13 inventos, patentes y modelos de MEYER, OLIVER, DR.

  1. 1.-

    Preparación de 1,7''-dimetil-2''-propil-2,5''-bis-1H-bencimidazol

    (11/2014)

    Procedimiento para la preparación de 1,7'-dimetil-2'-propil-2,5'-bis-1H-bencimidazol de fórmula (I)**Fórmula** mediante reacción de N-metil-o-fenilen-diamina de fórmula (II) o sus sales**Fórmula** con ácido 2-propil-4-metil-1H-bencimidazol-6-carboxílico de fórmula (III) o sus sales**Fórmula** caracterizado por que (a) el compuesto de fórmula (III) o una de sus sales se disuelve en un disolvente polar, (b) a esta disolución se añade el compuesto de fórmula (II) o una de sus sales, (c) a continuación a esta mezcla de los dos productos de partida en un disolvente polar se añade pentóxido de fósforo y (d) la reacción...

  2. 2.-

    Dispositivo separador para separar haces de filamentos de fibras, así como dispositivo de elaboración de preformas dotado del mismo

    (12/2013)

    Dispositivo de separación para separar un haz de filamentos de fibras en forma de una banda de fibras, con al menos un borde de separación curvado convexamente, que puede moverse con por lo menosuna componente direccional perpendicularmente a la extensión longitudinal de un haz de filamentos de fibra aseparar con respecto a este de modo que el haz de filamentos de fibra pueda ser sometido a tensión sobre elborde de separación curvado convexamente, y seguidamente vuelva a moverse alejándose con por lo menosuna...

  3. 3.-

    Procedimiento para la preparación de telmisartán

    (12/2013)

    Procedimiento para la preparación de clorhidrato de telmisartán, en el que (a) se hace reaccionar 2-n-propil-4-metil-6-(1'-metilbencimidazol-2'-il)-bencimidazolcon un compuesto de la fórmula general en donde Z representa un grupo saliente, y el compuesto así obtenido, se somete en caso deseado a una elaboración, (b) el grupo ciano del compuesto así obtenido, 2-ciano-4'-[2"-n-propil-4"-metil-6"-(1"'-metilbencimidazol-2"'- il)bencimidazol-1"-ilmetil]bifenilo se convierte a continuación en la función ácido,...

  4. 4.-

    PROCESO PARA LA TRASESTERIFICACIÓN DE TRIGLICERIDOS

    (01/2012)

    Proceso para la transesterificación de triglicéridos. La presente invención se refiere a un proceso en el cual se transesterifica un triglicérido con un alcohol en la presencia de un catalizador sólido. Para poder realizar un proceso mediante el cual se puede transesterificar un triglicérido con un alcohol en la presencia de un catalizador sólido en condiciones de reacción relativamente moderadas con un rendimiento bueno y a una velocidad de reacción relativamente alta, se propone que el catalizador sólido consista de una zeolita X que tiene una relación atómica Si/Al inferior a 1,2.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE TELMISARTÁN

    (11/2011)

    Procedimiento para la preparación de telmisartán, en donde (a) se hace reaccionar 2-n-propil-4-metil-6- (1'-metilbencimidazol-2'-il) -bencimidazol con un compuesto de la fórmula general en donde Z representa un grupo saliente, y el compuesto así obtenido, se somete en caso deseado a una elaboración, (b) el grupo ciano del compuesto así obtenido, 2-ciano-4'-[2"-n-propil-4"-metil-6"- (1"'-metilbencimidazol-2"'10 il) bencimidazol-1"-ilmetillbifenilo se convierte a continuación en la función ácido, mediante hidrólisis...

  6. 6.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE FENILENOBISOXAZOLINAS

    (11/2009)
    Solicitante/s: DEGUSSA GMBH. Clasificación: C07D263/10.

    Proceso para la preparación de 1,3-fenileno-bisoxazolinas y de 1,4-fenilenobisoxazolinas de la fórmula general I por transformación de un dinitrilo aromático de la fórmula general II con un aminoalcohol de la fórmula general III, **(Ver fórmula)** donde R1, R2, R3, R4 pueden ser iguales o diferentes unos de otros y pueden significar en cada caso hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo o isopropilo, caracterizado porque, se emplea como catalizador 2-etilhexanoato de cinc.

  7. 7.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE FENILENBISOXAZOLINAS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C07D263/10.

    Proceso para la preparación de 1, 3-fenilenbis-oxazolinas y 1, 4-fenilenbisoxazolinas de la fórmula general I por transformación de un dinitrilo aromático de la fórmula general II con un 2-aminoalcohol de la fórmula general III donde R1, R2, R3, R4 pueden ser iguales o diferentes unos de otros y pueden significar en cada caso hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo o isopropilo, en presencia de un catalizador apropiado, caracterizado porque el catalizador, el aminoalcohol y eventualmente un disolvente apropiado se llevan inicialmente a la temperatura de reacción y se dosifica el dinitrilo empleado en cada caso, y porque como catalizador se emplea 2-etilhexanoato de cinc.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS AMINOCARBOXILICOS.

    (01/2007)
    Solicitante/s: DEGUSSA AG. Clasificación: C07C227/00.

    Procedimiento para la preparación de ácidos aminocarboxílicos a partir de un éster de ácido carboxílico halogenado, mediante reacción con un cianato metálico y un alcohol y posterior saponificación ácida, caracterizado porque el cianato metálico se añade a un disolvente orgánico polar aprótico a temperatura elevada y a continuación el alcohol y el éster se dosifican de forma continua sobre la disolución de cianato a temperatura elevada.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL HIDROCLORURO DE VAINILLILAMINA.

    (06/2006)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Clasificación: C07C217/58.

    Procedimiento para la obtención de la vainillil-amina o de una de sus sales mediante, a) reacción de la vainillina con hidroxilamina o sus sales en presencia de una sal orgánica, la cual eventualmente puede generarse in situ, y b) subsiguiente hidrogenación de la vainilliloxima formada, con hidrógeno en presencia de un catalizador apropiado y un ácido orgánico y/o inorgánico, caracterizado porque el paso a) tiene lugar en un ácido inorgánico u orgánico como agente diluyente.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA FABRICACION DE 4-(6-BROMOHEXILOXI) -BUTILBENZOL.

    (03/2006)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Clasificación: C07C43/174, C07C41/16.

    Método para la fabricación del 4-(6-bromohexiloxi)- butilbenzol por la reacción de 4-fenilbutanol con 1, 6- dibromohexano en presencia de una base y de un catalizador de transferencia de fases, que se caracteriza por que se añade 4-fenilbutanol a un medio de dilución para tener una mezcla formada por 1, 6-dibromohexano, una base, un catalizador de transferencia de fases y un medio de dilución.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIMIDINAS SUBSTITUIDAS.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D409/12, C07D403/12, C07D239/34.

    Un procedimiento para la preparación de pirimidinas substituidas de **fórmula** en la que R1 y R2 representan cada uno independientemente un grupo alquilo, cicloalquilo, fenilo o heteroarilo opcionalmente substituido, R3 y R4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o fenilo opcionalmente substituido, o una sal de la misma, en la que R1 tiene el significado dado para la fórmula I, con un compuesto vinilcarbonílico disubstituido en 3, 3 de **fórmula** en la que R3 y R4 tienen el significado dado, y L representa un átomo de halógeno o un grupo de fórmula -X-R2, (a) en un disolvente inerte, en presencia de una base y un compuesto fórmula IV H-X-R2 (IV) en la que X y R2 tienen el significado dado, en caso de que L represente un átomo de halógeno, o (b) en un disolvente inerte y en presencia de una base, en el caso de que L represente un grupo de fórmula -X-R2.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FENILMALONATOS.

    (11/2004)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C07C67/343, C07C69/614.

    Un procedimiento de preparación de fenilmalonatos de dialquilo de fórmula I, *fórmula * en la que R, R{sup,1}, L{sup,1} y L{sup,2} tienen el significado dado en las reivindicaciones, que comprende tratar un bromuro de fenilo de fórmula II *fórmula * con un malonato de dialquilo de fórmula III *fórmula * en un disolvente inerte en presencia de una base y una sal de cobre; se tratan 1,0 moles de bromuro de fenilo de fórmula II con el enolato obtenido de 2,0 a 4,0 moles de malonato de dialquilo de fórmula III y 2,0 a 3,8 moles de la base.

  13. 13.-

    UN SACO DE AIRE INSUFLADO A PARTIR DEL VIENTO DE MARCHA COMO DISPOSITIVO DE SEGURIDAD PARA EL USUARIO DE APARATOS PLANEADORES

    (05/1997)

    EN EL ASIENTO O PARTICULARMENTE CINTURON DE APARATOS PLANEADORES SE INSTALA UN SACO DE AIRE INSUFLADO A PARTIR DEL VIENTO DE MARCHA. EL SACO DE AIRE EMPAQUETADO DURANTE EL VUELO SE DESPLIEGA A TRAVES DE LA ACCION DE UN DISPOSITIVO DESBLOQUEADOR. UNA VALVULA SE COLOCA EN EL VIENTO DE MARCHA E INSUFLA EL SACO DE AIRE EN FORMA DE ASIENTO AL PILOTO. EN UN ATERRIZAJE FRACASADO SE AMORTIGUA UN IMPACTO SOBRE LA PELVIS Y LA ESPALDA. EL DISPOSITIVO DESBLOQUEADOR SE ACCIONA A TRAVES DE UN TIRON DEL ASIDERO DEL DESBLOQUEADOR. EL DISPOSITIVO DE EMPAQUETADO EN DONDE SE EMPAQUETA EL SACO DE AIRE SE ABRE O SE APARTA. LA VALVULA SE COLOCA AL VIENTO DE MARCHA, EL SACO...