24 inventos, patentes y modelos de MITTERER, ARTUR
Método de purificación para proteínas de unión a cationes divalentes sobre resina de intercambio aniónico.
(26/02/2020) Método para la purificación de una proteína de unión a cationes divalentes que comprende las etapas de:
a) cargar un material de resina de intercambio aniónico con la proteína de unión a cationes divalentes en un tampón de carga en ausencia de cationes divalentes, y opcionalmente lavar el material de resina de intercambio aniónico cargado con un tampón de lavado en ausencia de cationes divalentes; y
b) eluir la proteína de unión a cationes divalentes con un eluyente que comprende al menos un catión divalente para formar un eluido que contiene la proteína de unión a cationes divalentes;
en el que el eluyente en la etapa (b) tiene un pH mayor que el pH del tampón de lavado en la etapa (a), o, en caso de no llevarse a cabo la etapa de lavado, del tampón…
Método para purificar ADAMTS13 recombinante y otras proteínas y composiciones de las mismas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(02/10/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Clasificación: C12N9/64.
Método para purificar proteína similar a desintegrina A y metalopeptidasa con motivo 13 de trombospondina tipo 1 (ADAMTS13) recombinante de una muestra que comprende proteína ADAMTS13 e impurezas que no son de ADAMTS13, comprendiendo el método poner en contacto de manera cromatográfica la muestra con hidroxiapatita en condiciones que permitan que dicha proteína ADAMTS13 aparezca en un eluato o un sobrenadante de dicha hidroxiapatita y poner en contacto de manera cromatográfica además dicho eluato o sobrenadante con una resina de intercambio catiónico/interacción hidrófoba que une dicha proteína ADAMTS13.
PDF original: ES-2763207_T3.pdf
Furina recombinante sustancialmente libre de proteína animal y métodos para producir la misma.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/03/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Clasificación: C12P21/02, C07K14/755, C12N9/64.
Composición que comprende furina recombinante sustancialmente libre de proteína animal (rFurina) que tiene una actividad específica de al menos 300 U/μg de proteína, en la que la composición comprende ADN de la célula huésped en una concentración de entre aproximadamente 0 y 0,4 pg de ADN/U de actividad de furina, en la que la actividad de rFurina se mide en un péptido sintético corto que contiene la secuencia de reconocimiento dibásica unida a un grupo amino-metil-cumarina (AMC) fluorescente, que se libera después de la escisión (BOC-RVRRAMC), por lo que una unidad de actividad se define como la liberación de 1 pMol de AMC por minuto a 30°C.
PDF original: ES-2735173_T3.pdf
Purificación de proteínas mediante cromatografía de intercambio aniónico.
(20/02/2019) Procedimiento para la purificación de una proteína de unión a cationes divalentes que comprende las etapas de:
(a) cargar un primer material de resina de intercambio aniónico con la proteína de unión a cationes divalentes en un tampón de carga en ausencia de cationes divalentes o a una baja concentración de los mismos, en el que la baja concentración se refiere a una concentración de 1000 mM como máximo; y opcionalmente lavar el material de resina de intercambio aniónico cargado con un tampón de lavado en ausencia de cationes divalentes;
(b) eluir la proteína de unión a cationes divalentes con un eluyente que comprende un contraanión para formar un eluato que contiene la proteína de unión a cationes divalentes;
(c) complementar el eluato obtenido en la etapa (b) con al menos un catión divalente y aumentar el pH;
(d)…
Método de purificación para proteínas dependientes de vitamina K mediante cromatografía de intercambio aniónico.
(24/09/2018) Método para la separación de proteína dependiente de vitamina K inactiva de proteína dependiente de vitamina K activa en un método para la purificación de una proteína dependiente de vitamina K que comprende las etapas de:
(a) cargar un material de resina de intercambio aniónico (a continuación también "el primer material de resina de intercambio aniónico") con la proteína dependiente de vitamina K en un tampón de carga en ausencia o baja concentración de cationes divalentes, opcionalmente seguido por de una a tres etapas de lavado;
(b) eluir la proteína dependiente de vitamina K con un eluyente que comprende calcio y un contraión para formar un eluato que contiene la proteína dependiente de vitamina K, en el que:
- está comprendido calcio 1-3 mM en el eluyente
- el eluyente tiene una conductividad de 14 - 23 mS/cm (25 °C) y
- el pH del…
Medio de cultivo celular sin oligopéptidos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(19/04/2017). Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Clasificación: C12N7/00, C07K14/755.
Un medio de cultivo celular sin proteínas el cual no comprende oligopéptidos, comprendiendo el medio al menos 2 mg/l de putrescina.
PDF original: ES-2629304_T3.pdf
Medio para el cultivo de células libre de proteínas y de suero.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(31/08/2016). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N5/10, C12N5/06, C12P21/00, C12N5/00, C12N5/02, C12R1/91.
Medio libre de proteína y suero para el cultivo de células de mamíferos, que comprende hidrolizado de soja, caracterizado porque el 40% mínimo de dicho hidrolizado de soja tiene un peso molecular = 500 dalton.
PDF original: ES-2265991_T3.pdf
PDF original: ES-2265991_T5.pdf
Filtración de virus de medios de cultivo celular.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(10/08/2016). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Clasificación: C12N5/00, A61L2/00, C12M1/12, C12M1/00.
Un método para eliminar un contaminante vírico de una preparación, que es un medio de cultivo celular o al menos un componente de un medio de cultivo celular, que comprende el paso de:
a) someter dicha preparación a filtración durante al menos aproximadamente 24 horas a través de un filtro de virus que tiene un tamaño de poro efectivo de máximo 75 nm y una capacidad volumétrica de al menos aproximadamente 2000 l/m2.
PDF original: ES-2601429_T3.pdf
Purificación de FVW para aumentar la eliminación de virus sin envoltura lipídica.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(03/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Clasificación: C07K14/755, A61K38/36.
Método para eliminar un virus sin envoltura lipídica de una solución que contiene proteína, que comprende:
aplicar la solución a una resina de intercambio catiónico con un pH mayor que el punto isoeléctrico de la proteína; y
lavar la resina de intercambio catiónico con un tampón de lavado para formar un eluato, teniendo dicho tampón de lavado un pH igual o inferior al de la solución aplicada a la resina de intercambio catiónico,
siendo la proteína de la solución un polipéptido que tiene una masa molecular de al menos 150 kilodaltons, y donde el virus sin envoltura lipídica se elimina de la solución que contiene proteína.
PDF original: ES-2562256_T3.pdf
Procedimiento de producción de VWF maduro a partir del propéptido de VWF.
(18/03/2015) Un procedimiento de producción de Factor de von Willebrand (VWF) maduro a partir del propéptido de Factor de von Willebrand que comprende las etapas de:
(a) inmovilizar el propéptido de VWF en una resina de intercambio aniónico,
(b) incubar el propéptido de VWF inmovilizado con furina que comprende una actividad de al menos 0,2 Unidades de furina/Unidad de antígeno de VWF (Ag) para obtener VWF maduro inmovilizado, y
(c) aislar al menos el 90 % del VWF maduro de la resina de intercambio aniónico mediante elución.
Medio de cultivo celular sin oligopéptidos.
(02/04/2014) Un procedimiento de expresión de al menos una proteína, que comprende las etapas de:
(a) proporcionar un cultivo de células;
(b) introducir al menos una secuencia de ácidos nucleicos que comprende una secuencia que codifica al menos una proteína seleccionada del grupo de factor VII de coagulación, factor VIII de coagulación, factor IX de coagulación, vWF, ADAMTS 13 y furina en las células;
(c) seleccionar las células que llevan la secuencia de ácidos nucleicos; y
(d) expresar la proteína en las células en un medio sin oligopéptidos que comprende al menos 0,5 mg/l de una poliamina.
Pegilación de factores de coagulación sanguínea recombinantes en presencia de anticuerpos enlazados.
(09/10/2013) Método para conjugar un polímero soluble en agua (PSA) en un factor FVIII (FVIII) que consiste en:
(a) incubar FVIII con anticuerpo específico de FVIII bajo condiciones que permiten la unión de dicho anticuerpo a dicho FVIII formando un complejo anticuerpo:FVIII;
(b) incubar el complejo anticuerpo:FVIII con dicho PSA bajo condiciones que permiten la conjugación del PSA con el complejo anticuerpo:FVIII; y
(c) liberar el FVIII conjugado con PSA del anticuerpo, y
seleccionándose el PSA de entre el grupo consistente en polietilenglicol (PEG), PEG ramificado, ácido polisiálico (APS), carbohidrato, polisacáridos, pululano, quitosano, ácido hialurónico, sulfato de condroitina, sulfato de dermatán, almidón, dextrano,…
Proceso para la purificación de alfa-1-antitripsina recombinante que implica un paso de cromatografía de intercambio aniónico.
(26/09/2012) Método para obtener alfa-1-antitripsina recombinante (AATr) altamente purificada, con una pureza de laAATr superior al 99% p/p de proteína total, a partir de una composición que incluye AATr y al menos unaimpureza procedente del cultivo celular utilizado para general la AATr, comprendiendo el método:
i) cargar una composición que comprende AATr y al menos una impureza en una columna que contieneun material de intercambio aniónico;
ii) lavar el material de intercambio aniónico utilizando un tampón A que comprende entre 1 y 80 mM deiones fosfato y entre 0,1 y 50 mM de N-acetilcisteína (NAC);
iii) eluir la AATr del material de intercambio aniónico mediante el uso de un gradiente que comienza conuna composición tampón…
Procedimiento para la purificación de un complejo factor VIII/factor von Willebrans(vWF) por cromatografía de intercambio catiónico.
(07/06/2012) La invención se refiere a un procedimiento para obtener un complejo del factor VIII/vWF, que se caracteriza en que el complejo del factor VIII/vWF de una solución de proteínas se une con un intercambiador de cationes y el complejo de factor VIII/vWF que contiene especialmente multímeros de vWF de alto peso molecular se obtiene mediante levigación gradual. La invención también se refiere a un complejo de factor VIII/vWF que puede obtenerse mediante cromatografía de intercambio de cationes.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE UN COMPLEJO FACTOR VIII / FACTOR VON WILLEBRAND (VWF) POR CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO CATIONICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/43, A61P7/04, C07K14/755, A61K38/37, C07K1/18.
La invención se refiere a un procedimiento para obtener un complejo del factor VIII/vWF, que se caracteriza en que el complejo del factor VIII/vWF de una solución de proteínas se une con un intercambiador de cationes y el complejo de factor VIII/vWF que contiene especialmente multímeros de vWF de alto peso molecular se obtiene mediante levigación gradual. La invención también se refiere a un complejo de factor VIII/vWF que puede obtenerse mediante cromatografía de intercambio de cationes.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN FACTOR VON WILLEBRAND (VWF) O UN COMPLEJO FACTOR VIII/VWF DE ALTA PUREZA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/43, A61P43/00, C07K1/22, A61P7/04, C07K14/755, A61K38/36, A61K38/38.
Procedimiento para la obtención de vWF o complejo factor VIII/vWF de alta pureza mediante cromatografía de inmunoafinidad, en el que un vWF o un complejo FVIII/vWF ligado a un inmunoadsorbente se eluye con un eluyente que contiene como componente activo esencial un ion anfótero, conservando la integridad molecular del vWF o del complejo factor VIII/vWF, caracterizado porque el ion anfótero es un aminoácido o un análogo de aminoácido con un punto isoeléctrico entre 3, 2 y 9, 6 y porque el vWF o el complejo factor VIII/vWF ligado al inmunoadsorbente se disocia sin la utilización de agentes caotrópicos.
PURIFICACION DE FACTOR VON WILLEBRAND MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO CATIONICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P7/04, A61K38/00, C07K14/755, C07K14/745, A61K38/37, C07K1/18.
Procedimiento para la obtención de vWF, caracterizado porque se une el vWF con una concentración de sal <= 250 mM a un cambiador de cationes y, mediante elución fraccionada con una concentración de sal > 300 mM, se obtiene un vWF con una alta actividad específica que comprende especialmente multímeros de vWF de alto peso molecular.
MEDIO DE CULTIVO CELULAR LIBRE DE PROTEINAS Y SUERO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N5/06, C12N5/00.
Medio libre de proteína y suero para el cultivo de células de mamíferos, que comprende hidrolizado de soja, caracterizado porque el 40% mínimo de dicho hidrolizado de soja tiene un peso molecular = 500 dalton.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE UNA SUSTANCIA DE ENLACE AL COLAGENO.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: G01N33/543, G01N33/68, G01N33/566, A61L27/00, C07K1/22, G01N33/535, A61L15/32.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA ANALIZAR UNA SUSTANCIA LIGADORA DE COLAGENO, EN ESPECIAL LA ACTIVIDAD DE UNA PROTEINA DE ADHESION EN UN ENSAYO; DICHO PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE EL COLAGENO AVIDO SE FIJA COVALENTE A UNA FASE SOLIDA, LA SUSTANCIA LIGADORA DEL ENSAYO ES LIGADA AL COLAGENO, Y SE ANALIZA LA SUSTANCIA QUE LIGA EL COLAGENO LIGADO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN CONJUGADO DE COLAGENO FORMADO DE UNA FASE SOLIDA Y EL COLAGENO AVIDO, LIGADO COVALENTE A ELLA. EL PROCEDIMIENTO ESTA ESPECIALMENTE INDICADO PARA EL ANALISIS DE LA ACTIVIDAD PRIMARIA HEMOSTATICA DEL VWF.
FRACCIONES DEL FACTOR VON WILLEBRAND DE ELEVADO Y BAJO PESOS MOLECULARES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2005). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K14/755, A61K38/37.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA SEPARACION DE VWF EN VWF DE ALTO PESO MOLECULAR Y VWF DE BAJO PESO MOLECULAR, QUE SE CARACTERIZA DE TAL MODO, QUE SE LIGA EL VWF EN UN PORTADOR DE AFINIDAD Y SE ELUYE ENTONCES MEDIANTE CONCENTRACIONES DE SALES DIFERENTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION O EL FRACCIONAMIENTO DE FACTOR WON WILLEBRAND (VWF) Y PREPARADOS PARA SU OBTENCION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/2004). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K14/755.
La presente invención se refiere a un procedimiento de purificación y de fraccionamiento cromatográfico del factor Willebrand (vWF) contenido en un material de partida, que incluye las siguientes etapas: absorción del contenido vWF de un material de partida con avidez de colágeno inmovilizado sobre un portador, separación de la parte no absorbida y lavado opcional del portador, elución del vWF del colágeno inmovilizado; y extracción del vWF purificado. La invención también se refiere a la preparación farmacéutica que incluye un vWF biológicamente activo que está unido de forma estable al colágeno.
FACTOR ESTABLE DE COMPLEJO VIII/VWF.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K14/755, A61K38/37.
SE DESCRIBE UN FACTOR ESTABLE DE COMPLEJO VIII/VWF QUE CONTIENE SOBRE TODO MULTIMEROS VWF DE ALTO PESO MOLECULAR Y ESTA LIBRE DE MOLECULAS VWF DE BAJO PESO MOLECULAR Y DE PRODUCTOS DE DESCOMPOSICION VWF PROTEOLITICOS. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTOS COMPLEJOS.
PROCEDIMIENTO DE SEPARACION Y DE PURIFICACION DE PROTEINAS DEPENDIENTES DE LA VITAMINA K.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2001). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K1/16, C12N9/64, C07K14/745.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA SEPARACION DE PROTEINAS DEPENDIENTES DE LA VITAMINA K DE PROTEINAS ACOMPAÑANTES NO DEPENDIENTES DE VITAMINA K, DONDE EL PROCESO DE SE CARACTERIZA DE TAL MODO, QUE SE REALIZA AL MENOS UNA CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE ANIONES ASI COMO EVENTUALMENTE UNA CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD. EL PROCESO ES APROPIADO ESPECIALMENTE PARA LA PURIFICACION DEL FACTOR II, VII, IX Y X ASI COMO DE LA PROTEINA S, PROTEINA C Y PROTEINA Z. CON LA AYUDA DEL PROCESO DE ACUERDO CON LA INVENCION SE OBTIENEN PROTEINAS DEPENDIENTES DE UNA VITAMINA K, QUE ESTA PRESENTE CON UNA PUREZA DEL 95 %.
PROCEDIMIENTO PARA LA EXTRACCION DEL FACTOR WILLEBRAND DE ALTA PUREZA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/1999). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K14/755, A61K38/37.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DEL FACTOR DE WILLEBRAND CON ELEVADA PUREZA, EN EL CUAL EL RECOMBINANTE DEL FACTOR DE WILLEBRAND (RVWF) SE PURIFICA CROMATOGRAFICAMENTE POR CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO ANIONICO CON UN INTERCAMBIADOR ANIONICO DEL TIPO DE AMINA CUATERNARIA EN UNA SOLUCION AMORTIGUADORA, QUE COMPRENDE SUSTANCIAS AMORTIGUADORAS Y OPCIONALMENTE SAL. LAS SOLUCIONES AMORTIGUADORAS ESTAN PREFERENTEMENTE SIN ESTABILIZANTES, AMINOACIDOS Y OTROS ADITIVOS. SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO SE OBTIENE RECOMBINANTE DE VWF CON ELEVADA PUREZA, SIN PROTEINAS PLASMATICAS DE LA SANGRE, EN PARTICULAR SIN EL FACTOR VIII, Y FISIOLOGICAMENTE ACTIVO. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE UNA PREPARACION FARMACEUTICA, QUE CONTIENE RVWF, Y QUE SE COMPONE DE MULTIMEROS CON UNA INTEGRIDAD ESTRUCTURAL ELEVADA.
