14 inventos, patentes y modelos de MATZKE, MICHAEL, DR.

  1. 1.-

    USO DE AGONISTAS CONOCIDOS DEL RECEPTOR CENTRAL DE CANABINOIDES CB1

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/00, A61K31/473, A61K45/00, A61K31/40, A61K31/47, A61K31/5375, A61K31/404, A61K31/535, A61K31/381, A61K31/13, A61K31/35, A61K31/352, A61K31/16, A61K31/05, A61K31/5377, A61K31/403, A61K31/131, A61K31/164, A61K31/436, A61K31/5383, A61K31/353, C07D209/12, A61K31/232, C07D207/333, A61K31/121.

    LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A LA UTILIZACION DE AGONISTAS CONOCIDOS DEL RECEPTOR CENTRAL CANNABINOIDE CB1 EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA APOPLEJIA CEREBRAL Y DE TRAUMATISMOS CRANEOENCEFALICOS.

  2. 2.-

    DIPEPTIDOS QUE CONTIENEN CICLOPENTANO-BETA-AMINOACIDOS.

    (06/2007)
    Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: C07K5/06, C07C229/48.

    Dipéptido constituido por un alfa-aminoácido de fórmula general (Ia) (Ver fórmula) y un ciclopentano-beta-aminoácido de fórmula general (Ib) (Ver fórmula) en las que R 3 representa metilo o un grupo de fórmula -CH(CH3)CH2CH3, R 4 y R 5 representan hidrógeno, o R 3 y R 4 juntos forman un resto de fórmula -(CH2)3-, R 5 representa hidrógeno y X representa la porción correspondiente del enlace covalente entre el alfa-aminoácido y el ciclopentano-beta-aminoácido , R 1 y R 2 representan hidrógeno, o R 1 y R 2 juntos forman un resto de fórmula =CH2, R 6 representa hidrógeno e Y representa la porción correspondiente del enlace covalente entre el alfa-aminoácido y el ciclopentano-beta-aminoácido , y sus sales.

  3. 3.-

    ESTERES DE AMINOACIDO DE ARILSULFONAMIDAS Y ANALOGOS.

    (06/2005)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C309/65, A61K31/255.

    Compuestos de **fórmula** R1-A-D-E-G-L-R2 en la que R1 representa un resto de **fórmula** en la que a significa un número 1 ó 2, y en la que el resto fenilo indicado anteriormente está sustituido, dado el caso, con uno o varios sustituyentes, iguales o distintos, que se seleccionan del grupo constituido por: cloro, flúor, hidroxi, alcoxi (C1-C3), alquilo (C1-C4), que por su parte puede estar sustituido con hidroxi, c significa un número 1, 2, 3 ó 4, R9 y R10 son iguales o distintos y significan hidrógeno o alquilo (C1-C3), T significa un resto de fórmula –(CH2)d-, en la que d significa un número 1, 2, 3, 4, 5 ó 6, o T significa una parte de un resto de aminoácido.

  4. 4.-

    NUEVAS ARILSULFONAMIDAS Y ANALOGOS.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/343, C07C309/65, A61K31/255, C07D307/80.

    Compuestos de fórmula **(fórmula)** en la que significan un resto de fórmula **(fórmula)** y estando los sistemas cíclicos arriba expuestos dado el caso substituidos con un resto seleccionado del grupo de alcoxicarbonilo C1-C6 o alquilo C1-C8, que a su vez está substituido con hidroxi G fenilo unido dos veces, que dado el caso está substituido con un resto seleccionado del grupo de hidroxi, trifluorometilo, flúor, cloro, alquilo C1-C3, hidroxialquilo C1-C3, o alcoxi C1-C3, R2 alquilo C1-C8, que dado el caso está substituido con hasta 3 restos iguales o distintos seleccionados del grupo de flúor, cloro, bromo, trifluorometilo o alcoxi C1-C4 substituido con trifluorometilo, y sus sales farmacéuticamente aceptables.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDOS 1-ALQUIL-PIRAZOL-5-CARBOXILICOS.

    (06/2004)

    Procedimiento para la obtención de 1-alquil- pirazol-5-carboxilatos de la **fórmula** en la que R1 y R4 independientemente entre sí, representan respectivamente alquilo con 1 a 6 átomos de carbono de cadena lineal o ramificado, cicloalquilo con 3 a 7 átomos de carbono, o aralquilo con 7 a 12 átomos de carbono, en caso dado substituido, y R2 y R3, independientemente entre sí, representan respectivamente hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono de cadena lineal o ramificado, cicloalquilo con 3 a 7 átomos de carbono, o aralquilo con 7 a 12 átomos de carbono, en caso dado substituido, caracterizado porque se hace reaccionar el enolato de un 2, 4-dicetocarboxilato de la fórmula en la que R2, R3 y R4 tienen el significado...

  6. 6.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO ENANTIOSELECTIVO ELEVADO PARA LA OBTENCION DE CICLOPENTAN- Y -PENTEN-{BE}-AMINOACIDOS ENANTIOMERICOS PUROS

    (05/2003)

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO ENANTIOSELECTIVO ELEVADO PARA LA OBTENCION DE CICLOPENTAN- Y PENTEN-{BE}-AMINOACIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE A Y L, A Y D, O E Y L, D Y E, R{SUP,2}, R{SUP,3}, T Y R{SUP,1} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE TRANSFORMAN ANHIDRIDOS DE ACIDOS MESODICARBOXILICOS POR UNA ALCOHOLISIS ASIMETRICA CON ALCOHOLES Y EN PRESENCIA DE CANTIDADES EQUIMOLARES DE UNA BASE AMINICA QUIRAL QUE SE ENCUENTRA EN FORMA ENANTIOMERICA PURA, EN DISOLVENTES...

  7. 7.-

    USO DEL ACIDO 7-(1-AMINOMETIL-2-OXA-7-AZA-BICICLO[3.3.0]OCT7-ILO)-QUINOLON-CARBOXILICO Y DERIVADOS DEL ACIDO NAFTIRIDONCARBOXILICO PARA TRATAR LAS INFECCIONES POR HELICOBACTER PYLORI Y LAS ENFERMEDADES GASTRODUODENALES ASOCIADAS A LAS MISMAS

    (04/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/00.

    LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE LA QUINOLONA Y DERIVADOS DEL ACIDO NAFTIRIDON-CARBOXILICO QUE ESTAN SUSTITUIDOS EN LA POSICION 7 POR UN GRUPO 1-AMINOMETIL-2-OXA-7AZABICICLO[3.3.0.]OCT-7-ILO , Y A SUS SALES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES POR HELICOBACTER PYLORI Y DE LAS ENFERMEDADES GASTRODUODENALES ASOCIADAS A LAS MISMAS.

  8. 8.-

    USO DE DERIVADOS DE ACIDO7-(2-OXA-5,8-DIAZABICICLO(4 ,3,0)NON-8-8-IL)-QUINOLONCARBOXILICO Y-NAFTIRIDONCARBOXILICO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICANTO PARA LA TERAPIA DE INFECCIONES POR HELICOBACTER PYLORI Y LAS ENFERMEDADES GASTRODUODENALES ASOCIADAS CON ELLAS.

    (11/2002)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61P1/04, A61K31/47.

    LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLON - Y - NAFTIRIDONCARBOXILICO , QUE ESTAN SUSTITUIDOS EN LA POSICION 7 POR UN RADICAL DE 2 - OXA - 5,8 DIAZABICICLO[4.3.0]NON - 8 - ILO, ASI COMO SUS HIDRATOS QUE SE UTILIZAN EN LA FARMACOLOGIA Y/O SALES PARA LA TERAPIA DEL HELICOBACTER PYLORI Y LAS ENFERMEDADES GASTRODUODENALES ASOCIADAS.

  9. 9.-

    MEJORA DE LA TOLERANCIA DE BETA-AMINOACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.

    (04/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/195, C07C229/48.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE MEZCLAS DE AL -AMINOACIDOS Y/O SUS DERIVADOS, Y CICLOPENTANO-{BE}-AMINOACIDOS Y/O SUS DERIVADOS, DIPEPTIDOS DE LOS {AL}-AMINOACIDOS Y CICLOPENTANO-{BE}AMINOACIDOS ANTES CITADOS, Y MEZCLAS DE LAS MEZCLAS Y DIPEPTIDOS ANTES CITADOS, QUE EN COMPARACION CON LOS CICLOPENTANO-{BE}AMINOACIDOS PUROS TIENEN UNA MEJOR ACEPTACION POR LOS ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.

  10. 10.-

    CICLOPENTANO Y PENTENO - BETA- AMINOACIDOS

    (12/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/195, C07C271/24, A61K31/215, C07C271/20, C07C229/48, C07C237/04, C07C271/36, C07C239/18.

    CICLOPENTANO Y PENTENO ), PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO ANTIMUCOTICO. SIENDO: A, B, D, E, G, L, M Y T IGUALES O DIFERENTES HIDROGENO, HALOGENO, BENCILO, HIDROXI O ALQUILO SUSTITUIDO DE C 1 A 8 CON LA CONDICION DE QUE UNO DE LOS SUBSTITUYENTES ES H; B, D, E, G, L, M UN RESTO DE FORMULA = CR6R7 O = N-OH; E Y G = O O = S; B Y D = O O =S; B, D, E Y G UN RESTO DE FORMULA D' -C = C = C HIDROGENO A LA VEZ; V, O, S O NH; R1 HIDROGENO, ALQUILO O FENILO SUSTITUIDO O-SO2R8 CUANDO V NH; R2 HIDROGENO; UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO USUAL EN EL PEPTIDO QUIMICO, ALQUILO DE C 1 A 8, ACILO DE C 1 A 8, BENZOILO SUSTITUIDO, UN GRUPO DE FORMULA SO2R8 O UN RESTO AMINOACIDO DE FORMULA OGENO O ALQUILO DE C 1 A 8 SUSTITUIDO POR FENILO O R2 Y R3 EL RESTO DE FORMULA = CHR14.

  11. 11.-

    DERIVADO QUINOLILO-METOXI-ACIDO FENILACETICO 2-SUBSTITUIDO , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO

    (08/1998)

    DERIVADO QUINOLILOMETOXI-ACIDO FENILACETICO 2-SUBSTITUIDO DE FORMULA (I) Y SUS SALES , EN LA QUE ; A,B,D,E,G Y L IGUALES O DIFERENTES , HIDROGENO, HIDROXI, HALOGENO, CIANO, CARBOXI, NITRO , TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI O ALQUILO O ALCOXI DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 8 O ARILO DE C 6 A 10 SUBSTITUIDO A TRAVES DE HALOGENO, HIDROXI,NITRO O CIANO ; R HALOGENO, CIANO , NITRO , ACIDO , HIDROXI, CARBOXI, TRIFLUOROMETILTIO O ALQUENILO O ALQUINILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 8 QUE ESTA SUBSTITUIDO A TRAVES DE FENILO O CICLOALQUILO DE C 3 A 8 O CICLOALQUILO DE C 3 A 8 O FENILO O ALCOXI O ALCOXICARBONILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE HASTA SEIS CARBONOS ;R HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE HASTA SEIS CARBONOS O CICLOALQUILO...

  12. 12.-

    DOS SUSTITUYENTES DE QUINOLINA, METODO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.

    (11/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14.

    DOS SUSTITUYENTES DE QUINOLINA DE LA FORMULA GENERAL. ESTOS SUSTITUYENTES SE ELABORAN TRANSFORMANDO LAS QUINOLINAS DE METIL DE HALOGENO CON FENOL SUSTITUIDO Y POSTERIORMENTE SE ALQUILIZA Y SE SAPONIFICA EL ESTER DANDO LUGAR A ACIDO O TRANSFORMANDO LOS DERIVADOS DE ACIDO DE CARBONO DE QUINOLINA SUSTITUYENTES DE FENILO CON SULFOAMIDAS. LAS NUEVAS QUINOLINAS SUSTITUIDAS DE FENILO SON SUSTANCIAS ACTIVAS DENTRO DEL CAMPO DE LOS MEDICAMENTOS Y SE PUEDEN UTILIZAR COMO INHIBIDORES DE LIPOXIGENSE.

  13. 13.-

    DERIVADOS DEL ACIDO MANDELICO SUSTITUIDO, COMO INHIBIDOR DE LA 5-LIPOXIGENASE.

    (02/1995)
    Solicitante/s: THEISEN-POPP, PIA. Clasificación: A61K31/47, C07D215/14.

    LOS DERIVADOS DEL ACIDO MANDELICO SUSTITUIDO SE PUEDEN FABRICAR POR CONVERSION DE ESTERES GLIOXILICOS CON COMPUESTOS GRIGNARD. LOS DERIVADOS DEL ACIDO MANDELICO SUSTITUIDO SON APROPIADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS, EN PARTICULAR, PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS INHIBIDORES DE LA SINTESIS DEL LEUCOTRIENO.

  14. 14.-

    ACETAMIDA FENILO-QUINOLINAMETOXI SUSTITUIDA HETEROCICLICAMENTE COMO INHIBIDOR LIPOXIGENASA.

    (10/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/47, C07D401/12, C07D417/12.

    LAS ACETAMIDAS FENILO-QUINOLINAMETOXI SUSTITUIDAS HETEROCICLICAMENTE COMO INHIBIDOR LIPOXIGENASA, SE PRODUCEN POR AMIDACION DE LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS CARBOXILICOS. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN EMPLEAR EN MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR CON EFECTO INHIBIDOR LIPOXIGENAXA.