6 inventos, patentes y modelos de MI, SHA

  1. 1.-

    Proteína de unión del receptor de NOGO

    (05/2015)

    Uso de un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se unen al polipéptido del SEQ ID NO: 2 para la preparación de un medicamento para tratar una enfermedad o trastorno neurodegenerativos, en los que la extensión axonal sería beneficiosa en un mamífero, en donde el anticuerpo o fragmento son capaces de disminuir la inhibición del crecimiento axonal de una neurona del sistema nervioso central (SNC).

  2. 2.-

    Anticuerpos SP35 y usos de éstos

    (03/2014)

    Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno de éste que puede unirse específicamente a un polipéptido Sp35, en el que el anticuerpo o fragmento de éste comprende una región VH que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de la VH de SEQ ID NO: 436, SEQ ID NO: 437 y SEQ ID NO: 438, respectivamente; y una región VL que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de la VL de SEQ ID NO: 442, SEQ ID NO: 443 y SEQ ID NO: 444, respectivamente en el que el anticuerpo o fragmento de éste se une a un polipéptido Sp35 con una afinidad caracterizada por una constante de disociación no mayor de 5 x 10-10M según se mide usando...

  3. 3.-

    Anticuerpos SP35 y usos de éstos

    (09/2013)

    Un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno de éste que puede unirse específicamente a Sp35 y puedeantagonizar Sp35, en el que el anticuerpo o fragmento de éste se selecciona del grupo que consiste en: (i) un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno de éste que comprende una VH, en el que las regiones CDR1, CDR2 yCDR3 de la VH son SEQ ID NO: 77, SEQ ID NO: 78 y SEQ ID NO: 79 y una VL, en el que las regiones CDR1, CDR2 yCDR3 de la VL son SEQ ID NO: 146, SEQ ID NO: 147 y SEQ ID NO: 148; y (ii)...

  4. 4.-

    Tratamiento de afecciones que implican la desmielinización

    (02/2013)

    Un procedimiento in vitro para potenciar la diferenciación o la supervivencia de los oligodendrocitos, procedimiento que comprende poner en contacto oligodendrocitos que expresan a Sp35 con una cantidad eficaz deuna composición que comprende un antagonista de Sp35 (LINGO-1) seleccionado del grupo que consiste en: (i) un polipéptido Sp35 soluble que carece de un dominio transmembrana de Sp35 y un dominiocitoplasmático de Sp35; (ii) un anticuerpo de Sp35 o un fragmento de unión al antígeno del mismo; (iii) un polinucleótido antagonista de Sp35 seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polinucleótidoantisentido; (b) una ribozima; (c) un ARN de interferencia pequeño (ARNip); y (d) un ARN en horquillapequeño...

  5. 5.-

    PROTEÍNA DE UNIÓN A RECEPTOR NOGO

    (02/2011)

    Ácido nucleico aislado que codifica un polipéptido soluble, donde: (A) dicho polipéptido soluble consiste en un polipéptido seleccionado del siguiente grupo, opcionalmente fusionado a un polipéptido heterólogo: (a) un polipéptido que comprende los aminoácidos 34-532 de la SEC ID Nº 2; (b) un polipéptido que comprende los aminoácidos 34-417 de la SEC ID Nº 2; (c) un polipéptido que comprende los aminoácidos 34-432 de la SEC ID Nº 2; (d) un polipéptido que comprende los aminoácidos 417-531 de la SEC ID Nº 2; (e) un polipéptido que comprende los aminoácidos 425-531 de la SEC ID Nº 2; (f) un polipéptido que comprende los aminoácidos 1-531 de la SEC ID Nº 2; (g)...

  6. 6.-

    CTLA-8 HUMANA Y USOS DE PROTEINAS RELACIONADAS CON CTLA-8

    (11/2005)
    Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C07K14/725, C07K16/28, A61K38/17, A61K38/20, C12N15/24, C07K14/54.

    SE PRESENTAN POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL CTLA-8 HUMANO Y LAS PROTEINAS RELACIONADAS. SE PRESENTAN TAMBIEN LAS PROTEINAS HUMANAS CTLA-8 Y LOS METODOS PARA SU PRODUCCION. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS METODOS DE TRATAMIENTO BASADOS EN LAS PROTEINAS HUMANAS CTLA-8 Y LAS PROTEINAS CTLA-8 DEL RATON Y LAS PROTEINAS CTLA-8 DEL VIRUS DEL HERPES.