9 inventos, patentes y modelos de MELIEF,CORNELIS,JOHANNES,MARIA

  1. 1.-

    Péptido con una longitud de no más de 50 aminoácidos y que comprende al menos 33 aminoácidos contiguos de la secuencia de aminoácidos de la proteína de PRAME humana, donde el péptido comprende al menos un epítopo de HLA de clase II y al menos un epítopo de HLA de clase I de la secuencia de aminoácidos de la proteína de PRAME humana y donde el péptido comprende SEC ID nº 6.

  2. 3.-

    Uso de un péptido para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de pacientes que sufren o están en riesgo de desarrollar una enfermedad relacionada con el HPV, donde el péptido tiene una longitud que no supera los 100 aminoácidos y comprende al menos 22 aminoácidos contiguos de la secuencia de aminoácidos de una proteína E6 del HPV, donde la secuencia de aminoácidos contigua comprende un epítopo que es presentado por al menos una de una molécula de HLA-DQ y HLADP y donde el epítopo es SEC ID nº: 12, donde la enfermedad relacionada con el HPV se selecciona del grupo que consiste en: neoplasia intraepitelial cervical...

  3. 4.-

    Uso de un péptido derivado de la proteína E2, E6, y/o E7 de HPV para la producción de un medicamento para el tratamiento o prevención de una enfermedad relacionada con el HPV, donde el medicamento es de administración intradérmica, y donde la enfermedad relacionada con el HPV es seleccionada de una infección por HPV, una malignidad asociada al HPV, una Neoplasia Intraepitelial Cervical (CIN), una Neoplasia Intraepitelial de Vulva (VIN), una Neoplasia Intraepitelial Anal (AIN), una Neoplasia Vaginal Intraepitelial (VAIN), una Neoplasia Intraepitelial de Pene (PIN), un cáncer cervical, un cáncer de vulva, un cáncer anal, un cáncer...

  4. 5.-

    Uso de un péptido para producir un medicamento para el tratamiento de pacientes que sufren o corren el riesgo de desarrollar una enfermedad relacionada con el HPV, donde una secuencia de aminoácidos contigua a partir de la secuencia de aminoácidos de una proteína E6 de HPV está presente en el péptido, donde dicha secuencia de aminoácidos contigua no contiene más de 100 aminoácidos y contiene al menos 22 aminoácidos contiguos, donde la secuencia de aminoácidos contigua comprende un epítopo que es presentado por al menos una molécula...

  5. 6.-

    Uso de una agrupación de péptidos que comprende los péptidos siguientes de entre 30 y 40 aminoácidos contiguos de p53, que comprenden o que consisten en las siguientes secuencias: p53 142-171, p53 157-186, p53 174-203, para la producción de un medicamento, dicho medicamento comprende además un adyuvante, dicho medicamento está previsto para el tratamiento o la prevención del cáncer.

  6. 7.-

    Compuesto de modificación inmunitaria seleccionado en el grupo que consiste en Imiquimod, R848 /Resiquimod, Loxoribina y Bropirimina para su uso en el tratamiento de una neoplasia intraepitelial anogenital en un sujeto donde dicho compuesto de modificación inmunitaria es capaz de inducir una inflamación local en un sujeto que tiene una respuesta de células T CD4+ contra un antígeno viral precoz de VPH

  7. 8.-

    LIGANDOS DE CD40 Y PEPTIDOS DE CTL PARA TRATAR TUMORES

    . Solicitante/s: LEIDEN UNIVERSITY MEDICAL CENTER TANOX, INC. Clasificación: C07K14/075, A61K39/39, A61K38/08, C07K14/025, C07K16/28R, A61K39/00D6, C07K16/28Q, A61K39/395C1, A61K48/00, C12N15/85, C07K14/705, C07K16/28, A61K39/395, A61K35/00, C12N15/86, C12N15/63, C07K14/47, A61K38/00.

    Uso de un anticuerpo anti-CD40 activador para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de un tumor, donde el tratamiento comprende además la administración de un péptido de CTL activador y donde el anticuerpo anti-CD40 activador y el péptido de CTL activador no son administrados en una composición comprendiendo ambos el anticuerpo anti-CD40 activador y el péptido de CTL activador.

  8. 9.-

    CELULAS DENDRITICAS ACTIVADAS EN PRESENCIA DE HORMONAS GLUCOCORTICOIDES CAPACES DE SUPRIMIR LAS RESPUESTAS DE LAS CELULAS T ESPECIFICAS A UN ANTIGENO

    . Ver ilustración. Solicitante/s: LEIDS UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM. Clasificación: A61K39/00, A61K35/14, A61P37/06, C12N5/06, C12N5/08.

    Método para preparar una composición farmacéutica para modificar funcionalmente una célula T específica de un antígeno de un huésped, comprendiendo cultivar monocitos de sangre periférica de dicho huésped para diferenciar las células dendríticas, activar dichas células dendríticas en presencia de una hormona glucocorticoide y cargar dichas células dendríticas en presencia de dicha hormona glucocorticoide con un antígeno para el que dicha célula T debe ser específica.