6 inventos, patentes y modelos de MEAKIN, BRIAN JOHN

  1. 1.-

    Formulaciones en disolución farmacéuticas para inhaladores de dosis medidas presurizados

    (10/2013)

    Una formulación en disolución presurizada para un inhalador de dosis medidas que comprende fumarato deformoterol en combinación con dipropionato de beclometasona como sustancias activas disueltas en una mezcla queconsiste en propelente de HFA134a y una cantidad de etanol del 12% peso/peso como co-disolvente y 0,024%peso/peso de ácido clorhídrico (1 M) para su uso en la prevención y/o tratamiento de una enfermedad broncopulmonargrave seleccionada de asma persistente grave o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) grave o muy grave,en la...

  2. 2.-

    FORMULACIONES DE AEROSOL DE DIISOBUTIRILAPOMORFINA

    (05/2011)

    Un inhalador de aereosol lleno de una formulación farmacéutica para administración de aerosol de diisobutirilapomorfina, estando la diisobutirilapomorfina disuelta en una solución de un propulsor hidrofluoroalcano, que incluye la diisobutirilapomorfina, uno o varios hidrofluoroalcanos seleccionados entre HFA 134a y HFA 227, etanol en una cantidad de hasta 5% p/p y glicerol en una cantidad de 0 a 0,1% p/p

  3. 3.-

    FORMULACION SUPERFINA DE FORMOTEROL

    (07/2010)

    Una formulación farmacéutica de aerosol para su administración mediante inhaladores presurizados de dosis medida, que comprende un ingrediente activo seleccionado de formoterol o un estereoisómero, su sal y su solvato fisiológicamente aceptables, en una solución de un propulsor HFA licuado, etanol como disolvente común, que se caracteriza porque el etanol está en forma anhidra, en una concentración comprendida entre 10% y 20% p/p, y la cantidad de agua residual es inferior a 1500 ppm en base al peso total de la formulación

  4. 4.-

    FORMULACION SUPERFINA DE SALMETEROL

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/135, A61P11/06, A61P11/08, A61K9/12, A61K31/11, A61K31/05.

    Una formulación farmacéutica de aerosol que va a administrarse mediante inhaladores presurizados de dosis medidas que comprende como principio activo xinafoato de salmeterol o un estereoisómero del mismo en una concentración comprendida entre el 0,005% y el 0,15% p/v en disolución en un sistema de propulsor, estando constituido dicho sistema de propulsor por un propulsor de HFA licuado, del 5% al 22% p/p de etanol como codisolvente, del 0,5% al 5% p/p de agua, un ácido mineral y la formulación tiene un pH comprendido entre 2,5 y 5,5.

  5. 5.-

    FORMULACIONES DE AEROSOL QUE CONTIENEN ESTERES DE DERIVADOS DEL 3,17-DIHIDROXI ESTRATRIENO PARA ADMINISTRACION PULMONAR

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/565, A61K9/72, A61K9/12, A61P5/30, A61K31/567, A61K31/566.

    Una formulación farmacéutica en solución de aerosol que comprende un éster de un derivado de 3, 17-dihidroxiestratrieno como ingrediente activo en una concentración de al menos 0, 05% p/v en una mezcla que comprende un propulsor de hidrofluoroalcano y uno o más co-solventes, en donde el derivado del 3, 17-dihidroxiestratrieno se corresponde a la fórmula: En la que R es H u OH; R1 es H, alquilo C1-C4, alcanoilo C1-C10 o benzoilo; R2 es alcanoilo C1-C10 [o cicloalquilo(C5-C6)alcanoilo(C1-C5)]; R3 es H o etinilo.

  6. 6.-

    SOLUBILIZACION DE FARMACOS EN PROPULSORES DE HFA MEDIANTE EMULSIONES.

    (06/2007)
    Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/72, A61K9/107.

    Una formulación farmacéutica de aerosol en emulsión o microemulsión que comprende: a) una cantidad eficaz de un medicamento; b) un propulsor hidrofluoroalcano seleccionado entre el grupo de HFA 134a, HFA 227 y sus mezclas; c) uno o más tensioactivos; d) agua y e) de manera opcional, un codisolvente.