10 inventos, patentes y modelos de MENDOZA-FROHN, CHRISTINE

  1. 1.-

    RECTIFICACION REACTIVA.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER MATERIALSCIENCE AG. Clasificación: C08G64/20, C08G64/30, B01D3/00, C08G64/04.

    Procedimiento para la preparación de policarbonato, caracterizado porque se hacen reaccionar compuestos bis- (hidroxiarílicos) y carbonatos de diarilo (DAC) con desprendimiento del hidroxiarilo correspondiente a partir del DAC en una reacción previa y, a continuación, se introduce vapor puro de DAC a contracorriente en esta mezcla de reacción previa.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIAMINODIFENILMETANOS.

    (07/2006)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C209/78, C07C211/50.

    Procedimiento para la preparación de diaminodifenilmetanos mediante transposición de un producto de condensación de anilina y un agente que proporciona grupos metileno, en el que se hace reaccionar un condensado secado de anilina y el agente que proporciona grupos metileno de una relación molar de anilina a agente que proporciona grupos metileno de 1, 7 a 100 en presencia de catalizadores ácidos inorgánicos sólidos hasta diaminodifenilmetano con una proporción de isómeros 4, 4’ en la mezcla total libre de anilina de entre 64 y 100% en peso, en el que el intervalo de temperatura de 20-70ºC se obtiene en primer lugar una mezcla de aminobencilanilinas, anilina y diaminofenilmetanos, y en el transcurso adicional a temperaturas de 70-200ºC, se lleva a cabo la transposición adicional de las aminobencilanilinas, caracterizado porque se utiliza anilina que contiene menos de 100 ppm de aminas alifáticas.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BIS (4-HIDROXIARIL)-ALCANOS.

    (06/2004)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: B01J8/06, C07C37/20, C07C39/16.

    Procedimiento para la obtención de bis(4- hidroxiaril)alcanos mediante reacción catalizada con ácidos de hidroxicompuestos aromáticos con cetonas, en el que se conduce a través de un reactor una fase líquida, que contiene hidroxicompuesto aromático, cetona, y en caso dado agua, y una fase gaseosa, que contiene hidroxicompuesto aromático, cetona, y en caso dado agua, en concentraciones tales que, en el reactor, pasa agua de la fase líquida a la fase gaseosa y de la fase gaseosa a la fase líquida.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE DIURETANOS POR DESTILACION.

    (12/2002)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C269/08.

    LOS DIURETANOS DE FORMULA GENERAL PUEDEN PURIFICARSE DESTILATIVAMENTE REALIZANDO LA DESTILACION DEL DIURETANO EN PRESENCIA DE ALCOHOLES DE BAJO PUNTO DE EBULLICION A ELEVADA TEMPERATURA.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBONATO DE PROPILENGLICOL.

    (11/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D317/36, C07D317/38.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION CATALITICA DE CARBONATO PROPILENGLICOL (PGC) MEDIANTE TRANSFORMACION DE OXIDO DE PROPILENO (POX) Y CO2 EN PGC COMO MEDIO DE REACCION EN TEMPERATURA ELEVADA Y PRESION ELEVADA, CON SEPARACION DEL PGC FORMADO DEL CATALIZADOR. EL PROCESO SE REALIZA DE FORMA CONTINUA MEDIANTE GUIA DE TEMPERATURA ADIABATICA. POR CADA UNIDAD DE TIEMPO SE DESARROLLA EL PGC COMO MEDIO DE REACCION EN EL REACTOR EN UNA RELACION DESDE 7 HASTA 350 VECES LA CANTIDAD DE PGC FORMADO POR UNIDAD DE TIEMPO. EN TODOS LOS LUGARES DEL REACTOR SE MANTIENE EL SOBRANTE CO2 SOBRE LOS OTROS PARTICIPANTES POX. A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION DE DESARROLLO SE REALIZAN DESDE 80 HASTA 98 % EN PESO EN LA ENTRADA DEL REACTOR, MIENTRAS SE ELABORA SOBRE LA BASE PGC. PARA LA ELABORACION PUEDE SER UTILIZADA LA GUIA DE TEMPERATURA ADIABATICA DEL CALOR GENERADO DEL PRODUCTO DE REACCION.

  6. 6.-

    PROCESO PARA LA PURIFICACION DE CARBONATO ETILENGLICOL (EGC) MEDIANTE ABSORCION DE CARBON ACTIVO

    (02/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C68/08, C07D317/38.

    EL CARBONATO (EGC) DE ETILENGLICOL PUEDE SER OBTENIDO EN FORMA APROPIADA A PARTIR DE MATERIAL IMPURIFICADO, QUE CONTIENE IMPURIFICACIONES A PARTIR DE UN PROCESO DE TRATAMIENTO O DE ELABORACION, OBTENIENDOSE DE TAL MODO QUE SE SOMETE A UN TRATAMIENTO CON CARBON ACTIVO. EL TRATAMIENTO SE REALIZA EN TEMPERATURAS DE 40-250 TIENE UNA SUPERFICIE BET DE 200 - 3.000 M2/G.

  7. 7.-

    PROCESO PARA LA ELABORACION DE ISOCIANATOS O MEZCLAS DE ISOCIANATOS Y SU UTILIZACION PARA LA ELABORACION DE MATERIALES ESPONJOSOS CLAROS

    (01/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C263/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE ISOCIANATOS O MEZCLAS DE ISOCIANATOS, QUE NO MUESTRAN NINGUN COMPONENTE SUMINISTRADOR DE COLORACION DIGNO DE MENCION, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA ELABORACION DE MATERIALES ESPONJOSOS DE POLIURETANO CLAROS.

  8. 8.-

    REACTOR Y PROCESO CONTINUO DE REALIZACION PARA LA ELABORACION DE CARBONATO ETILENGLICOL O CARBONATO PROPILENGLICOL

    (11/1998)

    SE DESDESCRIBE UN REACTOR DE COLUMNA DE BURBUJAS, QUE ESTA CARACTERIZADO A TRAVES DE UN GRADO DE ESBELTEZ CON UNA RELACION DE LA ALTURA A SU DIAMETRO DESDE 2 HASTA 50, CON UNA AFLUENCIA PARA LOS ELEMENTOS QUE SIRVEN COMO MEDIO DE REACCION, EL CARBONATO ETILENGLICOL (EGC) PRESENTE O EL CARBONATO PROPILENGLICOL (PGC), EN EL EXTREMO INFERIOR DE LA COLUMNA DE BURBUJAS Y/O UNO O MULTIPLES LUGARES DOSIFICADORES PARA LOS EDUCTOS CO2 Y OXIDO DE ETILENO (EOX) U OXIDO DE PROPILENO (POX) POR ENCIMA DE LA AFLUENCIA PARA EL MEDIO DE REACCION, CON UNA EVACUACION PARA LA MEZCLA DE REACCION EN EL EXTREMO SUPERIOR DE LA COLUMNA DE BURBUJAS. CON UN DISPOSITIVO DE DISTRIBUCION A CONTINUACION PARA LA MEZCLA DE REACCION DESARROLLADA...

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETILENGLICOLCARBONATO.

    (03/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D317/38.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION CATALITICA DE ETILENGLICOLCARBONATO , POR TRANSFORMACION DE OXIDO DE ETILENO Y CO2 EN ETILENGLICOLCARBONATO COMO MEDIO REACTIVO A TEMPERATURA ELEVADA Y PRESION ELEVADA, Y ELABORACION POR DESTILACION PARA LA SEPARACION DEL CATALIZADOR DEL ETILENGLICOLCARBONATO FORMADO. EL PROCEDIMIENTO SE REALIZA DE FORMA CONTINUADA A TEMPERATURA ADIABATICA. POR UNIDAD DE TIEMPO AFLUYE EL ETILENGLICOLCARBONATO COMO MEDIO REACTIVO AL REACTOR, DE 10 A 120 VECES LA CANTIDAD DEL ETILENGLICOLCARBONATO FORMADO POR UNIDAD DE TIEMPO. EN TODOS LOS LUGARES DEL REACTOR SE MANTIENE UN EXCESO DE CO2 SOBRE LOS OTROS COMPONENTES DE REACCION DEL OXIDO DE ETILENO. DE LAS MEZCLAS DE REACCION PROPORCIONADAS, SE RECONDUCEN DEL 80 AL 98 % DE SU PESO A LA ENTRADA DEL REACTOR, MIENTRAS QUE EL RESTO ES ELABORADO POR DESTILACION EN ETILENGLICOLCARBONATO. PARA LA ELABORACION SE UTILIZA EL CALOR SENSIBLE PROVOCADO POR LA TEMPERATURA ADIABATICA DEL PRODUCTO DE LA REACCION.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBONATOS DE ALQUILENO.

    (06/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D317/38.

    LOS CARBONATOS DE ALQUILENO PUEDEN OBTENERSE POR TRANSFORMACION CATALITICA DE OXIDOS DE ALQUILENO CON DIOXIDO DE CARBONO, PARA LA QUE SE UTILIZAN CATALIZADORES ACTIVABLES DE FORMULA, DONDE M EQUIVALE A UN METAL ALCALINO X E Y, INDEPENDIENTE UNA DE OTRA, EQUIVALEN A CLORO, BROMO O YODO, Y A Y B EQUIVALEN A CIFRAS ENTERAS O FRACCIONES, EN LA ESCALA ENTRE 0,001 A 2. LOS CATALIZADORES (III) PUEDEN SER ACTIVADOS POR EL TRATAMIENTO CON UNA COMBINACION HALOGENADA. LAS COMBINACIONES HALOGENADAS AQUI UTILIZADAS PERTENECEN AL GRUPO DE LOS HIDROCARBUROS HALOGENADOS, DE HALUROS ACIDOS ORGANICOS E INORGANICOS, DE COMBINACIONES HALOGENADAS, LA HALOHIDRINA Y LOS HALUROS ORGANICOS CON HALOGENOS MOVILES.