6 inventos, patentes y modelos de MATSUURA, TAKAHARU

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFONAMIDA DE NORBORNANO.

    (10/1997)
    Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: C07D493/08, C07C311/20, B01J23/04, C07C303/36.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE SULFONAMIDA DE UN NORBORNAN REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), (EN DONDE R' REPRESENTA CH2OH O COIOH OPCIONALMENTE PROTEGIDO; R2 REPRESENTA FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; E Y REPRESENTA OXIGENO O METILENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO), QUE COMPRENDE EL TRATAMIENTO BAJO CONDICIONES DE REACCION DE REORDENAMIENTO DE HOFMANN DE UN CARBOXAMIDO DE NORBORNAN REPRESENTADO POR LA FORMULA (II), (EN DONDE R REPRESENTA COOR1 O CH2OH OPCIONALMENTE PROTEGIDO, R1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO PARA LA FORMACION DE ESTER; E Y ES SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE); Y LA REACCION DEL COMPUESTO RESULTANTE CON UN ALURO DE SULFONIL REPRESENTADO POR LA FORMULA (III), (EN LA QUE R2 ES SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE; Y X REPRESENTA UN HALOGENO).

  2. 2.-

    METODO PARA LA REDUCCION DE ALCOHOLES DE ALIL.

    (09/1995)
    Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: C07B31/00, C07D307/93.

    SE PRESENTA UN METODO PARA LA REDUCCION DE COMPUESTOS DEL TIPO DEL ALCOHOL DE ALIL ESPECIFICO PARA SU GRUPO HIDROXIL ALILICO, QUE SE LLEVA A CABO SIN REACCIONES LATERALES, TAL COMO LA REDUCCION DE OTRAS PARTES DEL COMPUESTO O DEL REORDENAMIENTO ALILICO, DICHO METODO COMPRENDE LA TRATAMIENTO DE DICHO COMPUESTO CON TRIALQUILSILANO EN LA PRESENCIA DE A1X3, EN DONDE X ES UN ATOMO DE HALOGENO.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO BICICLICO SUSTITUIDO POR SULFONILAMINO.

    (05/1995)
    Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF. Clasificación: A61K31/557, C07D493/08.

    DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO BICICLICO SUSTITUIDO POR SULFONILAMINO DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R ELEVADO 3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI O HALOGENO; X ES ALQUILENO O ALQUENILENO; Y ES METILENO U OXIGENO; Y N ES 0 , 1 O 2 O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTICA AVANZADA A LA TROMBOXANA A SUB 2 (TXA SUB 2) -RECEPTOR Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, VASOCONSTRICCION, O BRONCOCONSTRICCION, Y LAS ENFERMEDADES SIMILARES QUE SON INDUCIDAS POR TXA SUB 2.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE ALQUENILTETRAZOL, SU OBTENCION Y USO.

    (11/1994)
    Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Clasificación: C07D257/04, C07D493/08.

    SE PROPORCIONAN DERIVADOS DE TETRAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA; (FIG. A), DONDE R ES NAFTILO O FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR FENILO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI O ACETOXI; X ES METILENO, DIMETILMETILENO U OXIGENO; N ES 0 O 1; Y P Y R SON 0 O 1, Y Q ES 1 O 2, PREVIENDO QUE P + Q + R = 2; O SUS TAUTOMEROS EN EL ANILLO DE TETRAZOL; O SUS SALES, SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE TXA2.

  5. 5.-

    MONOESTERES DE ACIDOS ARILACETICOS

    (11/1994)
    Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Clasificación: C07C67/08, C07C69/753.

    LA INVENCION PROVEE UNOS ESTERES OPTICAMENTE ACTIVOS DE ACIDO ARILACETICO DE FORMJLA (II), DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUIL C 1-2 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O FENIL O AMBOS JUNTOS FORMAN UN ALQUILENO C 2-6, ALQUILENO C-2 O C 4-6 O UN ANILLO BICICLICO; R2 ES HIDROGENO O METIL; X ES UN ENLACE SIMPLE O CH2, C=O, N-R4; O, S, CHNHR4, CHCH3, CH-AR O CHOR5 (SIEMPRE QUE X ES UN ENLACE SIMPLE O CH2, C=O, N-R4, O, S, R1 Y R2 NO SON HIDROGENO O METIL), R3 ES HIDROGENO, ALQUIL OP. SUS., ARALQUIL OP. SUS; R4 ES UN GRUPO PROTECTOR O AMINO; R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR HIDROXILICO, Y AR ES ARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. ESOS ESTERES PUEDEN SER PREPARADOS POR LA REACCION DE UN ANHIDRIDO ACIDO SIMETRICO CON UN DERIVADO DE ACIDO ARILACETICO (R) O (S) DE ALTA PUREZA OPTICA Y SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA VARIOS PRODUCTOS Y MEDICINAS NATURALES OPTICAMENTE ACTIVOS.

  6. 6.-

    MONO ESTERES DE ACIDOS DICARBOXILICOS

    (11/1994)
    Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Clasificación: C07C67/08, C07D491/08, C07C69/753.

    DICHOS MONO ESTERES DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, METIL OPC. SUS. ALQUENIL OPC. SUS., ARALQUIL, FORMULAS (II), (III), (IV) O (V) EN LAS CUALES M ES UN ENTERO DE 0 A 4, R2 ES HIDROGENO, METIL, VENCILOXICARBONIL O FORMIL, O LAS FORMULAS (VI) (VII) O (VIII) EN LAS CUALES N ES UN ENTERO DE 0 A 3, R2 ES COMO YA SE HA DEFINIDO, Y R4 ES HIDROGENO, METIL O ETIL; Y Z ES HIDROGENO, ALQUIL REBAJADO O FENIL, SIEMPRE QUE M Y N NO SON 0 SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR PRODUCTOS NATURALES O MEDICINA NATURALES OPTICAMENTE ACTIBOS. LA INVENCION INCLUYE UN PROCESO DE SINTESIS ASIMETRICO PARA LA PREPARACION DE ESTAS, CARACTERIZADA POR LA REACCION DE UN ANHIDRIDO ACIDO CON UN DERIVADO ACIDO ARILACETICO (R) O (S).