10 inventos, patentes y modelos de MATTHEWS, DONALD, P.

  1. 1.-

    MODULARES DEL RECEPTOR NUCLEAR DE HORMONAS ESTEROIDEAS TRICICLICAS

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D405/14, A61K31/4184, C07D405/06, A61K31/454, A61K31/5377.

    Un compuesto de la fórmula: (Ver fórmula) en la que, Y representa CH2 u O; R1 y R2, cada uno de forma independiente, representan hidrógeno o flúor R3 representa un grupo de la fórmula: (Ver fórmula) en la que Z representa (CH2)n o -CR4R5-CH2-; n representa 0-3; y Het representa un grupo de la fórmula: (Ver fórmula) R4 y R5, cada uno de forma independiente, representa cada vez que está presente hidrógeno o metilo; R6 y R7, cada uno de forma independiente, representa cada vez que está presente hidrógeno, metilo o etilo; siempre que la fórmula I no represente un compuesto seleccionado del grupo compuesto por (Ver fórmula) o su sal farmacéuticamente aceptable.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE BIARIL-OXA(TIA)ZOL Y SU USO COMO MODULARES DE PPAR.

    (05/2004)

    Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural: o sus sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables, en la que: n es 2, 3, o 4; V es O o S; W es O, S, o SO2; R1 es H, un alquilo de C1-C4, fenilo o trifluorometilo; los R2 son cada uno de ellos, independientemente, H, un alquilo de C1-C6, un aril-alquilo de C1-C6, un cicloalquil-alquilo de C1-C4, un arilo, un cicloalquilo, o forman junto con el fenilo al que están unidos naftilo o 1, 2, 3, 4-tetrahidronaftilo; los R3 son cada uno de ellos, independientemente, H,...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE 5-(1-FLUOR-VINIL)-1H-PIRIMIDINA-2 ,4-DIONA QUE SON UTILESCOMO AGENTES NEOPLASICOS.

    (03/1998)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/70, C07D239/54, C07H19/06.

    LA INVENCION SUMINISTRA DERIVADOS DE LA 5-(1-FLUOROVINIL)-1HPIRIMIDINA-2 , 4-DIONA DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS POR ELLOS MISMOS O EN TERAPIA CONJUNTA CON EL AGENTE ANTINEOPLASTICO 5-FLUOROURACILO. EN DICHA FORMULA, R1 Y R2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, O UN GRUPO DE FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 3 SUSTITUYENTES, EN DONDE CADA SUSTITUYENTE SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ALQUILO C{SUB,1-4} Y ALCOXIDO C{SUB,1-4}; Y R3 ES HIDROGENO, RIBOSA, 2'-DEOXIRIBOSA O ARABINOSA.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INHIBIDORES DE RIBONUCLEOTIDO-REDUCTASA.

    (04/1997)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07H19/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO DE DERIVADOS DE VINILFLUORURO 2-EXOCICLICOS DE ANALOGOS DE LA CITIDINA (I) A UTILIZAR COMO INHIBIDORES DE LA REDUCTASA DE RIBONUCLEOTIDOS, EN DONDE V ES OXI O METILENO E Y ES HIDROGENO, ALKILO C1-C4 O ALCOXI C1-C4.

  5. 5.-

    3-ARIL Y 3-HETEROARIL-2-FLURO-1-OLEFINAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS.

    (06/1996)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07D333/28, C07C43/225, C07C39/373.

    ESTE INVENTO SE REFIERE A NUEVAS 3-ARIL Y 3-HETEROARIL-2-FLUORO-1-OLEFINAS Y SU USO FARMACOLOGICO COMO INHIBIDORES DE DBH DE LA BETA-HIDROXILASA DE LA DOPAMINA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO LA HIPERTENSION.

  6. 6.-

    NUEVOS INHIBIDORES DE DOPAMINA BETA HIDROXILASA.

    (03/1995)
    Solicitante/s: BROERSMA, ROBERT J., JR. Clasificación: C07D409/04, C07D401/06, C07D409/06, C07D417/06, C07D405/06, C07D401/04, C07D405/04, C07D417/04, C07D403/06, C07D403/04, C07D233/48.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE SON INHIBIDORES DE DOPAMINA BETA HIDROXILASA, QUE SON UTILES COMO AGENTES HIPERTENSIVOS.

  7. 7.-

    NUEVO (ASIL O METIL HETEROAROMATICO)-2,2'-BI-1H-IMIDAZOLES.

    (01/1995)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07D405/14, A61K31/415, A61K31/38, C07D409/14, C07D417/14, A61K31/425, A61K31/34, C07D233/60, C07D233/56.

    ESTE INVENTO RELATA A NUEVOS (ASIL O METIL HETEROAROMATICO) -2,2'-1H-BIMIDAZOLES , A UN PROCESO PARA SU PORDUCCION QUE COMPRENDEN DE REACTIVOS UN APROPIADO ALFA-BROMINADO O ALFA-CLOVINADO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, COMPONENTES ANULARES MONOAROMATICOS METILADOS CON 2,2'-BI-1H-INIDAZOLE EN UN SOLVENTE TAL COMO ETANO EN LA PRESENCIA DE UNA BASE COMO HIDROXIDO SODICO BAJO CONDICIONES DE REFLUJO; Y A COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y METODOS DE TRATAR HIPERTENSIONES CON TALES COMPONENTES.

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS 2'-HALOMETILIDENO - 2' ETENILIDENO Y 2' ETINIL CITIDINA, URIDINA Y GUANOSINA

    (10/1994)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/70, C07H19/173, C07H19/04, C07H19/073.

    EL INVENTO CONSISTE EN LOS CIERTAMENTE NUEVOS DERIVADOS 2' - HALOMETILIDENO - 2' ETENILIDENO Y 2' ETINIL CITIDINA, URIDINA Y GUANOSINA, Y SUS COMPUESTOS, LOS CUALES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ENFERMEDADES VIRALES O NEOPLASTICAS.

  9. 9.-

    ALENILAMINAS.

    (07/1993)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07D213/38, A61K31/38, C07D333/58, C07D333/20, C07D231/12, C07D277/28, C07D307/52, C07D233/64.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE SON ALENILAMINAS, MAS ESPECIFICAMENTE, ETANAMINAS-BETA-ETILIDEN SUSTITUIDAS, QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA. SE PREPARAN POR UNA NUEVA REACCION DE UN COMPUESTO DE N,N-BIS(TRIMETILSILIL)-4-METOXI-2-BUTINILAMINA PROTEGIDO CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO, CON LA POSTERIOR ELIMINACION DE LOS GRUPOS QUE PROTEGEN AL SILILO PARA OBTENER EL COMPUESTO DESEADO.

  10. 10.-

    NUEVOS 2,2'-BI-1H-IMIDAZOLES.

    (06/1993)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/44, C07F7/08, C07D401/04, A61K31/215, C07D233/90.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 2,2'-BI-1HIMIDAZOLES , A LOS PROCESOS E INTERMEDIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION, A SU CAPACIDAD PARA EJERCER LOS EFECTOS FARMACOLOGICOS DE BAJAR LA ALTA PRESION SANGUINEA Y DE AUMENTAR LA FUERZA CONTRACTIL DEL CORAZON Y A SU USO COMO AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA.