17 inventos, patentes y modelos de Merkel,Daniel C

  1. 1.-

    Procedimiento integrado para coproducir 1,1,1,3,3-pentafluoropropano, trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno

    (12/2015)

    Un procedimiento de fabricación integrado para coproducir 1,1,1,3,3-pentafluoropropano (245fa), trans-1-cloro- 3,3,3-trifluoropropeno (1233zd(E)), y trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234ze(E)), que comprende las etapas: (a) hacer reaccionar 240fa, o un derivado del mismo seleccionado de 1,1,3,3-tetracloropropeno y 1,3,3,3- tetracloropropeno, con HF en presencia de un catalizador para formar una mezcla que contiene HCl, HF, una mezcla orgánica de 244fa, 245fa, 1233zd y 1234ze; (b) eliminar el HCl y HF de la mezcla de la etapa (a) y hacer reaccionar entonces la mezcla orgánica con HCl en presencia de un catalizador para convertir los compuestos de olefinas insaturadas en una mezcla de compuestos de alcanos saturados que incluye 243fa, 244fa y 245fa; (c) aislar y purificar el 245fa de la mezcla de compuestos de alcanos saturados; (d) deshidroclorar el 243fa y 244fa en la mezcla de compuestos de alcanos saturados para formar 1233zd y 1234ze, respectivamente, y (e) aislar y purificar los productos de trans-1234ze y trans-1233zd generados en la etapa (d).

  2. 2.-

    Composiciones de tipo azeótropo de 1,1,2,3-tetracloropropeno y fluoruro de hidrógeno

    (07/2015)

    Una composición que comprende una mezcla de tipo azeótropo que consiste esencialmente en 1,1,2,3- tetracloropropeno y fluoruro de hidrógeno.

  3. 3.-

    Producción a baja temperatura de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno

    (07/2015)

    Un método para la producción de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (1233xf) que comprende la reacción de fase líquida continua de 1,1,1,2,3-pentacloropropano y HF anhidro, sin el uso de un catalizador en un intervalo de temperatura de 65°C a 175°C;: en el que la reacción tiene lugar en uno o más recipientes de reacción, cada uno en sucesión convirtiendo una porción de los agentes reaccionantes originales alimentados al recipiente de reacción de plomo y en el que las reacciones se realizan en un modo continuo.

  4. 4.-

    Método para preparar 1,1-difluoroetano

    (07/2015)

    Un procedimiento para la producción de 1,1-difluoroetano (HFC-152a), comprendiendo el procedimiento: (a) proporcionar un recipiente de reacción, (b) proporcionar en el recipiente de reacción carbono activado impregnado con un catalizador de fluoración de ácido de Lewis fuerte, en el que el catalizador de ácido de Lewis fuerte se selecciona del grupo que consiste en haluros de Sb, (c) activar el catalizador haciendo pasar a través del carbono activado impregnado con un catalizador de fluoración de ácido de Lewis fuerte gas fluoruro de hidrógeno anhidro y gas cloro, (d) poner en contacto, en un estado de vapor en el recipiente de reacción que contiene el catalizador activado, fluoruro de hidrógeno y uno o más hidrocarburos halogenados seleccionados del grupo que consiste en cloruro de vinilo, 1,2-dicloroetano y 1,1-dicloroetano durante 1 a 120 segundos a 40 hasta 200 ºC para producir una corriente de producto que comprende producto o productos hidrofluorocarbonados correspondientes al o a los reaccionantes hidrocarbonados clorados, cloruro de hidrógeno, reaccionante o reaccionantes hidrocarbonados clorados que no han reaccionado, y fluoruro de hidrógeno que no ha reaccionado, y (e) separar el o los productos hidrofluorocarbonados de la corriente de producto.

  5. 5.-

    Método para producir compuestos orgánicos fluorados

    (04/2015)

    Un método para producir compuestos orgánicos fluorados, que comprende la conversión de al menos un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) a al menos, un compuesto de Fórmula (II) (Ver fórmula) donde cada X, Y y Z es independientemente H, F, Cl, I, o Br, y cada m es independientemente 1, 2 ó 3, y n es 0 ó 1.

  6. 6.-

    Método para producir compuestos orgánicos fluorados

    (12/2014)

    Un método para preparar 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (HFO-1233xf) que comprende poner en contacto fluoruro de hidrógeno con 2-fluoro-2,3,3,3-tetracloropropano (HCFC-241bb), llevándose a cabo dicha etapa de contacto en la fase gaseosa y en presencia de un catalizador seleccionado de FeCI3, oxifluoruro de cromo, Ni, malla de Ni, NiCI2, CrF3, catalizadores a base de carbono, catalizadores a base de antimonio, catalizadores a base de aluminio, catalizadores a base de paladio, catalizadores a base de platino, catalizadores a base de rodio, catalizadores a base de rutenio y combinaciones de los mismos.

  7. 7.-

    Composición de tipo azeotrópico de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (HCFO-1233xf) y fluoruro de hidrógeno (HF)

    (09/2014)

    Una composición azeotrópica o de tipo azeotrópico que consiste en 6,2 a 90,7 por ciento en moles de fluoruro de hidrógeno y en 9,3 a 93,8 por ciento en moles de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (HCFO-1233xf), con la condición de que la composición no sea una composición azeotrópica que comprende 71 a 60 por ciento en moles de fluoruro de hidrógeno y 29 a 40 por ciento en moles de HCFO-1233xf

  8. 8.-

    Composición cuasi-azeotrópica de 2,3-dicloro-3,3-difluoropropeno (HCFO-1232xf) y fluoruro de hidrógeno (HF)

    (08/2014)

    Una composición azeotrópica o cuasi-azeotrópica constituida esencialmente por fluoruro de hidrógeno y 2,3- dicloro-3,3-difluoropropeno.

  9. 9.-

    Proceso para separar fluoruro de hidrógeno de materiales de alimentación orgánicos

    (11/2013)

    Un proceso para purificar un material de alimentación orgánico que comprende: a. destilar un material de alimentación orgánico sin tratar que comprende fluoruro de hidrógeno, 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano, y 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno para producir una primera corriente dedestilado que comprende una composición semejante a azeótropo de 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano, 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, y fluoruro de hidrógeno, y una primera corriente decolas rica en fluoruro de hidrógeno; y b. enfriar dicha primera corriente de destilado para producir una composición intermedia que comprendeuna capa orgánica rica en 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano y 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, y unacapa ácida rica en fluoruro de hidrógeno, en donde dicho enfriamiento produce una primera corrientede destilado que tiene una temperatura de -30ºC a +10ºC.

  10. 10.-

    Procedimiento integrado para producir 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENO

    (05/2013)

    Un método para preparar 2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-eno, que comprende: a. proporcionar una composición de partida que comprende al menos un compuesto que tiene una estructura seleccionada de las Fórmulas I, II y III: CX2=CCl-CH2X (Fórmula I) CX3-CCl=CH2 (Fórmula II) CX 3-CHCl-CH 2X (Fórmula III) en las que X se selecciona independientemente de F, Cl, Br y I, con la condición de que al menos un X no sea flúor; b. poner en contacto dicha composición de partida con un primer agente fluorante para producir una primera composición intermedia que comprende 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y un primer subproducto que contiene cloro; c. poner en contacto dicha primera composición intermedia con un segundo agente fluorante para producir una segunda composición intermedia que comprende 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano; y d. deshidroclorar al menos una porción de dicho 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano para producir un producto de reacción que comprende 2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-eno y un segundo subproducto que contiene cloro.

  11. 11.-

    Método para producir compuestos orgánicos fluorados

    (04/2013)

    Un procedimiento para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno (HFO-1234yf), comprendiendo elprocedimiento poner en contacto CF3Cl con CH3CF2Cl, llevándose a cabo dicha etapa de puesta en contacto enpresencia de un catalizador a base de metal.

  12. 12.-

    Método para la producción de compuestos orgánicos fluorados

    (04/2013)

    Un método para la preparación de CF3CF≥CH2 (HFO-1234yf), comprendiendo dicho método las etapas de: a) convertir el CF3CH≥CH2 en CF3CHFCH2F (HFC-245eb) mediante una reacción por adición de unhalógeno, en que la etapa de reacción por adición de un halógeno comprende poner en contacto elCF3CH≥CH2 con flúor gaseoso; y b) deshidrohalogenar el CF3CHFCH2F (HFC-245eb) para formar el CF3CF≥CH2 (HFO-1234yf).

  13. 13.-

    Método para fabricar difluorometano

    (05/2012)

    Un procedimiento para la producción de difluorometano (HFC-32), comprendiendo el procedimiento: (a) proporcionar un recipiente de reacción; (b) proporcionar en el recipiente de reacción carbono activado impregnado con un catalizador de fluoración de ácido de Lewis fuerte en el que el catalizador de ácido de Lewis fuerte se selecciona de los haluros de Sb; (c) activar el catalizador por pase por el carbono activado impregnado con el catalizador de fluoración de ácido de Lewis fuerte, fluoruro de hidrógeno anhidro gas y cloro gas; (d) poner en contacto, en un estado de vapor en el recipiente de reacción que contiene el catalizador activado, fluoruro de hidrógeno y diclorometano a una temperatura en el intervalo de 60°C a 200°C para producir una corriente de producto que comprende difluorometano (HFC-32) y uno o más de cloruro de hidrógeno, agente(s) reaccionante(s) hidrocarbonado(s) clorado(s) no reaccionado(s), compuestos intermedios poco fluorados y fluoruro de hidrógeno no reaccionado y (e) separar difluorometano (HFC-32) de la corriente de producto.

  14. 14.-

    Procedimiento para producir fluoropropenos

    (03/2012)

    Un proceso de deshidrohalogenación para la preparación de fluoropropenos de fórmula CF3CY=CXNHP, en donde X e Y son, independientemente, hidrógeno o un halógeno elegido del grupo compuesto por flúor, cloro, bromo y yodo, y N y P son, independientemente, enteros iguales a 0, 1 ó 2, a condición de que (N+P)=2; que incluye hacer reaccionar sin catalizador un halopropano de fórmula CF3C(YR1)C(XNHPR2) en donde R1, R2, X e Y son, independientemente, hidrógeno o un halógeno elegido del grupo compuesto por flúor, cloro, bromo y yodo, a condición de que al menos uno de ellos sea un halógeno y haya al menos un hidrógeno y un halógeno sobre átomos de carbono adyacentes, con una solución cáustica de al menos un hidróxido de metal alcalino o de metal alcalinotérreo en un solvente no acuoso y sin alcohol para dicho hidróxido de metal alcalino o de metal alcalinotérreo, que es esencialmente miscible con dicho halopropano; en donde la reacción se lleva a cabo dentro de un rango de temperaturas en el que seproducirá la deshidrohalogenación.

  15. 15.-

    Procedimiento para la fabricación de 1,3,3,3-tetrafluoropropeno

    (03/2012)

    Un procedimiento para la fabricación de 1, 3, 3, 3-tetrafluoropropeno, que comprende: a) hacer reaccionar 1-cloro-3, 3, 3-trifluoropropeno con fluoruro de hidrógeno en un reactor en fase de vapor y en presencia de un catalizador de la fluoración y en condiciones suficientes para formar un producto intermedio que comprende 1-cloro-1, 3, 3, 3-tetrafluoropropano y/o 1, 1, 1, 3, 3-pentafluoropropano; y b) hacer reaccionar dicho producto intermedio con una disolución cáustica y en condiciones suficientes para deshidroclorar 1-cloro-1, 3, 3, 3-tetrafluoropropano y/o para deshidrofluorar 1, 1, 1, 3, 3-pentafluoropropano, formando un producto de reacción que comprende 1, 3, 3, 3-tetrafluoropropeno, en el que la etapa (a) se lleva a cabo a una temperatura de 50º C a 200º C.

  16. 16.-

    PROCESO MEJORADO PARA FABRICAR 2-CLORO-1,1,1,2-TETRAFLUOROPROPANO (HCFC-244BB)

    (09/2011)

    Un proceso para la producción de 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano que comprende hacer reaccionar 2cloro-3,3,3-trifluoropropeno con fluoruro de hidrógeno, en una reacción en fase líquida en presencia de cloruro de hidrógeno y un catalizador de fluoración en fase líquida, en el cual el cloruro de hidrógeno se introduce en la reacción desde una fuente externa a una presión de 690 kPa manométricos (100 psig) o mayor

  17. 17.-

    COMPOSICIÓN DE TIPO AZEOTRÓPICO DE 2-CLORO-1,1,1,2-TETRAFLUOROPROPANO (HCFC-244bb) Y FLUORURO DE HIDRÓGENO (HF)

    (09/2011)

    Una composición azeotrópica o de tipo azeotrópico que consiste esencialmente en fluoruro de hidrógeno y 2-cloro­ 1,1,1,2-tetrafluoropropano