6 inventos, patentes y modelos de MEINKE, PETER, T.

  1. 1.-

    Compuestos aromáticos fusionados que tienen actividad antidiabética

    (10/2012)

    Un compuesto de fórmula I: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: el anillo A es un anillo aromático o heteroaromático de 5 ó 6 miembros que tiene 1-2 heteroátomos independientemente seleccionados de O, S y N en el que el anillo A junto con el anillo de fenilo con el que el anillo A está fusionado forma un anillo de naftaleno o benzoheteroaromático; Ar1 y Ar2 son cada uno grupos aromáticos carbocíclicos o heterocíclicos que están seleccionados independientemente del grupo que consiste en fenilo, naftilo, piridinilo, pirazinilo...

  2. 2.-

    Derivados de la pirrolo-[2, 3-c]-piridina como agentes inhibidores de la quinasa p38

    (05/2012)

    Un compuesto representado por la fórmula química (A) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: L se selecciona entre el grupo que consiste en: (f) -S(O)n- , en la que n es 0, 1 ó 2; Ar1 es un anillo de seis átomos aromático o heteroaromático opcionalmente mono, di o trisustituido, en el que el anillo heteroaromático puede contener 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados entre N, S y O, en el que los sustituyentes se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en: (a) halo, (b) - alquiloC1-4, (c) -O- alquiloC1-4, (d) -CF3, (e) -NH2, (f) -NH-CH3, (g) -CN, (h) -C(O)NH2, y (i) -S(O)n-CH3; Ar2 es un anillo heterocíclico bicíclico 5,6 condensado...

  3. 3.-

    INDOLES CON ACTIVIDAD ANTI-DIABETICA

    (07/2010)

    Un compuesto de fórmula I:

  4. 4.-

    OXAZOLIDINDIONAS Y TIAZOLIDINDIONAS ANTIDIABETICAS

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61P3/10, A61K31/426, A61K31/421, C07D277/34, C07D263/44.

    Un compuesto de fórmula I: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: A es O o S; X es un enlace o CH2; R1 se selecciona del grupo constituido por H y alquilo C1-C3, en el que alquilo C1-C3 está opcionalmente sustituido con 1-3 F; Cada R2 se selecciona independientemente del grupo constituido por F, Cl, CH3, CF3, -OCH3, y -OCF3; Cada R4 se selecciona independientemente del grupo constituido por halógeno, alquilo C1-C3, -O-alquilo C1-C3, -OC(=O)-alquilo C1-C3, y -S(O)q-alquilo C1-C3, en el que alquilo C1-C3, -O-alquilo C1-C3, -OC(=O)-alquilo C1-C3, y -S(O)q-alquilo C1-C3 están opcionalmente sustituidos con 1-3 F; Cada R5 se selecciona independientemente del grupo constituido por F, Cl, CH3, -OCH3, CF3, y -OCF3; R6 se selecciona del grupo constituido por alquilo C2-C5, -CH2Ciclopropilo, y -C(=O)-alquilo C1-C3, en el que dicho sustituyente R6 está opcionalmente sustituido con 1-3 F; m es 0 ó 1; n es un número entero desde 1 hasta 3; p es un número entero desde 0 hasta 2; y.

  5. 5.-

    DERIVADOS DEL ACIDO NODULISPORICO.

    (11/2003)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.). Clasificación: A61K31/40, A61K31/49, A01N49/00, C07D491/16.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO NODULISPORICO, QUE SON AGENTES ACARICIDAS, ANTIPARASITARIOS, INSECTICIDAS Y ANTIHELMINTICOS.

  6. 6.-

    DERIVADOS DIFLUORO DE AVERMECTINA.

    (03/2002)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70, A61K31/365, A01N43/90, C07D493/22.

    SE DESCRIBEN DERIVADOS DE AVERMECTINA QUE INCORPORAN DOS ATOMOS DE FLUOR EN LA POSICION 4' MONOSACARIDA, LA POSICION 4'' DISACARIDA O LA POSICION 23. TAMBIEN SE DESCRIBEN DERIVADOS DE AVERMECTINA AGLICONA QUE INCORPORAN DOS ATOMOS DE FLUOR EN POSICION 13 O 23. ESTOS ANALOGOS DE DIFLUORO AVERMECTINA SON DERIVADOS DE CORRESPONDIENTES CETONAS Y ENONAS QUE EN DEFINITIVA SON PREPARADAS POR MODIFICACION QUIMICA DE AVERMECTINAS QUE SE PRODUCEN NATURALMENTE. ESTOS COMPUESTOS SE USAN COMO AGENTES ANTIPARASITOS, INSECTICIDAS Y VERMICIDAS EN HUMANOS Y ANIMALES Y TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO EL INGREDIENTE ACTIVO DE ELLOS.