17 inventos, patentes y modelos de MECONI, REINHOLD

  1. 1.-

    SISTEMA TERAPÉUTICO TRANSDERMAL EXENTO DE FIBRAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACIÓN

    (11/2011)

    Procedimiento para la fabricación de un sistema terapéutico transdermal, caracterizado porque - una capa de soporte impermeable al principio activo se provee de una capa de adhesivo de adherencia exenta de fibras y que deja pasar la luz, - por medio de un procedimiento de impresión se aplican sobre la capa de adhesivo de adherencia porciones individualmente dosificadas de un preparado capaz de fluir y con contenido en principio activo, en donde el preparado capaz de fluir y con contenido en principio activo comprende un polímero que es también componente...

  2. 2.-

    SISTEMA TERAPEUTICO PERCUTANEO QUE CONTIENE HORMONAS CON UN DEPOSITO DE PRINCIPIO ACTIVO A BASE DE COPOLIMERO DE VINIL ACETATO-VINIL PIRROLIDONA CON COHESION MEJORADA

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K31/565, A61K47/32, A61K9/70.

    Sistema terapéutico percutáneo en forma de parche para la administración controlada de estrógeno y/o gestágenos a la piel humana o animal, en el que el sistema presenta una capa posterior, un depósito que contiene principio activo, unido a la misma, de una o más capas, y una capa protectora que se puede volver a separar, caracterizado porque el depósito con principio activo contiene copolímero de vinil pirrolidona-vinil acetato y sustancias que mejoran la cohesión, las cuales se eligen dentro del grupo formado por polietileno, polipropileno, sales de copolímeros del etileno-ácido metacrílico, poliestirol, polibuteno, poliiso butileno, polímeros en bloque de estirol-butadieno-estirol, policloruro de vinilo, policloruro de vinilideno, poliuretano, poliamida, polisulfona, polivinil acetato, polivinil alcohol, polietileno glicol, polioxi etileno, polivinil butiral y copolímeros de etileno-vinil acetato.

  3. 3.-

    PARCHE QUE CONTIENE LANOLINA, O SUS COMPONENTES, Y OXIDO DE CINC, PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE ESTRADIOL.

    (12/2004)
    Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K9/70.

    Parche que contiene principio activo para la transferencia controlada de estradiol o sus derivados farmacéuticos inocuos solos o combinados con gestágenos a piel humana o animal constituido por una capa superior, un reservorio apropiado unido a esta que contiene principio activo para la transferencia combinada de principios activos, el cual está fabricado mediante utilización de adhesivos de contacto, y una capa protectora separable, caracterizado por contener el adhesivo de contacto lanolina o componentes de la misma y óxido de cinc.

  4. 4.-

    LAMINAS PLASTICAS, PARTICULARMENTE PARA SER UTILIZADAS EN UN SISTEMA TERAPEUTICO DERMICO O TRANSDERMICO.

    (11/2004)
    Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K9/70.

    Sistema terapéutico dérmico o transdérmico que comprende un sustrato o reservorio plano que contiene excipientes o principios activos fácilmente volátiles, estando cubierto dicho sustrato o reservorio en una de sus superficies con una capa superior impermeable a los ingredientes y, en la superficie opuesta, con una capa protectora separable asimismo impermeable para evitar pérdidas de ingredientes durante un almacenamiento prolongado, caracterizado por estar constituida la capa superior y la capa protectora por materias plásticas impermeabilizadas por revestimiento en ambas caras con metal vaporizado.

  5. 5.-

    SISTEMA TRANSDERMAL TERAPEUTICO Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

    (06/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K9/70.

    Sistema transdermal terapéutico, que contiene como características esenciales: a) una capa de respaldo impermeable a la sustancia activa, alejada de la piel; b) por lo menos un depósito de sustancia activa; c) una matriz, que está en comunicación con el depósito de sustancia activa y regula el suministro de la sustancia activa ; y d) un dispositivo de fijación adherente para el sistema terapéutico sobre la piel , conteniendo el depósito y/o la matriz, además, materiales de soporte, caracterizado porque el material de soporte se compone de papel, y la sustancia activa es lidocaína, clorhidrato de difenilhidramina, salbutamol, 5-fluorouracilo, una o varias hormonas sexuales, un gestágeno o fentanil.

  6. 6.-

    SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL PARA LA ADMINISTRACION DE HORMONAS.

    (03/2004)
    Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO.KG. Clasificación: A61K9/70.

    Parche con sustancia activa para controlar la cesión de estradiol o de sus derivados fiables desde el punto de vista farmacéutico, solo o en combinación con gestágenos, a la piel humana o animal, con un depósito que contiene sustancia activa, formado sobre una base de etilcelulosa y materiales adhesivos de contacto que poseen resinas adhesivas, caracterizado por un adhesivo de contacto con una fracción de plastificantes del 15% en peso como mínimo.

  7. 7.-

    SISTEMA DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA CON HORMONAS E INHIBIDORES DE CRISTALIZACION.

    (12/2002)
    Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61L15/22, A61K47/18, A61K31/565, A61K31/57, A61K9/70, A61L15/58, A61L15/44.

    Sistema de administración transdérmica en forma de apósito para la transferencia controlada de estradiol en combinación con acetato de noretisterona, constituido por una capa superior, un reservorio sobresaturado de principios activos unido a ella, que contiene estradiol y acetato de noretisterona, el cual está fabricado a base de adhesivos de contacto de poliacrilato e inhibidores de cristalización, y una capa protectora amovible, caracterizado por ser el inhibidor de cristalización un polímero que contiene grupos amino.

  8. 8.-

    POTENCIADOR DE LA PENETRACION DE ESTRADIOL PARA ADMINISTRACION TRANSDERMICA.

    (11/2002)
    Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61K9/70.

    SE OBTIENE UN PARCHE CONTENIENDO PRINCIPIOS ACTIVOS PARA EL DESPRENDIMIENTO CONTROLADO DE ESTRADIOL O SUS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SOLO O EN COMBINACION CON GESTAGENOS, A PARTIR DE UNA CAPA POSTERIOR, UN DEPOSITO DE PRINCIPIOS ACTIVOS EN COMUNICACION CON EL, QUE ESTA HECHO CON ADHESIVOS Y AL MENOS UN INTENSIFICADOR DE PENETRACION, Y UNA CAPA DE PROTECCION QUE SE PUEDE QUITAR,Y SE CARACTERIZA PORQUE EL INTENSIFICADOR DE PENETRACION SE ELIGE DE ENTRE SUSTANCIAS A BASE DE ACIDOS CARBOXILICOS.

  9. 9.-

    SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL QUE CONTIENE ESTRADIOL.

    (02/2001)
    Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/565, A61K9/70.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL QUE CONTIENE SUSTANCIA ACTIVA PARA LA ADMINISTRACION CONTROLADA DE ESTRADIOL O DE UN DERIVADO INOFENSIVO FARMACEUTICAMENTE, SOLO O EN COMBINACION CON GESTAGENOS, COMPRENDIENDO EL SISTEMA UNA CAPA POSTERIOR, UNA RESERVA DE SUSTANCIA ACTIVA QUE ESTA UNIDA A LA CAPA POSTERIOR Y SE PRODUCE UTILIZANDO ADHESIVOS SENSITIVOS A LA PRESION, ASI COMO UNA CAPA DE PROTECCION SEPARABLE. EL SISTEMA SE CARACTERIZA PORQUE EL ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION CONTIENE ESTERES DE COLOFONIO.

  10. 10.-

    PARCHE CONTENEDOR DE ESTRADIOL.

    (12/1999)
    Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61K9/70.

    PARCHE QUE CONTIENE PRINCIPIO ACTIVO PARA LA ADMINISTRACION CONTROLADA DE ESTRADIOL O SUS DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE INOCUOS SOLOS O EN COMBINACION CON GESTAGENOS, FORMADO POR UNA CAPA SOPORTE, UN DEPOSITO UNIDO A ESTA QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO PREPARADA UTILIZANDO ADHESIVOS, Y UNA CAPA PROTECTORA DESPRENDIBLE, CARACTERIZADO PORQUE EL ADHESIVO CONTIENE ETILCELULOSA, ESTER DE COLOFONIA NO HIDRATADA Y/O HIDRATADA Y ACIDO LAURICO.

  11. 11.-

    PARCHE QUE CONTIENE UN PRINCIPIO ACTIVO.

    (09/1998)
    Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61K9/70.

    PARCHE CON UN PRINCIPIO ACTIVO PARA SU LIBERACION CONTROLADA, CON UNA CAPA POSTERIOR, UNA CAPA DE ALMACENAMIENTO ADYACENTE QUE CONTIENE PRINCIPIOS ACTIVOS Y QUE SE ABLANDA A LA TEMPERATURA CORPORAL, UNA MEMBRANA QUE REGULA LA LIBERACION DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS, UNA DISPOSICION ADHESIVA QUE POSIBILITA LA FIJACION DEL PARCHE A LA PIEL, Y UNA CAPA PROTECTORA QUE SE PUEDE QUITAR, CARACTERIZADO PORQUE LA CAPA DE ALMACENAMIENTO QUE SE ABLANDA A LA TEMPERATURA CORPORAL ESTA SEPARADA DE LA MEMBRANA REGULADORA POR UN DISPOSITIVO HECHO DE UN MATERIAL QUE NO ES PERMEABLE AL PRINCIPIO ACTIVO, ESTE DISPOSITIVO SE EXTIENDE POR TODAS LAS SUPERFICIES MUTUAMENTE OPUESTAS DE ALMACENAMIENTO Y DE LA MEMBRANA, Y TIENE AL MENOS UN PASO A LA CAPA DE ALMACENAMIENTO QUE SE ABLANDA A LA TEMPERATURA CORPORAL.

  12. 12.-

    SISTEMA TERAPEUTICO PERCUTANEO PARA LA APLICACION DE 17-BETA-ESTRADIOL Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.

    (08/1998)
    Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61K9/70.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL CONTENIENDO EL PRINCIPIO ACTIVO 17-{BE}-ESTRADIOL Y EN CASO DADO OTROS PRINCIPIOS ACTIVOS, CON UNA ESTRUCTURA ESTRATIFICADA, CON UN SUSTRATO IMPERMEABLE AL AGUA Y AL PRINCIPIO ACTIVO, UNA O MAS CAPAS, Y SI NO HAY CAPAS ADHESIVAS UNA CAPA ADHESIVA, LA CUAL ESTA CARACTERIZADA PORQUE LA CONCENTRACION DEL ESTRADIOL DISUELTO EN TODAS LAS CAPAS Y EN LA CAPA ADHESIVA, SI EXISTE, ESTA ENTRE SU CONCENTRACION DE SATURACION EN ESTADO SECO Y SU CONCENTRACION DE SATURACION EN ESTADO HUMEDO; ENTENDIENDO POR "ESTADO SECO" QUE EL MATERIAL BASICO ESTA EN EQUILIBRIO CON UNA FASE GASEOSA CON UNA HUMEDAD RELATIVA DE MENOS DEL 10%, Y COMO "ESTADO HUMEDO" QUE EL MATERIAL BASICO ESTA EN EQUILIBRIO CON UNA FASE GASEOSA CON UNA HUMEDAD RELATIVA DEL MAS DEL 90 %.

  13. 13.-

    PARCHE QUE CONTIENE SUSTANCIA ACTIVA PARA LA EMISION CONTROLADA DE NITROGLICERINA A LA PIEL, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y USO.

    (07/1997)
    Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61K9/70, A61K31/21.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN EMPLASTO QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA PARA LA CESION CONTROLADA DE NITROGLICERINA EN LA PIEL, COMPUESTO DE UNA CAPA DE SOPORTE NO PERMEABLE, UN PEGAMENTO DE FUSION DE ADHERENCIA LIGADO A ELLA Y ELEMENTO DE RESERVA CONTENIENDO LA SUSTANCIA ACTIVA ASI COMO UNA CAPA DE PROTECCION SOLUBLE, DONDE EL ELEMENTO DE RESERVA CONTIENE UNA MEZCLA HOMOGENEA: (A) RESINA DURA Y/O BLANDA CON CAPACIDAD DE ADHERENCIA VISCOSA, (B) EMOLIENTE, (C) COMPOSICION DE NITROGLICERINA.

  14. 14.-

    EMPLASTO CON NITROGLICEROL Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

    (11/1995)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN EMPLASTE PRINCIPAL PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMAL DE NITROGLICERINA, CONSISTIENDO JUNTO A UNA LAMINA SOPORTE Y UNA LAMINA DE PROTECCION RETIRABLE DE UNA MASA DE ADHESIVOS PARTICULARMENTE CONTENIENDO NITROGLICERINA A BASE DE UN COPOLIMERIZADO DE ACETATO DE VINILO-ACRILATO RETICULADO, CUYA MEZCLA DE MONOMEROS EMPLEADOS PARA LA POLIMERIZACION CONTIENE 21 A 40% EN PESO DE ACETATO DE VINILO, 55 A 70% EN PESO DE UN ESTER DE ACIDO ACRILICO C2-8-ALQUILO Y 3 A 10% EN PESO DE UN ESTER DE ACIDO ACRILICO SE RETICULA DESPUES DE LA MEZCLA DE UN RETICULADOR USUAL Y NITROGLICERINA ADICIONALMENTE A TRAVES DE CALENTAMIENTO Y ELIMINACION DE DISOLVENTES EXISTENTES. LA MASA DE ADHESIVO ESPECIAL CON ARREGLO A LA INVENCION...

  15. 15.-

    DISPOSITIVO PARA LA CESION DE NITROGLICERINA A LA PIEL. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y APLICACION

    (03/1994)
    Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO.KG. Clasificación: A61L15/58, A61L15/44.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN DISPOSITIVO PARA LA CESION CONTROLADA DE NITROGLICERINA EN LA PIEL ANIMAL O HUMANA EN FORMA DE EMPLASTO CON UNA CPA TRASERA IMPERMEABLE PARA LA NITROGLICERINA, UN DEPOSITO DE UNA O VARIAS PARTES CONTENIENDO DISTRIBUCIONES REGULARES O IRREGULARES DE NITROGLICERINA ADHESIVA Y UNA CAPA PROTECTORA DESPRENDIBLE IMPERMEABLE PARA LA NITROGLICERINA. EL DEPOSITO CON APLICACION DE GLUTEN FUNDIDO ADHESIVO SE PREPARA CON UNA TEMPERATURA DE ELABORACION ENTRE 40 Y 80 C, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION CON APLICACION CONTINUA O DISCONTINUA DE UNOS GLUTEN ADHESIVOS FUNDIDOS QUE CONTIENEN NITROGLICERINA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 40 Y 80 C SOBRE EL MATERIAL Y EN TODO CASO APLICACION DE UNAS CAPAS PROTECTORAS.

  16. 16.-

    DISPOSITIVO PARA LA EMISION CONTROLADA DE NICOTINA. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y APLICACION

    (03/1994)
    Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO.KG. Clasificación: A61L15/58, A61L15/44.

    EL INVENTO SE REFIERE A UNA EMISION CONTROLADA DE NICOTINA CON UN DEPOSITO DE NICOTINA ADHESIVA QUE TIENE UNA DISTRIBUCION REGULAR O IRREGULAR EN NICOTINA. EL DISPOSITIVO CON APLICACION DE GLUTEN ADHESIVO FUNDIDO SE PREPARA A UNA TEMPERATURA ENTRE 40 Y 80 C PREFERENTEMENTE ENTRE 40 Y 60 C. ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DISPOSITIVO CON APLICACION CONTINUA O DISCONTINUA DE GLUTEN ADHESIVO FUNDIDO QUE CONTIENE NICOTINA A UNA TEMPERATURA ENTRE 40 Y 55 C SOBRE UN SOPORTE Y EN TODO CASO LA APLICACION DE UNOS MATERIALES PROTECTORES.

  17. 17.-

    DISPOSITIVO PARA LA EMISION DE MATERIA. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU APLICACION

    (05/1993)
    Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO.KG. Clasificación: G01N33/48, A61M35/00, A61K9/70.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN DISPOSITIVO PARA LA EMISION DE MATERIA EN GLUTEN FUNDIDO ADHESIVO CON UNA DISTRIBUCION REGULAR O IRREGULAR. EL GLUTEN FUNDIDO ADHESIVO SE ELABORA A UNA TEMPERATURA ENTRE 40 Y 80 C, PREFERENTEMENTE ENTRE 40 Y 60 C. TAMBIEN SE DETERMINA UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION CON LA APLICACION CONTINUO O DISCONTINUA DE GLUTEN ADHESIVO FUNDIDO CONTENIENDO MATERIA A CEDER A UNA TEMPERATURA ENTRE 40 Y 80 C SOBRE EL SOPORTE Y EN TODO CASO CON APLICACION DE MATERIALES PROTECTORES.