14 inventos, patentes y modelos de MEESE, CLAUS

  1. 1.-

    Nuevo producto intermedio quiral, procedimiento para su preparación y su uso en la fabricación de tolterodina, fesoterodina o de su metabolito activo

    (02/2014)

    Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**

  2. 2.-

    SALES ESTABLES DE NUEVOS DERIVADOS DE 3,3-DIFENIL-PROPIL-AMINAS

    (06/2012)

    Compuestos de la fórmula general I fórmula I en la que R representa alquilo de C1-C6, cicloalquilo de C3-C10, fenilo sin sustituir o sustituido, y X- representa el radical ácido de un ácido inorgánico u orgánico fisiológicamente compatible.

  3. 3.-

    SÍNTESIS DE ÉSTERES FENÓLICOS DE HIDROXIMETILFENOLES

    (01/2011)

    Un procedimiento para la producción de un compuesto de fórmula (I) o una en el que R es hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 lineal, ramificado o cíclico o un grupo arilo, cuyo grupo alquilo o arilo pueden estar opcionalmente sustituidos, comprendiendo: (a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II) con un compuesto de fórmula (III) en el que R es como se definió anteriormente y X es un grupo saliente, caracterizado por que la reacción se realiza en presencia de N,Ndiisopropiletilamina

  4. 4.-

    UTILIZACION DEL HIDROGENO-FUMARATO DEL R-(+)-ESTER 2-(3-DIISOPROPILAMINO-1-FENIL-PROPIL)-4-HIDROXIMETIL-FENILICO DE ACIDO ISOBUTIRICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA Y DE OTRAS DOLENCIAS ESPASMOGENAS

    (08/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: C07C215/54, A61P13/00, A61K31/222, C07C213/06, C07B61/00, A61K31/24, C07C219/28, A61P13/06, C07C229/38.

    Utilización del hidrógeno-fumarato del R-(+)-éster 2-(3-diisopropilamino-1-fenil-propil)-4-hidroximetil-fenílico de ácido isobutírico para la producción de un medicamento destinado al tratamiento de la incontinencia urinaria y de otras dolencias espasmógenas.

  5. 5.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN BASES MUY PURAS DE MONOESTERES DE 3,3-DIFENIL-PROPIL-AMINA

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61K31/135, A61P13/00, A61K9/70, C07C213/10, C07C217/62.

    Formulación farmacéutica que contiene un compuesto de la fórmula general I Fórmula I siendo A hidrógeno o deuterio, representando R un grupo, que se selecciona entre alquilo de C1-6, cicloalquilo de C3-10 o fenilo, que puede estar sustituido en cada caso con alcoxi de C1-3, fluoro, cloro, bromo, yodo, nitro, amino, hidroxi, oxo, mercapto o deuterio, y pudiendo presentarse el átomo de C marcado con un "*" (asterisco) en la configuración (R), en la configuración (S) o como una mezcla de éstas, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, caracterizada porque el mencionado compuesto se presenta como una base libre con un contenido de sal de menos que 10 % en peso y en un grado de pureza superior a 97 % en peso.

  6. 6.-

    ADMINISTRACION POR VIA TRANSDERMICA DE MONOESTERES DE (R)-3,3-DIFENIL-PROPIL-AMINA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61K9/70, A61K31/403, C07C219/26.

    Dispositivo para la administración por vía transdérmica de (R)-isobutirato de 2-[3-(1.1-diisopropil-amino)-1-fenil-propil)-4-hidroximetil)fenilo (fesoterodina), caracterizado porque la fesoterodina se presenta en una matriz polimérica y es liberada en una dosis de 0, 5 - 20 mg por día a través de la piel humana.

  7. 7.-

    SINTESIS ACORTADA DE DERIVADOS DE 3,3-DIARIL-PROPIL-AMINAS

    (02/2008)

    Procedimiento para la preparación de 3, 3-diaril-propil-aminas de la Fórmula general I Fórmula I en la que R tiene el significado de hidrógeno o alquilo de C1-C6 lineal o ramificado, preferiblemente metilo o isopropilo, R'' y R'''' pueden ser iguales o diferentes y tienen el significado de alquilo de C1-C6 lineal o ramificado, preferiblemente metilo o isopropilo, caracterizado porque un compuesto de la Fórmula general 1 Fórmula 1 en la que R representa hidrógeno o alquilo de C1-C6 lineal o ramificado, preferiblemente metilo o isopropilo, se condensa con ácido cinámico para dar un compuesto de la Fórmula 2a Fórmula 2a y a continuación se hace reaccionar...

  8. 8.-

    SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO (TTS) QUE CONTIENE TOLTERIDINA.

    (04/2007)
    Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61K31/135, A61K9/70.

    Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para la administración por vía transcutánea de tolteridina a lo largo de varios días, caracterizado porque el TTS tiene una masa de matriz en forma estratificada, autoadhesiva, que contiene un copolímero de (met)acrilatos con un contenido de grupos amonio, por lo menos un plastificante y hasta 25 % en peso de tolteridina, no conteniendo el TTS nada de Tween 80.

  9. 9.-

    SALES ESTABLES DE NUEVOS DERIVADOS DE 3,3-DIFENIL-PROPIL-AMINAS.

    (04/2007)
    Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: C07C215/54, C07C219/28.

    Utilización de un compuesto seleccionado entre las siguientes fórmulas Fórmula 3 Fórmula 5 Fórmula 6 como producto intermedio en la preparación del hidrógeno-fumarato del R-(+)-éster 2-(3- diisopropilamino-1-fenil-propil)-4-hidroximetil-fenílico de ácido isobutírico cristalino.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE COMPUESTOS AZA-ESPIRO PARA EL TRATAMIENTO DE DOLORES.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61K6/00.

    Composición farmacéutica para la administración por vía oral que comprende la 1, 3-diaza-espiro[4, 5]decano- 2, 4-ditiona o sus sales farmacéuticamente aceptables, así como por lo menos una sustancia coadyuvante farmacéuticamente aceptable.

  11. 11.-

    COMPUESTO AZAESPIRO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61K31/40, C07D209/54.

    Compuesto azaespiro seleccionado del grupo 2-Azaespiro[4.5]decan-3-tiona 2-Azaespiro[4.4]nonan-3-tiona 2-Azaespiro[4.6]undecan-3-tiona N-(2-Azaespiro[4.5]decan-3)-oxima N-(2-Azaespiro[4.6]undecan)-3-oxima 1-(2-Azaespiro[4.5]dec-2-il)-etanona.

  12. 12.-

    SALES ESTABLES DE NUEVOS DERIVADOS DE 3,3-DIFENIL-PROPIL-AMINAS.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: C07C215/54.

    Compuestos de la fórmula general I fórmula I en la que R representa alquilo de C1-C6, cicloalquilo de C3-C10, fenilo sin sustituir o sustituido, y X- representa el radical ácido de un ácido inorgánico u orgánico fisiológicamente compatible.

  13. 13.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 3,3-DIFENILPROPILAMINAS.

    (02/2003)

    3, 3-Difenilpropilaminas de las fórmulas generales I y VII’ **fórmula** en las cuales R y R’ se seleccionan con independencia de a) hidrógeno, C1-C6 alquilo, C3-C10 cicloalquilo, bencilo sustituido o insustituido, alilo o carbohidrato; o b) formilo, C1-C6 alquilcarbonilo, cicloalquilcarbonilo , arilcarbonilo sustituido o insustituido, preferiblemente benzoílo; o c) C1-C6 alcoxicarbonilo, ariloxicarbonilo sustituido o insustituido, benzoilacilo, benzoilglicilo, un resto de aminoácido sustituido o insustituido; o d) **fórmula** en cuya fórmula R4 y R5 representan con independencia hidrógeno, C1-C6 alquilo, arilo sustituido o insustituido, preferiblemente fenilo sustituido o insustituido, bencilo o...

  14. 14.-

    NITRATO-AMINOACIDO-DISULFUROS PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIO-CIRCULATORIO.

    (03/1999)
    Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: C07C323/60, A61K31/535, A61K38/00, A61K31/16, C07C323/59, C07D295/18, C07K5/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS NITRATOS, CONTENIENDO GRUPOS DISULFURO, POR EJEMPLO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R, R', R{SUP, 1}, R{SUP, 1'}, R{SUP, 2}, R{SUP, 2'}, R{SUB, 3}, R {SUB, 3'}, R{SUP, 4}, R{SUP, 4'}, R{SUB, 5}, R{SUP, 5'}, M,M', N, N', O, O', P, P', Q, Q' SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1, Y PROCESO PARA SU ELABORACION. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA TERAPIAS DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.