50 inventos, patentes y modelos de MERCE VIDAL,RAMON (pag. 2)

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/404, C07D209/14.

Derivados de sulfonamidas, su preparación y su aplicación como medicamentos. La presente invención se refiere a nuevos derivados de sulfonamidas, de fórmula general (I), así como a sus sales fisiológicamente aceptables, a los procedimientos para su preparación, a su aplicación como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria y a las composiciones farmacéuticas que los contienen.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/415, A61K31/4155, A61P13/10.

Derivados de aril (o heteroaril) azolilcarbinoles para el tratamiento de la incontinencia urinaria. Los derivados de aril(o heteroaril) azolilcarbinoles de fórmula general (I), en la cual Ar representa un radical fenilo o un radical tienilo, opcionalmente sustituidos, R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, R2 representa un radical dialquilaminoalquilo o azaheterociclilalquil y Het representa un azol no sustituido u opcionalmente sustituido por uno o dos sustituyentes, así como sus sales fisiológicamente aceptables; son útiles como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria para el tratamiento de la incontinencia urinaria, en mamíferos, incluido el hombre.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2003). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61P43/00, A61P25/00, A61K31/415.

Los derivados de aril(o heteroaril)azolilcarbinol de fórmula general (I), donde R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; R2 es un radical dialquilaminoalquilo o azaheterociclilalquilo; Ar es un radical fenilo o tienilo, opcionalmente sustituidos; y Het es un heterocido aromático nitrogenado de 5 miembros que contiene de uno a tres átomos de nitrógeno, opcionalmente sustituido; son adecuados para el tratamiento de la inflamación neurogénica, presente en diferentes procesos, tales como diabetes, asma, cistitis, gingivitis, migraña, dermatitis, rinitis, psoriasis, inflamación de nervios ciático y lumbares, procesos gastrointestinales, inflamación ocular, etc., en mamíferos, incluido el hombre.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61P11/14, A61P11/06, A61P11/08, A61K31/415, A61K31/381.

Derivados de aril(o heteroaril)azolilcarbinoles para el tratamiento de enfermedades respiratorias. Los derivados de aril(o heteroaril)azolilcarbinoles de fórmula general (I), en la cual Ar representa un radical fenilo o un radical tienilo, opcionalmente sustituidos, R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, R2 representa un radical dialquilaminoalquilo o azaheterociclilalquil y Het representa un azol no sustituido u opcionalmente sustituido por uno o dos sustituyentes, así como sus sales fisiológicamente aceptables; son útiles como medicamentos en terapéutica humana y/o veterinaria para el tratamiento de enfermedades respiratorias especialmente para el tratamiento de la tos, bronquitis, enfermedades pulmonares obstructivas crónicas, rinitis alérgica y asma.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61P25/24, A61P25/22, A61P25/18, A61K31/415, A61K31/4164, A61K31/381.

Empleo de derivados de aril(o heteroaril)azolilcarbinoles en la elaboración de un medicamento para el tratamiento de los trastornos mediados por un exceso de substancia P. Los derivados de aril(o heteroaril)azolilcarbinol (I) donde Ar es fenilo o tienilo opcionalmente sustituidos, R{sub,1 -C{sub,4 , R{sub,2 es H, dialquilaminoalquilo ,alquilazaheterociclilalquilo o azaheterociclilalquilo , y Het es un heterociclo aromático nitrogenado de 5 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de nitrógeno, opcionalmente sustituido, son útiles para el tratamiento de los trastornos que vienen mediados por un exceso de substancia P, especialmente, ciertos trastornos del sistema nervioso central tales como ansiedad, depresión, esquizofrenia, psicosis maníaco depresiva, disfunción sexual, drogodependencias, trastornos cognitivos, trastornos locomotores, etc., en mamíferos, incluidos el hombre.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: C07D409/06, A61K31/381, C07D231/12, C07D333/16.

Tienilazolilalcoxietanaminas , su preparación y su aplicación como medicamentos. Las tienilazolilalcoxietanaminas (I) donde R1 es un átomo de hidrógeno, un halógeno o un radical alquilo inferior; R2, R3 y R4 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno o un radical alquilo inferior; y Az representa un heterociclo aromático nitrogenado de 5 miembros, N-metilsustituido, que contiene de uno a tres átomos de nitrógeno, tienen actividad analgésico en mamíferos, incluido humanos. Los compuestos (I) pueden obtenerse, por ejemplo, por reacción de un derivado de hidroxi-tienilazol (IV) con un derivado de una N-(etil)amina apropiada. Los compuestos (IV) son intermedios útiles de síntesis de los compuestos (I). Los compuestos (I) tienen aplicación en Medicina humana y/o veterinaria.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/506, A61K31/4178, C07D403/12, C07D239/42.

2-{4-[4-(4,5-dicloro-2-metilimidazol-1-il)butil]-1-piperacinil 5-fluoropirimidina, su preparación y su utilización terapéutica. La presente invención se refiere al compuesto 2-{4-[4-(4,5-dicloro-2-metilimidazol-1-il)butil]-1-piperacinil -5-fluoropirimidina, así como a sus sales fisiológicamente aceptables, de fórmula:.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/415, A61K31/38, C07D409/06, C07D231/12.

Empleo de derivados de aril (o heteroaril) azolilcarbinoles en la elaboración de un medicamento para el tratamiento de la inflamación neurogénica.Los derivados de aril (o heteroaril) azolilcarbinol (I), donde R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; R2 es un radical dialquilaminoelquilo o azaheterociclilalquilo; Ar es un radical fenilo o tienilo, opcionalmente sustituidos; y Het es un heterociclo aromático nitrogenado de 5 miembros que contiene de uno a tres átomos de nitrógeno, opcionalmente sustituido; son adecuados para el tratamiento de la inflamación neurogénica, presente en diferentes procesos, tales como diabetes, asma, cistitis, gingivitis, migraña, dermatitis, rinitis, psoriasis, inflamación de nervios ciáticoy lumbares, procesos gastrointestinales, inflamación ocular, etc., en mamíferos, incluido el hombre.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/445, C07D401/06.

TETRAHIDROPIRIDINAS (O 4-HIDROXIPIPERIDINAS) ALQUILAZOLES. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), A UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO CON ACTIVIDAD TERAPEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD, PSICOSIS, EPILEPSIA, CONVULSION, PROBLEMAS DE MOTRICIDAD, AMNESIA, ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES, DEMENCIA SENIL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/445, C07D453/02, A61K31/46, C07D451/12, C07D451/04.

NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL-2-TIONA , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS. LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS CARACTERIZADOS POR EL HECHO DE QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO EN C1-4, PREFERENTEMENTE ETILO E ISOPROPILO, Z REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O DE OXIGENO E Y UN GRUPO DE ENTRE LOS FRAGMENTOS (A) Y (B), Y CONCIERNE A SUS TAUTOMEROS Y A SUS SALES DE ADICION DE LOS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: C07D403/12.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2-4-[4-(4-CLORO-1-PIRAZOLIL)BUTIL]1-PIPERACINILPIRIMIDINA (LESOPITRON). PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2-4-[4-(4-CLORO-1-PIRAZOLIL)BUTIL]1-PIPERACINILPIRIMIDINA (LESOPITRON), DE FORMULA I, SE LLEVA A CABO EN UNA SOLA ETAPA EN UN DISOLVENTE APROPIADO, LA REACCION ENTRE LA 2-(1-PIPERACINIL)PIRIMIDINA , EL 4-CLOROPIRAZOL Y LA CADENA CARBONADA DE FORMULA III, EN LA QUE X E Y, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN GRUPO DE PARTIDA APROPIADO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1997). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/495.

UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE 1-(4-[4-ARIL(O HETEROARIL)-1-PIPERAZINIL]-BUTIL)-1-HAZOL , PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LOS TRANSTORNOS DE LA SECRECION GASTRICA. LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE LA UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE 1-(4-[4-ARIL(O HETEROARIL)-1-PIPERAZINIL]-BUTIL)-1-HAZOL , ASI COMO DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS ASOCIADOS A LA SECRECION GASTRICA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/505, C07D403/12.

DERIVADOS DE 2-[4-(4-AZOLILBUTIL)-1-PIPERACINIL]-5-HIDROXIPIRIMIDINA , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS. DERIVADOS DE 2-[4-(4-AZOLILBUTIL)-1-PIPERACINIL]-5-HIDROXIPIRIMIDINA , CARACTERIZADOS POR EL HECHO DE QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL I, EN LA QUE X2 REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO C-R2, X4 REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO C-R4, X5 REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO C-R5, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO, ASI COMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDAN. PRESENTAN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, EN PARTICULAR ANSIOLITICA Y TRANQUILIZANTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: C07D43/12.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ARIL (O HETEROARIL)-PIPERAZINIL-BUTIL-AZOLES. EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE FORMULA GENERAL I, EN LA CUAL: AR REPRESENTA UN RADICAL AROMATICO, ESCOGIDO ENTRE LOS ARILOS DIFERENTEMENTE SUBSTITUIDOS, LA 2-PIRIMIDINA DIFERENTEMENTE SUBSTITUIDA, EL 2-N-METIL-IMIDAZOL Y EL 3-(1,2-BENZISOTIAZOL) , Z1, Z2, Z4 REPRESENTAN SENDOS ATOMOS DE NITROGENO O DE CARBONO, Y R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO INFER IOR, UN RADICAL NITRO, UN RADICAL HIDROXI, UN RADICAL ALCOXI, UN RADICAL CIANO, UN RADICAL CARBOXILICO, UN RADICAL CARBOXAMIDO UN RADICAL CARBOXILATO DE ETILO, UN RADICAL ARILO, UN RADICAL SULFONICO, UN RADICAL SULFONAMIDO, UN RADICAL AMINO O AMINO SUBSTITUIDO, CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IX, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL III,EN LAS CUALES AR Y Z1, Z2, Z4 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES, Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: C07D231/12, C07D249/08, C07D233/64.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ARIL- HETEROARIL-[N-(2-(3, 4-DIMETOXIFENIL)ETIL]-N-METIL-3-AMINOPROPO- XI]METANO Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES CORRESPONDIENTES. DICHOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL I EN DONDE RSI1 SC Y RSI2 SC, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR O UN RADICAL ALCOXI INFERIOR, RSI3 SC REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN CICLOALQUILO O UN RADICAL ALQUENILO INFERIOR, Y HET REPRESENTA UN AZOL. COMPRENDE BIEN LA REACCION ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL III CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IV, O BIEN LA REACCION ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL VII CON EL CLORHIDRATO DE N-METIL-2-(3,4-DIMETOXIFENIL) ETILAMINA. TAMBIEN COMPRENDE EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: C07D403/06.

PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ARIL (O HETEROARIL)-PIPERAZINIL-ALQUIL-AZOLES. UN PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO GENERAL II, EN LA CUAL AR REPRESENTA UN RADICAL AROMATICO, CON NITROGENO O NO, ESCOGIDO ENTRE LOS ARILOS DIFERENTEMENTE, LA 2-PIRIMIDINA, EL 2-N-METILIMIDAZOL Y EL 3-(1, 2-BENZISOTRIAZOL), N PUEDE TENER LOS VALORES 1 A 6 Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, O UN GRUPO SALIENTE ESCOGIDO ENTRE EL TOSILOXI O EL MISILOXI, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL III, EN LA CUAL Z1 ES UN ATOMO DE N O UNGRUPO C-R1, Z2 ES UN ATOMO DE N O UN GRUPO C-R2, Z4 ES UN ATOMO DE N O UN GRUPO C-R4 Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO. *FORMULA*.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/505, C07D403/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA CON ACTIVIDAD SEROTONINERGICA, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (II): CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) EFECTUANDOSE LA REACCION EN EL SENO DE UN SOLVENTE ADECUADO, TAL COMO UN HIDROCARBURO, UN SOLVENTE HALOGENADO, UN ETER O UN SOLVENTE APROTICO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO LOS HIDROXIDOS, CARBONATOS O BICARBONATOS DE METALES ALCALINOS Y DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE, ESTANDO LA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DEL SOLVENTE Y ESTANDO EL TIEMPO DE REACCION COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 24 HORAS; EL SIGNIFICADO DE LOS SUSTITUYENTES DE LAS ANTESRIORES FORMULAS Y OTRAS VARIANTES DEL PROCEDIMIENTO SE INDICAN EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILIZABLES COMO INTERMEDIOS Y PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ANSIOLITICOS O TRANQUILIZANTES.