximadamente 40 o 45ºC pero inferior a 60ºC, y un pH óptimo en una gama de pH ácido, es decir un pH inferior a 7. Los dos tipos de enzimas pueden obtenerse en una cantidad deseada, por ejemplo, cultivando en un medio de cultivo de nutriente microorganismos capaces de producir las enzimas o por tecnología de ADN recombinante.

  2. 2.-

    PURIFICACION DE TREHALOSA.

    (12/2003)
    Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Clasificación: C12P19/12, C07H3/04.

    SE PROPORCIONA UN METODO PARA PURIFICAR TREHALOSA. EL METODO INCLUYE: (A) PROPORCIONAR UNA SOLUCION DE TREHALOSA ACUOSA (B) CONCENTRAR DICHA SOLUCION PARA CRISTALIZAR LA TREHALOSA; Y (C) SEPARAR Y RECOGER EL HIDRATO DE TREHALOSA CRISTALINA CRISTALIZADO.

  3. 3.-

    COMPOSICION DE SACARIDOS CON REDUCTIBILIDAD REDUCIDA, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.

    (03/2003)
    Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Clasificación: A61K31/70, C12P19/12, C12P19/00, A23L1/09.

    SE PRESENTA UNA COMPOSICION DE SACARIDOS CON UNA REDUCTIBILIDAD REDUCIDA QUE SE PREPARA MEDIANTE LA HIDROGENACION DE UNA MEZCLA DE SACARIDOS QUE COMPRENDE SACARIDOS REDUCTORES Y SACARIDOS NO REDUCTORAS QUE CONSTAN DE TREALOSA Y/O SACARIDOS QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA DE TREALOSA. LA COMPOSICION DE SACARIDOS TIENE UN SABOR ENDULZANTE SATISFACTORIO Y ESTABILIDAD, Y ESTA SUBSTANCIALMENTE LIBRE DE REDUCTIBILIDAD, DE MANERA QUE PUEDE SER LIBREMENTE USADA EN UNA VARIEDAD DE COMPOSICIONES TALES COMO ALIMENTOS, COSMETICOS Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE SON SUSCEPTIBLES A LA REDUCCION.

  4. 4.-

    SACARIDO NO REDUCTOR Y SU USO.

    (03/2003)
    Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Clasificación: A61K31/70, C12P19/12, C12P19/00, A23L1/09, C12P19/18, C12P19/22.

    EN LA PRODUCCION DE SACARIDOS NO REDUCTORES COMO TREHALOSA, TREHALOSAS ALFAGLICOSIL Y ALFAGLICOSIDOS ALFAGLICOSIL DONDE UNA SOLUCION DE ALMIDON LICUIFICADO ES SOMETIDO BIEN A UNA ENZIMA FORMADORA DE SACARIDOS NO REDUCTORA O A UNA ENZIMA FORMADORA DE SACARIDOS NO REDUCTORA Y A UNA ENZIMA LIBERADORA DE TREHALOSA, COMBINACIONES CON UNA ENZIMA DESRAMIFICANTE DE ALMIDON Y/O GLUCANOTRANSFERASA CICLOMALTODEXTRIN PARA MEJORA LA PRODUCCION PARA TALES SACARIDOS NO REDUCTORES A NIVELES QUE SON DIFICILMENTE OBTENIBLES CON SOLO ENZIMAS FORMADORAS DE SACARIDOS REDUCTORAS Y ENZIMAS LIBERADORAS DE TREHALOSA. LOS SACARIDOS NO REDUCTORES Y LOS SACARIDOS REDUCTORES MENOS REDUCTORES QUE CONTIENEN LOS MISMOS, SOPORTAN COMUNMENTE UNA VARIEDAD DE PROPIEDADES DESEABLES QUE LAS HACEN UTILES EN UNA VARIEDAD DE COMPOSICIONES INCLUYENDO PRODUCTOS ALIMENTICIOS, COSMETICOS Y MEDICINAS.

  5. 5.-

    SACARIDO NO REDUCTOR, SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION.

    (08/2002)
    Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Clasificación: A61K31/70, C12P19/12, C12P19/00, A23L1/09, C12P19/18.

    SE PRESENTAN SACARIDOS NO REDUCTORES QUE INCLUYEN TREALOSAS DE ALFA-GLICOSIL, ALFA-GLICOSIDOS DE ALFA-GLICOSIL Y TREALOSA QUE SE PRODUCEN FACILMENTE CULTIVANDO MICROORGANISMOS CAPACES DE PRODUCIR UNA ENZIMA FORMADORA DE SACARIDOS NO REDUCTORES EN UN MEDIO DE CULTIVO NUTRIENTE QUE CONTENGA HIDROLIZADOS DE ALMIDON, PARCIALES, REDUCTORES CON GRADOS DE POLIMERIZACION DE LA GLUCOSA DE 3 O MAYOR. LOS RENDIMIENTOS DE ESTOS SACARIDOS SE MEJORAN SIGNIFICATIVAMENTE EXPONIENDO ADICIONALMENTE LOS HIDROLIZADOS DE ALMIDON, PARCIALES, REDUCTORES A UNA ENZIMA DESRAMIFICADORA DE ALMIDON Y/O A GLUCANO-TRANSFERASA DE CICLOMALTODEXTRINA EN UN MEDIO DE CULTIVO O FUERA DE EL. LOS SACARIDOS NO REDUCTORES O MENOS REDUCTORES RESULTANTES COMUNMENTE SOPORTAN PROPIEDADES DESEABLES ADEMAS DE UN DULZOR SUAVE Y AGRADABLE. ENCUENTRAN USOS EXTENSIVOS EN UNA VARIEDAD DE COMPOSICIONES QUE INCLUYEN PRODUCTOS ALIMENTICIOS, COSMETICOS Y MEDICINAS.

  6. 6.-

    OLIGOSACARIDOS NO REDUCTORES, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.

    (03/2000)
    Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K7/16, A61K7/40, A23L1/00, C07H3/06, A23L2/00, A23G1/00, A23C9/00.

    NUEVO OLIGOSACARIDO NO REDUCTOR, TENIENDO UNA ESTRUCTURA REPRESENTADA POR LA FORMULA DE ALFA D OLIGOGLUCOSIDO, SE OBTIENE EXPONIENDO BIEN UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE TREHALOSA Y UN SACARIDO ALFA-GLUCOSILO, O UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE UN SACARIDO NO REDUCTOR, QUE TIENE UNA ESTRUCTURA TREHALOSA EN SU EXTREMO RESPECTO A UNA ENZIMA QUE TRANSFIERE SACARIDOS. EL OLIGOSACARIDO TIENE UNA DULZURA REDUCIDA, ESTABILIDAD SUPERIOR, VISCOSIDAD ADECUADA Y MENOS O NO SUSCEPTIBILIDAD A LA CRISTALIZACION, O SUPERIOR SOLUBILIDAD CUANDO ESTA EN FORMA CRISTALINA. ESTAS CARACTERISTICAS HACEN QUE EL OLIGOSACARIDO SEA MUY UTIL EN VARIAS COMPOSICIONES, INCLUYENDO ALIMENTOS, BEBIDAS, COSMETICOS, PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y DIFERENTES CUERPOS.

  7. 7.-

    APLICACION DE UN SECANTE PARA DESHIDRATAR.

    (02/2000)
    Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Clasificación: B01J20/22, A23L3/42.

    SE PRESENTA UN NUEVO DESECANTE QUE CONTIENE UNA TREHALOSA ANHIDRA NO REDUCTORA COMO INGREDIENTE EFECTIVO; LA DESHIDRATACION DE MATERIAS HIDRICAS, EJ. PRODUCTOS ALIMENTICIOS, FARMACEUTICOS Y COSMETICOS CON EL MISMO; Y LOS PRODUCTOS DESHIDRATADOS OBTENIDOS MEDIANTE LA DESHIDRATACION. TALES MATERIAS HIDRICAS SE DESHIDRATAN, SIN PROVOCAR UNA ALTERACION NI DETERIORO, MEDIANTE LA INCORPORACION DE UNA TREHALOSA ANHIDRA EN LAS MATERIAS HIDRICAS PARA CONVERTIR LA TREHALOSA ANHIDRA EN UNA TREHALOSA CRISTALINA HIDRICA. LA TREHALOSA ANHIDRA ES TREHALOSA CRISTALINA ANHIDRA Y TREHALOSA AMORFA HIDRICA.

  8. 8.-

    ENZIMA FORMADORA DE SACARIDOS NO REDUCTORES, Y SU PREPARACION Y USOS.

    (11/1999)
    Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Clasificación: C12N1/20, C12P19/12, A23G3/00, A61K7/00, C12P19/24, A23C9/13, A23L1/31, C12N9/24, A21D2/18, C12N9/90, A61K31/02.

    SE DESCUBREN NUEVAS ENZIMAS FORMADORES DE SACARIDO, NO REDUCIDO, Y SU PREPARACION Y USOS. LA ENZIMA ES OBTENIBLE DEL CULTIVO DE MICROORGANISMOS TALES COMO RHIZOBIUM SP. M-11 (FERM BP 4130) Y ARTHROBACTER SP. Q36 (FERM BP-4316), Y CAPAZ DE FORMAR SACARIDOS NO REDUCIDOS QUE TIENEN ESTRUCTURA DE TETRALOSA CUANDO SE PERMITE ACTUAR SOBRE ALMIDON HIDROLIZADO PARCIALMENTE REDUCIDO. GLUCOAMILASA Y (ALFA)-GLUCOSIDASA PRODUCEN FACILMENTE TETRALOSA CUANDO SE PERMITE ACTUAR SOBRE SACARIDOS NO REDUCIDOS. ESTOS SACARIDOS NO REDUCIDOS Y TETRALOSA SON USADOS AMPLIAMENTE EN PRODUCTOS ALIMENTICIOS, COSMETICOS Y FARMACOS.

  9. 9.-

    HESPERIDINA DE ALFA-GLUCOSIL, PREPARACION Y USOS

    (12/1995)
    Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Clasificación: C12P19/14, A23L1/30, A61K7/00, C07H17/07, C12P19/18, A61K31/71, C12P19/16, C12P19/44, C12P19/60.

    HESPERIDINA DE ALFA-GLUCOSIL Y NUEVO DERIVADO DE HESPERIDINA, EN DONDE LOS RESIDUOS EQUIMOLARES O DE GLUCOSA D SE UNEN A LA HESPERIDINA A TRAVES DEL ENLACE D. SE FORMAN MEDIANTE UNA ENZIMA QUE TRANSFIERE SACARIDOS EN UN LIQUIDO QUE CONTENGA HESPERIDINA Y SACARIDOS DE ALFA-GLUCOSIL. LA HESPERIDINA DE ALFA-GLUCOSIL SE RECUPERA CON FACILIDAD DE LA MEZCLA DE REACCION CON UNA RESINA MACROPOROSA SINTETICA, Y ES SUPERIOR EN SOLUBILIDAD EN AGUA, CARECE SUSTANCIALMENTE DE SABOR Y OLOR, NO ES TOXICA Y SE PUEDE HIDROLIZAR "IN VIVO" EN HESPERIDINA Y GLOCUSA D PARA ASI CONSEGUIR LA ACTIVIDAD FISIOLOGICA INHERENTE A LA HESPERIDINA. DE ESTE MODO, LA HESPERIDINA DE ALFA-GLUCOSIL SE USA CON BASTANTE EFICACIA EN AGENTES P-ENRIQUECEDORES DE VITAMINAS, ALIMENTOS, BEBIDAS, TABACOS, ALIMENTOS PARA ANIMALES, FARMACOS PARA ENFERMEDADES SUSCEPTIBLES, COSMETICOS Y PLASTICOS.

  10. 10.-

    ACIDO-2-INO, Y SU PREPARACION Y USOS.

    (10/1995)
    Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Clasificación: A61K31/70, C07H17/04, A61K7/00, A23L1/302, C12P19/18, C07H15/26, C12P19/16, C12P19/44, C12P19/60, C12P19/58.

    EL ACIDO CRISTALIZABLE EN SU SOLUCION SOBRESATURADA. EL ACIDO-2 FAROSCOPICO, DE LIBRE FLUJO LIBRE DE DELIQUESCENCIA, CONSOLIDACION Y ACTIVIDAD REDUCTORA DIRECTA, PERO SE DISUELVE PRONTO EN EL AGUA. POR ESTA RAZON, EL ACIDO 2L ENE ACTIVIDADES DE ESTABILIDAD Y FISIOLOGICAS MUY ALTAS. POR ESTO, EL ACIDO-2 ISTALINO ES MUY PROPICIO PARA SER UTILIZADO EN AGENTES ENRIQUECIDOS CON VITAMINA C, COMIDAS PREPARADAS, PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y COSMETICOS.

  11. 11.-

    ACIDO ASCORBICO ALFA-GLICOSIL-L Y SU PREPARACION Y USOS.

    (10/1995)
    Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Clasificación: A61K31/70, A61K7/00, A23L1/302, C12P19/18, C07H15/26, C12P19/16, C12P19/44, C12P19/58.

    EL ACIDO ASCORBICO ALFA-GLICOSIL-L SE FORMA EN UNA SOLUCION CONTENIENDO ACIDO ASCORBICO L Y UN SACARIDO ALFA-GLUCOSIL, CUANDO ESTA SUJETO A LA ACCION DE UNA ENZIMA TRANSFERENTE DE LOS SACARIDOS. EL ACIDO ASCORBICO ALFA -GLICOSIL-L ES ESTABLE Y FACILMENTE HIDROLIZABLE IN VIVO. ASI, EL ACIDO ASCORBICO ALFA- GLICOSIL-L ES EMPLEADO EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA Y COSMETICA COMO ESTABILIZADOR, COMO AGENTE MEJORADOR DE LA CALIDAD, COMO ANTIOXIDANTE, COMO AGENTE FISIOLOGICAMENTE ACTIVO Y ABSORBEDOR DE RAYOS ULTRAVIOLETA.

  12. 12.-

    PREPARACION Y USOS DE RUTIN ALFAGLICOSIL.

    (06/1995)

    EL RUTIN ALFA-GLICOSIL ES FORMADO A UNA CONCENTRACION ALTA PARA PERMITIR A UNA ENZIMA DE TRANSFERENCIA DE SACARIDO A ACTUAR EN UN LIQUIDO DE CONTENIDO DE RUTIN ALTO EN SUSPENSION O SOLUCION PARA EFECTUAR LA REACCION DE TRANSFERNCIA DE SACARIDO. EL RUTIN ALFA-GLICOSIL RESULTANTE ES FACILMENTE RECUPERABLE DE LA MEZCLA DE REACCION PARA PERMITIRLE CONTACTAR CON UNA RESINA MACRORETICULAR SINTETICA. EL RUTIN ALFA-GLICOSIL ES SUPERIOR EN SOLUBILIDAD DE AGUA, RESISTENCIA A LA LUZ Y ESTABILIDAD A LA RUTINA INTACTA, COMO TAMBIEN TENIENDO LAS ACTIVIDADES FISIOLOGICAS COMO TIENE EL RUTIN INTACTO. ASI, EL RUTIN ALFA-GLICOSIL ES FAVORABLEMENTE UTILIZABLE COMO UN AGENTE COORANTE...