13 inventos, patentes y modelos de METZGER, KARL GEORG, DR.

  1. 1.-

    DERIVADOS DE LOS ACIDOS 7-(1-PIRROLIDINIL)-3-QUINOLONCARBOXILICOS, AS I COMO DERIVADOS DE PIRRODILINA MONO- Y BICICLICOS SUSTITUIDOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y AGENTES ANTIBACTERIANOS Y ADITIVOS ALIMENTARIOS QUE LOS CONTIENEN

    (10/2012)

    LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE ACIDOS 7-(1-PIRROLIDINIL)-3QUINOLON- Y NAFTIRIDONCARBOXILICOS DE FORMULA (I) EN DONDE X{SUP,1}, X{SUP,2}, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y A TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y (OXA)DIAZABICICLO-OCTANO Y -NONANO COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS, Y COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS Y ADITIVOS DE ALIMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE LOS ACIDOS 7-(1-PIRROLIDINIL)-3-QUINOLONCARBOXILICOS , AS I COMO DERIVADOS DE PIRRODILINA MONO- Y BICICLICOS SUSTITUIDOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y AGENTES ANTIBACTERIANOS Y ADITIVOS ALIMENTARIOS QUE LOS CONTIENEN.

    (10/2005)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D487/04, A61K31/54, A61K31/47, C07D471/04, A61K31/535, C07D401/04, C07D498/04.

    LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE ACIDOS 7-(1-PIRROLIDINIL)-3QUINOLON- Y NAFTIRIDONCARBOXILICOS DE FORMULA (I) EN DONDE X{SUP,1}, X{SUP,2}, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y A TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y (OXA)DIAZABICICLO-OCTANO Y -NONANO COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS, Y COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS Y ADITIVOS DE ALIMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE ACIDO QUINOLON- Y NAFTIRIDONCARBOXILICO.

    (04/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D498/04, C07D401/10, C07D513/16, C07D498/16, C07D513/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE QUINILONA Y NAFTIRIDONA ACIDO CARBOXILICO, QUE SON SUSTITUIDOS EN LA POSICION POR MEDIO DE UN RESTO AMINA TRICICLICA, A SUS SALES, SU PROCESO PARA LA ELABORACION ASI COMO LOS MEDIOS ANTIBACTERIALES QUE LO CONTIENEN.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 8-AMINO-10-(AZABICICLOALQUIL)-PIRIDO(1 ,2,3-D,E)(1,3,4)BENZOXADIAZINA , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y AGENTES ANTIBACTERIANOS QUE LES CONTIENEN.

    (10/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/535, C07D498/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVO DERIVADO 8 - AMINO 10 - (AZA BICICLO ALQUIL) - PIRIDO [1,2,3 - D,E] [1,3,4] BENZOXADIACINA DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE LOS RESTOS R{SUP.1} HASTA R{SUP.4}, Z Y X{SUP.1} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PROCESO PARA SU ELABORACION COMO SU UTILIZACION EN MEDIOS ANTIBACTERIALES.

  5. 5.-

    CICLOPENTANO Y PENTENO - BETA- AMINOACIDOS

    (12/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/195, C07C271/24, A61K31/215, C07C271/20, C07C229/48, C07C237/04, C07C271/36, C07C239/18.

    CICLOPENTANO Y PENTENO ), PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO ANTIMUCOTICO. SIENDO: A, B, D, E, G, L, M Y T IGUALES O DIFERENTES HIDROGENO, HALOGENO, BENCILO, HIDROXI O ALQUILO SUSTITUIDO DE C 1 A 8 CON LA CONDICION DE QUE UNO DE LOS SUBSTITUYENTES ES H; B, D, E, G, L, M UN RESTO DE FORMULA = CR6R7 O = N-OH; E Y G = O O = S; B Y D = O O =S; B, D, E Y G UN RESTO DE FORMULA D' -C = C = C HIDROGENO A LA VEZ; V, O, S O NH; R1 HIDROGENO, ALQUILO O FENILO SUSTITUIDO O-SO2R8 CUANDO V NH; R2 HIDROGENO; UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO USUAL EN EL PEPTIDO QUIMICO, ALQUILO DE C 1 A 8, ACILO DE C 1 A 8, BENZOILO SUSTITUIDO, UN GRUPO DE FORMULA SO2R8 O UN RESTO AMINOACIDO DE FORMULA OGENO O ALQUILO DE C 1 A 8 SUSTITUIDO POR FENILO O R2 Y R3 EL RESTO DE FORMULA = CHR14.

  6. 6.-

    DERIVADO PIRIDO 1,2,3 NTIBACTERIAL

    (12/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, A61K31/47, A61K31/535, C07D401/04, C07D498/06, C07D413/04, C07D215/58.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVO DERIVADO PIRIDO [1,2,3 -D,E][1,3,4] BENZOXADIACINA DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O EVENTUALMENTE C1 ES HIDROGENO O METIL, R3 ES HIDROGENO O C1 EPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR HIDROXI, METOXIL, AMINO, METILAMINO O DIMETILAMINO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO O (5 LA ESTRUCTURA DONDE R7 SIGNIFICA HIDROGENO, HIDROXI, HIDROXI METIL O TOXICARBONIL, DONDE R10 ES HIDROGENO, C1 LMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCOXI CARBONIL CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE C EN PARTE DE ALCOXI O C1 HIDROGENO O METIL, R8 ES HIDROGENO, C1 ES HIDROGENO O METIL, R5 ES HIDROGENO, METIL O RESTO DE LAS ESTRUCTURAS H3, ENLACE DIRECTO, SU ELABORACION Y SU UTILIZACION PARA LA TERAPIA O PARA LA PREVENCION DE INFECCIONES BACTERIALES.

  7. 7.-

    DERIVADOS DEL ACIDO 7-(AMINOETILO-OXA-7-AZA-BICICLO-3 , 3, 0 OCT-7ILO) QUINOLONA Y -NAFTIRIDONACARBOSILICO ANTIBACTERIAL

    (03/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, C07D491/04, C07D519/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO QUINOLONA Y NAFTIRIDONACARBOXILICO , QUE EN POSICION 7 ESTAN SUBSTITUIDOS A TRAVES DE UN RESTO 1-(O 5)-AMINOMETILO-2-(O 3) OXA -7 -AZA-BICICLO OCT-7-ILO, SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION ASI COMO MEDIOS ANTIBACTERIALES CONTENIENDO ESTE DERIVADO.

  8. 8.-

    ACIDO CARBONICO OXAPENEM-3 ESTABLE Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDOR DE LAS BETA-LACTAMAS

    (07/1995)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/71, C07D498/047.

    EL INVENTO CONSISTE EN LA APLICACION DE 1-OXAPENEM-3-ACIDO CARBONICO CON LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS (FORMULAS) EN LAS QUE R1 Y R2 TIENEN LA SIGNIFICACION QUE SE LES DA EN LA DESCRIPCION, COMO INHIBIDOR DE LAS (BETA)-LACTAMAS Y COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS SOBREDICHOS 1-OXAPENEM-3-ACIDO CARBONICOS Y UN ANTIBIOTICO COMUN.

  9. 9.-

    VINILCEFALOSPORINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

    (01/1995)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/545, C07D501/20, A23K1/17.

    LA INVENCION SE REFIERE A VINILCEFALOSPORINAS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS O EN LA OBTENCION DE LOS MISMOS.

  10. 10.-

    VINILCEFALOSPORINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/545, C07D501/20, A23K1/17.

    LA INVENCION SE REFIERE A VINILCEFALOSPORINAS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS O EN LA OBTENCION DE LOS MISMOS.

  11. 11.-

    ACIDOS 1-CICLOPROPIL-6-FLUOR-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-7 (1-PIPERAZINIL)-3-QUINOLEINICOS. PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y AGENTES ANTIBACTERIANOS QUE LOS CONTIENEN.

    (05/1993)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D405/14, A61K31/495, C07D409/14, C07D215/56.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ACIDOS 1-CICLOPROPIL-6-FLUOR-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERAZINIL)-3QUINOLEINICOS SUSTITUIDOS EN LA PARTE PIPERAZINICA. TAMBIEN SE INDICAN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION ASI COMO LOS AGENTES ANTIBACTERIANOS QUE LOS CONTIENEN.

  12. 12.-

    NUEVOS ACIDOS 4-QUINOLONCARBOXILICOS 1-8-PUENTEADOS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/1993)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A23K1/00, A61K31/535, C07D498/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ACIDOS 4-QUINOLON-3-CARBOXILICOS , PUENTEADOS EN 1,8 Y DERIVADOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE Y, X1, X5, R10 Y R11 TIENEN LA SIGNIFICACION ASIGNADA EN LA DESCRIPCION, AL METODO DE SU OBTENCION, ASI COMO A SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE COMO ANTIBACTERIANOS, TANTO EN MEDICINA HUMANA COMO VETERINARIA.

  13. 13.-

    DERIVADOS DEL ACIDO 7-(1-PIRROLIDINIL)-QUINOLONCARBONICO.

    (03/1991)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, A61K31/47, C07D471/04, C07D401/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 7-(1-PIRROLIDINIL)-3-QUINOLONCARBONICO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A, R1, R2 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION ASI COMO ADITIVOS PARA EL FORRAJE Y PRODUCTOS ANTIBACTERIANOS QUE LOS CONTIENEN.