9 inventos, patentes y modelos de MERTENS, ALFRED

  1. 1.-

    DERIVADOS DE NUCLEOSIDO-MONOFOSFATOS , UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO FARMACOS INMUNOSUPRESORES.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HEIDELBERG PHARMA HOLDING GMBH. Clasificación: A61K31/70, C07H19/10, C07H19/207.

    - Derivados de nucleósido-monofosfatos de **fórmula** en donde R1 puede ser una cadena alquílica de cadena lineal o ramificada, saturada o insaturada, que tiene 1-20 átomos de carbono, R2 puede ser hidrógeno, una cadena alquílica de cadena lineal o ramificada, saturada o insaturada que tiene 1-20 átomos de carbono, X representa azufre, un grupo sulfinilo o sulfonilo; Y es un átomo de oxígeno; Nucl. representa 2', 3'-didesoxi-2', 3'-difluorotimidina 2'-desoxi-2'-aminoadenosina 2'-desoxi-2'-azidoadenosina 2'-desoxi-2'-azidocitidina 2'-desoxi-5-fluorouridina 2-fluoro-2'-desoxiadenosina sus tautómeros, sus formas ópticamente activas y sus mezclas racémicas, así como sus sales fisiológicamente aceptables de ácidos o bases inorgánicos y orgánicos.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE MONOFOSFATOS DE NUCLEOSIDOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO FARMACOS SUPRESORES DE INMUNIDAD.

    (02/2004)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/70, C07H19/10, C07H19/04, C07H19/207.

    LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A NUEVOS DERIVADOS DE MONOFOSFATO DE NUCLEOSIDO DE RESIDUOS DE ESTER LIPIDO DE **FORMULA**, EN DONDE R1 REPRESENTA UNA CADENA ALQUILICA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA QUE TIENE DE 1-20 ATOMOS DE CARBONO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, UNA CADENA ALQUILICA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA QUE TIENE DE 1-20 ATOMOS DE CARBONO; R3, R4 Y R5 REPRESENTAN HIDROGENO, HIDROXIDO, ACIDO, AMINA, CIANO O HALOGENO; X REPRESENTA UN GUION DE VALENCIA, OXIGENO, AZUFRE, UN GRUPO SULFINILICO O SULFONILICO; Y REPRESENTA UN GUION DE VALENCIA, UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; B REPRESENTA UNA BASE DE PURINA Y/O PIRIMIDINA; CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE LOS RESIDUOS R3 O R5 SEA HIDROGENO; A SUS TAUTOMEROS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE ACIDOS Y/O BASES INORGANICOS Y ORGANICOS, ASI COMO A PROCESOS PARA SU PREPARACION, Y A FARMACOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.

  3. 3.-

    NUEVAS TIAZOLIDINADIONAS Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.

    (02/2003)

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE A REPRESENTA UN ANILLO CARBOCICLICO CON 5 O 6 ATOMOS DE CARBONO O UN ANILLO CICLICO CON 4 HETEROATOMOS COMO MAXIMO, DONDE LOS HETEROATOMOS PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE Y LOS HETEROCICLICOS PUEDEN PORTAR EVENTUALMENTE EN UNO DE LOS MULTIPLES ATOMOS DE NITROGENO UN ATOMO DE OXIGENO, B ES - CH = CH -, - N = CH -, - CH = N -, O O S, W ES CH{SUB, 2}, O, CH(OH), CO O - CH = CH -; X ES S, O O NR{SUP, 2}, DONDE EL RESTO R{SUP, 2} ES HIDROGENO O C{SUB, 1} - C{SUB, 6} - ALQUILO, Y ES CH O N; R ES NAFTILO, PIRIDILO, FURILO, TIENILO O FENILO, QUE PUEDE SER MONO O DISUSTITUIDO EVENTUALMENTE CON C{SUB, 1} - C{SUB, 3} ALQUILO, CF{SUB, 3}, C{SUB, 1} - C{SUB, 3}...

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINA O PIRIDAZINA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (12/1999)

    SE PROPONEN UNOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALQUENILO BAJO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, UN ARILO MONOCICLICO O BICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUTIDO, UN HETARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ARILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UNO DE LOS GRUPOS -OR{SUP,2}, NR{SUP,3}R{SUP,4}, W ES NITROGENO O =CR{SUP,5}, X, Y, Z SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, NITROGENO O EL GRUPO =CH, Y PARA EN EL CASO DE QUE W CORRESPONDA AL GRUPO =CR{SUP,5} Y X SEA EL GRUPO =CH, Y NO PODRA SER EL GRUPO =CH; A ES OXIGENO, =NR{SUP,2} O =N-P, N ES 0 HASTA 5, P CORRESPONDE A UN GRUPO PROTECTOR PARA AMINAS COMO EL ACETILO, TERT.-BUTILOXICARBONILO O BENCILOXICARBONILO, R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO BAJO O ARILOALQUILO BAJO,...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE TIAZOLO-ISOINDOLINONA OPTICAMENTE ACTIVOS, CON EFECTO ANTIVIRICO.

    (01/1996)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/425, C07D513/04.

    LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A TIAZOISOINDOLINONAS, OPTICAMENTE ACTIVAS, DE FORMULA GENERAL (I) Y (II), EN EL QUE R EQUIVALE A UN ATOMO DE HIDROGENO O A UN RESTO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, SATURADO O INSATURADO, ALIFATICO, CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, EL CUAL PUEDE SER SUSTITUIDO POR FENILO, O UN ANILLO FENILO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES POR C1 LES TOLERABLES FARMACOLOGICAMENTE Y TAUTOMEROS. OBJETO DE LA INVENCION SON TAMBIEN LOS MEDICAMENTOS, QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) O (II), ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS, PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES O RETROVIRALES.

  6. 6.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE TIAZOLO-(2,3-A)-ISOINDOL COMO MEDICAMENTOS ANTIVIRICOS Y NUEVOS DERIVADOS DE TIAZOLO-(2,3-A)-ISOINDOL.

    (10/1995)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/425, C07D513/04.

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES LA APLICACION DE DERIVADOS TIAZOLO -(2,3-A) ISOINDOL PARA FABRICAR MEDICAMENTOS ANTIVIRALES Y NUEVOS DERIVADOS TIAZOLO [2,3 -A] ISOINDOL. LA INVENCION SE REFIERE PARTICULARMENTE A LA APLICACION DE DERIVADOS DE TIAZOLOCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES O RETROVIRALES, ASI COMO TAUTOMEROS, ENANTIOMEROS, DIASTERISOMEROS Y SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE. EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON TAMBIEN NUEVOS TIAZOLES [2,3] ISOINDOLES DE FORMULA (I) EN LA QUE R UN ANILLO MONO, BI O TRICICLICO. SIENDO R HIDROGENO, UN RESTO ALIFATICO O UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO; R1 A R6 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE; X S, O O UN GRUPO IMINO O UN GRUPO ALQUILAMINO N-C (1 A 5) Y N 0, 1 O 2.

  7. 7.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE TIAZOLOISOINDOLINONA COMO MEDICAMENTOS ANTIVIRICOS.

    (05/1995)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/425.

    LA PRESENTA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES O RETROVIRALES, DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUIL SATURADO O NO SATURADO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1 DE CARBONO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR FENIL, O UN ANILLO FENIL QUE PUEDE SER SUSTITUIDO DE FORMA INDIVIDUAL O MULTIPLE MEDIANTE C1 METILSULFONIL O HALOGENO, TAL COMO FLUOR, CLORO O BROMO, Y N ES EL NUMERO 0,1 O 2, Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE O TAUTOMEROS.

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS FOSFOLIPIDICOS DE NUCLEOSIDOS, SU PREPARACION, ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS ANTIVIRICOS.

    (03/1995)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/70, C07H19/20, C07H19/10, C12P19/28.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SON UNA CADENA C8 C15 2 Y A ES UN RESTO NUCLEOTIDO, METODO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS DE ACCION ANTIVIRAL QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INDOLES SUSTITUIDOS CON HETEROCICLOS.

    (07/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, A61K31/44, A61K31/40, A61K31/54, A61K31/41, A61K31/535, C07D413/14, C07D417/14, A61K31/50, C07D209/14, C07D403/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INDOLES SUSTITUIDOS CON HETEROCICLOS, DE FORMULA I EN QUE R1, R2 A Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, CARACTERIZADO PORQUE SE CICLIZA UN COMPUESTO DE FORMULA VI POR UNA SINTESIS DE INDOLES DE FISCHER, Y A CONTINUACION COMPUESTOS OBTENIDOS DE FORMULA I SE TRANSFORMAN EN CASO DESEADO EN OTROS COMPUESTOS DE FORMULA I ASI COMO EVENTUALMENTE LOS COMPUESTOS SE TRANSFORMAN EN SALES FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN VALIOSAS PROPIEDADES COMO FARMACOS QUE AUMENTAN LA FUERZA DEL CORAZON Y/O ACTUAN DISMINUYENDO LA PRESION SANGUINEA.