14 inventos, patentes y modelos de MEINZER, ARMIN

  1. 1.-

    Fabricación de cápsulas de gelatina blanda

    (04/2012)

    Una cápsula de gelatina blanda rellena de líquido, caracterizada porque la sustancia farmacológicamente activa es ciclosporina A y la cubierta de la cápsula contiene un componente migrable (distinto de glicerol) que también está presente en el relleno de la cápsula, y dicho componente migrable es un disolvente no volátil, farmacéuticamente aceptable que es capaz de mezclarse con o formar una solución sólida con la gelatina.

  2. 2.-

    FABRICACION DE CAPSULAS DE GELATINA BLANDA

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: R.P. SCHERER GMBH NOVARTIS AG. Clasificación: A61K38/13, B65B9/04, A61P37/06, A61K9/50, A61P31/04, A61K9/107, A61K9/48, A61K31/436, A61K31/7048, A61J3/07, A61K9/66, A61K31/7052.

    Una cápsula de gelatina blanda rellena de líquido, caracterizada porque la sustancia farmacológicamente activa es ciclosporina A y la cubierta de la cápsula contiene un componente migrable (distinto de glicerol) que también está presente en el relleno de la cápsula, y dicho componente migrable es un disolvente no volátil, farmacéuticamente aceptable que es capaz de mezclarse con o formar una solución sólida con la gelatina.

  3. 3.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL RECHAZO DE TRANSPLANTES, ASI COMO LAS CONDICIONES AUTOINMUNES O INFLAMATORIAS.

    (04/2007)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K31/445, A61K38/13, A61P37/00, A61K31/70.

    El uso de un inhibidor de la transcripción de la IL-2 en la fabricación de un medicamento para la co-administración en cantidades efectivas sinérgicamente con 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina , con la condición de que la ciclosporina A como el inhibidor de la transcripción de la IL-2 se excluya.

  4. 4.-

    COMPOSICIONES DE CICLOSPORINA SUBSTANCIALMENTE LIBRES DE ACEITES.

    (10/2005)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K38/13, A61K9/48.

    Una composición que contiene ciclosporina en la forma de una cápsula que comprende un éster de ácido graso de polioxietilensorbitán , un producto de reacción de un aceite de ricino natural o hidrogenado y óxido de etileno, un éster de ácido graso de sorbitán y etanol.

  5. 5.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SIN ACEITE QUE CONTIENEN CICLOSPORINA A.

    (04/2005)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K38/13, A61K9/107, A61K9/48.

    La presente invención proporciona una cápsula de gelatina dura que contiene una composición farmacéutica que comprende ciclosporina A en un mezcla con un tensioactivo de valor HLB de al menos 10, sustancialmente libre de cualquier aceite y cuando está presente una fase hidrofílica, la fase hidrofóbica es un polietilen glicol y/o un alcohol bajo con la condición de que cualquier alcanol bajo presente esté presente en una proporción menor del 12% del peso total de la composición sin tener en cuenta la cápsula de gelatina dura.

  6. 6.-

    PRECONCENTRADOS PARA EMULSIONES QUE CONTIENEN CICLOSPORINA O UN MACROLIDO.

    (04/2005)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K38/13, A61K31/435, A61K9/107, A61K9/48.

    Una composición en la forma de un preconcentrado para emulsiones o un preconcentrado para microemulsiones para administración oral, que comprende, 1) una ciclosporina o un macrólido, y un medio portador que comprende 2) un segundo componente seleccionado del grupo que consiste en i) di-éster de ácido graso de 6 a 16 átomos de carbono glicerílico, ii) mono-éster de ácido graso de 6 a 14 átomos de carbono glicerílico, iii) una mezcla de mono- y di-glicéridos de ácidos grasos de 6 a 16 átomos de carbono, iv) mono-éster de ácido graso de 6 a 12 átomos de carbono de propilenglicol, v) alcoholes grasos, y 3) un componente lipófilo y 4) un tensioactivo, con la condición de que cuando el componente 2) consista en una mezcla de mono- y di-glicéridos de ácidos grasos de 8 a 10 átomos de carbono, dicha composición esté libre de un triglicérido de ácido graso de 6 a 12 átomos de carbono.

  7. 7.-

    PRODUCTOS DE TRANSESTERIFICACION DE ACITE DE MAIZ Y GLICEROL Y SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

    (04/2005)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K38/13, A61K47/44, A61K9/107, C11C3/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS DE TRANSESTERIFICACION DE ACITE DE MAIZ Y GLICEROL, QUE TIENEN UN CONTENIDO TOTAL DE ACIDO PALMITICO Y ESTEARICO DE MONO, DI Y TRIGLICERIDOS INFERIOR AL 10 % EN PESO, Y UN CONTENIDO DE GLICEROL LIBRE INFERIOR AL 10 % EN PESO. SE DESCRIBE ASIMISMO LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  8. 8.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE MICOFENOLATO CON RECUBRIMIENTO ENTERICO.

    (10/2004)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/365.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA SAL DE MICOFENOLATO, ESTANDO ADAPTADA LA COMPOSICION PARA LIBERAR EL MICOFENOLATO EN LA PARTE SUPERIOR DEL TRACTO INTESTINAL.

  9. 9.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL RECHAZO DE TRANSPLANTES Y DE ESTADOS AUTOINMUNES O INFLAMATORIOS, QUE COMPRENDEN CICLOSPORINA A Y 40-O-(2-HIDROXIETIL)-RAPAMICINA.

    (03/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K31/445, A61K38/13, A61P37/00, A61P29/00.

    SE PRESENTA UNA COMBINACION SINERGISTICA DE UN INHIBIDOR DE LA TRANSCRIPCION DE LA IL-2 (POR EJ., CICLOSPORINA A O FK506) Y 4-O-(2-HIDROXIETIL)-RAPAMICINA , QUE ESA UTIL EN EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE RECHAZOS DE TRASPLANTES Y TAMBIEN CIERTAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES E INFLAMATORIAS, JUNTO CON NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN EL INHIBIDOR DE LA TRANSCRIPCION DE LA IL-2 EN COMBINACION CON UNA RAPAMICINA, POR EJ., 40-O-(2-HIDROXIETIL)-RAPAMICINA.

  10. 10.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN DERIVADO DE CICLOSPORINA.

    (01/2003)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K38/00, A61K9/107.

    UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTENIENDO ([3' 3' ACTIVO. LA COMPOSICION SE FORMULA COMO UNA MICROEMULSION O PRECONCENTRADO DE MICROEMULSION, USANDO UN MEDIO SOPORTE, COMPRENDIENDO UNA FASE HIDROFILICA; UN ACEITE VEGETAL ETOXILATADO TRANSESTERIFICADO; Y UN SURFACTANTE. LA COMPOSICION TIENE BUENAS PROPIEDADES DE ESTABILIDAD Y FARMACEUTICAS, Y ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE SINDROME DE RESISTENCIA A MULTIPLES MEDICINAS EN SERES HUMANOS.

  11. 11.-

    FABRICACION DE CAPSULAS DE GELATINA BLANDA.

    (02/2001)
    Solicitante/s: R.P. SCHERER GMBH NOVARTIS AG. Clasificación: A61K38/13, A61K9/50, A61K9/48.

    CAPSULAS DE GELATINA SUAVE TENIENDO UNA FUNDA DE CAPSULA QUE COMPRENDE GELATINA, PLASTIFICANTES Y, SI SE DESEA O NECESITA, OTROS AGENTES AUXILIARES, Y UNA CARGA DE CAPSULAS CONTENIENDO UN DISOLVENTE INCLUYENDO UN DISOLVENTE EMIGRABLE TAL COMO 1,2 AS Y EN LA FUNDA DE CAPSULAS. LA FABRICACION DE TALES CAPSULAS SE PERFECCIONA, SI EN EL PROCESO PARA HACER LA CAPSULAS DE GELATINA BLANDAS, LAS CINTAS DE GELATINA SE ENFRIAN CON UN LIQUIDO, Y PREFERENTEMENTE CON AGUA.

  12. 12.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE CYCLOSPORIN.

    (05/2000)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K38/13, A61K47/14, A61K47/44.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE TIOPIRANO[2,3B]INDOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) (EN DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO INFERIOR Y DOS LINEAS DISCONTINUAS REPRESENTAN CADA UNA UN LIGANTE SENCILLO O UNA DE ELLAS REPRESENTA UN LIGANTE DOBLE), Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UN ANTAGONISMO 5HT3 EXCELENTE.

  13. 13.-

    UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE COMPUESTOS DE LA CLASE DE LA RAPAMICINA.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ AG. Clasificación: A61K9/107, A61K9/48, A61K31/71.

    UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE COMPUESTOS DE LA CLASE DE LA RAPAMICINA, EN FORMA DE UN PRECONCENTRADO DE EMULSION O UN PRECONCENTRADO DE MICRO-EMULSION, PARA ADMINISTRACION POR VIA ORAL. EL VEHICULO DEL COMPUESTO DE RAPAMICINA INCLUYE UNA FASE HIDROFILICA, UNA FASE LIPOFILICA Y UN TENSIOACTIVO. LA COMPOSICION ES ESTABLE Y DISPONE DE UNA ELEVADA EFICIENCIA DE ABSORCION.

  14. 14.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS COMPRENDIENDO CICLOSPORINAS.

    (09/1991)
    Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Clasificación: A61K31/71.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE CICLOSPORINA. COMPRENDE MEZCLAR UNA CICLOSPORINA TAL COMO CICLOSPORINA O NVA BS2-CICLOSPORINA, CON UN COMPONENTE HIDROFILO, CONSISTENTE EN UN DI-ETER O ETER PARCIAL ALQUILICO CSI1-5 O TETRAHIDROFURFURILICO DE UN MONO- O POLI-OXI-ALCANO-DIOL DE BAJO PESO MOLECULAR, ACEPTABLE DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACEUTICO, Y CON UN MONOESTER DE SACARIDO, TAL COMO MONOALURO DE RAFINOSA O DE SACAROSA. LAS COMPOSICIONES TIENEN ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA, ANTIINFLAMATORIA Y/O ANTIPARASITARIA.