15 inventos, patentes y modelos de MASCAGNI, PAOLO

  1. 1.-

    Uso de inhibidores de histona desacetilasa para el tratamiento de síndromes mieloproliferativos Filadelfia negativos

    (04/2014)

    Cloruro de dietil-[6-(4-hidroxicarbamoil-fenilcarbamoiloximetil)-naftalen-2-il metil]-amonio, u otras sales y/o solvatos farmacéuticamente aceptables, para su uso en el tratamiento de síndromes mieloproliferativos Filadelfia negativos, caracterizado en que la dosis diaria es desde 10 a 150 mg por paciente.

  2. 2.-

    Nuevos análogos no selectivos de somatostatina

    (11/2013)

    Compuestos de fórmula (I):**Fórmula** Fórmula (I) en donde m varía de 0 a 2; n varía de 1 a 3; R1 es un grupo aromático, excluyendo indol, opcionalmentesustituido en una o más posiciones; R4 es un grupo aromático, opcionalmente sustituido; R2 y R3 son,independientemente, H o un grupo alquilo de C1-C4, o, juntos, son una cadena de alquileno de C4-C5, unida alátomo de nitrógeno para formar una estructura cíclica; o R3 es un catión o grupo quelante de metales;X1 es un residuo aminoacilo de fórmula (a), (b) o (c).

  3. 3.-

    Suspensiones acuosas de riluzol

    (04/2013)

    Suspensión acuosa que comprende riluzol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, al menos untensioactivo y al menos un agente de suspensión, en la que dicho tensioactivo se selecciona detensioactivos aniónicos, tensioactivos no iónicos o una mezcla de los mismos, y dicho agente desuspensión se selecciona de arcillas de tipo esmectita, celulosa microcristalina, gomas naturales o unamezcla de las mismas.

  4. 4.-

    Formulaciones de inhibidores de la liberación prolongada de la hormona del crecimiento análogos de la somatostatina

    (03/2012)

    Formulación farmacéutica en forma de una solución de lípido constituida esencialmente por al menos un inhibidorde la liberación de la hormona del crecimiento análogo de la somatostatina, un alcohol C1-C8, un fosfolípido y unéster de ácido graso de alquilo C1-C4.

  5. 5.-

    CLORHIDRATO MONOHIDRATADO DEL ÉSTER (6-DIETILAMINOMETIL-NAFTALEN-2-ÍLICO) DEL ÁCIDO (4-HIDROXICARBAMOIL-FENIL)-CARBÁMICO

    (01/2012)

    Clorhidrato monohidratado del éster (6-dietilaminometilnaftalen-2-il)-metílico del ácido (4- hidroxicarbamoilfenil)-carbámico de formula (I) en forma cristalina.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE ALFA AMINOÁCIDOS CON ACTIVIDAD ANTINFLAMATORIA

    (01/2011)

    Un compuesto de fórmula (I) en el que Z es un alquilo C1-C4 lineal o ramificado, arilo, arilalquilo o un residuo carbocíclico mono- di- o tricíclico saturado, insaturado o parcialmente insaturado, o un residuo heterocíclico mono-, di- o tricíclico saturado, insaturado o parcialmente insaturado que comprende uno o más heteroátomos seleccionados de entre N, S u O; dicho alquilo C1-C4, arilo, arilalquilo, residuo carbocíclico o heterocíclico está opcionalmente sustituido con uno o más residuos mutuamente idénticos o diferentes, seleccionados de entre: halógeno, alquilsulfonilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo,...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE AZOL UTILES COMO AGENTES ANTIFUNGICOS CON INTERACCION REDUCIDA CON CITOCROMOS METABOLICOS

    (09/2010)

    Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en derivados de azol que tienen la estructura general

  8. 8.-

    DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO QUE INHIBEN LA ENZIMA HISTONA DESACETILASA COMO NUEVOS FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS QUE INHIBEN LA SINTESIS DE CITOQUINAS

    (11/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Clasificación: A61K31/167, A61K31/165, A61K31/166, A61P1/04, A61P25/02, A61P11/00, A61P11/06, A61P29/00, A61P9/10, A61P19/02.

    El uso de derivados del ácido hidroxámico que tienen actividad inhibidora de histona desacetilasa seleccionados de ácido hidroxámico suberoilanilida, N-hidroxi-3-[3-(hidroxiamino)-3-oxo-1-propenil]-benzamida y un compuesto de fórmula **(Ver fórmula)** en donde R se selecciona de: **(Ver fórmula)** para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades seleccionadas de esclerosis múltiple, enfermedad de Crohn, ateroesclerosis, artritis reumatoide, espondiloartropatías, neuropatías relacionadas con SIDA, asma, enfermedades pulmonares obstructivas crónicas, bronquitis, pleuritis, hepatitis aguda y crónica.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO QUE PRESENTAN ACCION ANTIINFLAMATORIA

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Clasificación: A61P35/00, A61K45/06, A61P29/00, A61K31/16, C07C259/10.

    Compuestos de fórmula (I): en los que: R es hidrógeno, alquilo C1-4 o fenilo; R'' es hidrógeno o alquilo C1-4; A es fenilo sustituido con uno o más grupos seleccionados de: alcoxilo, nitro, perfluoroalquilo, fenoxilo, fenilo, fenilalcoxilo, benzoiloxilo y tioalcoxilo; L está ausente; X está ausente; r y m son, independientemente 0, 1 ó 2; B es fenilo.

  10. 10.-

    USO DE DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ANTITUMORALES

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/165.

    Uso de ácido 4-[(6-dietilaminometil)naft-2-ilmetiloxicarbamoil]benzohidroxámico o una sal aceptable del mismo para la preparación de un medicamento para el tratamiento de neoplasias.

  11. 11.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION SOSTENIDA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL DE COMPUESTOS HIDROFILOS.

    (08/2006)

    Una microemulsión a/o estable, biológicamente compatible, bien tolerada, adecuada para la administración parenteral de compuestos biológicamente activos que son hidrófilos o se hacen hidrófilos por derivación adecuada, que proporciona la liberación sostenida de los compuestos activos contenidos en la misma, consistiendo dicha microemulsión en: a) hasta el 20% de una fase acuosa hidrófila interna que contiene el compuesto hidrófilo terapéuticamente activo; b) del 30 al 98% de una fase externa hidrófoba...

  12. 12.-

    COMPLEJOS DE PAROXETINA CON CICLODEXTRINAS O DERIVADOS DE CICLODEXTRINAS.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Clasificación: A61K31/445, A61P25/00, C07D405/12, C08B37/00, A61K31/4525.

    Complejos de paroxetina, como base libre o como sal, con una ciclodextrina o con un derivado de ciclodextrina, caracterizados porque tienen un contenido en agua de entre 1 y 20% en peso.

  13. 13.-

    OLIGOPEPTIDOS DERIVADOS DE FRAGMENTOS DE LA PROTEINA C REACTIVA

    (05/2003)
    Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Clasificación: A61K38/04, C07K5/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A OLIGOPEPTIDOS DERIVADOS DE FRAGMENTOS DE LA PROTEINA C REACTIVA (A PARTIR DE AHORA DENOMINADA CRP) Y A SU USO COMO AGENTES INMUNOMODULADORES, Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES E INFLAMATORIAS.

  14. 14.-

    PEPTIDOS DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA.

    (01/2001)
    Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Clasificación: A61K39/04, C07K14/35.

    SE DESCRIBEN PEPTIDOS QUE CONSTAN DE 25 AMINOACIDOS QUE TIENEN UNA SECUENCIA CON UNA HOMOLOGIA DE AL MENOS EL 25% CON EL FRAGMENTO 1-25 DE LA PROTEINA DE CHOQUE TERMICO DE 10 KDA DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS. LOS PEPTIDOS DE LA INVENCION ESTAN DOTADOS CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

  15. 15.-

    COMPUESTOS CON ACTIVIDADES ANTI-INFLAMATORIAS E INMUNOSUPRESORAS.

    (12/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Clasificación: C07C243/38, C07C259/10, C07C243/24, C07C259/08.

    SE EXPONEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R' ES HIDROGENO O ALQUILO; A ES ADAMANTILO O UN RESIDUO MONO-, BI- O TRICICLICO OPTATIVAMENTE INSATURADO, UN RESIDUO HETEROCICLICO Y/O SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCANOILOXI, AMINO, AMINOALQUILO, HALOGENO, ALQUILO, TRIALQUILAMONIOALQUILO; (A) EN UNA CADENA DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO QUE CONTIENE OPTATIVAMENTE UN DOBLE ENLACE O UN NR'; R ES HIDROGENO O FENILO; X ES O O NR' O ESTA AUSENTE; R Y M SON INDEPENDIENTEMENTE, 0, 1 O 2; B ES FENILENO O CICLOHEXILENO; Y ES HIDROXI O AMINOALQUILO OPTATIVAMENTE INTERRUMPIDO POR UN O; POSEEN ACTIVIDADES ANTI - INFLAMATORIAS E INMUNOSUPRESORAS.