17 inventos, patentes y modelos de MEYRUEIX, REMI

  1. 1.-

    Formulación farmaceútica oral de suspensión acuosa de microcápsulas que permiten la liberación modificada de principio(s) activo(s)

    (02/2013)

    Suspensión de microcápsulas en una fase líquida, acuosa, que permite la liberación modificada de al menos un principio activo, con exclusión de la amoxicilina y destinada a ser administrada por vía oral, caracterizada: porque comprende una pluralidad de microcápsulas constituidas cada una por un corazón que consta de al menos un principio activo (con exclusión de la amoxicilina) y por una película de recubrimiento: - aplicada sobre el corazón, - que rige la liberación modificada del (o de los) principio(s) activo(s) - y que tiene una composición que corresponde a una de las tres familias A, B, C siguientes: - Familia A: - 1A - al menos un polímero filmógeno (P1) insoluble en los líquidos del tracto...

  2. 2.-

    FORMULACION FARMACEUTICA ORAL EN FORMA DE SUSPENSION ACUOSA DE MICROCAPSULAS QUE PERMITEN LA LIBERACION MODIFICADA DE AMOXILICINA

    (11/2012)

    Suspensión de microcápsulas en una fase líquida acuosa, siendo dicha suspensión destinada a ser administrada por vía oral y que permite la liberación modificada de amoxicilina, caracterizada: * porque comprende una pluralidad de microcápsulas constituidas cada una por un corazón que contiene la amoxicilina y por una película de revestimiento: - aplicada sobre el corazón, - que regula la liberación modificada de la amoxicilina, - que tiene una composición que corresponde a una de las tres siguientes familias A, B, C: - - Familia A: a) 1A - al menos un polímero...

  3. 3.-

    Formulaciones farmacéuticas para la liberación prolongada de interleucinas y sus aplicaciones terapéuticas

    (04/2012)

    Formulación farmacéutica líquida para la liberación prolongada de interleucina (s), comprendiendo dicha formulación, como mínimo, una interleucina, eventualmente, como mínimo, otro principio activo (PA), preferentemente en solución acuosa, y una suspensión coloidal, acuosa, de baja viscosidad, a base de partículas submicrónicas de polímero (PO) biodegradable, hidrosoluble seleccionado del grupo que consiste en poliaminoácidos, polisacáridos, gelatinas o sus mezclas y portador de grupos hidrófobos (GH), estando...

  4. 4.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA LA LIBERACION PROLONGADA DE INTERFERONES ASI COMO SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS

    (05/2010)

    Formulación farmacéutica líquida para la liberación prolongada de interferón o interferones, cuya formulación comprende, como mínimo, un interferón, eventualmente al menos otro principio activo (PA), preferentemente en solución acuosa, y una suspensión coloidal, acuosa, de baja viscosidad, a base de partículas submicrónicas de polímero (PO) biodegradable, hidrosoluble y portador de grupos hidrófobos (GH), estando dichas partículas asociadas de manera no covalente con dicho interferón y eventualmente dicho otro principio activo (PA), caracterizada porque: ? el medio de dispersión de la suspensión...

  5. 5.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA LA LIBERACION PROLONGADA DE PRINCIPIOS(S) ACTIVO(S) ASI COMO SUS APLICACIONES, PARTICULARMENTE TERAPEUTICAS

    (05/2010)

    Formulación farmacéutica líquida para la liberación prolongada de principio(s) activo(s) -PA-, comprendiendo esta formulación al menos un principio activo PA, preferentemente en solución acuosa, y una suspensión coloidal, acuosa, de baja viscosidad, a base de partículas submicrónicas de polímero (PO) biodegradable, hidrosoluble y portador de grupos hidrófobos (GH), siendo dichas partículas asociadas de manera no covalente con dicho principio activo (PA), Caracterizada porque: ? medio de dispersión de la suspensión está esencialmente constituido por agua, ? concentración en [PO] está...

  6. 6.-

    FORMA FARMACEUTICA ORAL ANTIDIABETICA "UNA TOMA AL DIA" QUE COMPRENDE UNA BIGUANIDA Y POR LO MENOS OTRO PRINCIPIO ACTIVO

    (11/2009)

    Forma farmacéutica oral que asocia: un principio activo A constituido por una biguanida, a saber, la metformina, y por lo menos otro principio activo B diferente de A y seleccionado de entre los antidiabéticos, preferentemente los antihiperglicemiantes, cuyo régimen de administración es de una o varias tomas al día, caracterizada porque comprende: * una pluralidad de cápsulas constituidas cada una por un núcleo a base de metformina y por una película de revestimiento aplicada sobre el núcleo y que permite la liberación prolongada in vivo de la metformina; y eventualmente en el caso en el que el régimen de administración del principio activo B es igual a varias tomas al día, una pluralidad de cápsulas...

  7. 7.-

    MICROCAPSULAS PARA LA LIBERACION RETARDADA Y CONTROLADA DE PERINDOPRIL

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: A61K31/40, A61K38/55, A61K9/50, A61K31/401.

    Microcápsulas "reservorio" para la liberación retardada y controlada de perindopril, o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para la administración oral, caracterizadas porque las microcápsulas: están constituidas por micropartículas de perindopril, o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, recubiertas cada una por al menos una película de revestimiento, estando constituida dicha película de revestimiento por un material compuesto que comprende: #- al menos un polímero hidrófilo A portador de grupos ionizados a pH neutro, #- al menos un compuesto hidrófobo B que representa una fracción másica (% peso con respecto a la masa total de las microcápsulas) inferior o igual a 40, y tienen un diámetro inferior a 1.200 micras.

  8. 8.-

    MEDICAMENTO A BASE DE MICROCAPSULAS DE ANTI-HIPERGLUCEMIANTE DE LIBERACION PROLONGADA Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION

    (08/2009)

    Medicamento a base de por lo menos un anti-hiperglucemiante administrable por vía oral, seleccionado de entre las biguanidas, preferentemente de entre el grupo de biguanidas que comprende la metformina y la buformina y sus sales, siendo la metformina y sus sales particularmente preferidos, caracterizado: #porque comprende una pluralidad de microcápsulas constituidas cada una por un núcleo que comprende por lo menos un anti-hiperglucemiante y por una película de recubrimiento aplicada sobre el núcleo y que permite la liberación prolongada in vivo del(de los) anti-hiperglucemiante(s), con la exclusión de las películas de recubrimiento constituidas por unas composiciones entéricas y unas películas de recubrimiento de composición siguiente:...

  9. 9.-

    FORMULACION FARMACEUTICA ORAL DE SUSPENSION ACUOSA DE MICROCAPSULAS QUE PERMITEN LA LIBERACION MODIFICADA DE PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)

    (05/2009)

    Suspensión de microcápsulas en una fase líquida, acuosa, que permite la liberación modificada de al menos un principio activo, con exclusión de la amoxicilina y destinada a ser administrada por vía oral, caracterizada: porque comprende una pluralidad de microcápsulas constituidas cada una por un corazón que consta de al menos un principio activo (con exclusión de la amoxicilina) y por una película de recubrimiento: #- aplicada sobre el corazón, #- que rige la liberación modificada del (o de los) principio(s)...

  10. 10.-

    FORMULACION FARMACEUTICA ORAL EN FORMA DE SUSPENSION ACUOSA DE MICROCAPSULAS QUE PERMITEN LA LIBERACION MODIFICADA DE AMOXILICINA

    (03/2009)

    Suspensión de microcápsulas en una fase líquida acuosa, siendo dicha suspensión destinada a ser administrada por vía oral y que permite la liberación modificada de amoxicilina, caracterizada: * porque comprende una pluralidad de microcápsulas constituidas cada una por un corazón que contiene la amoxicilina y por una película de revestimiento: - aplicada sobre el corazón, - que regula la liberación modificada de la amoxicilina, - que tiene una composición que corresponde a una de las tres siguientes familias A, B, C: - - Familia A: a) 1A - al menos un polímero filmógeno (P1)...

  11. 11.-

    FORMULACION FARMACEUTICA ORAL EN FORMA DE UNA PLURALIDAD DE MICROCAPSULAS QUE PERMITEN LA LIBERACION PROLONGADA DE PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) POCO SOLUBLE(S)

    (05/2008)

    Dispositivo de entrelazado (10, 10'''') para máquina de paletización de productos alargados destinados a ser depositados en hileras superpuestas sobre por lo menos un palet de transporte , caracterizado porque comprende por lo menos un pórtico de entrelazado (11, 11'''') destinado a externderse sustancialmente paralelamente a dichos productos en por lo menos una parte de su longitud, comprendiendo este pórtico de entrelazado (11, 11'''') por lo menos una guía (20, 20'''') alimentada por lo menos por una bobina...

  12. 12.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE LIBERACION CONTROLADA Y ABSORCION PROLONGADA.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FLAMEL TECHNOLOGIES. Clasificación: A61K9/20, A61K9/50, A61K9/62.

    Composición farmacéutica oral que incluye al menos un principio activo (PA) y excipientes aptos para conferir a esta composición propiedades de liberación controlada y de absorción prolongada del PA en el tracto gastrointestinal, siendo esta composición del tipo de las que llevan: por una parte, una pluralidad de partículas individualizadas que contienen PA y excipientes y, por otra, una fase continua externa de excipientes donde está dispersa esta pluralidad de partículas individualizadas y recubiertas; caracterizada por: - a - incluir dos sistemas de liberación controlada del PA asociados en serie, a saber: las partículas individualizadas y recubiertas, por una parte, y la fase continua externa, por la otra; - b - el hecho de que las partículas individualizadas y recubiertas de PA son microcápsulas.

  13. 13.-

    PEPTIDO COLAGENICO RETICULADO PARA LA PREVENCION DE LAS ADHERENCIAS POST-QUIRURGICAS.

    (05/2006)
    Solicitante/s: FLAMEL TECHNOLOGIES. Clasificación: A61L31/06.

    Medio para la prevención de las adherencias post-quirúrgicas, caracterizado por contener al menos un péptido colagénico modificado por injertación de funciones tiol libres o substituidas, entrecruzable y/o al menos en parte entrecruzado y cuyas funciones tiol son aportadas por restos mercaptoaminados exclusivamente injertados sobre los ácidos aspártico y glutámico de las cadenas colagénicas por medio de uniones amida.

  14. 14.-

    MEJORA DE LA EFICACIA BIOLOGICA DE SUSTANCIAS QUIMICAS EXOGENAS EN LOS VEGETALES.

    (07/2005)

    Una composición para tratamiento de plantas para aplicación al follaje de una planta para suscitar una respuesta biológica, que comprende un vehículo líquido agronómicamente aceptable, en el que se disuelve o dispersa N-fosfonometilglicina y uno o más compuestos de amina teniendo cada uno de ellos un número n de grupos amino protonables, siendo n al menos 1 y tendiendo la fórmula (I) R-NR-((CH2)p-CHR4-NR)q-R (I) en la que q es un entero de 0 a 9, cada p es independientemente un entero de 1 a 5, cada grupo...

  15. 15.-

    MICROPARTICULAS DE GEL COMPUESTO COMO VECTORES DE PRINCIPIOS ACTIVOS.

    (05/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FLAMEL TECHNOLOGIES. Clasificación: A61K9/16, A61K9/51.

    LA INVENCION SE REFIERE A VECTORES DE TRANSPORTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS (PA) MEDICAMENTOSOS, NUTRICIONALES, FITOSANITARIOS O COSMETICOS. UNO DE LOS OBJETIVOS ESENCIALES DE LA INVENCION ES OBTENER PARTICULAS DE VECTORIZACION (PV) DE PA DE BAJA GRANULOMETRIA, CONTROLABLE Y AJUSTABLE, PROTECTORAS DEL PA, BIOCOMPATIBLES, BIODEGRADABLES, NO INMUNOGENAS, ESTABLES, EXENTAS DE DISOLVENTE, NO DESNATURALIZADORAS DEL PA Y QUE PERMITAN LA LIBERACION DE ESTE ULTIMO. LA INVENCION CUMPLE DICHO OBJETIVO CON UNAS MICROPARTICULAS DE ESTRUCTURA COHESIVA REALIZADAS EN UN GEL COMPOSITE, ESTABLE E INTEGRO DESDE EL PUNTO DE VISTA FISICO Y QUIMICO, Y QUE COMPRENDE ACEITE (I), POR EJEMPLO ACEITE DE COCO, UNA FASE ACUOSA (II) Y UN COPOLIAMINOACIDO LINEAL NO RETICULADO DE TIPO LEU/GLU (ESTADISTICO O DIBLOQUE). ESTAS PV TIENEN UN TAMAÑO CONTROLABLE Y AJUSTABLE ENTRE 0,05 Y 500 MI . APLICACION: VECTORIZACION DE MEDICAMENTOS, NUTRIENTES Y PRODUCTOS FITOSANITARIOS O COSMETICOS.

  16. 16.-

    POLIMERO RETICULABLE, UTILIZABLE PARTICULARMENTE EN OPTICA Y EN OPTICA NO LINEAL, MATERIALES O DISPOSITIVOS PARA SU APLICACION Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DICHO POLIMERO.

    (12/2001)
    Solicitante/s: FLAMEL TECHNOLOGIES, SOCIETE ANONYME. Clasificación: C08G18/38, C08G18/67.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN POLIMERO RETICULABLE UTILIZABLE EN OPTICA Y EN OPTICA NO LINEAL, QUE COMPRENDE AL MENOS UN CROMOFORO, CARACTERIZADO EN QUE PRESENTA, SOBRE AL MENOS DOS DE SUS EXTREMOS, AL MENOS UNA FUNCION REACTIVA TERMINAL, DE NATURALEZA QUIMICA DIFERENTE DE LA DE LA FUNCION MAYORITARIAMENTE PUESTA EN JUEGO EN LA POLIMERIZACION Y LA OBTENCION DE UN ESQUELETO POLIMERO. DICHA FUNCION REACTIVA TERMINAL COMPRENDE AL MENOS UN DOBLE ENLACE Y/O UN TRIPLE ENLACE CC, CN, CS, SS, NS Y/O UN GRUO EPOXI Y/O UN GRUPO TIOL O DERIVADO Y LAS FUNCIONES DE POLIMERIZACION SON ELEGIDAS ENTRE AL MENOS UNA DE LAS SIGUIENTES FUNCIONES: URETANO, ESTER, AMIDO, IMIDO, ETER, CARBONO-CARBONO, SULFURO, SILANO, SILOXANO, SIENDO LAS FUNCIONES URETANO, ESTER PARTICULARMENTE PREFERIDOS. APLICACION EN MATERIALES Y DISPOSITIVOS OPTICOS Y OPTOELECTRONICOS.

  17. 17.-

    POLIESTERIMIDAS UTILIZABLES EN OPTICA LINEAL Y/O EN OPTICA NO LINEAL Y UNO DE SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION.

    (01/1999)
    Solicitante/s: FLAMEL TECHNOLOGIES. Clasificación: C08G63/685, G02F1/35, C08G73/16.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO POLIESTERIMIDA DEL TIPO QUE COMPRENDE FUNCIONES ESTERES REPETITIVAS E = -CO-O-, FUNCIONES IMIDAS REPETITIVAS I Y AL MENOS UN CROMOFORO, CARACTERIZADO POR QUE CONTIENE UNA CANTIDAD DE FUNCIONES AMIDAS RECURRENTES CICLIZABLES EN IMIDAS INFERIOR O IGUAL A 5% MOLAR RESPECTO DE LA SUMA DE LAS FUNCIONES IMIDAS Y FUNCIONES AMIDAS CICLIZABLES EN IMIDAS PRESENTES, Y POR QUE LAS FUNCIONES DE POLIMERIZACION ESTAN ESENCIALMENTE COSTITUIDAS POR FUNCIONES E. ESTA POLIESTERIMIDA ESTA, PREFERENTEMENTE EXENTA DE FUNCIONES AMIDAS CICLIZABLES EN IMIDAS. UNO DE LOS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION DE ESTA POLIESTERIMIDA CONSTITUYE OTRO OBJETO DE LA INVENCION. TAL POLIMERO ES VENTAJOSAMENTE APTO PARA COMPORTARSE COMO UN MATERIAL TRANSPARENTE Y/O ACTIVO EN OPTICA NO LINEAL. CONSTITUYE ENTONCES UNA MATERIA PRIMA DE ELECCION PARA REALIZAR DISPOSITIVOS OL Y/O ONL: FILTROS, POLARIZADORES, GUIAS DE ONDA, MODULAR , ACOPLADOR DIRECCIONAL, BIESTABLE OPTICO, PELICULA FOTOCONDUCTORA.