21 inventos, patentes y modelos de MENTA, ERNESTO

  1. 1.-

    Complejos de bisplatino con actividad antitumoral

    (06/2012)

    Un compuesto seleccionado de: tetranitrato de {μ-(1,8,11,18-tetraazaoctadecan-N1,N18)bis[trans-diamino(caproato-O)platino(II)]}; tetranitrato de {μ-(1,7,12,18-tetraazaoctadecan-N1,N18)bis[trans-diamino(caproato-O)platino(II)]}; tetranitrato de {μ-(1,5,10,14-tetraazatetradecan-N1,N14)bis[trans-diamino(caproato-O)platino(II)]}; tetranitrato de {μ-(1,5,10-triazadecan-N1,N10)bis[trans-diamino(caproato-O)platino(II)]}; tetranitrato de {μ-(1,8,11,18-tetraazaoctadecan-N1,N18)bis[trans-diamino(caprilato-O)platino(II)]}; tetranitrato de {μ-(1,7,12,18-tetraazaoctadecan-N1,N18)bis[trans-diamino(caprilato-O)platino(II)]}; tetranitrato de {μ-(1,5,10,14-tetraazatetradecan-N1,N14)bis[trans-diamino(caprilato-O)platino(II)]}; tetranitrato...

  2. 2.-

    INHIBIDORES DEL PROTEASOMA Y METODOS DE UTILIZACION DE LOS MISMOS

    (05/2010)

    Un compuesto de fórmula (I)

  3. 3.-

    INHIBIDORES DE PROTEASOMAS Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS

    (12/2009)

    Compuesto de fórmula (I) o sal farmacéuticamente aceptable, forma estereoisomérica o tautomérica del mismo, en el que: R1 es alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8 o cicloalquilo C3-C7; R2 es H, -(CH2)aCH2NHC(=NR4)NH-Y, -(CH2)bCH2CONR5R6, -(CH2)cCH2N(R4)CONH2, -(CH2)dCH(R7)NR9R10 o -(CH2)eCH(R7)ZR8; a, b y c son cada uno, independientemente, 0, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; d y e son cada uno, independientemente, 0, 1, 2, 3 ó 4; R4 es H o alquilo C1-C10; R5 y R6 son cada uno, independientemente, H, alquilo C1-C10, carbociclilo, heterocarbociclilo...

  4. 4.-

    INHIBIDORES DEL PROTEASOMA Y PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION

    (06/2009)

    Un compuesto de Fórmula (I):**(Ver fórmula)* o una de sus sales, forma estereoisomérica o tautomérica farmacéuticamente aceptable, en la que: R 1 es alquilo C1-C4; Y es o H, CN, NO2, o un grupo protector de guanidino; Z es -CN, -C(=O)OR 5 , ftalimido, -NHSO2R 6 , o -NR 3 R 4 ; R 3 es H o alquilo C1-C4; R 4 se selecciona del grupo arilo-SO2-, arilo-C(=O)-, aralquilo-C(=O)-, alquilo-C(=O)-, arilo-OC(=O)-, aralquilo-OC(= O)-, alquilo-OC(=O)-, arilo-NHC(=O)-, y alquilo-NHC(=O)-; en el que el arilo o aralquilo está opcionalmente sustituido por uno o más grupos metilo o...

  5. 5.-

    DERIVADOS DEL ACIDO BARBITURICO CON ACTIVIDAD ANTIMETASTASICA Y ANTITUMORAL.

    (03/2006)
    Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: C07D401/12, C07D403/12, A61K31/515, C07D239/62.

    La presente invención se refiere a derivados de ácido barbitúrico de la fórmula general (I), siendo precisadas las significaciones de R, n y A en las reivindicaciones. Estos compuestos han demostrado una actividad significativa como inhibidores de las metzincinas y pueden utilizarse como agentes antitumorales o antimetastáticos.

  6. 6.-

    2-(1H-INDOL-3-YL)-2-OXO-ACETAMIDAS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

    (03/2006)

    Compuestos de la fórmula (I): en la que: - R1, R2 y R5 son independientemente hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6); - R3 es hidrógeno; alquilo(C1-C4), aralquilo seleccionado entre bencilo, fenetilo, naftilmetilo, bifenilmetilo, opcionalmente sustituidos por uno o más grupos de cloro, fluoro, trifluorometilo, nitro, ciano, metilsulfonilo, tert-butilo; fenilo opcionalmente sustituido seleccionado entre fenilo, 4-metilfenilo, 2, 4-dimetoxifenilo, 4-metoxifenilo, 4-nitrofenilo, 3-clorofenilo, 4-hidroxifenilo, 3, 5-dimetoxi-4-hidroxi-fenilo , 3-ciano-fenilo, 2-hidroxifenilo, 2-carboxifenilo; - R4 es hidrógeno, alquilo(C1-C8) lineal o...

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA-2,4,6-TRIONA , PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D405/12, A61K31/515, C07D239/545.

    Compuestos de la **fórmula** en la que R1 significa un resto fenoxi, en el que el grupo fenilo puede estar sustituido por uno o varios átomos de halógeno, grupos hidroxi, alcoxi C1-C6, alquilo C1-C6, ciano o nitro; y R2 significa pirimidina, pirazina o sus N-óxidos o fenilo sustituido por -SO2NR3R4, en el que R3 y R4 son iguales o diferentes y significan hidrógeno; alquilo C1-C6, de cadena lineal o ramificada, que puede estar sustituido una o varias veces por OR, N(CH3)2 o que puede estar interrumpido por oxígeno; o significan COR5, en el que R5 es un grupo alquilo.

  8. 8.-

    NUEVOS COMPLEJOS DE BIS-PLATINO CON LIGANDOS DE POLIAMINA COMO AGENTES ANTITUMORALES.

    (08/2003)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY. Clasificación: C07F15/00, A61K31/28, C07C269/06, C07C209/50.

    SE PRESENTAN COMPLEJOS DE BIS - PLATINO(II) CON LIGANDOS DE POLIAMINA, EL PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPLEJOS DE BIS PLATINO (II) Y EL USO DE LOS MISMOS EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES DE MAMIFEROS. TAMBIEN SE DESCRIBEN EL PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LIGANDOS DE POLIAMINA Y EL USO DE UN NUEVO COMPUESTO VII(C) COMO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE LIGANDOS DE POLIAMINA.

  9. 9.-

    COMPLEJOS DE BIS-PLATINO CON DERIVADOS DE POLIMETILENO COMO LIGANDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

    (06/2003)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY. Clasificación: C07C231/00, C07F15/00, A61K31/28, C07C277/08, C07C303/34, C07C273/18.

    SE DESCRIBEN COMPLEJOS DE BIS-PLATINO (II) CON DERIVADOS DEL POLIMETILENO, EL PROCEDIMIENTO PARA OBTENER LOS COMPLEJOS, Y EL USO DE LOS MISMOS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES DE MAMIFEROS. TAMBIEN SE EXPONE EL PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR LOS DERIVADOS DEL POLIMETILENO.

  10. 10.-

    CONJUGADOS DE BIS-FOSFONATO CON RESTOS ALQUILANTES, QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL

    (03/2003)
    Solicitante/s: NOVUSPHARMA S.P.A. Clasificación: A61K31/66, C07F9/38, C07F9/40.

    La presente invención se refiere a conjugados de ácidos 3-carboxi- 4,4'-dihidroxifosforilbutenoicos con agentes alquilantes. Dichos derivados están dotados con una actividad antitumoral pronunciada, especialmente contra el mieloma múltiple. La presente invención se refiere también a un procedimiento para la preparación de los dichos compuestos y a composiciones farmacéuticas que los contienen.

  11. 11.-

    USO DE DERIVADOS DE TETRAHIDRO-BETA-CARBOLINAS COMO AGENTES ANTIMETASTATICOS.

    (07/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/435.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE DERIVADOS DE LA BETA - CARBOLINA DE FORMULA (I) QUE LLEVA AL MENOS UN GRUPO CARBOXILICO LIBRE O ESTERIFICADO EN EL ANILLO DE LA PIPERIDINA, PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON PROPIEDADES ANTIMETASTASICAS.

  12. 12.-

    COMPLEJOS CATIONICOS TRINUCLEARES DE PLATINO QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2001)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07F15/00, A61K31/28.

    LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE A COMPLEJOS DE PLATINO QUE PRESENTAN ACTIVIDAD ANTITUMORAL, A PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS, ASI COMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  13. 13.-

    INDAZOLES HETERO-ANULADOS.

    (08/2001)
    Solicitante/s: NOVUSPHARMA S.P.A. THE UNIVERSITY OF VERMONT. Clasificación: A61K31/435, A61K31/495, A61K31/50, C07D471/06, C07D487/06.

    ESTA INVENCION ESTA DIRIGIDA A INDAZOLES HETERO-ANILLADOS DE FORMULA (I) Y ESPECIALMENTE A INDAZOL-6(2H)-ONAS ANILLADAS DE QUINOLINO, ISOQUINOLINO, FTALACINO, E QUINOXALINO 2, 5DISUBSTITUIDAS Y MONO N-OXIDOS RELACIONADOS. SE HA MOSTRADO QUE ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

  14. 14.-

    ISOQUINOINDAZOL-6-(2H)-ONAS SUSTITUIDAS CON 2-AMINOALQUIL-5-AMINOALQUILAMINO CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

    (05/2001)

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R ES HIDROGENO O HIDROXI; X O Y ES UN ATOMO DE CARBONO Y EL OTRO ES UN ATOMO DE NITROGENO DE FORMA QUE CUANDO Y ES NITROGENO, R ES HIDROGENO; A Y B SON IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN DEL GRUPO C1-C10 ALQUILO O FENILALQUILO; C2-C10 ALQUILO TIENE UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO DE OR1 Y NR2R3; C2-C10 ALQUILO INTERRUMPIDO POR UNO O DOS ATOMOS DE OXIGENO O POR UN GRUPO -NR4- Y SIENDO TAL C2-C10 ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS HIDROXI (OH) O NR2R3; R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS Y ESTAN SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO POR HIDROGENO, C1-C10 ALQUILO, FENILALQUILO, FENIL, C2C10 ALQUILO SUSTITUIDO CON UNO O DOS GRUPOS HIDROXI...

  15. 15.-

    COMPLEJOS CATIONICOS TRINUCLEARES DE PLATINO QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (06/1999)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07F15/00, A61K31/28.

    COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL(I) EN DONDE: N ES UN ENTERO DESDE 2 HASTA 7 INCLUIDO; Z{SUP,-M} ES UN ANION SELECCIONADO A PARTIR DE CLORURO, BROMURO, YODURO, NITRATO, SULFATO; M ES UN ENTERO 1 O 2.DICHOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

  16. 16.-

    DERIVADOS NITROSOCARBAMOILADOS DEL ACIDO GEMDIFOSFONICO, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/1997)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Clasificación: A61K31/66, C07F9/38, C07F9/6509, C07F9/59, C07F9/572.

    SE DESCRIBEN ACIDOS DIFOSFONICOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; A ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO O ALQUILO C1-C12; B ES UN ENLACE COVALENTE, UNA CADENA ALQUILICA C1-C8 UN HETERO-ATOMO(O,S O N-CH3) QUE CONTIENE UNA CADENA ALQUILICA, UNA CADENA CICLOALQUILICA, UNA CADENA ALQUILICA SUSTITUIDA POR GRUPOS CICLOPENTILO O CICLOHEXILO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C9, CICLOALQUILO C3-C6, BENCILO, FENILO O P-METOXIBENCILO; R4 Y R5, JUNTOS CON EL GRUPO (ALFA), SON EL RESIDUO DE UN AMINO ACIDO D O L; Q ES CERO O 1. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.

  17. 17.-

    DERIVADOS AMINOACILADOS DE ACIDOS GEM-DIFOSFONICOS, UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (03/1997)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Clasificación: C07F9/38, C07F9/40, C07K5/00, C07F9/6558, C07F9/6509, C07F9/59, C07F9/553, C07F9/564.

    ACIDOS DIFOSFORICOS DE FORMULA (I), EN DONDE GRUPOS R1-R11, A, B, C, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION, SE USAN COMO AGENTES ANTI.

  18. 18.-

    1,4-BIS(ALQUILAMINO)-2 ,3-DIAZA-ANTRACENO-9 ,10-DIONAS.

    (10/1995)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Clasificación: A61K31/50, C07D237/34.

    SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA , EN DONDE R SUB 1 Y R SUB 2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO O GRUPOS ACILO; R SUB 3 Y R SUB 4, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SE PREPARAN MEDIANTE LA OXIDACION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (II), EN DONDE LOS GRUPOS R' SUB 1, R' SUB 2, R' SUB 3 Y R' SUB 4 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3 Y R SUB 4 O LOS GRUPOS CONVERTIBLES AL ULTIMO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) TIENEN UNA CONSIDERABLE ACTIVIDAD ANTITUMORES.

  19. 19.-

    6,9-BIS(AMINO SUSTITUIDO)BENZO G)FTALAZIN-5,10-DIONA COMO AGENTES ANTITUMORALES.

    (08/1995)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Clasificación: A61K31/495, C07D403/12, C07D237/26, C07D237/30.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE X Y R1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DESCRITOS EN LA ESPECIFICACION, USADOS COMO AGENTES ANTITUMOR.

  20. 20.-

    COMPLEJOS DE PLATINO, SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES

    (12/1994)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Clasificación: C07F15/00.

    COMPONENTES DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE, SON HIDROGENO, ALQULICO, ARIL, ARALQUILICO O SI VAN JUNTOS GRUPOS CICLOALQUILICOS: A ES UN CARBONO, UN RESIDUO DE ACIDO 2, 3-DIOXIBUTANO-DIOICO2 ,4-DIOXIFTALICO O DERIVADOS DE ACIDO MALONICO DISUSTITUIDO; N1 Y N2 SON SELECCIONADOS DE TAL MANERA QUE EL RESULTADO DE SU ADICION ES DE 2 A 40, T1 Y T2 QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE, SON HIDROGENO, ALQUILICO, BENCILO, FENIL, ACIL O CICLOALQUILICO O UN RESIDUO DE FORMULA (II Y III). LOS COMPONENTES SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES EN TERAPIA HUMANA.

  21. 21.-

    ETERES Y TIOETERES TENIENDO ACTIVIDAD TERAPEUTICA, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS

    (04/1993)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/335, C07D405/12, A61K31/39, C07D213/30, C07D327/04, C07D213/32, C07C323/53, C07D317/22.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE AR ES UNA ANILLO FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; B ES UN LAZO SIMPLE, UN GRUPO -(CH2OCH2)N, SIENDO N01 O 2, UN ANILLO 2,4 - DISUSTITUIDO - 1,3 - ANILLO DIOXOLANO O UN ANILLO 2,4 DISUSTITUIDO - 1,3 - TIOXOLANO, R ES UN LAZO SIMPLE, UN GRUPO ETILENO O METILENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO Y T ES 2 -, 3 - O 4 - PIRIDILO, UN GRUPO CARBOXIDO ESTERIFICADO O SALIFICADO O UN GRUPO CARBOXIAMIDA. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.