6 inventos, patentes y modelos de MATSUTANI, SHIGERU

  1. 1.-

    ESTALOBACINAS ANTIBIOTICOS.

    (03/2003)
    Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: C12N1/20, C12P21/00, C07K14/04.

    SE SUMINISTRAN NUEVOS ESTALOBACINOS ANTIBIOTICOS H E I QUE TIENEN PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS COMO SE MUESTRA EN LA TABLA 1, LOS CUALES SON ANTIBIOTICOS EXCELENTES QUE MUESTRAN EFECTOS MARCADOS SOBRE BACTERIAS GRAMPOSITIVAS.

  2. 2.-

    INHIBIDOR DE FOSFOLIPASA A2.

    (01/1997)
    Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: C07C271/22, A61K31/35, C07C229/36, C07D493/10, C07D309/38, A61K31/21, C07C69/94, C07C65/24, C07C69/92, C07C323/62, C07C317/46.

    UN NUEVO DERIVADO DE TIELOCINA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA A LA FOSFOLIPASA A2, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL DEL MISMO, EN DONDE DE R1 A R6 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI O HALOGENO; E1 Y E2 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN RESIDUO DE ESTER; M Y N REPRESENTAN CADA UNA, INDEPENDIENTEMENTE, UN ENTERO DE 0 A 4; E YQUEDAN REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS SIGUIENTES -CH2CH2-, -CH = CH-, (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII).

  3. 3.-

    DERIVADOS DE BENZOATO SUSTITUIDO

    (11/1996)
    Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: A61K31/235, C07C271/20, C07C69/92, C07C229/38.

    LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA CUAL R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7 , Y R8 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR EL CUAL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXILO INFERIOR EL CUAL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXILO, ACILOXILO, O HALOGENO; R9 ES HIDROGENO, HIDROXILO, ACILOXILO, ALQUILO INFERIOR EL CUAL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O ALQUILOAMINO INFERIOR EL CUAL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; E1 ES HIDROGENO, O UN RESIDUO DE ESTER; M ES UN ENTERO DE DESDE 1 A 4; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLOS. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION EXHIBEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE FOSFOLIPASA A2, Y SE PUEDE USAR EN TRATAMIENTO DE CONDICIONES INFLAMATORIAS.

  4. 4.-

    INHIBIDOR DE FOSFOLIPASA A2, METODO PARA SU PRODUCCION Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS O VETERINARIAS QUE COMPRENDEN DICHO INHIBIDOR.

    (10/1995)
    Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF. Clasificación: C12N1/14, A61K31/35, C12P17/06, C07D311/82.

    COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE LA LINEA DE LAS ONDAS SIGNIFICA UN ENLACE (ALFA) O (BETA), CUYO COMPUESTO RESULTA DE GRAN UTILIDAD COMO INIHIBIDOR DE FOSFOLIPASA A2. TAMBIEN SE REVELA EL PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE Y CULTIVO DE CELULAS DE UN MICROORGANISMO "THIELAVIA TERRICOLA" RF-143 QUE PRODUCE EL COMPUESTO.

  5. 5.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y AGENTES ANTIULCERAS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, C07D487/04, C07D471/04, C07D455/02.

    SE PROPORCIONAN A TRAVES DE VARIAS RUTAS NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA(I), O SUS SALES ACEPTABLES PARA EMPLEO FARMACEUTICO, QUE TIENEN UNA ACCION ANTI - ULCERA CITOPROTECTORA MAS POTENTE Y DE MAYOR DURACION QUE ANALOGOS CONOCIDOS, Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PROFUILAXIS DE ULCERAS GASTRICAS A UNA DOSIS ORAL DE 10 A 500 MG, PREFERIBLEMENTE DE 20 A 100 MG POR DIA EN ADULTOS.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE 9-(TIO-SUBSTITUIDO)-4H-PIRIDO(1 ,2-A)PIRIMIDIN-4-ONA

    (07/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE 9-(TIO SUBSTITUIDO)-4H-PIRIDO 1,2-A PIRIMIDIN-4-ONA DE FORMULA: QUE COMPRENDE LA REACCION DEL COMPUESTO CON UN COMPUESTO ACILANTE DE FORMULA R1COX, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA APROXIMADAMENTE ENTRE 0JC Y 80JC, PREFERENTEMENTE A TEMPERATURA AMBIENTE EN PRESENCIA DE UNA BASE EN UN DISOLVENTE, LA ACILACION CON EL ACIDO CARBOXILICO SE PUEDE OBTENER CONDUCIENDO LA REACCION EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE TAL COMO DCC O SIMILAR EN UN DISOLVENTE, ADEMAS SE PUEDE REALIZAR LA ACILACION CON EL ACIDO CARBOXILICO Y CLOROCARBONATO-TRIETILAMINA ALQUILO INFERIOR EN UN DISOLVENTE ENTRE 0JC Y 100JC.