17 inventos, patentes y modelos de MEIER, CHRISTIAN

  1. 1.-

    Forma de dosificación oral que comprende al menos un agente biológicamente activo, sustancias auxiliares de formulación y partículas magnetizables

    (11/2014)

    Una forma de dosificación oral que comprende al menos un agente biológicamente activo, sustancias auxiliares de formulación y partículas magnetizables, en la que la forma de dosificación tiene una composición de al menos dos fases, en la que las fases pueden disolverse en el cuerpo después de la administración oral debido a su formulación y las partículas magnetizables están ligadas en sustancias auxiliares de formulación y se encuentran presentes en un estado magnetizado, en la que las partículas magnetizadas están presentes en al menos dos fases de la forma de dosificación y generan campos magnéticos, en la que dos o al menos dos de los campos magnéticos tienen alineaciones diferentes, en la que estas fases se...

  2. 2.-

    Procedimiento para la producción de una forma medicamentosa oral con desintegración y puesta en libertad inmediatas de las sustancias activas

    (11/2014)

    Procedimiento para la producción de una forma medicamentosa oral con desintegración y puesta en libertad inmediatas de la sustancia activa ya en la boca, mediante una mezcladura intensa (a) de una sustancia activa farmacéutica aniónica con (b) un copolímero que se compone de unos ésteres de C1 hasta C4 del ácido acrílico o metacrílico, que se han polimerizado por radicales, y de otros monómeros del tipo de (met)acrilatos que tienen grupos amino terciarios funcionales, así como (c) de 5 a 50 % en peso, referido al componente (b), de un ácido carboxílico de C12 a C22 en una masa fundida, por solidificación de la mezcla y por molienda...

  3. 3.-

    Procedimiento para preparar un copolímero de (met)acrilato que contiene grupos amino terciario mediante polimerización en los radicales libres en disolución

    (07/2014)

    Un procedimiento para preparar un copolímero de (met)acrilato que contiene grupos amino terciarios mediante polimerización en los radicales libres en disolución a partir de una mezcla de monómeros seleccionada de a) 30 a 70% en peso de un éster alquílico C1-C4 de ácido acrílico o ácido metacrílico y b) 70 a 30% en peso de un éster alquílico de ácido acrílico o ácido metacrílico con un grupo amino terciario en el radical alquilo y c) 0 a 10% de monómeros de vinilo copolimerizables adicionales, en donde uno o más iniciadores de la polimerización, opcionalmente uno o más reguladores del peso molecular y uno o más disolventes o una mezcla de disolventes, se añaden a la mezcla de monómeros para dar una mezcla...

  4. 4.-

    Procedimiento para preparar un copolímero de (met)acrilato que contiene grupos amonio cuaternario mediante polimerización en los radicales libres en disolución

    (07/2014)

    Un procedimiento para preparar un copolímero de (met)acrilato que contiene grupos amonio cuaternario a partir de una mezcla de monómeros seleccionada de a) 80 a 99% en peso de un éster alquílico C1-C4 de ácido acrílico o ácido metacrílico y b) 20 a 1% en peso de un éster alquílico de ácido acrílico o ácido metacrílico con un grupo amonio cuaternario en el radical alquilo y c) 0 a 10% de monómeros de vinilo copolimerizables adicionales, en donde uno o más iniciadores de la polimerización, opcionalmente uno o más reguladores del peso molecular y uno o más disolventes o una mezcla de disolventes, se añaden a la mezcla de monómeros para dar una mezcla de polimerización, que se polimeriza...

  5. 5.-

    Composiciones farmacéuticas, que contienen mezclas de polímeros y de sustancias activas difícilmente solubles en agua

    (10/2013)

    Composición farmacéutica, que contiene una mezcla de por lo menos un copolímero de (met)acrilato catiónico,soluble en agua, por lo menos un polímero insoluble en agua y por lo menos una sustancia activa con unasolubilidad en agua desmineralizada de 3,3 g/l o menos, caracterizada por que el polímero insoluble en agua y la sustancia activa se presentan en una relación de a lo sumo 3,5 por 1 parte(s) enpeso, por que el o eventualmente los copolímero(s) de (met)acrilato(s) catiónico(s) soluble(s) en agua y el oeventualmente los polímero(s) insoluble(s)...

  6. 6.-

    Composición pulverulenta o granulada que comprende un copolímero, una sal de un ácido monocarboxílico graso y un ácido monocarboxílico graso y/o un alcohol graso

    (10/2013)

    Una composición pulverulenta o granulada que comprende al menos 30% en peso de una mezcla de: (a) un copolímero constituido por unidades polimerizadas de ésteres alquílicos C1 a C4 de ácido acrílico o metacrílico y de monómeros de (met)acrilato de alquilo con un grupo amino terciario en el radical alquilo y(b) 5 a 28% en peso basado en (a) de una sal de un ácido monocarboxílico graso que tiene 10 a 18 átomos decarbono y (c) 10 a 30% en peso basado en (a) de ácido monocarboxílico graso que tiene 8 a 18 átomos de carbono y/o...

  7. 7.-

    Polímero sensible al pH

    (04/2012)

    Un polímero sensible al pH que es un copolímero de (met)acrilato compuesto por 20 a 65% en peso de unidades de ácido metacrílico y 80 a 35% en peso de unidades de ésteres C1-C18 alquílicos de ácido (met)acrílico, que se caracteriza porque tiene un peso molecular en el rango de 1000 a 50 000 g/mol, y causa al menos 60% de hemólisis a pH 5.5 y menos de 5% de hemólisis a pH 7.4, a una concentración de 150 μg/ml en un ensayo de citotoxicidad con glóbulos rojos humanos, donde quedan excluidos los polímeros, que son polimerizados por un proceso de polimerización en emulsión o suspensión acuosa...

  8. 8.-

    FORMA MEDICAMENTOSA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION

    (01/2010)

    Procedimiento para la producción de una forma medicamentosa revestida o una forma medicamentosa en forma de una matriz con un contenido de sustancia activa, en el que un copolímero, una sustancia activa farmacéutica, un núcleo eventualmente presente y/o sustancias aditivas farmacéuticamente usuales, se tratan de manera en sí conocida por fusión, moldeo por inyección, extrusión, granulación en húmedo, moldeo por colada, inmersión, extensión, aplicación por atomización o prensado para formar una forma medicamentosa revestida y/o una matriz con un contenido de sustancia activa, caracterizado porque se emplea un copolímero...

  9. 9.-

    FORMA MEDICAMENTOSA DE MULTIPLES CAPAS

    (03/2009)

    Forma medicamentosa de múltiples capas, que contiene a) un núcleo con una sustancia activa farmacéutica, b) un revestimiento interno, que se compone en un 50 a 95% en peso a base de un (co)polímero, que está compuesto en un 95 a 100% en peso a base de monómeros vinílicos polimerizados por radicales con grupos laterales neutros, y en un 0 a 5% en peso a base de monómeros con grupos laterales aniónicos, c) un revestimiento externo a base de un copolímero, que se compone en un 75 a 95% en peso a base de ésteres...

  10. 10.-

    GRANULADO O POLVO PARA LA PRODUCCION DE AGENTES DE REVESTIMIENTO Y LIGANTES PARA FORMAS DE MEDICAMENTOS

    (03/2009)

    Proceso para la producción de un granulado o polvo, apropiado como agente de revestimiento y ligante para formas de medicamento orales y dérmicas, para cosméticos o agentes complementarios de la dieta, que se compone esencialmente de (a) un copolímero, que se compone de ésteres C1 a C4 del ácido acrílico o metacrílico polimerizados por radicales y otros monómeros de (met)acrilato que contienen grupos amino terciarios funcionales, (b) 3 a 25% en peso, referido a (a), de un emulsionante con un valor HLB de al menos 14, (c) 5 a 50% en peso,...

  11. 11.-

    EXTRUSION DE MASAS FUNDIDAS DE SALES DE SUSTANCIAS ACTIVAS

    (12/2007)
    Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, C08K5/00, A61K47/32, C08L33/06.

    Procedimiento para la producción de granulados o polvos que contienen una sustancia activa, mediante las etapas a) fundir una mezcla de una sustancia activa farmacéutica y de un copolímero de (met)acrilato, que se compone de 40 a 75% en peso de ésteres alquílicos de C1 a C4 del ácido acrílico o del ácido metacrílico, polimerizado por radicales, y se compone de 25 a 60% en peso de monómeros de (met)acrilato con un grupo aniónico en el radical alquilo, b) extrudir la mezcla, c) desmenuzar el material extrudido para dar un granulado o polvo, caracterizado porque la temperatura de tratamiento está situada en 0 hasta 100ºC por encima de la temperatura vítrea T mg, medida sin la adición de plastificantes de acuerdo con la norma ISO 11357-2, punto 3.3.3, del copolímero de (met)acrilato, y porque la sustancia activa es la sal de una sustancia de carácter básico y porque el valor del pH que se puede medir en el polvo o granulado obtenido, es de pH 7,0 o de menos que pH 7,0.

  12. 12.-

    AGENTE DE RECUBRIMIENTO Y AGLUTINANTE PARA FORMULACIONES DE MEDICAMENTO CON ESTABILIDAD AL ALMCENAMIENTO MEJORADA.

    (03/2006)
    Solicitante/s: ROHM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K9/28.

    Procedimiento para la preparación de un agente de recubrimiento y aglutinante para formas farmacéuticas para vía oral o dérmica compuestas esencialmente por (a) un copolímero, compuesto por ésteres C1 a C4 del ácido acrílico o metacrílico polimerizados por radicales y otros monómeros de (met)acrilato que presentan grupos amonio terciarios funcionales, en el que el copolímero se presenta en forma de polvo con un tamaño de partícula medio de 1 a 40 µm. (b) de 3 a 15% en peso, referido a (a), de un emulsionante con un índice de HLB de al menos 14. (c) de 5 a 50% en peso, referido a (a), de un ácido monocarboxílico C12 a C18 o de un compuesto hidroxílico de C12 a C18 en el que los componentes (a), (b) y (c) se combinan o mezclan unos con otros con o sin adición de agua y, dado el caso, con adición de un principio activo farmacéutico y otros aditivos habituales y el agente de recubrimiento y aglutinante se prepara mediante fusión, vertido, extendido, pulverización o granulación.

  13. 13.-

    DISPERSION CON EMULSIONANTES NO IONICO.

    (04/2005)
    Solicitante/s: RIHM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K9/20, A61K9/32, C08L33/06.

    Dispersión apropiada para el uso como agente de recubrimiento y aglutinante para formas farmacéuticas, con un contenido en sólido de 10-70% en peso, que contiene a. 90 a 99% en peso de un co-polímero de metacrilato, que se compone al menos de 90% en peso de monómeros de (met)acrilato con restos neutros y una temperatura de transición vítrea Tg de -20ºC a +20ºC determinada según el procedimiento de DSC y b. un emulsionante, caracterizado porque como emulsionante b) contiene 1-10% en peso de un emulsionante no iónico con un valor HLB de 15, 2 a 17, 3.

  14. 14.-

    DISPOSITIVO PARA FABRICAR MATERIALES POLIMEROS PORTADORES EN FORMA DE PERLAS POLIMERICAS POROSAS.

    (11/2003)

    Procedimiento para la fabricación de un polímero mixto en forma de perlas, reticulado, hidrófilo, de acción enlazante frente a ligandos con grupos nucleofílicos, mediante polimerización inversa en perla de una fase monomérica que consiste en monómeros y un diluyente, estando contenidos como monómeros a) 5-40% en peso de monómeros hidrófilos polimerizables por radicales, con un grupo vinilo, que a temperatura ambiente forman una solución acuosa por lo menos a 10% b) 30-50% en peso de monómeros polimerizables por radicales, con un grupo vinilo y un grupo funcional adicional que puede formar enlaces covalentes con los grupos nucleofílicos...

  15. 15.-

    AGENTE DE RECUBRIMIIENTO Y AGLUTINANTE PARA FORMAS FARMACEUTICAS ORALES O DERMICAS.

    (07/2003)
    Solicitante/s: RIHM GMBH. Clasificación: A61K47/32, A61K9/70, A61K9/28, C08L33/08, C08L33/10.

    Procedimiento para fabricar un agente de recubrimiento y aglutinante para formas farmacéuticas orales o dérmicas, que se compone de: (a) 35 a 98 % en peso de un copolímero que se compone de ésteres C1 a C4 de ácido acrílico o metacrílico y otros monómeros de (met)acrilatos que presentan grupos funcionales amonio terciario, polimerizados por radicales y (b) 1 a 50 % en peso de un plastificante, así como (c) 1 a 15 % en peso de un emulsionante con un valor de HLB de por lo menos 14 en el que se mezclan entre sí los componentes (a), (b) y (c) con o sin el agregado de agua y, dado el caso, con el agregado de un principio activo farmacéutico y otros aditivos usuales y se fabrica el agente de recubrimiento y aglutinante mediante fundición, vertido, pintado o aplicación por rociado, caracterizado porque se agrega el polímero (a) en forma de polvo con un tamaño medio de partículas de 1 a 40 micram.

  16. 16.-

    DISPOSITIVO PARA APLICAR PRODUCTOS PASTOSOS.

    (11/2002)
    Solicitante/s: GURIT-ESSEX AG. Clasificación: B05C17/01, B05C17/005.

    UN DISPOSITIVO PARA APLICACION DE MASAS PASTOSAS 2-K RECEPCIONADAS EN BOLSAS DE MANGUERA FLEXIBLE, MUESTRA UN CUERPO BASICO, QUE ESTA PROVISTO CON UNA CAMARA CILINDRICA HUECA. SOBRE EL LADO DELANTERO DEL DISPOSITIVO EXISTE UNA DISPOSICION DE TOBERAS, QUE ESTA PROVISTA CON MEDIOS PARA ACTIVACION DE LA MASA 2-K. PARA EL PRESIONADO DE LA BOLSA DE MANGUERA FLEXIBLE ES DESPLAZABLE EN EL CUERPO BASICO UN EMBOLO QUE SE OPERA CON MOTOR ELECTRICO. EL EMBOLO MUESTRA UN VACIADO PARA LA RECEPCION DE LA BOLSA DE MANGUERA FLEXIBLE VACIA. PARA FACILITAR LA ELIMINACION DE LA BOLSA DE MANGUERA FLEXIBLE PLEGADA DE MANERA CONJUNTA, SE HA PREVISTO UN ANILLO DESPLAZABLE SOBRE EL EMBOLO, QUE EVITA QUE LA ENVUELTA DE LA BOLSA SE COLOQUE EN EL VACIADO DEL EMBOLO. DE ESTA FORMA LA BOLSA DE MANGUERA FLEXIBLE PUEDE SER EXTRAIDA SIN GRAN COSTE DE FUERZA CONJUNTAMENTE CON EL ANILLO DEL EMBOLO.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO E INSTALACION PARA RECUBRIMIENTO DE PIEZAS POR PULVERIZACION

    (05/1995)
    Solicitante/s: PRAZISIONS-WERKZEUGE AG. Clasificación: B05B13/06, B05B15/04.

    PIEZAS , PARCIALMENTE ROCIADAS, QUE PASAN POR UNA MAQUINA, SE IMPIDE QUE LAS PARTES DE LAS PIEZAS QUE NO SE RECUBREN, SE CONTAMINEN CON EL MEDIO DE RECUBRIMIENTO, PONIENDO TAPAS (9A, 9B). LAS TAPAS (9A, 9B) SE MUEVEN DURANTE EL PROCESO DE RECUBRIMIENTO, IGUAL QUE LAS PIEZAS , CON EL FIN DE EFECTUAR LA PROTECCION EN EL SENTIDO DE UNA JUNTA ESTATICA.