16 inventos, patentes y modelos de MAYWALD, VOLKER

Carbamato-benzoxazinonas útiles para preparar triazin-benzoxazinonas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(07/12/2016). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07D413/04, C07D265/36.

Un proceso para la preparación de una carbamato-benzoxazinona de fórmula (I),**Fórmula** en donde una amino-benzoxazinona de fórmula (II),**Fórmula** se hace reaccionar con un compuesto de fórmula (III)**Fórmula**.

PDF original: ES-2618257_T3.pdf

Procedimiento para fabricar benzoxazinonas.

(29/06/2016) Procedimiento para fabricar benzoxazinonas de fórmula (I),**Fórmula** en la que R1 es H, halógeno o alquilo C1-C6; R2 es H, halógeno o alquilo C1-C6; R3 es H, halógeno o alquilo C1-C6; R4 es H, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C3-C6, haloalquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, haloalquinilo C3-C6, alcoxilo C1-C6 o cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C6; R5 es H o alquilo C1-C6; R6 es H o alquilo C1-C6; W es O o S; y Z es O o S; en el que los carbamatos de fórmula (II),**Fórmula** en la que R5 y R6 15 se definen como en la fórmula (I); y R7 es alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cianoalquilo C1-C6, nitroalquilo C1-C6,…

Carbamatos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(11/05/2016). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07D413/04, C07C275/60.

Carbamatos de fórmula (I),**Fórmula** en la que R1 es H o alquilo C1-C6; R2 es metilo; R3 es alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cianoalquilo C1-C6, nitroalquilo C1-C6, arilo, heteroarilo de 5 ó 6 miembros o arilalquilo C1-C6, en el que los anillos de arilo o heteroarilo están no sustituidos, parcial o completamente halogenados, o sustituidos con de uno a cinco sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en CN, NO2, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, OH, alcoxilo C1-C6, haloalcoxilo C1-C6, formilo, alquilcarbonilo C1-C6, hidroxicarbonilo y alcoxicarbonilo C1-C6; y Z es S.

PDF original: ES-2586506_T3.pdf

Proceso para la fabricación de amino-benzoxazinonas 4-propargiladas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/04/2016). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C17/16, C07D265/36.

Un procedimiento para la fabricación de amino-benzoxazinonas 4-propargiladas de fórmula (I),**Fórmula** en la que R1 es H o halógeno; R2 es halógeno; R3 es H o halógeno; y W es O o S; que comprende las siguientes etapas: (a) preparar cloruro de propargilo**Fórmula** haciendo reaccionar el alcohol propargílico**Fórmula** con cloruro de tionilo opcionalmente en presencia de un catalizador; y (b) hacer reaccionar el cloruro de propargilo preparado en la etapa (a) con una NH-benzoxazinona de fórmula (II),**Fórmula** o una sal del mismo, en la que R1, R2, R3 y W se definen como en la fórmula (I); opcionalmente en presencia de una base.

PDF original: ES-2646548_T3.pdf

Procedimiento de preparación de 4-hidroxipiridinas.

(18/03/2015) Un procedimiento de preparación de 4-hidroxipiridinas de fórmula I**Fórmula** en la que R1 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, arilo, o hetarilo, en el que los dos últimos radicales mencionados están no substituidos o substituidos por 1, 2, 3 ó 4 substituyentes que están seleccionados entre halógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 y haloalcoxi de C1-C4; R2, R3 y R4 son, independientemente, hidrógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, NR5R6 o arilo, en el que el grupo arilo está no substituido o substituido por 1, 2, 3 ó 4 substituyentes que están seleccionados entre halógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 y haloalcoxi de C1-C4; o los radicales R3 y R4, conjuntamente con los átomos de carbono a los cuales están unidos, forman un anillo carbocíclico saturado, parcialmente…

Procedimiento de preparación de compuestos de pirazol sustituidos en las posiciones 1, 3, 4.

(29/10/2014) Procedimiento de preparación de compuestos de pirazol sustituidos en las posiciones 1, 3, 4 de la fórmula I, en la que X representa un grupo CX1X2X3, en el que X1, X2 y X3 , independientemente unos de otros, representan hidrógeno, flúor o cloro, pudiendo representar X1 también alquilo C1-C6 o haloalquilo C1-C4 y siendo al menos uno de los restos X1, X2 distinto de hidrógeno, R1 representa metilo y R2 representa un grupo CO2R2a, en el que R2a representa cicloalquilo C5-C6, fenilo dado el caso sustituido o alquilo C1-C6, que dado el caso puede estar sustituido con alcoxi C1-C4, fenilo o cicloalquilo C3-C6, que comprende las etapas siguientes: i) Reacción de un compuesto de la fórmula II con una hidrazona de la fórmula III, presentando en la fórmula II las variables X y R2 los significados indicados para la fórmula I, Y representa…

Procedimiento para la producción de arilcarboxamidas.

(27/06/2013) Procedimiento para la producción de arilcarboxamidas de fórmula (I) **Fórmula** en la que los sustituyentes tienen los siguientes significados: Ar es anillo de fenilo, piridilo o pirazolilo de mono a trisustituido, en el que los sustituyentes se seleccionanindependientemente entre sí de halógeno, alquilo C1-C4 y haloalquilo C1-C4; M es tienilo o fenilo, que puede portar un sustituyente halógeno; Q es un enlace directo, ciclopropileno, un anillo de biciclo[2.2.1]heptano o biciclo[2.2.1]hepteno condensado;R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C4, haloalcoxilo C1-C4, fenilo de mono a trisustituido, en el quelos sustituyentes se seleccionan independientemente entre sí de halógeno y trifluorometiltio, o ciclopropilo;mediante…

Método para la preparación de ésteres halosustituidos de ácido 2-(aminometiliden)-3-oxobutírico.

(20/06/2012) Método para la preparación de compuestos de la fórmula (I), **Fórmula** donde R1 representa alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, cicloalquilo de C3-C10 o bencilo, en cuyocaso ambos residuos mencionados de último están sin sustituir o tienen 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionadosindependientemente entre sí de halógeno, CN, nitro, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 yhaloalcoxi de C1-C4; R2 y R3, independientemente entre sí, representan alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6,cicloalquilo de C3-C10 o bencilo, en cuyo caso los dos residuos mencionados de último están sin sustituir o tienen o1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre sí de entre halógeno, CN, nitro,…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5 0 3-HIDROXIPIRAZOLES 1-SUBSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D231/20.

Procedimiento para la obtención de 5- y/o 3- hidroxipirazoles 1-substituidos de las **fórmulas** en las cuales significa R1 alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, pudiendo estar substituidos estos grupos por halógeno, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, fenoxi, alcoxicarbonilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquiltiocarbonilo o un sistema anular cíclico con 3 a 14 átomos anulares.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE IMPUREZAS DE 3-(2'-ACETOXIETIL)-DIHIDRO-2(3H)FURANONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D307/33.

Procedimiento para la separación de impurezas de 3-(2’-acetoxietil)-dihidro-2(3H)furanona (I), donde la 3-(2’-acetoxietil)-dihidro-2(3H)furanona , que contiene las impurezas no deseadas, se produce de una manera conocida en sí a través de acetilación de 3-(2’-acetoxietil)-dihidro-2(3H)furanona y a continuación el producto obtenido de esta manera es sometido a una destilación o rectificación, caracterizado porque la destilación o rectificación se lleva a cabo en varias etapas, de tal manera que las impurezas de alto punto de ebullición son separadas en una primera etapa, a continuación el producto extraído a través de la cabeza es sometido a otra etapa, en la que se extraen los productos de bajo y medio punto de ebullición a través de la cabeza y se obtiene la I pura deseada como producto de cola.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES HIDROXILAMINICOS ASI COMO DE SUS SALES Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LOS MISMOS.

(16/02/2000) LA INVENCION SE REFIERE A ETERES HIDROXILAMINA QUE TIENEN LA FORMULA (I), DONDE X ES NO{SUB.2},CN, HALOGENO, ALQUIL Y HALOGENOALQUIL; Y ES H, NO{SUB.2}, CN, HALOGENO, ALQUIL Y ALQUIL HALOGENO; N ES IGUAL A 0 HASTA 2 O 1 HASTA 4 CUANDO Y Y TODAS LAS X SON HALOGENO; ALK ES ALQUILENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS MINERALES O ACIDOS ORGANICOS FUERTES, TAMBIEN A COMPUESTO HIDROXIIMINO TENIENDO LA FORMULA (II), DONDE R{SUP.1} ES ALQUIL, R{SUP.2} ES ALQUIL, ALCOXI O R{SUP.1} + R{SUP.2} SON UNA CADENA ALQUILENO. PARA SU PREPARACION REACCIONAN EN PRESENCIA DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, ALCOOLATO DE METAL ALCALINO, CARBONATO HIDROGENO DE METAL ALCALINO O CARBONATO DE METAL ALCALINO COMO BASES, O EL ANION CORRESPONDIENTE DE (II) REACCIONA DIRECTAMENTE CON UN AGENTE DE ALQUILIZACION TENIENDO…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEZCLAS ISOMERAS, CONSTITUIDAS POR O-FENOXIALQUILHIDROXILAMINAS U O-FENOXIALQUILOXIMAS.

(16/12/1999) OBTENCION DE MEZCLAS ISOMERICAS A PARTIR DE O-FENOXIALQUILHIDROXILAMINAS (IA): H{SUB,2}N-O-CH{SUB,2}-CH(R{SUP ,1})-O-AR Y (IB): H{SUB,2}N-O-CH(R{SUP ,1})-CH{SUB,2}-O-AR (R{SUP,1} = ALQUILO; AR = FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO), ASI COMO LAS CORRESPONDIENTES MEZCLAS SALINAS, MEDIANTE LOS SIGUIENTES PASOS A) SE JUNTAN UNA MEZCLA ISOMERICA DE O-(2-HIDROXIETIL)-OXIMAS (IIA) Y (IIB) (R{SUP,2} = ALQUILO Y R{SUP,3} = ALQUILO, ALCOXILO O R{SUP,2} Y R{SUP,3} FORMAN JUNTOS UN CICLO DE 5 A 7 MIEMBROS JUNTO CON EL ATOMO DE C) CON UN HALOGENURO DE SULFONILO DE FORMULA (III): HAL-SO{SUB,2}-R{SUP,4} , EN LA QUE R{SUP,4} ES UN RADICAL ORGANICO Y HAL ES HALOGENO, EN…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO ISOXAZOL.

(16/03/1998) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO ISOXAZOL TUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS SIGUIENTES: R1 HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO, CICLOALQUILO O FENILO, O UN RESTO HETEROCICLICO DE 5 A 6 ESLABONES, POR EL QUE LOS RESTOS ORGANICOS, BAJO LAS CONDICIONES DE REACCION, PUEDEN TENER SUSTITUYENTES INERTES; R2 HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO, CICLOALQUILO, BENCILO O C3 ALQUENILO; A UN GRUPO AMINO NR3R4, EN EL QUE R3 EQUIVALE A HIDROGENO, A UN RESTO ALIFATICO O CICLOALIFATICO, Y R4 EQUIVALE A UN RESTO FENILO, ALIFATICO, CICLOALIFATICO O DADO EL CASO SUSTITUIDO, O R3 JUNTO CON R4 FORMAN UNA CADENA ALQUILENO, CON…

OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO ISOXAZOL IDO CARBOXILICO LECTIVA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D261/18.

OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO ISOXAZOL IDO CARBOXILICO SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS SIGUIENTES: R1 HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, FENILO O UN RESTO HETEROCICLICO DE 5 A 6 ESLABONES, POR EL QUE LOS RESTOS ORGANICOS, BAJO LAS CONDICIONES DE REACCION, PUEDEN TENER SUSTITUYENTES INERTES; R2 ALQUILO, CICLOALQUILO, BENCILO O UN RESTO C3 IDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, Y R4 UN RESTO FENILO ALIFATICO, CICLOALIFATICO O DADO ES CASO SUSTITUIDO, O R4 JUNTO CON R3, UNA CADENA ALQUILENO, CON 4 A 7 ESLABONES, QUE PUEDE SER INTERRUMPIDA POR OXIGENO, AZUFRE O N METILO, POR MEDIO DE AMIDIZACION SELECTIVA DE UN ESTER DEL ACIDO ISOXAZOL LICO, DE FORMULA II EN LA QUE R2' TIENE EL SIGNIFICADO DE R2 Y ES IGUAL O DIFERENTE DE R2.

METODO Y ELABORACION DE ISOXAZOL-4,5-ACIDO DE DICARBONO-DIESTERN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D261/18.

ELABORACION DE ISOCAZOL-4, 5-ACIDOS DE DICARBONO-DIESTERN DE LA FORMULA GENERAL I EN DONDE R ELEVADO 1 ES UN RESTO ORGANICO Y PREFERIDO BAJO LAS CONDICIONES DE REACCION INERTES Y R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 REPRESENTAN RESPECTIVAMENTE CADA UNO DE LOS ALKILOS, CICLOALKILOS Y GRUPOS DE BENZILO Y SE CARACTERIZA PORQUE UN ALDOSIN DE LA FORMULA GENERAL II CON UN DIESTER DE ACIDO MALEIN O CON UN DIESTER DE ACIDO FUMAR DE LA FORMULA GENERAL III SON IGUALES O DIFERENTES EN R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 Y TIENEN EL SIGNIFICADO ARRIBA MENCIONADO Y SE TRANSFORMA EN PRESENCIA DE LA SOLUCION ACUOSA DE UN HIPOHALOGENITS, DONDE EL HIPOHALOGENITS ESTA EN EXCESO EN RELACION CON LA FORMULA II.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE AMIDAS DEL ACIDO ISOXAZOL 5.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D413/04, C07D261/18.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO, QUE SE UTILIZA PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE AMIDAS DEL ACIDO ISOXAZOL 5 UN DIESTER DEL ACIDO ISOXAZOL I) CON UNA AMINA DE FORMULA (III) A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 100 C. SIENDO: R1 RESTO ALIFATICO CON C1 A 20, UN RESTO CICLOALIFATICO DE C3 A 10 UN RESTO AROMATICO DE C6 A 10 UN RESTO HETEROAROMATICO O HETEROCICLICO DE C3 A 10 O UN RESTO ARALIFATICO DE C4 A 12 Y EL RESTO, PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON SUSTITUYENTES INERTES EN CONDICIONES DE REACCION; R (AL CUADRADO) Y R3 GRUPOS ALQUILOS Y R4 Y R5 IGUALES O DIFERENTES HIDROGENO ALQUILO DE C1 A 6, CIANOALQUILO DE C1 A 6, ALQUENILO DE C2 A 6, ALQUINILO DE C2 A 6 Y/O GRUPOS CICLOALQUILO DE C3 A 8 NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS CON UNO O TRES ALQUILOS DE C1 A 4 O ESTAN UNIDOS CON ANILLOS CICLOALIFATICOS DE CINDO A SEIS MIEMBROS QUE CONTIENEN NITROGENO U OXIGENO. SE DEBE CUMPLIR LA CONDICION QUE CUANDO R1 SEA EL GRUPO METILO Y R (AL CUADRADO) UN GRUPO ETILO; R4 Y R5 FORMEN UNA COMBINACION DE HIDROGENO Y GRUPO ISOPROPILO.

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