Compuestos de 1H-indazol-3-carboxamida como inhibidores de la glucógeno sintasa cinasa 3 beta.
(30/12/2015) Compuestos de 1H-indazol-3-carboxamida que presentan la fórmula general (I) siguiente
en la que
Ra y Ra', iguales o diferentes entre sí, son un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un grupo hidroxi; un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 y alcoxi C1-C6, opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes, seleccionados de entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxi, -NH2 y alcoxi C1-C3; un anillo carbocíclico o heterocíclico, alifático o aromático, que presenta de 3 a 12 miembros, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes, seleccionados de entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxi, alquilo C1-C6,…
Derivado de (aza)indol intermedio sustituido en la posición 5.
(24/09/2014) Compuesto intermedio de fórmula (III):**Fórmula**
en la que
G1, G2 y G3, que pueden ser idénticos o diferentes, son un átomo de nitrógeno o un grupo CH;
R1 es un grupo alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), alquil (C1-C6)-ORI, (CH2)nCONRIIRIII, (CH2)nCORI, (CH2)nCOORII, (CH2)nOCORI, SO2RI, (CH2)nNRIISO2RI, (CH2)nSO2RI, opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos hidroxilo, en los que n es un entero de 1 a 6, RI es un grupo alquilo (C1-C3) o alquil (C1-C3)-OH, y RII y RIII, que pueden ser idénticos o diferentes, son un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C3);
W es un enlace σ, o un grupo alquilo (C1-C6), alquenilo…
Derivados de 2-arilindol como inhibidores de mPGES-1.
(30/10/2013) Compuesto 2-arilindol sustituido en la posición 5, de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
X es un átomo de halógeno o un grupo alquilo(C1-C3), trifluorometilo, nitro, amino, ciano, dialquil(C1-C3)amino,hidroxi, alcoxi(C1-C3), fenilo o alquil(C1-C3)-fenilo;
Y y Z, que pueden ser iguales o diferentes, son un átomo de H o halógeno, o un grupo alquilo(C1-C3),trifluorometilo, nitro, amino, dialquil(C1-C3)amino, hidroxi, alcoxi(C1-C3), fenilo, COOH, alquil(C1-C3)-COOH,alquenil(C2-C3)-COOH, COOR, CONH2, SO2CH3, SO2NHCH3 o NHSO2CH3;
W es un átomo de O o un grupo CH2 o NH;
R es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) o cicloalquilo(C3-C7) sustituido opcionalmente…
Derivado de (aza)indol sustituido en la posición 5, composición farmacéutica que lo comprende, compuestos intermedios y procedimiento de preparación del mismo.
(24/06/2013) Derivado de (aza)indol sustituido en la posición 5, de fórmula (I): **Fórmula**
en la que:
X es un átomo de halógeno o un grupo alquilo (C1-C3), trifluorometilo, nitro, amino, ciano, di(alquil (C1-C3))amino,hidroxilo, alcoxilo (C1-C3), fenilo o alquilfenilo (C1-C3);
Y y Z, que pueden ser idénticos o diferentes, son un átomo de hidrógeno o de halógeno, o un grupo alquilo (C1-C3),trifluorometilo, nitro, amino, di(alquil (C1-C3))amino, hidroxilo, alcoxilo (C1-C3), fenilo, COOH, alquil (C1-C3)-COOH,alquenil (C2-C3)-COOH, COOR, en el que R es un grupo hidroxialquilo o alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, CONH2,SO2CH3, SO2NHCH3…
Compuestos de 2-alquil-indazol para el tratamiento de determinados trastornos relacionados con el SNC.
(17/04/2013) Compuesto de 2-alquil-indazol de fórmula general (I):
en la que
X es -C(O)N(R5)-;
Y es CH o N;
W es CH o N;
con la condición de que por lo menos uno de entre Y y W sea un átomo de nitrógeno;
n es un número entero seleccionado de entre 1, 2 y 3;
m es un número entero seleccionado de entre 0, 2 y 3;
p es un número entero seleccionado de entre 1 y 2;
R1 es H, metil o metoxi;
R2 es metilo, etilo, isopropilo o metoxietilo;
R3 es H, 4-hidroxi, 4-metoxi, 3-cloro o 4-fluoro;
R4 es H o 2-fluoro;
R5 es H, metilo, metoxi o, junto con R6, forma un anillo saturado de 5 o 6 miembros seleccionado del…
L-(-)-MOPROLOL L-(+)-TARTRATO.
(17/06/2011) Sal L- -moprolol L-(+)-tartrato (2:1)
MALEATO DE IBOPAMINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LO CONTIENEN.
(17/06/2011) Sal maleato de ibopamina (1:1)
UTILIZACION DE UN DERIVADO BENZOILO 3-AMINOCARBAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE UN TRASTORNO ASOCIADO A LA PRODUCCION DE LA PROSTAGLANDINA E2 (PGE2).
(26/10/2010) Utilización de un compuesto seleccionado de entre el grupo constituido por derivados benzoílo de 3-aminocarbazol de la fórmula (I) indicados en la Tabla 1 siguiente.