8 inventos, patentes y modelos de MCGARRITY, JOHN

  1. 1.-

    Proceso para la preparación de 3-amino-alcoholes 1-sustituidos enantioméricamente puros

    (07/2012)

    Un proceso para la preparación de sales de un ácido carboxílico con un aminoalcohol de la fórmulaen las que R1 se selecciona entre el grupo que consiste en 2-tienilo, 2-furanilo y fenilo, cada uno opcionalmentesustituido con uno o más átomos de halógeno y/o uno o más grupos alquilo C1-4 o alcoxi C1-4, y en las que R2 esalquilo C1-4 o fenilo, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno y/o uno o más gruposalquilo C1-4 o alcoxi C1-4, que comprende hidrogenar asimétricamente una sal de un ácido carboxílico con una aminocetona de la fórmula**Fórmula** en la que R1 y R2 son como se han definido anteriormente,en presencia de un complejo de metal de transición de un ligando de difosfina, preferentemente de un ligado...

  2. 2.-

    PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE ALCOHOLES ETENIL FENÍLICOS ÓPTICAMENTE ACTIVOS

    (12/2010)

    Un proceso para la preparación de un alcohol ópticamente activo de fórmula **(Ver fórmula)**o su imagen especular, en donde R1 es heteroarilo sustituido o no sustituido y R2 es fenilo o arilo sustituido, por medio de hidrogenación asimétrica de una cetona de fórmula **(Ver fórmula)**en donde R1 y R2 son como se definió anteriormente, caracterizado porque la hidrogenación asimétrica se realiza con hidrógeno gaseoso en presencia de un catalizador complejo de platino metálico que incluye un ligando de fosfina quiral, en donde el platino metálico se selecciona del grupo que consiste de rutenio, rodio e iridio; y el ligando de fosfina quiral es de fórmula **(Ver fórmula)**o su imagen...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIHIDROXIPIRIMIDINA.

    (02/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C12P7/62, C07D239/54, C12P13/02.

    SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DIHIDROXIPIRIMIDINICOS DE FORMULA GENERICA (I), EN DONDE R 1 Y R 2 SON IGUALES O DISTINTOS Y SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO C 1 - C 4 - ALQUILO O UN G RUPO ARILO. EN UNA PRIMERA FASE DEL PROCESO SE TRANSFORMA UN COMPUESTO EN FORMA DE SUSTRATO DE FORMULA GENERICA (II), EN DONDE R 2 TIENE EL SIGNIFICADO MENCIONADO Y R 3 ES - CN O COOR 4 , EN DONDE R 4 ES UN GRUPO C 1 - C 4 ALQUILO, MEDIANTE MICROORGANISMOS DE LA ESPECIE RHODOCOCCUS EN UN DERIVADO DEL ACIDO MALONICO DE FORMULA GENERICA (III), EN DONDE R 2 TIENE EL SIGNIFICADO MENCIONADO Y R 5 ES UN GRUPO C 1 - C 4 - ALCOXI O - NH 2 , Y A CONTINUACION SE CICLA ESTE EN UNA SEGUNDA FASE CON UNA AMIDA DE ACIDO CARBONICO DE FORMULA GENERICA (IV), EN DONDE R 1 TIENE EL SIGNIFICADO MENCIONADO, EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA FORMAR EL PRODUCTO FINAL DE FORMULA (I).

  4. 4.-

    PROCESO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS DE ALFA TO ACIDO CARBOXILICO

    (08/1998)
    Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07C319/02, C07D333/38, C07C323/51.

    LOS GAMMA ESPECIALMENTE ESTER Y AMIDA, SON ELABORADOS A PARTIR DE GAMMA BUTIROLACTONAS A TRAVES DE TIOLACTONAS CORRESPONDIENTES. LAS TIOLACTONAS SE OBTIENEN MEDIANTE TRANSFORMACION DE LA LACTONA CON TIOCARBOXILATOS EN DISOLVENTES POLARES Y A TRAVES DE FORMACIONES DE ANILLO CON REACTIVOS NUCLEOFILOS COMO POR EJEMPLO ALCOHOLATOS ALCALINOS EN TRANSFORMACION DE LOS DERIVADOS GAMMA MERCAPTO ACIDO CARBOXILICO. ESTOS COMPUESTOS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS, POR EJEMPLO PARA LA SINTESIS DE ANTAGONISTAS LEUCOTRIENO.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 1,3-CICLOPENTADIONA

    (11/1994)
    Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07C69/734, C07C45/51, C07C49/395.

    SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1, 3-CICLOPENTADIONA QUE SE UTILIZA COMO PRODUCTO INTERMEDIO UNIVERSAL PARA LA SINTESIS DE NUMEROSAS MATERIAS ACTIVAS. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN: TRATAR UN ESTER DE ACIDO INDONICO CON UN ESTER HALOGENOALCOXI DEL ACIDO BUTENICO; SAPONIFICAR EL ESTER DE ACIDO BIS-(ALCOXICABONILO)-ALCOXI PENTENICO PARA CERRAR EL ANILLO DE ALCOXI-CARBONILO-ALCOXI-CICLOPENTENONA Y DESCARBOXILAR LA ALCOXI-CARBONILO-ALCOXI-CICLOPENTANONA PARA OBTENER EL PRODUCTO FINAL.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOL Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

    (09/1993)
    Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D495/04, C07D491/048.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL ASI COMO A PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION. ESTOS NUEVOS DERIVADOS SON APROPIADOS DE MANERA ESPECIAL COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE (+)-BIOTINA.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (+)-BIOTINA.

    (02/1993)
    Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D495/04, C07D491/048.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA OBTENER (+)-BIOTINA.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-HIDROXI-2-OXO-PIRROLIDIN-1-IL-ACETAMIDA.

    (10/1988)
    Solicitante/s: LONZA S.A.. Clasificación: A61K31/40, C07D207/273.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-HIDROXI-2-OXO-PIRROLIDIN-1-IL-ACETAMIDA , EN EL QUE SE HIDROGENA CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION, UN ESTER ALQUILICO C1-C4 DE ACIDO 4-ALCOXI-3-PIRROLIDIN-2-ON-1-IL-ACETICO , SE HACE REACCIONAR EL ESTER ALQUILICO C1-C4 DE ACIDO 4-ALCOXI-2-OXO-PIRROLIDIN-1-IL-ACETICO RESULTANTE CON TRICLOROMERILSILANO EN PRESENCIA DE UN YODURO DE METAL ALCALINO Y UN NITRILO DE ACIDO CARBOXILICO INFERIOR COMO DISOLVENTE, PARA DAR ESTER ALQUILICO C1-C4 DE ACIDO 4-HIDROXI-2-OXO-PIRROLIDIN-1-IL-ACETICO , Y FINALMENTE, EN UNA ULTIMA ETAPA, SE HACE REACCIONAR DICHO ESTER CON AMONIACO PARA PROPORCIONAR EL PRODUCTO FINAL. EL COMPUESTO OBTENIDO ES UTIL POR SU ACTIVIDAD SOBRE EL CEREBRO.