7 inventos, patentes y modelos de MCCALL, TROY W.

  1. 1.-

    FORMULACIÓN DE LIBERACIÓN CONTROLADA (ALBUTEROL)

    (10/2011)

    Un forma de dosificación sólida de liberación controlada para la administración oral de un medicamento activo terapéuticamente a un paciente que la necesita, que comprende una cantidad eficaz farmacéuticamente de un medicamento objeto de administración a un paciente que necesita dicho medicamento; un excipiente de liberación prolongada que comprende un agente de formación de gel que comprende una goma de heteropolisacárido y una goma de homopolisacárido capaces de reticularse de manera recíproca cuando se exponen a un fluido ambiental, siendo la proporción de dicha goma de heteropolisacárido con respecto a dicha goma de homopolisacárido de aproximadamente...

  2. 2.-

    SISTEMAS DE MATRIZ DE LIBERACION SOSTENIDA PARA FARMACOS ALTAMENTE SOLUBLES

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EDWARD MENDELL CO., INC.. Clasificación: A61K9/22, A61K9/28.

    Una forma de dosificación sólida oral de liberación sostenida que comprende una mezcla de: una cantidad terapéuticamente eficaz de un medicamento que tiene una solubilidad acuosa de más de 10 g/l; un agente modificador del pH que comprende un ácido orgánico seleccionado del grupo constituido por ácido cítrico, ácido succínico, ácido fumárico, ácido málico, ácido maleico, ácido glutárico, ácido láctico y combinaciones de los mismos; y una matriz de liberación sostenida, comprendiendo la matriz de liberación sostenida un agente gelificante que comprende una goma de heteropolisacárido y una goma de homopolisacárido capaz de reticular dicha goma de heteropolisacárido cuando se expone a un fluido del entorno, proporcionando dicha forma de dosificación una liberación sostenida de dicho medicamento después de la administración oral a pacientes humanos, facilitando dicho agente modificador del pH la liberación de dicho medicamento a partir de dicha forma de dosificación.

  3. 3.-

    FORMULACIONES DE LIBERACION PROLONGADA DE OXIMORFONA

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PENWEST PHARMACEUTICALS CO. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61P25/04.

    Una formulación de liberación prolongada que comprende oximorfona o una de sus sales farmacéuticamente aceptable y un sistema de producción de liberación prolongada, en la que el sistema de producción de liberación prolongada comprende al menos un compuesto hidrófilo, al menos un agente de reticulación y al menos un diluyente farmacéutico, en la que el al menos un compuesto hidrófilo comprende una goma de un heteropolisacárido y el al menos un agente de reticulación comprende una goma de un homopolisacárido.

  4. 4.-

    EXCIPIENTE DE LIBERACION SOSTENIDA.

    (03/2006)
    Solicitante/s: EDWARD MENDELL CO., INC.. Clasificación: A61K9/20.

    Una forma de dosificación sólida oral de liberación sostenida, que comprende un agente terapéuticamente activo y un excipiente de liberación sostenida, comprendiendo el excipiente: un componente de goma que consiste en goma de xantano, siendo el porcentaje de dicha goma de 10% a 40% del excipiente de liberación sostenida; un agente reticulante catiónico capaz de reticular dicha goma en presencia de disoluciones acuosas, siendo la proporción de dicha goma a dicho agente reticulante catiónico de 1:1 a 3, 5:1; y un diluyente farmacéutico inerte seleccionado del grupo que consiste en un monosacárido, un disacárido, un alcohol polihidroxílico, una celulosa, un almidón y sus mezclas, siendo el porcentaje de dicho diluyente inerte de 60% a 85% en peso del excipiente de liberación sostenida.

  5. 5.-

    FORMA ORAL DE DOSIFICACION "UNA VEZ AL DIA" DE METOPROLOL.

    (03/2005)
    Solicitante/s: PENWEST PHARMACEUTICALS CO. Clasificación: A61K9/22, A61K31/138.

    Un comprimido para la liberación sostenida de metoprolol o una de sus sales, que comprende: metoprolol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en una cantidad necesaria para producir un efecto terapéutico en un paciente humano, en una matriz de liberación sostenida que comprende de 25% a 35% de una goma de heteropolisacárido y un diluyente farmacéutico inerte; siendo la relación de dicho metoprolol a dicha goma de heteropolisacárido de 1:1 a 1:5, proporcionando dicho comprimido una liberación sostenida de dicho metoprolol durante al menos 24 horas cuando se expone a un fluido ambiental; y en el que la matriz de liberación sostenida está libre de cualquier goma de homopolisacárido.

  6. 6.-

    EXCIPIENTE DE LIBERACION SOSTENIDA.

    (03/2002)
    Solicitante/s: EDWARD MENDELL CO., INC.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/22.

    UN EXCIPIENTE DE LIBERACION PROLONGADA A UTILIZAR EN DOSIS SOLIDAS ORALES QUE INCLUYE DE UN 15 APROXIMADAMENTE A UN 30 POR CIENTO APROXIMADAMENTE O MAS EN PESO DE GOMA DE HETEROPOLISACARIDO; UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AGENTE DE ENTRECRUZAMIENTO CATIONICO CAPAZ DE ENTRECRUZAR EL HETEROPOLISACARIDO EN UN ENTORNO DE USO; Y UNA SUSTANCIA DE RELLENO FARMACEUTICA INERTE.

  7. 7.-

    FORMA DE DOSIFICACION ORAL DE METOPROLOL, DE UNA VEZ AL DIA.

    (12/2001)
    Solicitante/s: EDWARD MENDELL CO., INC.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/22.

    SE PRESENTA UNA DOSIS SOLIDA ORAL DE LIBERACION SOSTENIDA DE UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE METOPROLOL QUE INCLUYE UN EXCIPIENTE DE LIBERACION SOSTENIDA QUE INCLUYE UN AGENTE GELIFICANTE, UN DILUYENTE FARMACEUTICO INERTE, UN AGENTE DE RETICULACION CATIONICO. LA FORMULACION PROPORCIONA UNA LIBERACION DE METOPROLOL DURANTE AL MENOS 24 HORAS. METODOS DE PREPARACION Y METODOS DE TRATAMIENTO QUE UTILIZAN LAS PREPARACIONES DE LA INVENCION.