6 inventos, patentes y modelos de MATSUDA, KEIJI

  1. 1.-

    DERIVADOS HEXAPEPTIDICOS CICLICOS.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K38/15, C07K7/56.

    Un compuesto polipeptídico de la siguiente fórmula general (I): **(Fórmula)** en la que R1 es hidrógeno o un grupo acilo, R2 es hidrógeno o un grupo acilo, R3 es alquilo (C1-C6) que presenta uno o más hidroxi o hidroxi protegido, R4 es hidrógeno o hidroxi, R5 es hidroxi, alcoxi (C1-C6) o hidroxisulfoniloxi R6 es hidroxi o aciloxi, o una sal suya.

  2. 2.-

    Derivados de ácido 3-pirrolidiniltio-1-azabiciclo(3.2.0)hept-2-eno-2-carboxílico y procedimientos para su preparación.

    (11/1994)

    Un procedimiento para preparar un compuesto de la fórmula: (I) en la que R 1 es carboxi o carboxi protegido, R 2 es hidroxi-alquilo C1 C4 o hidroxi alquilo C1 C4 protegido, R 3 es hidrógeno o alquilo C1 C6, R 4 es hidroxi-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; hidroxi-alquilo C1 C6 protegido o no protegido que tiene amino protegido o no protegido; halo alquilo C1 C6; carbamoil-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; amino-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; ureido-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; ureidocarbonil-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; triazolil-alquilo C1 C6; un grupo heteromonocíclico...

  3. 3.-

    COMPONENTES DE ACIDO: 3-PIRROLIDININILTIO-1-AZABICIBLO (3, 2, 0) HEPT-2-ENO-CARBOXILICO

    (10/1994)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D487/04, A61K31/40.

    UN COMPONENTE DE LA FORMULA (I): EN EL CUAL R1 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, R2 ES HIDROXIALQUILO INFERIOR O EL MISMO PROTEGIDO R3 ES HIDROGENO O ALQUILO, INFERIOR, R4 ES UN GRUPO ETEROCICLICO INSATURADO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR SUSTITUYENTES ADECUADOS, R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO HIMINOPRECTOR O UN ALCANIMIDOIL INFERIOR, Y A ES UN ALQUILENO INFERIOR, O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COIMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS COMPRENDEN COMO INGREDIENTE ACTIVO MEZCLADO CON UN PORTADOR ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE O UN EXCIPIENTE.

  4. 4.-

    COMPUESTOS DE ACIDO PIRROLIDINTIO-1-AZABICICLICO [3.2.0] HEPT-2-EN-2-CARBOXILICOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

    (08/1994)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D487/04, A61K31/40, C07D207/12.

    SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, R2 ES HIDROXIALQUILO INFERIOR O HIDROXIALQUILO INFERIOR PROTEGIDO, R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R4 ES UREIDO ALQUILO INFERIOR PROTEGIDO O NO PROTEGIDO, R5 ES HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR DE ALCANIMIDOILO O DE IMINO, Y A ES ALQUILENO INFERIOR. SE PRESENTAN TAMBIEN SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPUESTOS INTERMEDIOS DE FORMULA (II).

  5. 5.-

    COMPUESTOS DEL ACIDO 3 - PIRROLIDINILTIO - 1 - AZABICICLO (3, 2, 0) HEPT - 2 - ENO - 2 - CARBOXILICO

    (08/1994)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D487/04, A61K31/40.

    UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R EXP1 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, R (AL CUADRADO) ES HIDROXI (INFERIOR) ALQUILO O HIDROXI (INFERIOR) ALQUILO PROTEGIDO, R EXP3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R EXP4 ES UN GRUPO HETEROCICLICO ALIFATICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR SUSTITUYENTE (S) CONVENIENTE, R EXP5 ES HIDROGENO, GRUPO ALQUILO INFERIOR O IMINO PROTECTOR Y A ES ALQUILENO INFERIOR, O SALES DE ESTO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN COMO INGREDIENTE ACTIVO EN MEZCLA CON UN SOPORTE O EXCIPIENTE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.

  6. 6.-

    COMPUESTOS DE ACIDO 3-TIOPIRROLIDINIL-1-OZOBICICLO [3.2.0] HEPT-2-EN-2-CARBOXILICO.

    (08/1994)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D487/04, A61K31/40, C07D409/04, C07D413/04, C07D405/04, C07D417/04, C07D403/04.

    SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, R2 ES HIDROXIALQUILO(INFERIOR) O HIDROXIALQUILO (INFERIOR) PROTEGIDO; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R4 ES UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTES ADECUADOS, Y R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO IMINOPROTECTOR. SE PRESENTAN TAMBIEN SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE LAS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO. LA INVENCION INCLUYE ADEMAS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULA (II) Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.