12 inventos, patentes y modelos de MAYWALD, VOLKER

  1. 1.-

    Procedimiento de preparación de 4-hidroxipiridinas

    (03/2015)

    Un procedimiento de preparación de 4-hidroxipiridinas de fórmula I**Fórmula** en la que R1 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, arilo, o hetarilo, en el que los dos últimos radicales mencionados están no substituidos o substituidos por 1, 2, 3 ó 4 substituyentes que están seleccionados entre halógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 y haloalcoxi de C1-C4; R2, R3 y R4 son, independientemente, hidrógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, NR5R6 o arilo, en el que el grupo arilo está no substituido o substituido por 1, 2, 3 ó 4 substituyentes que están seleccionados entre halógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 y haloalcoxi de C1-C4; o los radicales R3 y R4, conjuntamente...

  2. 2.-

    Procedimiento de preparación de compuestos de pirazol sustituidos en las posiciones 1, 3, 4

    (10/2014)

    Procedimiento de preparación de compuestos de pirazol sustituidos en las posiciones 1, 3, 4 de la fórmula I, en la que X representa un grupo CX1X2X3, en el que X1, X2 y X3 , independientemente unos de otros, representan hidrógeno, flúor o cloro, pudiendo representar X1 también alquilo C1-C6 o haloalquilo C1-C4 y siendo al menos uno de los restos X1, X2 distinto de hidrógeno, R1 representa metilo y R2 representa un grupo CO2R2a, en el que R2a representa cicloalquilo C5-C6, fenilo dado el caso sustituido o alquilo C1-C6, que dado el caso puede estar sustituido con alcoxi C1-C4, fenilo o cicloalquilo C3-C6, que comprende las etapas siguientes: i) Reacción de un compuesto de la fórmula II con una hidrazona de la fórmula III, presentando...

  3. 3.-

    Procedimiento para la producción de arilcarboxamidas

    (06/2013)

    Procedimiento para la producción de arilcarboxamidas de fórmula (I) **Fórmula** en la que los sustituyentes tienen los siguientes significados: Ar es anillo de fenilo, piridilo o pirazolilo de mono a trisustituido, en el que los sustituyentes se seleccionanindependientemente entre sí de halógeno, alquilo C1-C4 y haloalquilo C1-C4; M es tienilo o fenilo, que puede portar un sustituyente halógeno; Q es un enlace directo, ciclopropileno, un anillo de biciclo[2.2.1]heptano o biciclo[2.2.1]hepteno condensado;R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C4, haloalcoxilo C1-C4, fenilo de mono a trisustituido, en el...

  4. 4.-

    Método para la preparación de ésteres halosustituidos de ácido 2-(aminometiliden)-3-oxobutírico

    (06/2012)

    Método para la preparación de compuestos de la fórmula (I), **Fórmula** donde R1 representa alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, cicloalquilo de C3-C10 o bencilo, en cuyocaso ambos residuos mencionados de último están sin sustituir o tienen 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionadosindependientemente entre sí de halógeno, CN, nitro, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 yhaloalcoxi de C1-C4; R2 y R3, independientemente entre sí, representan alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6,cicloalquilo de C3-C10 o bencilo, en cuyo caso los dos residuos mencionados de último están sin sustituir...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5 0 3-HIDROXIPIRAZOLES 1-SUBSTITUIDOS.

    (06/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D231/20.

    Procedimiento para la obtención de 5- y/o 3- hidroxipirazoles 1-substituidos de las **fórmulas** en las cuales significa R1 alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, pudiendo estar substituidos estos grupos por halógeno, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, fenoxi, alcoxicarbonilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquiltiocarbonilo o un sistema anular cíclico con 3 a 14 átomos anulares.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE IMPUREZAS DE 3-(2'-ACETOXIETIL)-DIHIDRO-2(3H)FURANONA.

    (02/2003)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D307/33.

    Procedimiento para la separación de impurezas de 3-(2’-acetoxietil)-dihidro-2(3H)furanona (I), donde la 3-(2’-acetoxietil)-dihidro-2(3H)furanona , que contiene las impurezas no deseadas, se produce de una manera conocida en sí a través de acetilación de 3-(2’-acetoxietil)-dihidro-2(3H)furanona y a continuación el producto obtenido de esta manera es sometido a una destilación o rectificación, caracterizado porque la destilación o rectificación se lleva a cabo en varias etapas, de tal manera que las impurezas de alto punto de ebullición son separadas en una primera etapa, a continuación el producto extraído a través de la cabeza es sometido a otra etapa, en la que se extraen los productos de bajo y medio punto de ebullición a través de la cabeza y se obtiene la I pura deseada como producto de cola.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES HIDROXILAMINICOS ASI COMO DE SUS SALES Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LOS MISMOS.

    (02/2000)

    LA INVENCION SE REFIERE A ETERES HIDROXILAMINA QUE TIENEN LA FORMULA (I), DONDE X ES NO{SUB.2},CN, HALOGENO, ALQUIL Y HALOGENOALQUIL; Y ES H, NO{SUB.2}, CN, HALOGENO, ALQUIL Y ALQUIL HALOGENO; N ES IGUAL A 0 HASTA 2 O 1 HASTA 4 CUANDO Y Y TODAS LAS X SON HALOGENO; ALK ES ALQUILENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS MINERALES O ACIDOS ORGANICOS FUERTES, TAMBIEN A COMPUESTO HIDROXIIMINO TENIENDO LA FORMULA (II), DONDE R{SUP.1} ES ALQUIL, R{SUP.2} ES ALQUIL, ALCOXI O R{SUP.1} + R{SUP.2} SON UNA CADENA ALQUILENO. PARA SU PREPARACION REACCIONAN EN PRESENCIA DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, ALCOOLATO DE METAL ALCALINO, CARBONATO HIDROGENO DE METAL ALCALINO O CARBONATO DE METAL ALCALINO COMO BASES,...

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEZCLAS ISOMERAS, CONSTITUIDAS POR O-FENOXIALQUILHIDROXILAMINAS U O-FENOXIALQUILOXIMAS.

    (12/1999)

    OBTENCION DE MEZCLAS ISOMERICAS A PARTIR DE O-FENOXIALQUILHIDROXILAMINAS (IA): H{SUB,2}N-O-CH{SUB,2}-CH(R{SUP ,1})-O-AR Y (IB): H{SUB,2}N-O-CH(R{SUP ,1})-CH{SUB,2}-O-AR (R{SUP,1} = ALQUILO; AR = FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO), ASI COMO LAS CORRESPONDIENTES MEZCLAS SALINAS, MEDIANTE LOS SIGUIENTES PASOS A) SE JUNTAN UNA MEZCLA ISOMERICA DE O-(2-HIDROXIETIL)-OXIMAS (IIA) Y (IIB) (R{SUP,2} = ALQUILO Y R{SUP,3} = ALQUILO, ALCOXILO O R{SUP,2} Y R{SUP,3} FORMAN JUNTOS UN CICLO DE 5 A 7 MIEMBROS JUNTO CON EL ATOMO DE C) CON UN HALOGENURO DE SULFONILO DE FORMULA...

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO ISOXAZOL.

    (03/1998)

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO ISOXAZOL TUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS SIGUIENTES: R1 HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO, CICLOALQUILO O FENILO, O UN RESTO HETEROCICLICO DE 5 A 6 ESLABONES, POR EL QUE LOS RESTOS ORGANICOS, BAJO LAS CONDICIONES DE REACCION, PUEDEN TENER SUSTITUYENTES INERTES; R2 HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO, CICLOALQUILO, BENCILO O C3 ALQUENILO; A UN GRUPO AMINO NR3R4, EN EL QUE R3 EQUIVALE A HIDROGENO, A UN RESTO ALIFATICO O CICLOALIFATICO, Y R4 EQUIVALE A UN RESTO FENILO, ALIFATICO,...

  10. 10.-

    OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO ISOXAZOL IDO CARBOXILICO LECTIVA.

    (07/1997)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D261/18.

    OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO ISOXAZOL IDO CARBOXILICO SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS SIGUIENTES: R1 HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, FENILO O UN RESTO HETEROCICLICO DE 5 A 6 ESLABONES, POR EL QUE LOS RESTOS ORGANICOS, BAJO LAS CONDICIONES DE REACCION, PUEDEN TENER SUSTITUYENTES INERTES; R2 ALQUILO, CICLOALQUILO, BENCILO O UN RESTO C3 IDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, Y R4 UN RESTO FENILO ALIFATICO, CICLOALIFATICO O DADO ES CASO SUSTITUIDO, O R4 JUNTO CON R3, UNA CADENA ALQUILENO, CON 4 A 7 ESLABONES, QUE PUEDE SER INTERRUMPIDA POR OXIGENO, AZUFRE O N METILO, POR MEDIO DE AMIDIZACION SELECTIVA DE UN ESTER DEL ACIDO ISOXAZOL LICO, DE FORMULA II EN LA QUE R2' TIENE EL SIGNIFICADO DE R2 Y ES IGUAL O DIFERENTE DE R2.

  11. 11.-

    METODO Y ELABORACION DE ISOXAZOL-4,5-ACIDO DE DICARBONO-DIESTERN.

    (11/1994)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D261/18.

    ELABORACION DE ISOCAZOL-4, 5-ACIDOS DE DICARBONO-DIESTERN DE LA FORMULA GENERAL I EN DONDE R ELEVADO 1 ES UN RESTO ORGANICO Y PREFERIDO BAJO LAS CONDICIONES DE REACCION INERTES Y R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 REPRESENTAN RESPECTIVAMENTE CADA UNO DE LOS ALKILOS, CICLOALKILOS Y GRUPOS DE BENZILO Y SE CARACTERIZA PORQUE UN ALDOSIN DE LA FORMULA GENERAL II CON UN DIESTER DE ACIDO MALEIN O CON UN DIESTER DE ACIDO FUMAR DE LA FORMULA GENERAL III SON IGUALES O DIFERENTES EN R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 Y TIENEN EL SIGNIFICADO ARRIBA MENCIONADO Y SE TRANSFORMA EN PRESENCIA DE LA SOLUCION ACUOSA DE UN HIPOHALOGENITS, DONDE EL HIPOHALOGENITS ESTA EN EXCESO EN RELACION CON LA FORMULA II.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE AMIDAS DEL ACIDO ISOXAZOL 5

    (11/1994)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D413/04, C07D261/18.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO, QUE SE UTILIZA PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE AMIDAS DEL ACIDO ISOXAZOL 5 UN DIESTER DEL ACIDO ISOXAZOL I) CON UNA AMINA DE FORMULA (III) A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 100 C. SIENDO: R1 RESTO ALIFATICO CON C1 A 20, UN RESTO CICLOALIFATICO DE C3 A 10 UN RESTO AROMATICO DE C6 A 10 UN RESTO HETEROAROMATICO O HETEROCICLICO DE C3 A 10 O UN RESTO ARALIFATICO DE C4 A 12 Y EL RESTO, PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON SUSTITUYENTES INERTES EN CONDICIONES DE REACCION; R (AL CUADRADO) Y R3 GRUPOS ALQUILOS Y R4 Y R5 IGUALES O DIFERENTES HIDROGENO ALQUILO DE C1 A 6, CIANOALQUILO DE C1 A 6, ALQUENILO DE C2 A 6, ALQUINILO DE C2 A 6 Y/O GRUPOS CICLOALQUILO DE C3 A 8 NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS CON UNO O TRES ALQUILOS DE C1 A 4 O ESTAN UNIDOS CON ANILLOS CICLOALIFATICOS DE CINDO A SEIS MIEMBROS QUE CONTIENEN NITROGENO U OXIGENO. SE DEBE CUMPLIR LA CONDICION QUE CUANDO R1 SEA EL GRUPO METILO Y R (AL CUADRADO) UN GRUPO ETILO; R4 Y R5 FORMEN UNA COMBINACION DE HIDROGENO Y GRUPO ISOPROPILO.