14 inventos, patentes y modelos de MILITZER, HANS-CHRISTIAN, DR.

  1. 1.-

    Sales de 2,3-dihidroimidazo[1,2-c]quinazolina sustituidas

    (11/2014)

    Sal de dihidrocloruro de 2-amino-N-[7-metoxi-8-(3-morfolin-4-ilpropoxi)-2,3-dihidroimidazo-[1,2-c]quinazolin-5- il]pirimidin-5-carboxamida de fórmula (II):**fórmula** o un solvato, hidrato o tautómero de la misma.

  2. 2.-

    Procedimiento para la preparación de dihidroquinazolinas

    (06/2012)

    Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) en la que Ar representa arilo, pudiendo estar el arilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente entre sí del grupo compuesto por alquilo, alcoxilo, formilo, carboxilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, trifluorometilo, halógeno, ciano, hidroxilo, amino, alquilamino, aminocarbonilo y nitro, pudiendo estar el alquilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes independientemente entre sí del grupo compuesto por halógeno, amino, alquilamino, hidroxilo y arilo, o dos de los sustituyentes en el arilo junto con los átomos de carbono, a los que están unidos, forman un 1, 3-dioxolano, un anillo de...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DE DERIVADOS DE ACIDO 3-HETEROARIL-3-OXOPROPIONICO

    (10/2007)

    Procedimiento para la preparación de derivados de ácido 3-heteroaril-3-hidroxipropiónico estereoisoméricamente enriquecidos, caracterizado porque se hacen reaccionar a) compuestos de fórmula (I) heteroaril-CO-CH2W (I), en la que heteroarilo representa un resto aromático mono-, bi- o tricíclico de 5 a 18 átomos de anillo en total, en el que pueden presentarse por cada ciclo ninguno, uno, dos o tres átomos de anillo y en el resto aromático en total uno, dos, tres, cuatro o cinco átomos de anillo seleccionados del grupo de oxígeno, azufre y nitrógeno, y en la que el resto aromático mono-, bi- o tricíclico está sustituido dado el caso una o varias veces, y W representa C(O)YR1n, en la que Y representa oxígeno...

  4. 4.-

    DIPEPTIDOS QUE CONTIENEN CICLOPENTANO-BETA-AMINOACIDOS.

    (06/2007)
    Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: C07K5/06, C07C229/48.

    Dipéptido constituido por un alfa-aminoácido de fórmula general (Ia) (Ver fórmula) y un ciclopentano-beta-aminoácido de fórmula general (Ib) (Ver fórmula) en las que R 3 representa metilo o un grupo de fórmula -CH(CH3)CH2CH3, R 4 y R 5 representan hidrógeno, o R 3 y R 4 juntos forman un resto de fórmula -(CH2)3-, R 5 representa hidrógeno y X representa la porción correspondiente del enlace covalente entre el alfa-aminoácido y el ciclopentano-beta-aminoácido , R 1 y R 2 representan hidrógeno, o R 1 y R 2 juntos forman un resto de fórmula =CH2, R 6 representa hidrógeno e Y representa la porción correspondiente del enlace covalente entre el alfa-aminoácido y el ciclopentano-beta-aminoácido , y sus sales.

  5. 5.-

    COMPLEJOS DE CARBENOS N-HETEROCICLICOS Y SU USO.

    (11/2006)

    Procedimiento para la preparación de compuestos de poliarilo, caracterizado porque se hacen reaccionar entre sí: - halogenuros de arilo o sulfonatos de arilo, - con compuestos de arilo reactivos, - en presencia de un catalizador que contiene al menos un complejo de un metal de transición seleccionado del grupo de paladio o platino, que contiene por otro lado al menos un carbeno N-heterocíclico de fórmula general (I) en la que Z representa un resto 1, 2-etanodiilo o 1, 2-etenodiilo, y R1 y R2 representan respectivamente independientemente entre sí restos de fórmula general (II) CR5R6R7 (II) en la...

  6. 6.-

    COMPUESTOS QUIRALES DE DIFOSFORO Y SUS COMPLEJOS CON METALES DE TRANSICION.

    (10/2006)

    Compuestos de fórmula (I) en la que · *1, *2, *3 y *4 designan independientemente entre sí un átomo de carbono estereogénico que está presente en la configuración R o S, · X1 y X2 faltan o representan independientemente entre sí oxígeno y · R1 y R2 pueden representar independientemente entre sí: Hidrógeno, alquilo C1-C20, fluoroalquilo C1-C20, alquenilo C2-C20, arilo C4-C24, arilalquilo C5-C25, arilalquenilo C6-C26 o NR7R8, OR8, -(alquil C1-C8)-OR8, - (alquil C1-C8)-NR7R8 u -O2CR8, en los que R7 y R8 representan independientemente entre sí alquilo C1-C8, arilalquilo C5-C14 o arilo C4-C15, o R7 y R8 representan juntos un resto amino cíclico con un total de 4 a 20 átomos de carbono, o R1 y R2 representan independientemente entre sí restos...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS CARBONILICOS A PARTIR DE ALCOHOLES.

    (10/2006)

    Procedimiento para la preparación de compuestos carbonílicos de la fórmula (I), en la que R y R1, independientemente entre sí, representan hidrógeno o un resto de alquilo, cicloalquilo, arilo o heteroarilo, dado el caso respectivamente sustituido, en el que cicloalquilo representa un resto de hidrocarburo cíclico con 5 a 18 átomos de carbono, dado el caso sustituido de 1 a 8 veces con el mismo o distintos sustituyentes, en el que uno o varios grupos CH2 de este resto de cicloalquilo pueden estar sustituidos por heteroátomos,...

  8. 8.-

    COMPUESTOS MONOFOSFORADOS, QUIRALES Y SUS COMPLEJOS CON METALES DE TRANSICION.

    (06/2006)

    Un compuesto de fórmula I en donde n es de 0 a 4, R1 es hidrógeno, alquilo inferior insustituido o sustituido o halógeno, R2 es alquilo inferior sustituido por hidroxi, amino insustituido, mono- o disustituido o por un radical heterocíclico; un radical R5-(C=Y)-Z- en donde R5 es alquilo inferior insustituido o sustituido, amino insustituido, mono- o disustituido, un radical heterocíclico o hidroxi libre o eterificado, Y es oxígeno, azufre o imino y Z o bien no está presente, o bien es alquilo inferior o amino-alquilo inferior, o un radical R6-sulfonilamino-alquilo inferior, en donde R6 es alquilo inferior insustituido o sustituido, amino insustituido, mono- o disustituido o fenilo opcionalmente sustituido por alquilo inferior, alcoxi...

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO, CATALIZADO CON POLIAMINOACIDOS, PARA LA EPOXIDACION ENANTIOSELECTIVA DE ENONAS ALFA,BETA-INSATURADAS Y DE SULFONAS ALFA,BETA-INSATURADAS.

    (09/2005)

    Procedimiento para la epoxidación de enonas alfa beta-insaturada y de sulfona alfa beta-insaturada en presencia de una base soluble en agua, un agente oxidante, en la que un homo-poliaminoácido enriquecido de manera diastereómera y enriquecido de manera enantiómera a modo de catalizador, agua y un disolvente no miscible con agua o únicamente miscible con agua de manera limitada, caracterizado porque, además, se trabaja en presencia de un catalizador de transferencia de fases de la fórmula /(I), **(Fórmula)** en la que A significa N o P, X- significa un anión inorgánico u orgánico, R1, R2, R3 y R4 son iguales o diferentes y significan restos alquilo, arilo, aralquilo, cicloalquilo o etarilo,...

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO CATALIZADO CON POLIAMINOACIDOS PARA LA EPOXIDACION ENANTIOSELECTIVA DE ENONAS ALFA.BETA- INSATURADAS Y DE SULFONAS ALFA.BETA-INSATURADAS.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CHEMICALS AG. Clasificación: C07D301/12, C07D303/36, C07D405/04, C07D303/48, C07D303/32.

    Procedimiento para la epoxidación de enonas, insaturadas o de sulfonas, insaturadas en presencia de un disolvente orgánico, una base, un agente oxidante, un homo-poliaminoácido no activado previamente, por separado, enriquecido en diastereómeros y en enantiómeros, a modo de catalizador, caracterizado porque la epoxidación se lleva a cabo en presencia de un catalizador de transferencia de fases y sin adición de agua.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO CATALIZADOR CON POLIAMINOACIDOS, PARA LA EPOXIDACION EN ANTIOSELECTIVA DE ENONAS ALFA-BETA-INSATURADAS Y DE SULFONAS ALFA-BETAINSATURADAS.

    (05/2005)
    Solicitante/s: BAYER CHEMICALS AG. Clasificación: C07D301/12, C07D303/36, C07D405/04, C07D303/48, C07D303/32.

    Procedimiento para la epoxidación de enonas, insaturadas y de sulfonas, insaturadas en presencia de una base soluble en agua, un agente oxidante, un homo-poliaminoácido enriquecido de manera diastereómera y enriquecido de manera enantiómera a modo de catalizador, agua y un disolvente no miscible con agua o únicamente miscible con agua de manera limitada, caracterizado porque la epoxidación se lleva a cabo en presencia de un catalizador de transferencia de fases y los homo-poliaminoácidos se someten como paso previo a la epoxidación a una activación previa en presencia del catalizador de transferencia de fases.

  12. 12.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO ENANTIOSELECTIVO ELEVADO PARA LA OBTENCION DE CICLOPENTAN- Y -PENTEN-{BE}-AMINOACIDOS ENANTIOMERICOS PUROS

    (05/2003)

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO ENANTIOSELECTIVO ELEVADO PARA LA OBTENCION DE CICLOPENTAN- Y PENTEN-{BE}-AMINOACIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE A Y L, A Y D, O E Y L, D Y E, R{SUP,2}, R{SUP,3}, T Y R{SUP,1} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE TRANSFORMAN ANHIDRIDOS DE ACIDOS MESODICARBOXILICOS POR UNA ALCOHOLISIS ASIMETRICA CON ALCOHOLES Y EN PRESENCIA DE CANTIDADES EQUIMOLARES DE UNA BASE AMINICA QUIRAL QUE SE ENCUENTRA EN FORMA ENANTIOMERICA PURA, EN DISOLVENTES...

  13. 13.-

    MEJORA DE LA TOLERANCIA DE BETA-AMINOACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.

    (04/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/195, C07C229/48.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE MEZCLAS DE AL -AMINOACIDOS Y/O SUS DERIVADOS, Y CICLOPENTANO-{BE}-AMINOACIDOS Y/O SUS DERIVADOS, DIPEPTIDOS DE LOS {AL}-AMINOACIDOS Y CICLOPENTANO-{BE}AMINOACIDOS ANTES CITADOS, Y MEZCLAS DE LAS MEZCLAS Y DIPEPTIDOS ANTES CITADOS, QUE EN COMPARACION CON LOS CICLOPENTANO-{BE}AMINOACIDOS PUROS TIENEN UNA MEJOR ACEPTACION POR LOS ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.

  14. 14.-

    CICLOPENTANO Y PENTENO - BETA- AMINOACIDOS

    (12/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/195, C07C271/24, A61K31/215, C07C271/20, C07C229/48, C07C237/04, C07C271/36, C07C239/18.

    CICLOPENTANO Y PENTENO ), PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO ANTIMUCOTICO. SIENDO: A, B, D, E, G, L, M Y T IGUALES O DIFERENTES HIDROGENO, HALOGENO, BENCILO, HIDROXI O ALQUILO SUSTITUIDO DE C 1 A 8 CON LA CONDICION DE QUE UNO DE LOS SUBSTITUYENTES ES H; B, D, E, G, L, M UN RESTO DE FORMULA = CR6R7 O = N-OH; E Y G = O O = S; B Y D = O O =S; B, D, E Y G UN RESTO DE FORMULA D' -C = C = C HIDROGENO A LA VEZ; V, O, S O NH; R1 HIDROGENO, ALQUILO O FENILO SUSTITUIDO O-SO2R8 CUANDO V NH; R2 HIDROGENO; UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO USUAL EN EL PEPTIDO QUIMICO, ALQUILO DE C 1 A 8, ACILO DE C 1 A 8, BENZOILO SUSTITUIDO, UN GRUPO DE FORMULA SO2R8 O UN RESTO AMINOACIDO DE FORMULA OGENO O ALQUILO DE C 1 A 8 SUSTITUIDO POR FENILO O R2 Y R3 EL RESTO DE FORMULA = CHR14.