6 inventos, patentes y modelos de MATTES, RALF, DR.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 6-0-ALFA-D-GLUCOPIRANOSIL-D-SORBITOL

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SUDZUCKER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12P19/12, C12N15/53, C07K16/40, C12P19/24, C12N9/04.

    Método para la fabricación enzimática de 6-O-alfa-D-glucanopiranosil-D-sorbitol (1,6-GPS) a partir de isomaltulosa, donde la isomaltulosa se incuba en una solución de reacción acuosa que contiene una unidad que presenta actividad de sorbitol-deshidrogenasa (SDH) y seguidamente se obtiene la 1,6-GPS de la solución de reacción.

  2. 2.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS CARBOXILICOS QUIRALES A PARTIR DE NITRILOS CON AYUDA DE UNA NITRILASA O MICROORGANISMOS QUE CONTIENEN UN GEN PARA LA NITRILASA

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07H21/00, C12N15/09, C12N15/63, C12N15/55, C12P41/00, C12N1/21, C12P7/42, C12P7/40, C12N9/78.

    Una secuencia aislada de ácido nucleico que codifica para un polipéptido que tiene una actividad de nitrilasa, seleccionada del grupo de a) una secuencia de ácido nucleico que tiene representada en la SEQ ID NO: 1, b) secuencias de ácido nucleico que se derivan de la secuencia de ácido representada en la SEQ ID NO: 1 como un resultado de la degeneración del código genético. c) homólogos de la secuencia de ácido nucleico representada en la SEQ ID NO: 1, que codifican para polipéptidos que tienen al menos 98% de homología, por el rango entero de secuencia, a SEQ ID NO: 2, sin reducción en la acción enzimática de los polipéptidos.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ACTIVACION DE PROTEINAS EUCARIONTES, HETEROLOGICAS, QUE CONTIENEN PUENTES DE DISULFURO, PRODUCIDAS POR TECNOLOGIA GENETICA, TRAS EXPRESION EN PROCARIONTES

    (04/1996)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C07K3/08.

    PARA LA ACTIVACION DE PROTEINAS EUCARIONTES, HETEROLOGICAS, QUE CONTIENEN PUENTES DE DISULFURO, OBTENIDAS POR TECNOLOGIA GENETICA TRAS LA EXPRESION EN PROCARIONTES, POR ROTURA DE CELULAS, SOLUBILIZACION EN CONDICIONES DESNATURALIZADORAS Y REDUCTORAS, Y ACTIVACION EN CONDICIONES OXIDANTES EN PRESENCIA DE GSH/GSSG, EN LA ETAPA DE ACTIVACION SE OPERA CON UN VALOR DE PH DE 9 A 12, UNA CONCENTRACION DE GSH DE 0,1 A 20 MMOL/L, UNA CONCENTRACION DE GSSG DE 0,01 A 3 MMOL Y CON UNA CONCENTRACION NO DESNATURALIZANTE DE SUSTANCIA DESNATURALIZANTE. EL PROCEDIMIENTO ES DE GRAN VALOR PARA TPA E INTERFERON (BETA), ESPECIALMENTE.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ACTIVACION DE PROTEINAS EUCARIONTICAS, CON PUENTES DISULFURO HETEROLOGAS PREPARADAS POR TECNICAS GENETICAS POR EXPRESION EN PROCARIONTES.

    (12/1994)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C12P21/02, C12N9/72, C07K13/00, C07K3/08.

    PARA LA ACTIVACION DE PROTEINAS EUCARIONTICAS, HETEROLOGAS, PREPARADAS POR TECNOLOGIA GENETICA, QUE CONTIENEN PUENTES DISULFURO POR EXPRESION EN PROCARIONTES MEDIANTE DISGREGACION CELULAR, SOLUBILIZACION EN CONDICIONES DESNATURALIZANTES Y REDUCTORAS Y ACTIVACION EN CONDICIONES OXIDANTES EN PRESENCIA DE GSH/GSSG NO SE TRABAJA EN LA ETAPA DE LA ACTIVACION A UN VALOR DE PH DE 9 A 12, CONCENTRACION DE GSH DE 0,1 A 20 MMOL/L, UNA CONCENTRACION DE 0,01 A 3 MMOL/L Y CONCENTRACION NO DESNATURALIZANTE DEL MEDIO DESNATURALIZANTE O EN LA QUE SE SEPARA EL MEDIO DE REDUCCION/DESNATURALIZACION , POR ADICION DE GSSG EN CONDICIONES DESNATURALIZANTES DEL GRUPO TIOL DE LA PROTEINA EN LA MEZCLA DE DISULFUROS DE PROTEINA Y GLUTATION. SE EFECTUA EN LA ETAPA DE LA ACTIVACION A PH DE 7 A 10,5, CONCENTRACION DE GSH DE 0,5 A 5MMOL/L Y A UNA CONCENTRACION NO DESNATURALIZANTE DEL AGENTE DE DESNATURALIZACION. EL PROCEDIMIENTO ES ESPECIALMENTE VALIOSO PARA T-PA E INTERFERON B.

  5. 5.-

    EXPRESION ENHANCER Y SU APLICACION PARA ELEVAR EL RENDIMIENTO EN LA EXPRESION DE GENES RECOMBINANTES.

    (12/1994)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C12N15/70.

    UNA EXPRESION ENHANCER PRESENTA UNA SECUENCIA DNA CAPACITADO SEGUN LA TRANSCRIPCION PARA CONFORMAR UNA ESTRUCTURA TREBOL (T-RNA) Y SE HIBRIDA EN LA ZONA DEL DNA QUE FORMA SEGUN LA TRANSCRIPCION EN LA ESTRUCTURA TREBOL EL LAZO ANTICODON CON UN OLIGONUCLEOTIDO DE SECUENCIA 5' - GACTIAGAAGGTCGTT- 3' O LA SECUENCIA COMPLEMENTARIS (5' - AACGACCTTCTAAGTC - 3'). SE PUEDE EMPLEAR PARA ELEVAR EL RENDIMIENTO EN LA EXPRESION UNOS GENES RECOMBINANTES A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE CELULAS EFICACES APROPIADAS CON UN VECTOR DE EXPRESION CONTENIENDO GEN RECOMBINANTES, EN DONDE SE INSTALA Y SE EXPRESA EN CELULAS EFICACES EN FORMA EXPRESABLE.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA EXPRESAR GENES RECOMBINANTES

    (08/1994)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C12N15/11, C12N15/70, C12N15/67.

    PARA EXPRESAR UNOS GENES RECOMBINANTES QUE CONTIENEN CODONS AGA Y/O AGG PARA ARGININA EN E COLI SEGUN LA TRANSFORMACION CON UN VECTOR EXPRESION QUE CONTIENE EL GEN RECOMBINANTE, SE ELEVA LA CANTIDAD DE T-RNA CINCO VECES LA CANTIDAD NORMAL PRELLEVADA EN ESTA CELULA O SELECCIONA UN TRONCO QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EN T-RNA CINCO VECES LA CANTIDAD NORMAL PRELLEVADA EN E COLI Y SE EMPLEA ESTE TRONCO COMO CELULA ACTIVA. EL T-RNA INCORPORA LA ARGININA Y RECONOCE LOS CODONS AGG Y AGA.