13 inventos, patentes y modelos de MATTER, HANS

  1. 1.-

    Azaindol-3-carboxamidas cíclicas, su preparación y su uso como productos farmacéuticos

    (11/2013)

    Un compuesto de la fórmula I, en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una mezcla de formasestereoisoméricas en cualquier relación, o su sal fisiológicamente aceptable, o un solvato fisiológicamente aceptablede cualquiera de ellos, donde A se selecciona entre O, S, N(alquilo (C1-C4)) y C(Ra)2; Ra se selecciona entre hidrógeno, flúor y alquilo (C1-C4), en donde los dos grupos Ra son independientes uno delotro y pueden ser idénticos o diferentes, o los dos grupos Ra juntos son un grupo alquilo...

  2. 2.-

    (Aza)Indolizincarboxamidas cíclicas, su preparación y su uso como productos farmacéuticos

    (09/2013)

    Un compuesto de la fórmula Ia o Ib, en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una mezcla deformas estereoisoméricas en cualquier proporción, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, o unsolvato fisiológicamente aceptable de cualquiera de ellos, en la que Ra se elige entre hidrógeno, flúor y alquilo (C1-C4), donde los dos grupos Ra son independientes entre síy pueden ser idénticos o diferentes, o los dos grupos Ra juntos son un grupo alquilo (C2-C5) divalente;R se elige entre hidrógeno, alquilo (C1-C6) que está opcionalmente sustituido con uno o mássustituyentes R1 idénticos o diferentes, y cicloalquilo (C3-C7), donde todos los grupos R sonindependientes entre sí y pueden ser idénticos o diferentes, o dos...

  3. 3.-

    Derivados de fenil-[1,2,4]-oxadiazol-5-ona con grupo fenilo, procesos para su preparación y su uso como productos farmacéuticos

    (08/2012)

    Compuestos de la serie seleccionada de 3-(2-Cloro-4-{1-[4-metil-2-(4-trifluorometil-fenil)-tiazol-5-il]-etoxi}-fenil)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-ona 3-(2-Cloro-4-12-metil-1-[4-metil-2-(4-trifluorometil-fenil)-tiazol-5-il]-propoxi)-fenil)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-ona 3-(2-Cloro-4-{3-metil-1-[4-metil-2-(4-trifluorometil-fenil)-tiazol-5-il]-butoxi}-fenil)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-ona 3-(2-Cloro-4-{1-[4-metil-2-(4-trifluorometil-fenil)-tiazol-5-il]-propoxi}-fenil)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-ona 3-(2-Cloro-4-{1-[4-metil-2-(4-trifluorometil-fenil)-tiazol-5-il]-2-fenil-etoxi}-fenil)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-ona 3-(2-Cloro-4-{[4-metil-2-(4-trifluorometil-fenil)-tiazol-5-il]-fenil-metoxi}-fenil)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-ona 3-(2-Cloro-4-{1-[4-metil-2-(4-trifluorometil-fenil)-tiazol-5-il]-3-fenil-propoxi}-fenil)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-ona 3-(2-Cloro-4-{1-[4-metil-2-(4-trifluorometil-fenil)-oxazol-5-il]-3-fenil-propoxi}-fenil)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-ona 3-(2-Cloro-4-{2-(4-fluoro-fenil)-1-[4-metil-2-(4-trifluorometil-fenil)-tiazol-5-il]-etoxi}-fenil)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-ona 3-(2-Cloro-4-{1-[4-metil-2-(4-trifluorometil-fenil)-tiazol-5-il]-2-piridin-2-il-etoxi}-fenil)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-ona 3-(2-Bromo-4-{1-[4-metil-2-(4-trifluorometil-fenil)-tiazol-5-il]-propoxi}-fenil)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-ona 3-[4-{1-[4-metil-2-(4-trifluorometil-fenil)-tiazol-5-il]-propoxi}-2-(2,2,2-trifluoro-etoximetil)-fenil]-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE IMINOACIDOS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS MATRICIALES

    (06/2010)

    Compuesto de fórmula I

  5. 5.-

    DERIVADOS DE (SULFAMOIL ALQUIL) AMIDA DEL ACIDO HETEROARIL-CARBOXILICO COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA

    (05/2010)

    Un compuesto de la fórmula I,

  6. 6.-

    DERIVADOS DE (TIO)UREA INHIBIDORES DEL FACTOR VIIA, SU PREPARACION Y SU USO

    (12/2009)

    Un compuesto de fórmula I, ** ver fórmula** en la que m es 0, 1 ó 2; n es 0 ó 1; A es halógeno; X es oxígeno; R1 se selecciona de la serie que consiste en hidrógeno, hidroxi y alcoxi(C1-C4)-carbonil-; R 2 se selecciona de la serie que consiste en hidrógeno, alquilo (C 1-C 8), arilo (C 6-C 10) y aril(C 6-C 10)-alquil(C 1-C 4)-; R 3 es hidrógeno; R 4 se selecciona de la serie que consiste en arilo (C6-C10) y Het, donde los grupos arilo y Het están no sustituidos o sustituidos con uno o más sustituyentes R 10 idénticos o diferentes; R 5 se selecciona de la serie que consiste en hidrógeno, alquilo (C1-C4) y fenilo donde el grupo alquilo no está...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE GUANIDINA Y AMIDINA EN CALIDAD DE INHIBIDORES DEL FACTOR XA

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/445, A61P43/00, C07D401/12, A61P7/02, C07D211/26, A61K31/4545, C07D211/34.

    Un compuesto de fórmula I en la cual R0 es fenilo o piridilo, en donde fenilo y piridilo, de manera independiente entre sí, están mono-, di- o trisustituidos, de manera independiente entre sí, con R2, R2 es 1. halógeno,.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE UREA CON ACTIVIDAD ANTIPROTEOLITICA.

    (04/2007)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C07C275/42, A61K31/17, A61P7/00, C07D333/38.

    Un compuesto de la fórmula I, en donde D1 y D2, independientemente uno de otro, son 1. un átomo de hidrógeno, 2. -C(O)-alquilo(C1-C6) , 3. -C(O)-arilo, 4. -C(O)-alquil(C1-C6)-arilo , 5. -C(O)-O-alquilo(C1-C6) , 6. -C(O)-O-alquil(C1-C6)-arilo , 7. -C(O)-O-arilo(C1-C6) u 8. -NH2, o D1 es un átomo de hidrógeno, cuando D2 es 1. -OH, 2. -O-C(O)-alquilo(C1-C6) , 3. -O-C(O)-arilo, 4. -O-C(O)-alquil(C1-C6)-arilo o 5. -NH2, o D2 es un átomo de hidrógeno, cuando D1 es 1. -OH, 2. -O-C(O)-alquilo(C1-C6) , 3. -O-C(O)-arilo, 4. -O-C(O)-alquil(C1-C6)-arilo o 5. -NH2 o D1 y D2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un ciclo de la fórmula VIII (Ver fórmula).

  9. 9.-

    COMPOSICION DE POLIETILENO PARA LA PRODUCCION DE BIDONES DEL TIPO L-RING.

    (03/2007)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C10L1/14, C08L23/04, C08F297/08.

    Una composición de polietileno con una distribución de masa molecular multimodal, que tiene una densidad del orden de 0, 950 a 0, 956 g/cm3 a 23ºC y un MFR190/21, 6 del orden de 1, 5 a 3, 5 dg/min y que comprende de 35 a 45% en peso de un homopolímero de etileno A de baja masa molecular, de 34 a 44% en peso de un copolímero B de alta masa molecular constituido por etileno y otra 1-olefina que tiene de 4 a 8 átomos de carbono, y de 18 a 26% en peso de un copolímero de etileno C de masa molecular ultraelevada, en donde todos los datos en porcentaje están basados en el peso total de la composición de moldeo.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE INDOL EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE FACTOR XA.

    (10/2005)

    Un compuesto de la fórmula I, **(Fórmula)** en la que: dos de los restos R1a, R1b, R1c y R1d independientemente unos de otros son hidrógeno, F, Cl, Br, I, metilo, alcoxi (C1-C4), fenil-alcoxi(C1-C4)- , OH o NR5aR5b, y son idénticos o diferentes, y los otros dos de los restos R1a, R1b, R1c y R1d son hidrógeno; R5a es hidrógeno o (alcoxi(C1-C4))carbonil-;R5b es hidrógeno; R2 es hidrógeno, Cl o Br; R3 es -CO-NHR10; R7 es hidroxi, alcoxi(C1-C4), fenil-alcoxi(C1-C4)- o -NR5aR5b; R10 es alquil(C1-C10)-, fenil-alquil(C1-C4)- o naftil-alquil(C1-C4)- , donde el resto alquilo(C1-C4)-,...

  11. 11.-

    DERIVADOS DE OXIBENZAMIDAS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE FACTOR XA.

    (10/2005)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/435, A61K31/38, C07D333/58, C07D213/30, C07D401/00, C07D333/16.

    Un compuesto de la fórmula I, R0-Q-X-Q'-W-U-V-G-M(I) en la que R0 es fenilo, en el que el fenilo no está sustituido o independientemente está mono, di o trisustituido con R2, o piridilo, en el que el piridilo no está sustituido o independientemente está mono, di o trisustituido con R2, R2 es halógeno, -NO2, -CN, -C(O)-NH2, -OH, -NH2, -NH-C(O)H, -NH-C(O)-alquilo (C1-C8), -NH-C(O)-alquilo (C1-C8), alquilo (C1-C8), en el que el alquilo en cada caso no está sustituido o independientemente está mono, di o trisustituido con halógeno, NH2, -OH o un residuo metoxi, o alquiloxi (C1-C8), en el que el alquiloxi no está sustituido o independientemente está mono, di o trisustituido con halógeno, NH2, -OH o un residuo metoxi, Q es un enlace directo Q' es -O-, X es alquileno (C1-C3), W es fenilo, piridilo o pirimidilo, en el que W no está sustituido o independientemente está mono, di o trisustituido con R1, siempre que Q' y U no estén en una orto posición uno respecto del otro; R1 es 1. halógeno,.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE ARILALCANOILO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, SU USO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (09/2005)

    Compuestos de la fórmula I, en la que R es ciclohexilo, piridilo, naftilo, 1-1, 2, 3, 4-tetrahidro-naftaleno , 2-1, 2, 3, 4- tetrahidro-naftaleno o fenilo, que no está sustituido o está sustituido con un residuo R ; R es hidrógeno o alquilo (C1-C4); R bencilo, sustituido en el resto arilo con un residuo R ; o heteroaril alquilo (C1-C4), sustituido en el resto heteroarilo con un grupo NH2; R es hidrógeno; R es hidrógeno, ciclohexilo, butilo, ciclohexilmetilo, fenilo, fenilmetilo o feniletilo, en el que el metilo o butilo no está sustituido o está sustituido con un residuo que es hidroxi, benciloxi, N(R )2 o hidroxicarbonilo; R(6a) es hidrógeno R(6b) es metilo o butilo, sustituido...

  13. 13.-

    INHIBIDORES DE FACTOR VII A.

    (04/2004)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K38/05, A61P7/02, C07K5/068.

    Un compuesto de la **fórmula** en la que: hidroxicarbonilo-, alquil(C1-C8)oxicarbonilo- , aril(C6-C14)-alquil(C1-C4)oxicarbonilo- , aminocarbonilo- y alquil(C1-C8)aminocarbonilo-; Het es un sistema cíclico heterocíclico, monocíclico o bicíclico, parcialmente insaturado o aromático, que contiene 3 a 10 átomos en el anillo de los que 1, 2, 3 ó 4 son heteroátomos idénticos o diferentes, seleccionados entre la serie que consta de nitrógeno, oxígeno y azufre; en todas sus formas estereoisómeras y sus mezclas en cualquier proporción, y su sales fisiológicamente tolerables.