10 inventos, patentes y modelos de MINOGUE, JOHN JOSEPH

  1. 1.-

    Composiciones de oxicodona de liberación controlada

    (08/2013)

    SE PRESENTA UN METODO PARA REDUCIR SUBSTANCIALMENTE LA DURACION EN LAS DOSIS DIARIAS REQUERIDAS PARA CONTROLAR EL DOLOR EN APROXIMADAMENTE EL 80% DE LOS PACIENTES MEDIANTE EL CUAL SE ADMINISTRA A UN PACIENTE UNA DOSIS SOLIDA, ORAL, DE LIBERACION CONTROLADA DE UNA FORMULACION QUE TIENE ENTRE 10 Y 40 MM DE OXICODONA O UNA SAL DE LA MISMA. LA FORMULACION SUMINISTRA UNA CONCENTRACION MEDIA, MAXIMA EN PLASMA DE OXICODONA DE ENTRE 6 Y 60 MG/ML DURANTE UNA MEDIA DE ENTRE 2 Y 4,5 HORAS DESPUES DE SU ADMINISTRACION, Y UNA CONCENTRACION MEDIA, MINIMA EN EL PLASMA DE ENTRE 3 Y 30 MG/ML DURANTE ENTRE 10 Y 14 HORAS DESPUES...

  2. 2.-

    COMPOSICIONES DE OXICODONA DE LIBERACION CONTROLADA

    (05/2010)

    Forma de dosificación de clorhidrato de oxicodona de liberación controlada para administración oral a pacientes humanos, que comprende entre 10 mg y 40 mg de clorhidrato de oxicodona, que comprende una matriz de liberación controlada, que comprende - clorhidrato de oxicodona, y - un material de matriz de liberación controlada, en la que los materiales de la matriz de liberación controlada incluidos en la forma de dosificación de liberación controlada se seleccionan del grupo consistente en ácidos grasos, alcoholes grasos, gliceril ésteres de ácidos grasos, aceites vegetales y ceras, y en la que la forma de dosificación proporciona una...

  3. 3.-

    COMPOSICION DE UNA SAL DE OXICODONA DE LIBERACION CONTROLADA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THE PURDUE PHARMA COMPANY. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61K9/16, A61P25/04, A61K47/32, A61K9/22, A61K47/30, A61K47/38, A61K9/28, A61K9/30, A61K9/26, A61K9/58.

    Forma de dosificación de oxicodona de liberación controlada para administración oral a pacientes humanos, que comprende: a) una sal de oxicodona; b) una matriz incorporando dicha sal de oxicodona; c) comprendiendo la matriz como mínimo una resina acrílica; d) en la que dicha forma de dosificación tiene una velocidad de disolución in vitro cuando se mide mediante el Método de Paletas de la USP a 100 rpm en 900 ml de tampón acuoso (pH entre 1, 6 y 7, 2) a 37º C entre 12, 5 % y 42, 5 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 1 hora, entre 25% y 56% (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 2 horas, entre 45% y 75% (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 4 horas y entre 55% y 85% (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 6 horas.

  4. 4.-

    COMPOSICIONES DE OXICODONA DE LIBERACION CONTROLADA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THE PURDUE PHARMA COMPANY. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61K9/16, A61P25/04, A61K47/32, A61K9/22, A61K47/30, A61K47/38, A61K9/28, A61K9/30, A61K9/26, A61K9/58.

    Uso de un material de matriz de liberación controlada que comprende una resina acrílica para la producción de una formulación de sal de oxicodona de liberación controlada para administración oral a pacientes humanos, comprendiendo la formulación una sal de oxicodona en una cantidad equimolar de 10 mg a 160 mg de hidrocloruro de oxicodona para ser usada para proporcionar un control del dolor acceptable en estado estable después de administración repetida en intervalos de 12 horas.

  5. 5.-

    COMPOSICIONES DE SAL DE OXICODONA DE LIBERACION CONTROLADA.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20.

    Un procedimiento de fabricación de una formulación de liberación controlada que comprende una sal de oxicodona incorporada en una matriz de liberación controlada mediante (a) formación de gránulos que comprenden por lo menos una resina acrílica y la sal de oxicodona, mediente granulación en húmedo con agua; (b) mezclando la resina acrílca que contiene los gránulos con por lo menos un alcohol alifático C12-C36; en el que dicha formulación comprende de 10 a 160 mg de sal de oxicodona; dicho alcohol alifático es alcohol estearílico y la forma comprende un 20 % en peso (basa- do en el total de formulación) de alcohol estearílico.

  6. 6.-

    COMPOSICIONES DE OXICODONA DE LIBERACION CONTROLADA.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61P25/04.

    Utilización de un material de matriz de liberación controlada que comprende un éter de celulosa para la fabricación de una formulación de sal de oxicodona de liberación controlada para administración oral a pacientes humanos, que comprende una sal de oxicodona en una cantidad equivalente a entre 10 mg y 160 mg de hidrocloruro de oxicodona, caracterizada porque dicha formulación proporciona una velocidad de disolución in- vitro, medida con el Método de las Paletas de la USP a 100 rpm en 900 ml de tampón acuoso (pH entre 1, 6 y 7, 2) a 37 oC, entre el 12, 5 % y el 42, 5 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 1 hora, entre el 25 % y el 55 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 2 horas, entre el 45 % y el 75 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 4 horas y entre el 55 % y el 85 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 6 horas.

  7. 7.-

    COMPOSICIONES DE OXICODONA DE LIBERACION CONTROLADA.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61P25/04.

    Método de fabricación de una formulación de liberación controlada que comprende una sal de oxicodona incorporada en una matriz de liberación controlada (a) formando gránulos que comprenden por lo menos una hidroxialquilcelulosa soluble en agua y la sal de oxicodona, granulando en húmedo con agua; (b) mezclando la hidroxialquilcelulosa que contiene gránulos con por lo menos un alcohol alifático C12-C36; caracterizado porque dicha formulación comprende de 10 a 160 mg de hidrocloruro de oxicodona; siendo utilizable dicha formulación de liberación controlada para controlar de forma aceptable el dolor en sustancialmente todos los pacientes humanos en estado de equilibrio después de una administración repetida de 10 a 160 mg de hidrocloruro de oxicodona en intervalos de 12 horas.

  8. 8.-

    COMPOSICIONES DE OXICODONA DE LIBERACION CONTROLADA.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61P25/04, A61K9/28.

    Forma de dosificación de oxicodona de liberación controlada para administración oral a pacientes humanos, que comprende: (a) sal de oxicodona en una cantidad equivalente a entre 10 mg y 160 mg de la sal de hidrocloruro de oxicodona; (b) una matriz que incorpora dicha sal de oxicodona; (c) un recubrimiento sobre dicha matriz que controla la liberación de dicha sal de oxicodona; (d) en la que dicha forma de dosificación tiene una velocidad de disolución in vitro, medida con el Método de las Paletas de la USP a 100 rpm en 900 ml de tampón acuoso (pH entre 1, 6 y 7, 2) a 37 oC, comprendida entre el 12, 5 % y el 42, 5 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 1 hora, entre el 25 % y el 55 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 2 horas, entre el 45 % y el 75 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 4 horas y entre el 55 % y el 85 % (en peso) de sal de oxicodona liberada des pués de 6 horas.

  9. 9.-

    COMPOSICIONES DE OXICODONA DE LIBERACION CONTROLADA.

    (05/2003)

    SE PRESENTA UN METODO PARA REDUCIR SUBSTANCIALMENTE LA DURACION EN LAS DOSIS DIARIAS REQUERIDAS PARA CONTROLAR EL DOLOR EN APROXIMADAMENTE EL 80% DE LOS PACIENTES MEDIANTE EL CUAL SE ADMINISTRA A UN PACIENTE UNA DOSIS SOLIDA, ORAL, DE LIBERACION CONTROLADA DE UNA FORMULACION QUE TIENE ENTRE 10 Y 40 MM DE OXICODONA O UNA SAL DE LA MISMA. LA FORMULACION SUMINISTRA UNA CONCENTRACION MEDIA, MAXIMA EN PLASMA DE OXICODONA DE ENTRE 6 Y 60 MG/ML DURANTE UNA MEDIA DE ENTRE 2 Y 4,5 HORAS DESPUES DE SU ADMINISTRACION, Y UNA CONCENTRACION MEDIA, MINIMA EN EL PLASMA DE ENTRE 3 Y 30 MG/ML DURANTE ENTRE 10 Y 14 HORAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION REPETIDA (POR EJEMPLO CADA 12 HORAS). OTRA CONFORMACION SE DIRIGE A...

  10. 10.-

    COMPOSICIONES DE OXICODONES DE LIBERACION CONTROLADA.

    (03/1997)

    SE PRESENTA UN METODO PARA REDUCIR SUSTANCIALMENTE LA CANTIDAD DE DOSIS DIARIAS NECESARIAS PARA CONTROLAR EL DOLOR EN UN 80% APROXIMADAMENTE DE PACIENTES MEDIANTE EL CUAL SE ADMINISTRA A UN PACIENTE UNA FORMULACION DE UNA DOSIS DE LIBERACION CONTROLADA, SOLIDA, ORAL, QUE TENGA DE 10 APROXIMADAMENTE A 40 MG APROXIMADAMENTE DE OXICODONA O UNA SAL DE LA MISMA. LA FORMULACION PROPORCIONA UNA CONCENTRACION MEDIA MAXIMA DE OXICODONA EN PLASMA DE 6 APROXIMADAMENTE A 60 NG/ML APROXIMADAMENTE EN UNA MEDIA DE 2 APROXIMADAMENTE A 4,5 HORAS APROXIMADAMENTE DESPUES DE LA ADMINISTRACION DESPUES DE LA ADMINISTRACION...