20 inventos, patentes y modelos de MEZEI, TIBOR

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE PRODUCTOS INTERMEDIOS FARMACÉUTICOS

    (02/2012)

    Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula general (III), en la que R representa un átomo de flúor o de cloro, y X representa un átomo de cloro o de bromo, mediante la halogenación ciclopropil-bencil-cetona de fórmula general (II), en la que R representa un átomo de flúor o cloro, caracterizado porque a. la halogenación se lleva a cabo en una mezcla de haluro de hidrógeno acuoso y peróxido de hidrógeno acuoso en presencia de un disolvente miscible en agua o en presencia de un catalizador de transferencia de fase; o b. la halogenación se lleva a cabo en una mezcla de una sal de metal alcalino de haluro de hidrógeno acuoso, peróxido de hidrógeno acuoso y ácido sulfúrico

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE PRODUCTOS INTERMEDIOS FARMACÉUTICOS

    (11/2011)

    Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula general (II): en la que R 1 representa flúor, cloro o un grupo alcoxi C1-4, caracterizado porque el reactivo de Grignard obtenido a partir del compuesto de fórmula general (V), en la que X representa un átomo de cloro, se hace reaccionar con el compuesto de fórmula general (IV), en la que R 2 representa un grupo alquilo C1-4, que presenta una cadena lineal o ramificada

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE MELOXICAM DE PUREZA ELEVADA Y DE LA SAL POTÁSICA DE MELOXICAM

    (04/2011)

    Procedimiento para la preparación de 4-hidroxi-2-metil-N-(5-metil-2-tiazolil)-2H-1,2-benzotiazina-3carboxamida-1,1-dióxido (meloxicam) de Fórmula (II) de pureza elevada, que comprende a. disolver la sal potásica monohidratada de meloxicam de Fórmula (I) en agua o en la mezcla de agua y un disolvente orgánico, eliminando las impurezas insolubles y tratando la solución resultante con un ácido orgánico o inorgánico y cristalizando el meloxicam; o b. transformar el producto en bruto meloxicam en la sal potásica monohidratada de meloxicam cristalina de Fórmula (I), disolviendo dicha sal potásica monohidratada de meloxicam de Fórmula (I) en agua o en una mezcla de agua y un disolvente orgánico, eliminando las impurezas insolubles y tratando la sal potásica disuelta de meloxicam con un ácido orgánico o inorgánico, seguido por la cristalización del meloxicam de Fórmula (II); o c. hacer reaccionar el compuesto de Fórmula general (III) en la que R es metilo, etilo o isopropilo con 2-amino-5-metil-tiazol de Fórmula (IV) transformando el meloxicam resultante de Fórmula (II) en su sal potásica, separando las impurezas insolubles de la solución acuosa o acuosa-orgánica de dicha sal potásica de meloxicam, tratando dicha solución con un ácido orgánico o inorgánico y cristalizando el meloxicam

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 3-(((4-FENIL)-PIPERAZIN-1-IL)-ALQUIL)-3-ALQUIL-1,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ONA Y LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

    (11/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR NYRT. Clasificación: C07D405/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D209/34.

    Derivados 3,3-dialquil indol-2-ona de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que: R1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 7 átomos de carbono o sulfonamido; R2 representa hidrógeno o halógeno; R3 es hidrógeno; R4 representa etilo o 2-metil-propilo; R5 es un grupo que presenta la fórmula general: **(Ver fórmula)** en la que Q es nitrógeno y W es CH; R6, R7 y R8 representan cada uno hidrógeno, halógeno, trifluorometilo o alcoxi con 1 a 7 átomos de carbono, o R6 y R7 conjuntamente representan etilendioxi; m es 0 ó 1; a es un enlace sencillo, doble o triple; y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE PIPERAZINA DE ALQUIL OXINDOLES

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR NYRT. Clasificación: A61K31/40, A61P25/00, C07D405/12, C07D401/12, C07D209/34.

    Derivados de 3-alquil indol-2-ona, en los que ** ver fórmula** en la que Q es nitrógeno; R 1 y R 2 representan independientemente hidrógeno o halógeno; R 3 representa hidrógeno; R 4 y R 5 representan hidrógeno, y R 6 indica hidrógeno; m es 4; y las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE PIPERAZINA DE ALQUIL OXINDOLES

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR NYRT. Clasificación: A61K31/40, A61P25/00, C07D209/34.

    Derivados de 3-alquil indol-2-ona de fórmula general (I),** ver fórmula** en la que R 1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 7 átomos de carbono; R 2 y R 3 representan hidrógeno; R 4 es hidrógeno o halógeno; R 5 representa halógeno o trifluorometilo; m es 4; y las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (1R,2S,4R)-(-)-2-(2'-N,N-DIMETILAMINO-ETOXI)-2-FENIL-1,7,7-TRI-METIL-BICICLO 2.2.1 HEPTANO Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES

    (08/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07C217/52, A61K31/135, A61P25/22, C07B53/00, A61K31/075, C07C213/02, C07C213/00, C07C217/12, C07C217/02.

    Procedimiento para la preparación de (1R,2S,4R)- -2-[(2''-{N,N-dimetilamino}-etoxi)]-2-[fenil]-1,7,7-tri-[metil]-biciclo[2.2.1]heptano de fórmula: (Ver fórmula).

  8. 8.-

    DERIVADOS DE INDOL-2-ONA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TRASTORNOS GASTROINTESTINALES Y TRASTORNOS CARDIOVASCULARES

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR NYRT. Clasificación: A61P25/00, A61K31/404, C07D495/04, C07D401/06, C07D409/06, C07D403/06, C07D209/34.

    Derivados de indol-2-ona 3,3-disustituidos de la fórmula general (I): (Ver fórmula) en la que: R 1 y R 2 representan independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo con 1 a 7 átomo(s) de carbono o sulfamoilo, R 3 representa hidrógeno o alquilo de cadena lineal o ramificada con 1 a 7 átomo(s) de carbono, R 4 se refiere a alquilo con 1 a 7 átomo(s) de carbono, R 5 es hidrógeno y R 6 indica fenilo que opcionalmente presenta 1 a 3 sustituyente(s) seleccionado(s) de entre halógeno y alquilo con 1 a 7 átomo(s) de carbono que presentan 1 a 3 sustituyente(s) halógeno, o R 5 y R 6 forman, conjuntamente con los átomos de carbono contiguos del anillo tetrahidropiridina, un grupo fenilo o un anillo heterocíclico de 5 ó 6 elementos que contiene un átomo de azufre como heteroátomo, que opcionalmente puede presentar un sustituyente halógeno, m es 1, 2, 3, 4, 5 ó 6, y sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  9. 9.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE PERINDOPRIL DE ALTA PUREZA Y DE INTERMEDIOS UTILES EN SU SINTESIS

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: A61P43/00, C07C271/22, A61K31/404, A61P9/12, C07D209/42.

    Proceso para la preparación del compuesto de Fórmula I y la sal de t- butilamina de Fórmula I'': libres de contaminantes derivados de diciclohexilcarbodiimida, en particular libres de los compuestos de Fórmulas VII'' y VIII'':, que comprende la reacción del compuesto de Fórmula II: con un derivado de ácido carbónico seleccionado de entre cloroformiatos de alquilo, dicarbonatos de dialquilo y cloroformiato de bencilo; la activación del compuesto de Fórmula general III así obtenido donde R significa alquilo inferior o arilalquilo inferior, con cloruro de tionilo; la reacción del compuesto activado así obtenido con el compuesto de Fórmula IV: y, si se desea, la reacción del compuesto de Fórmula I así obtenido con t-butilamina, entendiéndose que "alquilo inferior" significa un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada de 1 a 6 átomos de carbono.

  10. 10.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE DERIVADOS DEL ACIDO (2S,3AS,7AS)-1-(S)-ALANIL-OCTAHIDRO-1H-INDOL-2-CARBOXILICO Y SU APLICACION A LA SINTESIS DE PERINDOPRIL.

    (09/2006)

    Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I) donde R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado o bencilo y R2 representa un grupo protector de la función amino, caracterizado porque se hace reaccionar el éster de fórmula (V): donde R’1 representa un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado o bencilo, con el derivado de alanina de fórmula (VI): donde R2 es tal como se ha definido en la fórmula (I), en...

  11. 11.-

    "(R,2S,3R)-(-)-2-((2`-)N ,N-DIMETILAMINO)-2-(FENIL)-1 ,7,7-TRI-(MENTIL)-BICICLO(2.2.1)HEPTANO DE GRAN PUREZA, SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICA ACEPTABLES Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (06/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: A61P25/22, A61K31/13, C07C217/12.

    (1R, 2S, 4R)- -2-[(2’-{N, N-dimetilamino}-etoxi)]-2-[fenil]-1 , 7, 7-tri-[metil]-biciclo-[2.2.1]-heptano de fórmula y las sales de adición ácida del mismo farmacéuticamente aceptables, caracterizados porque contienen no más del 0, 2% de (1R, 3S, 4R)-3-[(2'-{N, N-dimetilamino}-etil)]-1 , 7, 7-tri-[metil]-biciclo-[2.2.1]heptano-2-ona de fórmula o de una sal de adición ácida del mismo farmacéuticamente aceptable.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (1R,2S,4R)-(-)-2-((2'-(N ,N-DIMETILAMINO)-ETOXI))-2-(FENIL)-1 ,7,7-TRI-(METIL)-BICICLO(2.2.1)HEPTANO Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO.

    (04/2004)

    Procedimiento de preparación de (1R, 2S, 4R)- -2-[(2’-{N, N-dimetilamino}- etoxi)]-2-[fenil]-1, 7, 7-tbiciclo[2.2.1]heptano de fórmula I y las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables del mismo mediante la conversión de (+)-1, 7, 7-tri-[metil]-biciclo[2.2.1]heptano-2-ol de fórmula II mediante la reacción del primero con un haluro de fenil magnesio o compuesto de fenil álcali, si resulta necesario llevando...

  13. 13.-

    (1R,2S,4R)-(-)-2-((2'-(N ,N-DIMETILAMINO)-ETOXI))-2-(FENIL)-1 ,7,7-TRI(METIL)-BICICLO(2 ,2,1)HEPTANO DE ELEVADA PUREZA, SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: A61P25/22, A61K31/13, C07C217/12.

    (1R, 2S, 4R)- -2-[(2’-{N, N-dimetilamino}-etoxi)]-2-[fenil]-1 , 7, 7-tri-[metil]-biciclo[2.2.1]heptano de fórmula **FORMULA** y sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables del mismo, caracterizados porque contienen.

  14. 14.-

    UTILIZACION DE UN(OS) DERIVADO(S) DE BICICLOHEPTANO.

    (03/2002)
    Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: A61K31/135.

    EL OBJETO DE LA INVENCION ES EL USO DE UN DERIVADO DEL BICICLOHEPTANO DE LA FORMULA I EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO DE FENIL O UN GRUPO DE BENCIL, R{SUB, 1} Y R{SUB, 2} QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN GRUPOS DE ALQUIL ENCADENADOS, RECTOS O RAMIFICADOS O UNA DE ENTRE R{SUB, 1} Y R{SUB, 2} ES HIDROGENO Y LA OTRA ES UN GRUPO DE ALQUIL ENCADENADO, RECTO O RAMIFICADO, A REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILENO ENCADENADO, RECTO O RAMIFICADO Y ~ REPRESENTA UN ENLACE DE VALENCIA; ASIMISMO SE PRESENTAN N-OXIDOS ASI COMO ISOMEROS OPTICOS DE LOS DERIVADOS Y MEZCLAS DE LOS ISOMEROS OPTICOS Y DE LAS SALES DE ADICION ACIDA Y DERIVADOS DE AMONIO CUATERNARIO DE LOS DERIVADOS DEL BICICLOHEPTANO DE LA FORMULA (I) ASI COMO UN ISOMERO OPTICO DE LOS MISMOS Y MEZCLAS DE LOS ISOMEROS OPTICOS PARA PREPARAR MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE ESTEN INFLUENCIADAS POR EL SISTEMA PERIFERICO DE LA COLECITOSQUININA (CCK).

  15. 15.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENC(E)INDENO, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLA, UTILIZACION DE AQUELLOS Y METODO DE TRATAMIENTO CORRESPONDIENTE.

    (02/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: C07D303/36, C07D295/08, A61K31/15, C07D239/34, C07C251/58, C07C271/60.

    NUEVOS DERIVADOS DE BENC[E]INDENO, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLA Y UTILIZACION DE AQUELLOS. LOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL A REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA ALK-NR1R2 O REPRESENTA PIRIMIDINO, 2,3-EPOXIPROPILO O UN GRUPO DE LA FORMULA -C(O)NHR3. SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR OTROS DERIVADOS DE BENC[E]INDENO Y, SI SE DESEA, CONVIRTIENDO UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) ASI OBTENIDO EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO O UN DERIVADO DE AMONIO CUATERNARIO FAMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, O LIBERANDO UNA BASE LIBRE DE LA FORMULA (I) DE UNA SAL DE LA MISMA Y/O SEPARANDO LOS ESTEREOISOMEROS Y/O LOS ISOMEROS OPTIMAMENTE ACTIVOS. LA INVENCION ES APLICABLE A LA PREPARACION DE COMPOSICIONES QUE POSEEN, ENTRE OTROS, EFECTOS ANTICONVULSIVOS Y ANTIANGINALES Y QUE SE EMPLEAN EN EL TRATAMIENTO DE CIERTAS ENFERMEDADES.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR 8-(4-(4-(PIRIMIDINA-2-IL)-PIPERACINA-1-IL)-BUTIL)-8-AZA-ESPIRO(4.5)DECABI-7 ,9-DIONA Y DERIVADOS, ASI COMO LOS COMPUESTOS OBTENIDOS.

    (10/1996)
    Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR 8-[4-[4-(PIRIMIDINA-2-IL)-PIPERACINA-1-IL]-BUTIL]-8-AZA-ESPIRO[4 ,5]DECANO-7,9-DIONA Y DERIVADOS, ASI COMO LOS COMPUESTOS OBTENIDOS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE, EN PARTICULAR, A) AISLAR LA BASE DE 8-[4-[4-(PIRIMIDINA-2-IL)-PIPERACINA-1-IL]-BUTIL]-8-AZA-ESPIRO[4 ,5]DECANO-7,9-DIONA Y/O B) TRATAR LA BASE DE 8-[4-[4-(PIRIMIDINA-2-IL)-PIPERACINA-1-IL]-BUTIL]-8-AZA-ESPIRO[4 ,5]DECANO-7,9-DIONA CON CLORURO DE HIDROGENO EN ETANOL O ISOPROPANOL; O C) TRATAR LA BASE DE 8-[4-[4-(PIRIMIDINA-2-IL)-PIPERACINA-1-IL]-BUTIL]-8-AZA-ESPIRO[4 ,5]DECANO-7,9-DIONA CON CLORURO DE HIDROGENO EN ACETATO DE ETILO O ISOPROPANOL. APLICABLE PARA MEJORAR LA PUREZA DE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS, ELIMINANDO ETAPAS DE PURIFICACION.

  17. 17.-

    COMPUESTOS QUE CONTIENEN 1 O MAS DERIVATIVOS DE N-[FENILO(TIOXOMETILO)]-MORFOLINA Y USO DE ESTOS COMPUESTOS.

    (11/1995)
    Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: A23K1/16.

    EL TEMA DE ESTA INVENCION ES COMPUESTOS QUE CONTIENEN DERIVATIVOS SUSTITUIDOS DE N-[FENILO-(TIOXOMETILO)]-MORFOLINA DE LA FORMULA GENERAL DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA METOXI O HIDROGENO Y R REPRESENTA METILO O R Y R ELEVADO 1 CADA UNO DE LOS CUALES DENOTA HIDROGENO R SUB 1 REPRESENTA HIDROGENO Y R REPRESENTA ETILO, Y/O SAL(ES) DE ADICION DE ACIDO DEL MISMO COMO INGREDIENTE(S) ACTIVOS EN COMBINACION CON 1 O MAS PORTADOR(ES) SOLIDO(S) Y/O LIQUIDO(S) INERTE(S) Y/O UN(OS) DILUYENTE(S) Y OPCIONALMENTE 1 O MAS ADITIVO(S) USADO GENERALMENTE EN LA PRODUCCION DE ADITIVOS DE PIENSO Y PIENSOS. UN ASPECTO MAS DE ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO DE LOS MENCIONADOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES. ESTOS MUESTRAN UN UTIL AUMENTO DE PESO Y MEJORES EFECTOS EN LA UTILIZACION DEL PIENSO.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ESTIRENO SUBSTITUIDO.

    (02/1992)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: A61K31/00, C07C251/20.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ESTIRENO SUSTITUIDO, SIENDO LOS DERIVADOS DE LA FORMULA GENERAL I FORMULA Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SALES DE AMONIO CUATERNARIO (DONDE A, RBS1, RBS2, RBS3 Y RBS4 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION) QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO DE ESTILBENO CON UN DERIVADO AMINOALQUILO. LOS COMPUESTOS PREPARADOS POR DICHO PROCEDIMIENTO POSEEN PROPIEDADES TERAPEUTICAS VALIOSAS Y EJERCEN UN EFECTO TRANQUILIZANTE-SEDANTE , ANTIDEPRESOR, ANTILEPTICO, ANTIPARKINSON, ANALGESICO, DE ANESTESIA LOCAL, INHIBICION DE SECRECION DE ACIDO GASTRICO Y/O ANTIAGINAL PARTICULARMENTE UTIL.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AMINOPROPANOLES RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS, SUS SALES DE ADICION ACIDA Y SUS DERIVADOS AMONICOS CUATERNARIOS.

    (10/1991)

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AMINOPROPANOLES, RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS, SUS SALES DE ADICION ACIDA Y SUS DERIVADOS AMONICOS CUATERNARIOS. LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AMINOPROPANOLES RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R Y RBS1 SON HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXILO...

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA.

    (09/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, A61K31/495.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA. ESTA INVENCION SE RELACIONA CON UN NUEVO Y PERFECCIONADO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 8-+I4-[4-(2-PIRIMIDINIL)-1-PIPERAZINIL]-BUTIL1-8-AZA-ESPIRO [4.5] DECANO-7,9-DIONA DE FORMULA I, Y SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE AQUELLA, QUE COMPRENDE LA HIDROGENACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA II (EN LA QUE A REPRESENTA -C=C- O -CH=CH-) Y, SI SE DESEA, LA CONVERSION DEL COMPUESTO DE FORMULA I ASI OBTENIDO EN UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. EL COMPUESTO DE FORMULA I ES UN CONOCIDO AGENTE ANSIOSELECTIVO Y EL NUEVO PROCEDIMIENTO PERMITE LA PREPARACION A ESCALA INDUSTRIAL CON MATERIALES DE PARTIDA FACILMENTE OBTENIBLES.