12 inventos, patentes y modelos de MEHTALI, MAJID

  1. 1.-

    Líneas celulares madre derivadas de embriones de pato para la producción de vacunas virales

    (11/2013)

    Un procedimiento para obtener líneas celulares aviares diploides continuas, derivadas de células madresembrionarias (ES) aviares, en el que dichas líneas celulares aviares son capaces de proliferar en un medio basal enausencia de factores de crecimiento y capa alimentadora y no producen partículas de retrovirus endógenoscompetentes para la replicación, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) aislar embrión o embriones de pájaros en una fase del desarrollo en torno a la oviposición, en dondedichos pájaros se seleccionan del orden de los Anseriformes y el genoma de dichos pájaros no contienesecuencias provirales...

  2. 2.-

    LINEAS CELULARES COMPLEMENTADORAS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Clasificación: C12N15/86, C12N15/10, C12N7/01, C12N7/02.

    Una línea celular de empaquetamiento capaz de complementar adenovirus recombinantes basados en un serotipo del subgrupo B, donde dicha línea celular deriva de una célula humana que ha sido transformada por las secuencias codificadoras de E1 de un adenovirus donde la secuencia que codifica la proteína E1B-55K es del subgrupo B.

  3. 3.-

    FIBRA ADENOVIRICA MODIFICADA Y ADENOVIRUS DIANAS.

    (02/2006)
    Solicitante/s: TRANSGENE S.A. CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/86, C12N7/00, C07K14/075, C12N15/34.

    La invención se refiere a fibras de adenovirus modificadas mediante la mutación de uno o más residuos. Los residuos se dirigen hacia receptores de células naturales en la estructura tridimensional de dicho adenovirus. La invención se refiere además a un fragmento de DNA y a un vector de expresión, y la línea de células que expresan dicha fibra, y también se refiere a los adenovirus, los procedimientos para producir este tipo de adenovirus y una célula huésped infectable, así como a sus aplicaciones terapéuticas y las correspondientes composiciones farmacéuticas.

  4. 4.-

    VECTORES ADENOVIRALES QUIMERICOS.

    (10/2005)
    Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/86.

    Vector adenoviral que deriva de un genoma adenoviral, caracterizado porque comprende una región esencial para la encapsidación de origen adenoviral y heteróloga en relación con dicho genoma adenoviral.

  5. 5.-

    VARIANTES TRANSDOMINANTES TAT DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA.

    (07/2005)
    Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Clasificación: A61K39/21.

    Variante transdominante de la proteína TAT del virus VIH o de un fragmento funcional de dicha proteína capaz de inducir una transactivación de la expresión de uno o varios gen(es) puesto(s) bajo el control de un promotor que comprende la secuencia TAR, caracterizada porque dicha variante comprende una mutación seleccionada entre las mutaciones que consisten en la presencia en posición 38 de un residuo que tiene una cadena lateral ácida tal como un ácido glutámico o un ácido aspártico.

  6. 6.-

    VECTORES ADENOVIRICOS RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE EMPALME.

    (06/2005)

    La invención se refiere a un vector adenoviral recombinante que se dirige desde un genoma de adenovirus mediante borrado de toda o parte de la región E1, dicho vector adenoviral comprende una expresión cassette de un gen de interés colocado bajo el control de elementos necesarios para su expresión en una célula huésped o en un organismo huésped, dichos elementos necesarios para sus expresiones incluyen al menos una secuencia de empalme. La invención se caracteriza porque dicha secuencia de empalme se deriva de un gen nuclear eucaríotico seleccionado de entre genes ovalbumen, {al} o {be}globina, colágeno y factor VIII de mamíferos o una secuencia de empalme sintética.- La invención también se refiere...

  7. 7.-

    COMPOSICION DE VARIANTES TRANSDOMINANTES DE PROTEINAS VIRICAS PARA UN EFECTO ANTIVIRICO.

    (04/2005)
    Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/86, C07K14/16, A61K39/21, C12N15/49.

    Composición que comprende al menos: (a) una primera variante transdominante de la proteína TAT del virus del VIH; y (b) una segunda variante transdominante de la proteína REV del virus del VIH, caracterizada porque la variante transdominante de la proteína REV tiene la secuencia tal como se muestra en el identificador de secuencia nº: 2, que empieza en el aminoácido +1 y termina en el aminoácido +116, en la que el resto glutamina en posición +74 se sustituye por un resto glicina, y el resto leucina en posición +75 se sustituye por un resto serina.

  8. 8.-

    UTILIZACION DE LOS MARCOS DE LECTURA DE LA REGION E4 PARA LA MEJORA DE LA EXPRESION DE GENES.

    (07/2004)
    Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/86, C07K14/075, C12N7/01, C12N15/34.

    Vector recombinante que comprende un gen de interés unido de forma operable a elementos reguladores, en el que dicho vector comprende una combinación de pautas de lectura abierta de E4 que consiste en: (i) ORF3, ORF6 y ORF7; o (ii) ORF3 y ORF4; o (iii) ORF1, ORF2, ORF3, ORF4, y en el que los elementos reguladores comprenden un promotor que es estimulado en células tumorales o cancerosas.

  9. 9.-

    UTILIZACION DE PAUTAS DE LECTURA ABIERTA ADENOVIRALES DE E4 PARA MEJORAR LA EXPRESION DE GENES.

    (02/2003)
    Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/86, C07K14/075, C12N7/01, C12N15/34.

    Se describen vectores adenovirales recombinantes que retienen suficientes secuencias E4 para mejorar la expresión y/o persistencia de la expresión de un gen de interés. Además la invención describe el uso de un polinucleótido que codifica uno o más ORF(s) de la región E4 de un adenovirus seleccionado entre ORF1, ORF2, ORF3, ORF4, ORF3/4, ORF6/7, ORF6 Y ORF7 tomados individualmente o en combinación para mejorar la expresión y/o la persistencia de la expresión de un gen de interés operablemente unido a elementos reguladores e insertado dentro de un vector de expresión. Finalmente, se describen una célula anfitriona, una composición, una partícula viral infecciosa que comprende dicho polinucleótido o vector adenoviral, un procedimiento para preparar dicha partícula viral así como su uso terapéutico.

  10. 10.-

    VIRUS AUXILIARES PARA LA PREPARACION DE VECTORES VIRALES RECOMBINANTES.

    (03/2002)
    Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/56, C12N7/01.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS VECTORES AUXILIARES (HELPER SEGUN LA DENOMINACION INGLESA) QUE PERMITEN COMPLEMENTAR VECTORES VIRICOS RECOMBINANTES DEFECTIVOS QUE PRESENTAN LA CARACTERISTICA DE ESTAR PROVISTOS DE SECUENCIAS DE RECOMBINACION RECONOCIDAS POR UNA RECOMBINASA. TIENE ASIMISMO POR OBJETO UNA CELULA DE COMPLEMENTACION QUE EXPRESA LA RECOMBINASA Y UN METODO DE PREPARACION DE LOS VECTORES VIRICOS RECOMBINANTES EN FORMA DE PARTICULAS VIRICAS INFECCIOSAS QUE PERMITEN LA TRANSFERENCIA Y EXPRESION DE GENES DE INTERES EN UNA CELULA O UN ORGANISMO HOSPEDANTE. LA INVENCION PRESENTA INTERES EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO GENETICO, EN PARTICULAR EN EL HOMBRE.

  11. 11.-

    VECTORES VIRALES PARA LA TERAPIA GENICA.

    (02/2002)
    Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Clasificación: A61K48/00, C12N15/86, C12N7/01, A61K39/235.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS VECTORES VIRALES EN LOS QUE LA EXPRESION DE LOS GENES VIRALES SE REGULA DE MANERA QUE SEA FUNCIONAL EN UNA CELULA DE COMPLEMENTACION Y NO FUNCIONAL EN UNA CELULA HUESPED ASI COMO A LAS PARTICULAS VIRALES Y A LAS CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN ESTOS NUEVOS VECTORES. SE REFIERE TAMBIEN A UNA CELULA DE COMPLEMENTACION QUE COMPRENDE UN REGULADOR DE LA EXPRESION DE LOS GENES VIRALES ASI COMO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PARTICULAS VIRALES INFECCIOSAS. FINALMENTE, SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE Y A SU USO TERAPEUTICO.

  12. 12.-

    ADENOVIRUS DEFECTIVOS Y LINEAS DE COMPLEMENTACION CORRESPONDIENTES

    (12/2000)
    Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Clasificación: A61K48/00, C12N5/16, C12N7/04, C12N15/861, C12N15/34, A61K39/235.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA LINEA DE COMPLEMENTACION QIE COMPRENDE UN ELEMENTO DE COMPLEMENTACION, QUE COMPRENDE PARTICULARMENTE UNA PARTE DE LA REGION E1 DEL GENOMA DE UN ADENOVIRUS CON LA EXCLUSION DE ITR5'; SIENDO DICHO ELEMENTO DE COMPLEMENTACION CAPAZ DE COMPLEMENTAR EN TRANS UN VECTOR ADENOVIRAL DEFECTIVO Y ESTANDO INTEGRADO EN EL GENOMA DE DICHA LINEA DE COMPLEMENTACION O INSERTADO EN UN VECTOR DE EXPRESION.