7 inventos, patentes y modelos de MATYUS, PETER

  1. 1.-

    Compuestos para inhibir la amina oxidasa sensible a semicarbazida (SSAO) y la proteína 1 de adhesión vascular (VAP-1) y sus usos para el tratamiento y prevención de enfermedades

    (05/2015)

    Un compuesto de fórmula general de Ar-(CH2)n-CR1≥N-OR2 (I) o a una de sus sales, hidratos o solvatos, en donde Ar es un grupo de fórmula:**Fórmula** R1 es H o alquilo inferior; R2 es H, alquilo inferior, bencilo, -(CH2)k-COOR13, -(CH2)m-N(R14R15) o -CO-NH-R16, en donde R13 es alquilo inferior, k es 1, 2 o 3, preferiblemente 1; m es 1, 2 o 3; preferiblemente 2; R14 y R15 son independientemente el uno del otro alquilo inferior, o R14 y R15 10 junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un heteroanillo...

  2. 2.-

    COMPUESTOS DE PIRIDAZINONA CONDENSADOS DE TIPO NOVEDOSO.

    (09/2003)

    Derivados nuevos de piridacino-[4, 5]-[1, 5]-oxacepinona, -tiacepinona y diacepinona de fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que: R significa un átomo de hidrógeno o un grupo de fórmula NHR4, en la que R4 es hidrógeno, un grupo de C1-4 alquilo ó C2-5 acilo, R1 representa un grupo C1-4-alquilo ó C2-4 alquenilo, que puede substituirse por un grupo de fenilo, o un grupo fenilo. W representa un grupo de metileno o carbonilo. X y Y son, independientemente, un átomo de oxígeno o de azufre, un grupo de SO, SO2 ó un grupo NR3, en el que R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo de C1-4 alquilo o un grupo de fórmula (II), **(Fórmula)** en la que R2 representa un...

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS DE FENOXI-ALQUIL-AMINA CON ACTIVIDAD ANTIARRITMICA.

    (01/2003)
    Solicitante/s: GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT. SZENT-GYIRGYI ALBERT ORVOSTUDOM NYI EGYETEM. Clasificación: C07C275/40, A61K31/17, A61K31/135, A61K31/165, A61K31/18, C07C217/18, C07C311/08, C07C233/36, C07C233/78, C07C335/20.

    Compuestos de fórmula (I) en la que R1 y R2 representan, independientemente uno de otro, un grupo de hidrógeno, halógeno o C1-4-alquilo; R3, R4 y R5 representan, independientemente unos de otros, un grupo de hidrógeno o C1-4-alquilo; R6 representa un grupo de hidrógeno, C1-4-alquilo o bencilo; R7 representa un grupo nitro o un grupo amino, opcionalmente monosustituido con un grupo de C1-4-alquilo, benzoilo, C1-4-alquil-carbonilo , C1- 4-alquil-sulfonilo, C1-4-alquil-carbamoilo o C1-4- alquil-tiocarbamoilo; "n" y "m" son 0 ó 1; con la condición de que R2 sea distinto de hidrógeno cuando R1 sea hidrógeno, así como estereoisómeros o mezclas de estereoisómeros de los mismos, sales de adición ácida de los mismos e hidratos, profármacos y metabolitos de todos estos compuestos.

  4. 4.-

    PIRIDAZINONAS ANTAGONISTAS DE ALFA1-ADRENOCEPTORES , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT.. Clasificación: C07D405/12, A61K31/50.

    ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNA R 2 [3 ([1,4]BENZODIOXAN 2 ILMETILAMINO) 1 PROPIL] 3(2H) PIRIDAZINONA CON LA FORMULA , Y CON UNA S 2 [3 ([1,4]BENZODIOXAN 2 ILMETILAMINO) 1 PROPIL] 3(2H) PIRIDAZINONA CON LA FORMULA , Y CON LAS SALES ACIDAS DE ADICION DERIVADAS, ASI COMO AQUELLAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN ESTOS COMPUESTOS. ADEMAS, LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN PROCESO PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS ANTERIORES. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE PARTIDA CON LAS FORMULAS Y TAMBIEN FORMAN PARTE DEL OBJETO DE ESTA INVENCION. DE ACUERDO CON ESTA INVENCION, ESTOS COMPUESTOS POSEEN EFECTOS ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES ADRENERGICOS AL 1 Y AL 2 Y ACTIVIDAD UROGENITAL. EN CONSECUENCIA, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA BENIGNA DE PROSTATA.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE LA 3(2H)-PIRIDACINONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (08/1998)

    DERIVADOS DE LA 3 (2H)-PIRIDACINONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LOS NUEVOS DERIVADOS DE 3 (2H)-PIRIDACINONA SEGUN LA INVENCION CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA EL HIDROGENO; FENILO; METILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE BENCILOXI; ALQUILO DE C1-4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE FORMULA R8R9N-, EN LA QUE R8 Y R9 SON ALQUILOS INDEPENDIENTES DE C1-4, O R8 Y R9 FORMAN JUNTO CON EL ATOMO ADYACENTE DE NITROGENO UN GRUPO HETEROCICLICO DE 6 COMPONENTES QUE CONTIENE OPCIONALMENTE UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO DE FORMULA R10N-, EN LA QUE R10 REPRESENTA UN ALQUILO C1-4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE FENOXI, O ALQUENILO DE C3-5 SUSTITUIDO POR FENILO, ADEMAS DICHO ALQUILO DE C1-4 ES SUBSTITUIDO DE FORMA OPCIONAL POR UN FENILO CON UN SUBSTITUYENTE...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE 3(2H)-PIRIDAZINONA, UN PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA PREPARARLOS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN A ELLOS Y/U OTROS DERIVADOS DE 3(2H)-PIRIDAZINONA.

    (11/1994)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: C07D405/12, A61K31/50, C07D403/04, C07D237/20, C07D237/14, C07D319/20.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3(2H)-PIRIDAZINONA DE LA FORMULA GENERAL FIGXX EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ETILO O PROPILO SUSTITUIDO CON UN ATOMO DE HALOGENO O GRUPO HIDROXILO TERMINALES O CON UN GRUPO TERMINAL DE LA FORMULA FIGXX REPRESENTANDO EN ESTA ULTIMA R1 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO BENCILO DEL ACIDO Y EJERCEN ACCION REDUCTORA DE LA TENSION SANGUINEA.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-(-2-((5-DIMETILAMINOMETIL-2-FURIL)-METILTIO)-AMINO-1-METILAMINO-2-NITROETILENO.

    (12/1993)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RITCHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT. Clasificación: C07D405/14, C07D307/52.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-[2-[(5-DIMETILAMINOMETIL-2-FURIL)-METILTIO]-ETIL]-AMINO-1-METILAMINO-2-NITROTILENO FORMULA (NOMBRTE GENERICO: RANITIDINA), QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR EL DERIVADO DE DICETENIMINA DE LA FORMULA (II) FORMULA CON METILAMINA. LA VENTAJA MAS IMPORTANTE DE LA INVENCION CONSISTE EN QUE SE PUEDE PREPARAR RANITIDINA CON UN RENDIMIENTO DE MAS DEL 90% MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO SENCILLO.