11 inventos, patentes y modelos de MESSEGUER PEYPOCH, ANGEL

  1. 1.-

    Compuestos 7-metoxi-2,2-dimetilcromanos 6-sustituidos y su uso como reguladores de la pigmentación

    (03/2014)

    La presente invención hace referencia a compuestos de fórmula general (I) en donde X se selecciona del grupo formado por O o S y Res un grupo alifático con de 2 a 23 átomos de carbono (C2 a C23)lineal o ramificado, saturado o insaturado, o un grupo cíclico,y que pueden contener sustituyentes seleccionados del grupo formado por hidroxi, alcoxi, amino, carboxilo, ciano, nitro, alquilsulfonilo o átomos de halógeno, un método de obtención, composiciones cosméticas o farmacéuticas que los contienen y su uso para el tratamiento, cuidado y/o limpieza de Ia piel, cabello y/o uñas, preferentemente aquellas condiciones,...

  2. 2.-

    Compuestos beta-lactámicos inhibidores de APAF1

    (02/2014)

    La presente invención se refiere a compuestos para la prevención y/o tratamiento de trastornos causados por muerte celular por apoptosis o para la prevención de procesos degenerativos causados por la muerte celular por apoptosis, a través de la inhibición del factor de activación de la peptidasa apoptótica 1 (APAF1, Apoptotic Peptidase Activating Factor 1).

  3. 3.-

    COMPUESTOS BETA-LACTÁMICOS INHIBIDORES DE APAF1

    (01/2014)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: C07D403/04, A61K31/4192.

    La presente invención se refiere a compuestos para la prevención y/o tratamiento de trastornos causados por muerte celular por apoptosis o para la prevención de procesos degenerativos causados por la muerte celular por apoptosis, a través de la inhibición del factor de activación de la peptidasa apoptótica 1 (APAF1, Apoptotic Peptidase Activating Factor 1).

  4. 4.-

    ANTAGONISTAS DE TRPV1 Y SUS USOS

    (11/2012)

    La invención se relaciona con compuestos derivados de la triazina, que presentan la capacidad de bloquear la actividad de TRPVI y sus usos terapéuticos. Más concretamente, los autores de la invención han sintetizado triazinas trisustituidas que son capaces de inhibir específicamente al termoreceptor TRPVI en su estado activado.

  5. 5.-

    ANTAGONISTAS DE TRPV1 Y SUS USOS

    (10/2012)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Clasificación: C07D405/12, C07D251/52, A61K31/53, A61P29/00, C07D403/12, C07D251/70, C07D403/04.

    La invención se relaciona con compuestos derivados de la triazina, que presentan la capacidad de bloquear la actividad de TRPV1 y sus usos terapéuticos. Más concretamente, los autores de la invención han sintetizado triazinas trisustituidas que son capaces de inhibir específicamente al termoreceptor TRPV1 en su estado activado.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE CROMENO

    (04/2012)

    Derivados de cromeno de fórmula I, donde los significados para los distintos sustituyentes son los indicados en la descripción. Estos compuestos son útiles como inhibidores de la interacción TCR-Nkc en linfocitos T.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE CROMENO

    (04/2012)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: C07D405/06, A61K31/352, C07D311/58.

    Derivados de cromeno de fórmula (I), donde los significados para los distintos sustituyentes son los indicados en la descripción. Estos compuestos son útiles como inhibidores de la interacción TCR-Nkc en línfocitos T.

  8. 8.-

    COMPUESTOS REGULADORES DE LA PIGMENTACION

    (12/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Clasificación: C07D311/72, A61P17/16, A61Q19/08, A61K31/353, A61Q19/02.

    Compuestos reguladores de la pigmentación: la presente invención hace referencia a compuestos de fórmula general (I) en donde X se selecciona del grupo formado por O ó S y R es un grupo alifático con de 2 a 23 átomos de carbono (C2 a C23) lineal o ramificado, saturado o insaturado, o un grupo cíclico, y que pueden contener sustituyentes seleccionados del grupo formado por hidroxi, alcoxi, amino, carboxilo, ciano, nitro, alquilsulfonilo o átomos de halógeno, un método de obtención, composiciones cosméticas o farmacéuticas que los contienen y su uso para el tratamiento cuidado y/o limpieza de la piel, cabello y/o uñas, preferentemente aquellas condiciones, desórdenes o patologías de la piel, cabello y/o uñas que requieran la regulación de la melanogénesis.

  9. 9.-

    COMPUESTO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LAS INTERACCIONES UBC13-UEV, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO COMPRENDEN Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS

    (02/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIG. CIENTIFICAS. Clasificación: C07D401/12, A61P35/00, C07D243/08, A61P29/00, A61K31/551, C07D241/08, A61K31/4965.

    Compuesto con actividad inhibidora de las interacciones UBC13-UEV, composiciones farmacéuticas que lo comprenden y sus aplicaciones terapéuticas.#Compuesto con actividad inhibidora de las interacciones UBC13-UEV, una composición farmacéutica que comprende dicho compuesto, en cantidad terapéuticamente efectiva, o mezclas de los mismos, una sal, derivado, profármaco, solvato o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo junto con un portador, adyuvante o vehículo farmacéuticamente aceptable, para la administración a un paciente. Otro objeto lo constituye el uso de dichos compuestos para la elaboración de un medicamento dirigido al tratamiento de patologías o enfermedades como las enfermedades inflamatorias, autoinmunes y el cáncer.

  10. 10.-

    TRIMEROS DE N-ALQUILGLICINA QUE PUEDEN PROTEGER NEURONAS FRENTE A AGRESIONES EXCITOTOXICAS Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS TRIMEROS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DIVERDRUGS, S.L. Clasificación: C07K5/08, A61P25/04, A61K38/06.

    Los trímeros de N-alquilglicina (I), donde R1 , R2 y R3 , independientemente entre sí, se seleccionan entre ciclopropilo, sec-butilo, 2- metoxietilo, 3-metilbutilo, ciclohexilo, 2-(N-pirrolidinil)etilo , 2-(metilcarbonilamino)etilo , 3-(2-oxo-N-pirrolidinil)propilo , 2-(2piridil) etilo, 2-feniletilo, 1-(2-tetrahidrofuril)metilo , 2-(N-imidazolil)etilo , 2-(4-metoxifenil)etilo , 2-(3,4-dimetoxifenil)etilo , 2-(2,4- diclorofenil)etilo, 2-[2-N-metil)pirrolidinil]etilo , 2-(4-aminosulfonilfenil)etilo , 2-(morfolino)etilo, 3-N,n,-dietilamino)propilo , 3,3- difenil-propilo, 3-(N,N-dimetilamino)propilo , y 2-(N,N-dietilamino)etilo , sus formas estereoisoméricas y sus mezclas, son capaces de bloquear los receptores de L-glutamoto, y son adecuados para tratar trastornos mediatos por dichos receptores (I).

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION POR SINTESIS DE ANALOGOS FLUORADOS DE ESTERES DE LOS ACIDOS FARNESOICOS Y HOMOFARNESOICOS.

    (03/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C07C69/65, C07C67/08, A01N37/42.

    SE DESCRIBE LA SINTESIS DE ANALOGOS FLUORADOS DE ESTERES DE LOS ACIDOS FARNESOICOS Y HOMOFARNNESOICOS DE FORMULA GENERAL IDONDE R1 Y RY PUEDEN SIGNIFICAR METILO, TRIFLUOROMETILO, ETILO, 1,1,1-TRIFLUOROETILO O PENTAFLUOROETILO, PUDIENDO TENER AMBOS RADICALES EL MISMO O DISTINTO SIGNIFICADO, R3 Y R4 PUEDEN SIGNIFICAR HIDROGENO O FLUOR, PUDIENDO TENER AMBOS RADICALES EL MISMO O DISTINTO SIGNIFICADO, R5 Y R6 PUEDEN SER METILO O ETILO, PUDIENDO TENER AMBOS RADICALES EL MISMO O DISTINTO SIGNIFICADO, Y R7 PUEDE SIGNIFICAR UN ALQUILO DE CADENA LINEAL CORTA, PREFERENTEMENTE METILO, POR UNA SECUENCIA DE TRES PASOS A PARTIR DE UN ALCOHOL ALILICO DE FORMULA GENERAL IIDONDE R1, RY, R3, R4, R5 TIENEN EL SIGNIFICADO ARRIBA INDICADO. EL ESTER FORMULADO ADECUADAMENTE PUEDE APLICARSE COMO REGULADORES DE CRECIMIENTO PARA EL CONTROL DE PLAGAS DE INSECTOS DOMESTICOS O AGRICOLAS.