11 inventos, patentes y modelos de MEYHACK, BERND

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS.

    (05/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. Clasificación: C12N15/81, C07K14/81, C07K14/555.

    LA INVENCION PERTENECE AL CAMPO DE LA TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE Y SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA A LEVADURAS EN UNA FORMA HOMOGENEA CON AYUDA DE UNA CEPA DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE HT393 O UN DERIVADO DE LA MISMA CON UN VECTOR HIBRIDO QUE INCLUYE LOS GENES DE DICHA PROTEINA.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA (V.G. TFG).

    (08/1999)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K38/18, C12N15/16, C07K14/495, C07K1/113.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DIMERICO TGF(BETA) BIOLOGICAMENTE ACTIVO, A NUEVOS TGF-(BETA)S Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO COMPRENDEN. EL TGF-(BETA) PRODUCIDO MEDIANTE ESTE PROCESO SE PUEDE USAR EN DIFERENTES MODALIDADES TERAPEUTICAS.

  3. 3.-

    ACTIVADORES HIBRIDOS DE PLASMINOGENO.

    (03/1997)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C12N15/12, A61K38/46, C12N5/00, C12N9/72.

    LOS NUEVOS ACTIVADORES HIBRIDOS DE PLASMINOGENOS DE CADENA SENCILLA, QUE TIENEN UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO COMPUESTA POR AL MENOS DOS SUBSECUENCIAS QUE CORRESPONDEN EN NUMERO E IDENTIDAD DE AMINOACIDOS A SUBSECUENCIAS DE T-PA HUMANO Y DE U-PA HUMANO, Y SUS MUTANTES EN LOS QUE AL MENOS UNO DE LOS PUNTOS DE N-GLICOSILACION SE MODIFICAN DE MANERA QUE LA GLICOSILACION NO PUEDE OCURRIR EN ESTOS PUNTOS, MUESTRAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS, LOS ACTIVADORES HIBRIDOS DE PLASMINOGENO ESTAN PRODUCIDOS POR TECNOLOGIA DE ADN RECOMBINANTE.

  4. 4.-

    NUEVO SISTEMA DE EXPRESION.

    (01/1995)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: C12N15/88, C12N15/60, C12N15/80.

    MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTES QUE CODIFICAN PARA SISTEMAS DE EXPRESION DE PECTINA LIASA (PL) Y SUS DERIVADOS, TALES COMO LOS GENES ESTRUCTURALES DE PLA, PLB, PLC, PLD, PLE Y PLF, Y SECUENCIAS REGULADORAS CORRESPONDIENTES, POR EJEMPLO, SECUENCIAS DE PROMOTOR, DE SEÑAL Y DE FINALIZADOR, Y VECTORES HIBRIDOS QUE CONTIENEN LOS CORRESPONDIENTES DNAS, INCLUYENDO VECTORES HIBRIDOS CON DNA QUE CODIFICAN PARA POLIPEPTIDOS HOMOLOGOS O HETEROLOGOS, HUESPEDES, ESPECIALMENTE HONGOS FILAMENTOSOS, POR EJEMPLO, HUESPEDES DE ASPERGILLUS, TRANSFORMADOS POR DICHOS VECTORES, METODOS PARA LA OBTENCION DE DICHAS MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTES Y DICHOS HUESPEDES, Y EL USO DE LAS MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTES PARA LA OBTENCION DE NUEVOS SISTEMAS DE EXPRESION. UN OBJETIVO ULTERIOR ES LA OBTENCION DE POLIPEPTIDOS POR MEDIO DE DICHOS DNAS Y DICHOS HUESPEDES.

  5. 5.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C12P21/00, C12N9/72, C12N1/16, C12N15/58, A61K37/02, C07K15/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ACTIVADORES DE PLASMINOGENO HUMANO, PRODUCIDOS POR CELULAS DE LEVADURA TRANSFORMADAS CON UN VECTOR HIBRIDO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA DICHO ACTIVADOR DE PLASMINOGENO HUMANO. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE NUEVOS VECTORES HIBRIDOS DE HUESPEDES DE LEVADURAS TRANSFORMADOS CON DICHOS VECTORES HIBRIDOS Y DE PROCESOS PARA SU PRODUCCION.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE GLICOSILTRANSFERASAS.

    (08/1994)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C12N9/10, C12N15/81.

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE GLICOSILTRANSFERASAS LIGADAS A MEMBRANAS Y SELECCIONADAS DEL GRUPO CONSISTENTE EN UNA GALACTOSILTRANSFERASA , UNA SIALILTRANSFERASA Y UNA FUCOSILTRANSFERASA, O UNA VARIANTE DE LAS MISMAS, RESPECTIVAMENTE. COMPRENDE CULTIVAR UNA CEPA DE LEVADURA QUE HA SIDO TRANSFORMADA CON UN VECTOR HIBRIDO QUE COMPRENDE UNA CASSETTE DE EXPRESION QUE INCLUYE UN PROMOTOR, UNA SECUENCIA DNA CODIFICADORA DE DICHA GLICOSILTRANSFERASA O VARIANTE, CUYA SECUENCIA DNA ES CONTROLADA POR DICHO PROMOTOR, Y UNA SECUENCIA DNA QUE CONTIENE SEÑALES DE TERMINACION DE LA TRANSCRIPCION DE LEVADURA; Y RECUPERAR LA ACTIVIDAD ENZIMATICA.

  7. 7.-

    PRODUCCION DE INHIBIDORES DE TROMBINA

    (07/1994)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG UCP GEN-PHARMA AG. Clasificación: C07K15/00, C12N15/15.

    SE PROPORCIONA UN METODO PARA LA PRODUCCION Y SECRECCION DE PROTEINAS CON ACTIVIDAD HIRUDINICA EN UNA CELULA EUCARIOTICA HUESPED. TAMBIEN SE PROPORCIONAN VECTORES HIBRIDOS QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE DNA QUE INCLUYE UN PEPTIDO SEÑAL INICIAL Y UNA ZONA TRADUCIBLE CON EL GEN ESTRUCTURAL PARA DESULFATO HIRUDINA, Y LAS CELULAS EUCARIOTICAS HUESPEDES TRANSFORMADAS CON DICHOS VECTORES HIBRIDOS.

  8. 8.-

    AGENTES FIBRINOLITICOS MODIFICADOS.

    (01/1994)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C12N1/19, C12P21/02, C12N9/64, C12N15/58, A61K37/54.

    NUEVAS PROTEINAS T-PAS HUMANAS SE HAN ENSAYADO. ESTAS NUEVAS T-PAS SON APROPIADAS COMO FIBRINOLITICO EN LA N-GLICOXILACION.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE VECTORES HIBRIDOS DE LEVADURA COMPRENDIENDO PROMOTORES DE LEVADURA REPRESIBLES CON LOS LUGARES DE ACTUACION AGUAS ARRIBA DEL GEN PH05 DE LEVADURA.

    (04/1989)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C12N15/00, C12N1/18.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE VECTORES HIBRIDOS DE LEVADURA COMPRENDIENDO PROMOTORES DE LEVADURA REPRESIBLES CON LOS LUGARES DE ACTUACION AGUAS ARRIBA DEL GEN PH05 DE LEVADURA, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LIGAR UN PROMOTOR HIBRIDO CONSISTENTE EN UN ELEMENTO PROMOTOR AGUAS ARRIBA 5' CON UAS(S) DEL GEN PH05 DE LEVADURA Y UN ELEMENTO PROMOTOR AGUAS ABAJO 3' DE UN GEN DE LEVADURA DISTINTO DEL GEN PH05 QUE COMPRENDE PUNTOS DE INICIACION DE LA TRANSCRIPCION INCLUYENDO UNA CAJA TATA FUNCIONAL, A UN SEGMENTO DE DNA QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO HETEROLOGO A LEVADURA, DE MANERA QUE DICHO SEGMENTO DE DNA SE ENCUENTRA BAJO EL CONTROL TRASNCRIPCIONAL DE DICHO PROMOTOR HIBRIDO, Y OPCIONALMENTE INTRODUCIR UNO O MAS DNA(S) LINEALES PRODUCIDOS EN UN DNA VECTOR.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN POLIPEPTIDO MEDIANTE LEVADURA QUE CONTIENE UN PROMOTOR HIBRIDO CON LOS PUNTOS DE ACTIVACION AGUAS ARRIBA DEL GEN PHO5 DE LEVADURA.

    (04/1989)
    Solicitante/s: CIBA-GEYGY AG. Clasificación: C12N15/00, C12N1/18.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN POLIPEPTIDO MEDIANTE LEVADURA QUE CONTIENE UN PROMOTOR HIBRIDO CON LOS PUNTOS DE ACTIVACION AGUAS ARRIBA DEL GEN PH05 DE LEVADURA, CARACTERIZADO PORQUE SE CULTIVA LA CEPA DE LEVADURA TRANSFORMADA CON VECTOR HIBRIDO QUE CONTIENE UNO O MULTIPLES INSERTOS DE DNA, COMPRENDIENDO CADA UNO DE ELLOS UN SEGMENTO DE DNA QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO HETEROLOGO A LEVADURA, BAJO EL CONTROL TRANSCRIPCIONAL DE UN PROMOTOR HIBRIDO CONSISTENTE EN UN ELEMENTO PROMOTOR AGUAS ARRIBA 5' CON UAS(S) DEL GEN PH05 DE LEVADURA Y UN ELEMENTO PROMOTOR AGUAS ABAJO 3' DE UN GEN DE LEVADURA DISTINTO DEL GEN PH05 QUE COMPRENDE PUNTOS DE INICIACION DE LA TRANSCRIPCION INCLUYENDO UNA CAJA TATA FUNCIONAL, O UN MUTANTE DEL MISMO; Y SE AISLA EL POLIPEPTIDO ASI EXPRESADO.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PROMOTORES DE LEVADURA REPRESIBLES CONTENIENDO PUNTOS DE ACTIVIDAD AGUA ARRIBA DEL GEN PHOS DE LEVADURA.

    (06/1988)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C12N15/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PROMOTORES DE LEVADURA REPRESIBLES CONTENIENDO PUNTOS DE ACTIVACION AGUA ARRIBA DEL GEN PHO5 DE LEVADURA, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LIGAR UN ELEMENTO PROMOTOR AGUAS ARRIBA (5K) CONTENIENDO UN PUNTO OPUNTOS DE ACTIVACION AGUAS ARRIBA DEL GEN PHO5 DE LEVADURA A UN ELEMENTO PROMOTOR AGUAS ABAJO (3K) DE UN GEN DE LEVADURA DISTINTO DEL GEN PHO5 INCLUYENDO UNA CAJA TATA FUNCIONAL Y QUE FINALIZA CERCA DEL CODON INICIADOR DE LA TRADUCCION.