17 inventos, patentes y modelos de MASSARDO, PIETRO

  1. 1.-

    Un procedimiento de preparación industrial de fosfatidilserina

    (07/2014)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FOSFATIDILSERINAS, HACIENDO REACCIONAR UNA SERINA RACEMICA, O ENANTIOMERICAMENTE PURA, PREFERIBLEMENTE (L)-SERINA, CON FOSFATIDOS NATURALES, COMO SOJA O LECITINA DE HUEVO, O CON FOSFATIDOS SINTETICOS, EN PRESENCIA DE FOSFOLIPASA D, QUE TIENE ACTIVIDAD TRANSFOSFATIDILADORA, EN UN SISTEMA DIFASICO ACUOSO/ORGANICO.

  2. 2.-

    PREPARACION DE ACIDOS BISFOSFONICOS Y SUS SALES

    (05/2010)

    Un procedimiento para la preparación de ácidos bisfosfónicos y sus sales con la fórmula ,

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE IOHEXOL CON UNA PUREZA ELEVADA

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Clasificación: C07C231/24, C07C233/69.

    Procedimiento de purificación de iohexol que comprende el tratamiento de dicho producto con 1-metoxi-2propanol por medio de tratamientos de producción de pulpa y la posterior filtración de la suspensión obtenida o por cristalización de la disolución.

  4. 4.-

    SAL MONOSODICA DEL ACIDO 3-PIRIDIL-1-HIDROXIETILIDEN-1,1-BIFOSFONICO AMORFA Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Clasificación: A61K31/675, A61P19/00, C07F9/58.

    Sal monosódica del ácido 3-piridil-1-hidroxietiliden-1, 1-bifosfónico en forma amorfa caracterizada por un espectro de difracción de rayos X tal como se notifica en la figura 1.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFINILO MEDIANTE LA OXIDACION DE LOS CORRESPONDIENTES SULFUROS.

    (11/2006)
    Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Clasificación: C07D401/12.

    Procedimiento para preparar un derivado de sulfinilo de fórmula 2 en donde R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C4) o un grupo alcoxilo (C1-C4), R2 representa hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4), R3 representa un grupo alquilo (C1-C4), un grupo alquilo (C1-C4) fluorado o un grupo alcoxi-(C1-C4)- alquilo-(C1-C4), R4 representa hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4), y n representa un número entero seleccionado entre 0 y 1; que comprende la etapa de oxidar un compuesto de sulfuro de fórmula 1 en la que R1, R2, R3, R4 y n tienen el significado anterior, con peróxido de hidrógeno como agente oxidante en presencia de un compuesto de renio como catalizador, caracterizado porque dicho catalizador se usa en una cantidad de un 0, 01 a un 0, 5% molar con respecto al sulfuro 1 y la temperatura de la reacción de oxidación se mantiene desde 0ºC hasta temperatura ambiente.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA FORMA AMORFA DE UNA SAL DE ATORVASTATINA CALCICA.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Clasificación: C07D207/34.

    Procedimiento para preparar sal de atorvastatina cálcica en forma amorfa, comprendiendo el procedimiento a) la disolución de la sal de atorvastatina cálcica en un solvente orgánico miscible con agua, b) la adición gradual de dicha solución a agua bajo agitación, c) el filtrado y secado al vacío de la materia sólida obtenida.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPLEJO DE FERRO-SUCCINILCASEINA.

    (07/2004)
    Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Clasificación: A61P43/00, C07K14/47, A61K38/17.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPLEJO FERRICO DE CASEINA SUCCINILADA (DENOMINADA DE AHORA EN ADELANTE COMO FERROSUCCINILCASEINA) OBTENIDO A PARTIR DE CASEINA DE CALIDAD ALIMENTICIA Y UTILIZADO PARA PROPOSITOS ALIMENTARIOS. EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE ADEMAS UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHA FERROSUCCINILCASEINA CON RENDIMIENTOS ELEVADOS Y SIN LA FORMACION DE RESIDUO INSOLUBLE, PARTIENDO DE DICHA CASEINA DE CALIDAD ALIMENTARIA. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE DICHA FERROSUCCINILCASEINA , EN ASOCIACION CON EXCIPIENTES APROPIADOS, DILUYENTES Y CONSERVANTES, PARA USOS FARMACEUTICOS. DICHO COMPLEJO FERRICO DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION ES UTILIZADO VENTAJOSAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON DEFICIENCIA DE HIERRO. DICHO COMPLEJO, DE HECHO, SE CARACTERIZA POR LA AUSENCIA DE EFECTOS SECUNDARIOS Y POR UNA TOLERABILIDAD ELEVADA.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FOSFATIDILSERINAS.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Clasificación: C12P13/04.

    Un procedimiento para la preparación de fosfatidilserinas de fórmula (I) en la que R1 y R2 son independientemente, acilos C10-C30 saturados, monoinsaturados o poliinsaturados, x = OH o OM, en la que M = metal alcalino o alcalinotérreo, amoniaco, alquilamonio (incluyendo la sal interior), comprendiendo la reacción de fosfátidos de fórmula general (II) en la que R1, R2 y x tienen los significados definidos anteriormente, y R3 = CH2-CH2-NH2 o CH2-CH2-N+(CH3)3, con serina racémica o enantioméricamente pura, preferiblemente con (L)-serina, en presencia de una fosfolipasa D (PLD), caracterizado porque el medio de reacción es una dispersión acuosa y porque la reacción se lleva a cabo en presencia de uno o más tensioactivos en cantidades inferiores a 0, 4 g por gramo de fosfátidos.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE FOSFATIDILSERINA.

    (04/2004)
    Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Clasificación: C07F9/10.

    Procedimiento de purificación de fosfatidilserina que tiene la fórmula (I) en la que R1 y R2, pueden ser iguales o diferentes y son un grupo acilo C10-C30, X es un OH o OM, en el que M se escoge del grupo de metales alcalinos, metales alcalinotérreos, amonio y alquil amonio, y en el que la porción de serina está en la forma racémica D, L, y preferiblemente en la forma L, comprendiendo la extracción de dichas fosfatidilserinas a partir de una disolución en un disolvente hidrocarbonado con una mezcla de agua y un disolvente polar orgánico.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-FENIL-PIPERIDINA 3-SUSTITUIDA.

    (09/2003)

    Un procedimiento para la preparación de derivados de 4 - fenil - piperidina 3 - sustituida de fórmula **(Fórmula)** en la que X se selecciona entre H y F, y R se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1 - C6, alquenilo C3 - C6, y bencilo, comprendiendo las siguientes etapas: a) Adición de Michael entre el aldehído cinámico de fórmula (II) y la amida de fórmula (III) en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1 - C6, alquenilo C3 - C6, y bencilo, para obtener 2 - ceto - 3 - carboxialquil - 4 - fenil - 6 - hidroxi - piperidina de fórmula (IV), enriquecida opcionalmente en el isómero (3S, 4R) al usar los catalizadores...

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE FOSFATIDINILSERINA.

    (03/2002)
    Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Clasificación: C07F9/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DE FOSFATIDILSERINAS (PS) POR EXTRACCION SELECTIVA DE MEZCLAS DE FOSFOLIPIDOS QUE CONTIENE UN PS EN SISTEMAS DIFASICOS DE DISOLVENTES ORGANICOS Y, EVENTUALMENTE, POR CRISTALIZACION ADICIONAL.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION INDUSTRIAL DE FOSFATIDILSERINA.

    (09/2001)
    Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Clasificación: C12P13/04, C12P13/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FOSFATIDILSERINAS, HACIENDO REACCIONAR UNA SERINA RACEMICA, O ENANTIOMERICAMENTE PURA, PREFERIBLEMENTE (L)-SERINA, CON FOSFATIDOS NATURALES, COMO SOJA O LECITINA DE HUEVO, O CON FOSFATIDOS SINTETICOS, EN PRESENCIA DE FOSFOLIPASA D, QUE TIENE ACTIVIDAD TRANSFOSFATIDILADORA , EN UN SISTEMA DIFASICO ACUOSO/ORGANICO.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL FRACCIONAMIENTO DE GLICEROFOSFOLIPIDOS DESACILADOS.

    (06/2001)
    Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Clasificación: C07F9/09, B01D61/44.

    UN PROCESO PARA EL FRACCIONAMIENTO DE GLICEROFOSFOLIPIDOS DESACILADO DE FORMULA (I) EN DONDE R Y X SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION, QUE COMPRENDE LA ELECTRODIALISIS EN CELULAS ELECTROLITICAS DE MEZCLAS ACUOSAS O HIDROALCOHOLICAS, QUE TIENEN DOS O MAS COMPONENTES, DE DICHOS GLICEROFOSFOLIPIDOS DESACILADOS Y DE POSIBLES IMPUREZAS DE UNA CLASE DE NO-GLICEROFOSFOLIPIDICA.

  14. 14.-

    PROCESO PARA PRODUCIR EL ACIDO (+)2-(4-(2-OXOCICLOPENTILMETIL)FENIL) PROPIONICO Y SUS SALES

    (01/2000)
    Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Clasificación: C07C69/734, C07C59/86, C07C51/373, C07C59/72, C07C43/313, C07C49/813.

    Proceso para producir el ácido (+)2-[4-(2-oxociclopentilmetil) fenil] propiónico y sus sales. Preparación del ácido ({+ )2-[4-(2-oxociclopentilmetil) fenil] propiónico y sus sales mediante hidrólisis del correspondiente cetoéster, seguida, si se desea, de la preparación de una sal suya con una base farmacéuticamente aceptable.

  15. 15.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE GLICEROFOSFOLIPIDOS

    (10/1998)
    Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Clasificación: C07F9/09.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE GLICEROFOSFORILCOLINA , GLICEROFOSFORILETANOLAMINO Y GLICEROFOSFORILSERINA ALTAMENTE PUROS DESACILADOS A PARTIR DE LAS MEZCLAS DE LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS ACILADOS. EL PROCESO DE ACUERDO CON LA INVENCION SE CARACTERIZA EN QUE LA REACCION DE DESACILACION, POR MEDIO DE ALCOHOLISIS, Y LA FRACCIONACION SE LLEVAN A CABO EN UN PASO SIMPLE EN UN REACTOR QUE CONTIENE UNA RESINA BASICA DE INTERCAMBIO DE IONES.

  16. 16.-

    DERIVADOS DEL ACIDO 2,2-DIMETIL-CICLOPROPANOCARBOXILICO.

    (08/1994)
    Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Clasificación: C07C255/34, C07C255/41, C07D213/30, A01N53/00, C07D213/57, C07C69/743, C07C69/747, C07D213/643, C07C61/37.

    SE DESCRIBEN DERIVADOS DEL ACIDO 2,2-DIMETILCICLOPROPANOCARBOXILICO , DOTADOS CON ACTIVIDAD ACARICIDA E INSACTICIDA, QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ES UN RADICAL ALQUIL, CICLOALQUIL, ALQUENIL O ALQUINIL, QUE TIENEN DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS OPVIONALMENTE CON ATOMOS HALOGENOS, O R ES UN RADICAL ARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON ATOMOS HALOGENOS O RADICALES ALQUILES O ALCOXILOS; Y ES O O S; X ES H, F, CL, BR, -CH3, -CF3; R1 REPRESENTA UN GRUPO QUE TIENE COMO FORMULA (II) EN DONDE X1=H, F; X2=H,-CN, -C=CH; 0=O, CH2; A=CH O N CUANDO X1=H; X2=CN Y 0=O.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE BENZOIL UREAS

    (03/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ISTITUTO GUIDO DONEGANI S.P.A.. Clasificación: A01N47/34, C07C127/19, C07C127/22.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE BENZOIL-UREAS (I) BASADO EN LA REACCION ENTRE EL CORRESPONDIENTE BENZOILISOCIANATO (II) Y LA CORREPONDIENTE AMINA (III) ESTAS BENZOIL-UREAS SON ESPECIALMENTE APROPIADAS PARA SU EMPLEO EN LOS CAMPOS AGRARIO Y VETERINARIO CONTRA HUEVOS Y LARVAS DE INSECTOR NOCIVOS PARA DICHOS CAMPOS.