11 inventos, patentes y modelos de MICKEL, BETTINA

  1. 1.-

    SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL GEN DAPC, Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE L-LISINA

    (08/2010)

    Un polinucleótido aislado, que codifica un polipéptido con actividad de N-succinil-aminocetopimelato transaminasa, que comprende una secuencia de aminoácidos, que es idéntica en por lo menos un 90% a la secuencia de SEQ ID NO

  2. 2.-

    SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL GEN CSTA DE CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Clasificación: C12N15/31, C07K14/34, C12N1/21, C12P13/08.

    Vector lanzadera de Escherichia coli DH5alfamcr/pEC-K18mob2cstAexp depositado como DSM 13671 en la Deutsche Sammlung für Mikroorganismen und Zellkulturen [Colección Alemana de Microorganismos y Cultivos de Células].

  3. 3.-

    SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS PARA EL GEN TAL.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND. Clasificación: C12N15/62, C12Q1/68, C12N15/54, C12P13/08, C12P13/22, C12P13/06.

    Un polinucleótido de la bacteria coryneform que codifica un polipéptido que tiene la actividad enzimática de una transaldolasa, dicho polinucleótido siendo seleccionado de entre: (a) el polinucleótido, que codifica para un polipéptido que tiene una secuencia de amino ácidos que es idéntica en una extensión de al menos el 90% a la secuencia de amino ácidos de SEQ ID NO. 2, (b) el polinucleótido que es complementario al polinucleótido de (a).

  4. 4.-

    BACTERIAS CORINEFORMES PRODUCTORAS DE L-LISINA, Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LISINA.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT FORSCHUNGSZENTRUM JULICH. Clasificación: C12N15/63, C12N15/53, C12N15/70, C12N15/54, C12N9/10, C12N1/21, C12P13/08, C12N15/77.

    Bacterias corineformes que producen L-lisina, con un gen de pyc reforzado, en las que adicionalmente se refuerza el gen de dapA.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION FERMENTATIVA DE L-AMINOACIDOS CON AMPLIAFICACION DEL GEN GND.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND. Clasificación: C12N15/53, C12N9/02, C12P13/08, C12N15/77.

    Procedimiento para la preparación de L-aminoácidos por fermentación de bacterias corineformes, que comprende llevar a cabo las siguientes etapas: a) fermentación de las bacterias productoras de L- aminoácidos deseadas, en las que al menos el gen gnd está amplificado, y al menos el gen poxB está atenuado, b) concentración del L-aminoácido en el medio o en las células de las bacterias, y c) aislamiento del L-aminoácido producido.

  6. 6.-

    SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL GEN IYSR3.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Clasificación: C12N15/31, C07K14/34, C12N1/21, C12P13/08.

    Una bacteria corineforme aislada, en la cual se elimina la expresión de un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que es idéntica al menos en un 90% a la secuencia de aminoácidos expresada en la SEQ ID NO:2, en la que el polipéptido tiene la función de un regulador transcripcional de la familia lysR.

  7. 7.-

    SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL GEN DAPF.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/61, C12P13/08, C12N15/77, C12N9/90.

    Secuencias de nucleótidos que codifican el gen dapF y un procedimiento para la preparación fermentativa de L-lisina utilizando la bacteria corineforme en la que el gen dapF está amplificado. La L-lisina se utiliza en medicina humana y en la industria farmacéutica, pero en particular en la nutrición animal. La L-lisina se prepara por fermentación de cepas de bacterias corineformes, en particular Corynebacterium glutamicum.

  8. 8.-

    SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL GEN IYSR2.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Clasificación: C12N15/31, C07K14/34, C12N1/21, C12P13/08.

    Una bacteria corineforme aislada en la que la expresión de un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos descrita en SEQ ID 5 NO:2, está eliminada, en donde el polipéptido tiene la función de un regulador de la transcripción de la familia lysR.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION FERMENTATIVA DE L-AMINOACIDOS UTILIZANDO BACTERIAS CORINEFORMES.

    (11/2004)
    Solicitante/s: DEGUSSA AG FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Clasificación: C12N15/53, C12N9/06, C12P13/08, C12P13/22, C12P13/06.

    Procedimiento para la preparación de uno o varios de los L-aminoácidos, seleccionados del grupo de L-treonina, L-isoleucina, L-valina y L-triptófano, por fermentación de bacterias corineformes, caracterizado porque se utilizan bacterias transformadas con un gen de la glutamato-deshidrogenasa procedente de microorganismos, en las que se incrementa la actividad intracelular de la glutamato-deshidrogenasa , sobre-expresándose en especial la secuencia de nucleótidos que codifica el gen de la glutamato-deshidrogenasa.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION FERMENTATIVA DE L-AMINOACIDOS Y SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL GEN AccDA.

    (06/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AG FORSCHUNGSZENTRUM JILICH GMBH. Clasificación: C12N15/54, C12N9/10, C12N1/21, C12P13/08, C12N15/77.

    Procedimiento para la preparación de L-aminoácidos mediante fermentación de bacterias corineformes, caracterizado porque se utilizan bacterias en las que se ha sobre-expresado el gen accDA, o la secuencia de nucleótidos que lo codifica, procedente de Corynebacterium.

  11. 11.-

    Procedimiento para la preparación fermentativa de L-aminoácidos utilizando bacterias corineformes.

    (11/2002)
    Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT FORSCHUNGSZENTRUM JILICH GMBH. Clasificación: C12N15/52, C12P13/08, C12N15/77.

    Procedimiento para la preparación de Llisina mediante la fermentación de bacterias corineformes, caracterizado porque se utilizan bacterias en las cuales se eleva la actividad intracelular de la enzima de accBC, en particular se sobreexpresa la secuencia de nucleótidos que codfica el gen accBC o que lo porta.